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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 超微粉碎技术的残黄片溶出度研究

    作者:李仙义;靳世英;靳士晓;吕俊兰;陈红鸽;韩晋;袁海龙

    目的 研究超微粉碎技术对残黄片溶出度的影响.方法 采用超微粉碎技术对原料药材进行粉碎,压片,以盐酸溶液(pH 1.0)为溶出介质,采用桨法测定体外溶出度,比较基于超微粉碎技术的残黄片和普通粉碎的残黄片的溶出速率和溶出量.结果 基于超微粉碎技术的残黄片的体外累积溶出率相比基于普通粉碎的残黄片有显著提高.结论 超微粉碎技术工艺简单易行,可提高残黄片有效成分的溶出.

  • HPLC法测定圣愈汤颗粒中芍药苷的含量

    作者:刘倩;梁爱君;梁竹;于燕莉

    目的 建立圣愈汤颗粒剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以岛津VP-ODS (4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:异丙醇-甲醇-水-醋酸(2∶25∶71∶2);检测波长:230 nm;柱温:30℃.结果 芍药苷在0.044~0.352 μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r =0.9992);样品的平均加样回收率为98.68%,RSD为0.75%,n=5.结论 本文方法简便、快速、准确、重复性好.

  • 络衡方对高血脂大鼠血液流变学的实验研究

    作者:谢予朋;王显;孙晓迪;王瑞;闫荟;孙世光

    目的 观察络衡方对高血脂症实验大鼠血液流变学的影响.方法 喂饲高脂饲料及灌喂高脂溶液建立高血脂大鼠模型,检测生化指标.结果 络衡方可显著降低高脂模型,大鼠的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、低密度脂蛋白、总胆固醇水平;血液流变学检测发现络衡方能显著降低全血黏度和红细胞压积.结论 改善体内的脂肪代谢可能是络衡方治疗急性冠状动脉综合征的机理之一.

  • 20种滇东南中草药体外抗菌活性筛选

    作者:张新娟;左国营;张云玲;王根春;韩峻

    目的 测定20种采自滇东南红河州原始森林中草药的80%乙醇提取物的体外抗菌活性及对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的活性,筛选出抑菌效果好的药材进一步提取分离并追踪其有效成分.方法 制备20种云南中草药醇提物,采用常规琼脂扩散法对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,白色念珠菌,铜绿假单胞杆菌以及临床分离得到的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株进行体外抑菌实验,倍比稀释法测定小抑制浓度(MIC)和小细菌浓度.结果 20种云南中草药的醇提物中有16种对标准金黄色葡萄球菌、标准大肠埃希菌、标准铜绿假单胞菌、标准白色念珠菌均有不同程度的抑制活性;其中迟花杜鹃,壮丽含笑等7种中草药对标准金黄色葡萄球菌的抑制作用较好,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径在11 ~24 mm,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株抑菌直径在9 ~ 26 mm,MIC在8~512 μg·ml-1.结论 壮丽含笑和迟花杜鹃等7种中药具有广谱的抗菌活性,且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株也有较好的抑制作用.

  • HPLC-电化学法测定胞磷胆碱钠注射液中游离胆碱含量

    作者:黄晓舞;刘俊;徐江;沈娟

    目的 建立胞磷胆碱钠注射液中游离胆碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱电化学检测法,专用色谱柱(ESA ACH-3,250 mm×3 mm ID)和固相胆碱氧化酶反应器(ESA ACH-SPR,3 cm),M5040分析电极和5300型电化学检测器,柱温:35C,流速:0.35 m-1 ·min-1.结果 游离胆碱在0.12 ~2.89 μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%(n=6).结论 该方法简便可行,重复性好,可用于胞磷胆碱钠注射剂中游离胆碱含量测定.

  • 60Coγ射线损伤后小鼠造血系统生理指标的动态变化

    作者:侯新然;王晓波;袭荣刚;李忠亮;高慧媛;吴立军;马晓梅

    目的 探索小鼠60Coγ射线损伤后造血系统各项生理指标的变化规律.方法 采用60Coγ射线对小鼠进行一次性全身照射,剂量分别为2、4、6 Gy,在不同时间分别测定小鼠体质量,外周血细胞计数,免疫器官指数及股骨骨髓的病理变化.结果 照射后小鼠的外周血象有变化,其中白细胞下降迅速且明显,其次是血小板,且具有剂量效应关系.照射后3d免疫器官指数下降明显,与对照组比较具有显著性差异;骨髓造血细胞数目迅速减少,出现造血抑制;照射后小鼠体质量增加缓慢,但与对照组比较无显著性差异.结论 60Coγ射线照射可引起小鼠外周血细胞下降,免疫器官指数下降,并抑制骨髓造血细胞增生.

  • HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量

    作者:易毛;韩晋;吴素体;张诗龙;谢进;李正明;刘峰群;丁晋彪;楼金芳

    目的 建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法.方法 采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂(4.6mm×150mm,5μm);流动相A:水-乙腈-三氟乙酸(990:10:1),流动相B:水-乙腈-三氟乙酸(700:300:1),梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温:25℃.结果 恩替卡韦浓度在21~50 μg·ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%.结论 本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定.

  • 鱼金清解口服液质量标准研究

    作者:肖引;兰怡;陈江;李亚男;王夕静

    目的 建立鱼金清解口服液的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中槲皮苷进行定性鉴别;采用GC法对制剂中芳樟醇进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中绿原酸进行定量测定;采用GC法对制剂中甲基正壬酮进行定量测定.结果 TLC法能检出鱼腥草中的槲皮苷;GC法能检出金银花中的芳樟醇;绿原酸在0.104 ~2.608 μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为100.3%,RSD=1.37%;甲基正壬酮在1.7932 ~ 71.728 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.4%,RSD为1.7%.结论 本课题所建立的质量标准方法稳定、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

    关键词: 绿原酸 甲基正壬酮
  • GC法快速测定血浆中丙戊酸的浓度

    作者:王方杰;唐静怡;肖珊;马虹英

    目的 改进测定血浆中丙戊酸浓度的GC法.方法 HP-FFAP交联弹性石英毛细管柱(0.53 mm×30 m×1.0 μm)为色谱柱,FID为检测器,N2为载气,柱温为200℃,以环己烷羧酸为内标,100μl血浆酸化后,用乙酸乙酯萃取后取上清液直接进样.结果 丙戊酸在9.8~145.7 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为102.7%,日内日间精密度均小于8.5%.应用该方法与氯仿提取经典法,对10名服用丙戊酸类药物患者血浆分析比较,两种方法无统计学差异.结论 本法简便、快速、准确,可用于血浆中丙戊酸浓度的快速测定.

    关键词: GC 丙戊酸 血药浓度
  • HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量

    作者:陈新善;耿铮;刘春光;狄亚敏

    目的 建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH4.0)(35∶ 65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果 茶碱在16.34~65.38 μg ·ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定.

  • 依据CYP2C19基因型调整首次PCI术后患者氯吡格雷给药剂量初步研究

    作者:冯端浩;刘震;赵冠人;李倩

    目的 本研究旨在探讨CYP2C19基因多态性与二磷酸腺苷(ADP)抑制率之间的关系,以期能够早期预测氯吡格雷抵抗,为氯吡格雷的个体化用药提供参考依据.方法 选取127例诊断为急性冠脉综合症并首次接受经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者为研究对象,采取血标本并提取外周血基因组DNA,将提取后的总DNA进行PCR扩增,扩增产物经纯化后进行双向测序确定基因型,根据不同的基因型对患者进行分组;使用血栓弹力图测定ADP诱导的血小板聚集抑制率;多组均数间比较采用方差分析,多组均数间两两比较采用LSD-t检验,所有数据应用SPSS 13.0软件进行统计学处理.结果 127例患者中各基因型所占比例:CYP2C19* 1/*1为41.7%,CYP2C19* 1/*2为35.4%,CYP2C19*1/*3为11.8%,CYP2C19* 2/*2为5.5%,CYP2C19*2/*3为5.5%,CYP2C19* 3/*3为0%.携带正常基因纯合子(CYP2C19 * 1/* 1)的A组患者与携带有正常基因与突变基因杂合子(CYP2C19* 1/*2或CYP2C19* 1/*3)的B组患者ADP抑制率并无显著性差异,携带突变基因纯合子或杂合子的C组患者与B组和A组均有显著性差异(P <0.05和P<0.01).结论 首次PCI术后携带CYP2C19突变基因纯合子或杂合子(CYP2C19 *2/*2、CYP2C19* 3/*3或CYP2C19* 2/*3)的患者建议使用联合抗凝治疗.

  • 宁夏枸杞子化学成分的研究

    作者:逯海龙;刘仕丽;苏亚伦;吉腾飞;韩义欣

    目的 研究枸杞子的化学成分.方法 利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为:烟酸(1),棕榈酸(2),正二十烷酸(3),麦角甾醇(4),β-胡萝卜素(5),玉米黄素双棕榈酸酯(6),β-谷甾醇(7),甜菜碱(8).结论 化合物正二十烷酸(3)为首次从该植物中得到.

  • 对乙酰氨基酚温敏凝胶的处方筛选与体外释放研究

    作者:王晓辉;袁园;张莉;胡霞;仲博;陈莉

    目的 筛选对乙酰氨基酚温度敏感型原位凝胶处方组成,并对其体外释药进行研究.方法 以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为考察因素,以胶凝温度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和因素之间的数学关系,用中心组合设计-效应面法确定优处方.采用相似因子法对优化处方与传统栓剂进行体外溶出比较.结果 对乙酰氨基酚温度敏感型原位凝胶的优处方为7.5%药物、21%泊洛沙姆407和18%泊洛沙姆188,胶凝温度为36.2℃.对乙酰氨基酚温敏凝胶与传统栓剂均在45 min内释药达80%,2h内药物基本释放完全,且释药曲线相似(差异因子f1=2.06%,相似因子f2=68.7%).结论 优化的处方具有适宜的胶凝温度且释药符合要求.

  • HPLC法测定通络止痛散中血竭素的含量

    作者:谭生建;贺业谦;梁爱君;迟家平;姜莉;吴冬梅

    目的 建立通络止痛散中血竭素的HPLC测定方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1s (4.6 mm×150mm,5μm),柱温为35 ℃;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1 ml ·min-1;检测波长480 nm.结果 血竭素保留时间约为8 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程为Y=0.03271X-1.026,r=0.9999,线性范围为17.43 ~ 348.6 μg ·ml-1,加样回收率为98.9%,RSD为2.0%.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于通络止痛散中血竭素的含量测定.

  • HPLC法同时测定不同产地决明子中12种蒽醌类成分的含量

    作者:王青;张伟东;宋小妹;王莹;王荣;王鹏远;顾宜;王晓娟

    目的 建立决明子中12种蒽醌类成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(150mm× 4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm,柱温:25℃.结果 决明子苷、2-葡萄糖基橙黄决明素、2-葡萄糖基决明素、2-葡萄糖黄决明素、橙黄决明素、大黄酸、黄决明素、决明素、芦荟大黄素、1-去甲基决明素、大黄酚、大黄素甲醚完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.1% (RSD1.2%)、98.9% (RSD2.1%)、96.9%(RSD2.9%)、97.1%(RSD2.1%)、102.8%(RSD1.3%)、98.9%(RSD2.0%)、96.2%(RSD1.7%)、98.5%(RSD1.9%)、103.2%(RSD1.9%)、102.3%(RSD2.6%)、98.9%(RSD1.6%)、97.67%(RSD1.4%)(n=6).结论 该法灵敏、准确、重复性强,可用于决明子中蒽醌类成分的含量测定.

  • HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量

    作者:张应辉;赵彬琳;吴雪;甘智瑜

    目的 建立HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量.方法 色谱条件:色谱柱为C8柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(20∶75∶1);进样量为20 μ1;流速为1ml ·min-1;检测波长为277 nm;柱温为28℃.结果 阿司匹林在20.16~ 141.12 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系(r =0.9999);平均回收率为99.88%,RSD为1.09%(n=6).结论 本方法专属性强,重复性好,精密度高,可用于复方阿司匹林酊的质量控制.

  • 灵五颗粒质量标准的研究

    作者:水彩红;张娟;曹红;陈玉敏

    目的 建立灵五颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对灵五颗粒中的灵芝、五味子、柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(52:48);检测波长:250 nm;柱温:40 ℃;结果 TLC法可鉴别出该制剂中的灵芝、五味子、柴胡,薄层色谱斑点清晰,无干扰.五味子醇甲在0.049 36~1.234 mg范围内与峰面积线性关系良好(r=1);样品的平均加样回收率为99.41%,RSD为1.40%(n=6).结论 此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制灵五颗粒的质量.

  • 氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶的制备与评价

    作者:王晓青;张洪洲;高磊;李翔;马静

    目的 制备用于中枢镇痛的氢溴酸高乌甲素鼻用凝胶.方法 以Avicel(R)RC/C1为基质,制备氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶,并对混悬凝胶的流变学性质、体外释药特性和药效进行初步评价.结果 流变学性质考察结果表明,鼻用混悬凝胶具有良好触变性,随着剪切力的降低,混悬凝胶黏度迅速增加;体外释放试验结果表明,混悬凝胶静置形成的半固体凝胶具有一定缓释效果;药效评价结果表明,小鼠经鼻给予氢溴酸高乌甲素混悬凝胶相对于静脉给药,能缩短起效时间,增加药物效应强度,与经鼻给予氢溴酸高乌甲素溶液相比,能延长药物作用时间.结论 本研究制备的氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶能够快速起效,并维持一定时间,适用于战创伤的镇痛救治.

  • 新型四物胶囊对辐射损伤小鼠造血功能的影响

    作者:谭洪玲;马增春;邵帅;刘浩生;洪倩;王宇光;梁乾德;肖成荣;甄蓓;高月

    目的 评价新型四物胶囊对60C0 γ射线所致小鼠造血功能损伤的影响,为该药的临床研究提供参考依据.方法 采用2.5 Gy60C0γ射线全身照射,照后连续给药7d.正常组和模型组给予等体积的蒸馏水,新型四物胶囊高、中、低剂量(20.0、10.0、5.0 g·kg-1)组分别在照前、照后第1、4、7、11、14、17、23天检测外周血象,同时在照后第7天进行CD34+细胞检测、骨髓造血祖细胞集落培养.结果 新型四物胶囊各剂量在造模后7d提高CD34+细胞数,促进CFU-GM增殖,同时高剂量还促进CFU-E、BFU-E及CFU-Mix增殖;第7~14天显著升高白细胞与血小板数.结论 新型四物胶囊可有效改善60C0 γ射线对小鼠所致的造血损伤,提高骨髓造血功能,进而促进外周血各组分恢复正常.

  • 曲坦类药物治疗偏头痛的临床应用进展

    作者:张莉;栾勇;孙成春

    目的 对曲坦类药物治疗偏头痛的临床应用作简要综述.方法 总结第一代和偏头痛第二代曲坦类药物的分类及其特点,阐述该类药物的安全性及药物相互作用,分析曲坦类药物在国内药品市场的发展趋势.结论 曲坦类药物适用于中、重度偏头痛的初始治疗,对偏头痛急性发作的疗效和耐受性均优于其他药物.

    关键词: 曲坦类药物 偏头痛
  • 影响尿苷二磷酸葡醛酸转移酶活性的研究进展

    作者:丁媛媛;曾明;邱麟;许景峰

    尿甘二磷酸葡醛酸转移酶是重要的Ⅱ相代谢酶,尿甘二磷酸葡醛酸转移酶的活性对药物代谢和药物疗效具有重要影响.本文就影响尿甘二磷酸葡醛酸转移酶活性的主要因素年龄、激素水平、底物、疾病状态、遗传多态性以及基因表达调控作一综述.

  • 金丝桃素的资源提取工艺药理作用研究进展

    作者:李玉山

    金丝桃素主要分布在贯叶连翘及金丝桃属其他植物中,其含量随产地不同有很大差异,在陕西和甘肃的贯叶连翘中金丝桃素含量高,金丝桃属其他植物中元宝草花中金丝桃素含量高,丛芽中含量低;提取纯化工艺有醇提酸沉结晶法;大孔树脂吸附法;醇提萃取层析法;CTAB反胶束萃取法;超声提取大孔树脂吸附法;超临界CO2萃取法等;金丝桃素具有多种多样的药理作用,如抗病毒、抑菌、抗抑郁、促进记忆、抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗禽流感等,尤其是其抗禽流感作用使其成为目前的一大研究热门.本文就金丝桃素的主要原料来源,提取工艺及药理作用作一全面综述,为进一步研究提供依据.

  • 纳米药物制备技术的研究进展

    作者:郑璐璐;宋洪涛

    近年来纳米技术在药物研究领域的应用使纳米药物在实现靶向给药、缓控释给药、提高药物溶解度及生物利用度、降低毒副作用等方面具良好的发展前景.本文就纳米药物制备技术的优、缺点及研究进展作一综述,为其进一步应用提供理论依据.

  • 烧烫伤药物应用概况

    作者:王晓波;袭荣刚;李彦秋;王亚楠;刘丹

    综述了临床中治疗烧烫伤的常用西药和中药.在烧烫伤治疗中,西药和中药都有着其各自的优势和不足.临床应用中应合理搭配,优选治疗方案.

    关键词: 烧(烫)伤 西药 中药
  • 放射性皮炎的发生机制与相关防治药物

    作者:范成龙;宋洪涛

    放射性皮炎是一种在肿瘤放疗和核事故中经常发生的伴有红斑、脱皮、水肿、溃疡等不同程度皮肤损伤的皮肤炎症.本文介绍了放射性皮炎的病因、影响因素、诊断和疗效标准,本文对防治放射性皮炎的常见药物进行了综述,并提出了现阶段药物防治放射性皮炎所存在的问题及其展望,以期为今后的临床治疗和科研提供参考.

  • 209例肺癌患者抗菌药物应用分析

    作者:王明媚;刘皈阳;马建丽;周亮

    目的 调查解放军总医院第一附属医院肺癌患者抗菌药物的临床使用情况,为临床合理用药提供帮助.方法 回顾性调查该院2009年1~12月209例肺癌患者的病例资料,对抗菌药物使用的各项数据进行综合分析.结果 209例患者抗菌药物使用率为39.71%.抗菌药物使用以单一用药为主,占49.40%.抗菌药物以β-内酰胺类为主,其中头孢菌素使用频次高.抗菌药物费用占药品总费用的7.17%,日均费用差异较大.结论 抗菌药物使用总体较合理,存在问题主要是病原菌检查及药敏试验比率较低,日均费用较低的品种未得到广泛使用.

    关键词: 抗菌药物 肺癌 费用
  • 强力打造数字化药学部提高药学服务品质

    作者:韩晋;周旭;吕艳清;陈红鸽;吴荣荣

    目的 打造数字化药学部,提高药学服务品质.方法 运用计算机技术和现代药学管理模式,将药品采购、出入库、门诊药房、住院药房、自费药房、中药房、战备库房、临床药学的合理用药与不良反应监测,以及方便医患查询的药学网站等多个模块进行无缝连接,强力打造数字化药学部.结果 解放军302医院集信息化、智能化、网络化、标准化和集成化于一体的药学部已初步建成,实现了药品规范管理,确保了患者用药安全,提升了药学服务品质.结论 该数字化药学部建设模式值得推广.

  • 飞行人员心理科用药分析

    作者:李驰荣;朱羞阳

    目的 调查、统计分析2006年4月~ 2011年4月杭州航空医学鉴定训练中心飞行人员心理科住院患者的用药状况,监督指导临床合理用药.方法 依据《处方管理办法》第十四条,提取“疗养院管理系统”中30名心理科住院飞行员患者的用药数据,采用WHO推荐的“限定日剂量值”分析法,对每种药品的用药频度和药物利用指数进行比较分析.结果 DDDs高的药物主要集中在抗抑郁药和抗焦虑镇静催眠药;DUI显示,21.4%药物的DUI等于1或接近1,7.1%药物的DUI大于1,而71.4%药物的DUI小于1,其中50%药物的DUI小于0.5.结论 该中心飞行人员心理科住院患者药物使用情况与临床诊断基本一致,但大多数药物的使用剂量均小于DDD,存在一定的不合理性,提请医师在临床药物使用过程中应关注剂量与疗效的关系.

  • 临床药师对抗菌药物使用情况的调查及干预措施

    作者:兰安杰;张熠;罗静;吴诚;李鹏飞

    目的 调查第二炮兵总医院抗菌药物使用情况,为制定适合该院的抗菌药物专项整治活动提供参考.方法 随机抽取该院2010年8月至2011年8月住院患者的病历及门诊处方,对各项调查指标进行统计和分析.结果 该院抗菌药物使用的各项指标与全军抗菌药物临床应用专项整治活动方案的要求均有一定差距.结论 临床药师通过调查及积极干预,制订了适合该院的抗菌药物专项整治的实施规划,争取能够在3年内达到专项整治活动的要求.

  • 紧急援助药材采购工作的经验和体会

    作者:刘守玉;金艳华;魏利宁

    随着我国对外援助工作的发展,药材紧急援助任务逐渐增多,突发性公共卫生事件的频繁发生,紧急援助的针对性增强,使医药卫生物资采购工作的把关显得尤为重要.笔者通过多年来从事药材紧急援助工作的经验和体会,就如何做好医药卫生物资紧急援助采购工作进行了总结,重点从以下几个环节阐述.

    关键词: 紧急援助 药材
  • 解放军总医院药房信息系统应用

    作者:房杰;赵倩

    目的 探讨解放军总医院药房信息系统应用现状,推动药房信息系统的改革和发展.方法 分析解放军总医院药房信息系统的应用现状,总结当前信息系统的不足和经验.结果 运用先进的信息系统提高了药房的工作效率,降低了人为差错的发生率,大大改善了传统药房简单的药品供应模式,极大的促进药师参与临床合理用药,但许多信息系统缺陷需要改进.结论 药房应用先进信息系统,增强药师指导合理用药的作用,药房工作效率提高,医院效益提高,但由于医院经济条件、人力资源以及后期软件维护费用高等原因,信息系统仍有许多不足.

  • 对《中国药典》2010版一部六味地黄胶囊的商榷

    作者:杨锋;李茜;费嘉;武晓琼

    目的 探索六味地黄胶囊合理的制备工艺和质量标准.方法 通过对2010年版《中国药典》一部六味地黄胶囊的制备及检验的实际应用,发现一些值得商榷的地方.结果 根据《中国药典》生产后的得率过高(247.6%),定量检验的目标物与原药材不符.结论 建议更改生产工艺及质量标准.

    关键词: 六味地黄胶囊
解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
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