解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐酸奥昔布宁贴剂的制备及质量评价
目的 制备盐酸奥昔布宁透皮贴剂,并对其质量进行评价.方法 以丙烯酸树脂为基质材料,制备奥昔布宁贴剂,采用HPLC法测定贴剂中药物含量;采用改良Franz扩散池法,考察贴剂的经皮渗透速率;采用《中国药典》附录法考察贴剂的体外释放行为和黏附性能.结果 奥昔布宁贴剂体外72 h释药可达85％以上,其透皮稳态流量为8.01 μg·(cm2·h)-1,并可维持3～4d的零级透皮速率,初黏力钢球号在16 ～ 18之间,持黏力在30～35 min之间.结论 自制盐酸奥昔布宁贴剂基本达到国外上市药品质量标准.
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HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度
目的 建立HPLC法测定人血浆中氟康唑浓度的方法,用于临床患者使用氟康唑后血药浓度监测和药动学研究.方法 以非那西丁为内标,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:水-乙腈(78∶22),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长260 nm.结果 当氟康唑血药浓度在0.5～ 15 μg ·ml-1范围内线性关系良好(n=7,r=0.999);低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为89.44％、94.02％、83.59％,方法回收率分别为105.46％、104.81％、110.52％;日内、日间精密度和短期、长期稳定性的RSD均小于10％,样本提取后及2次冻融稳定性良好.结论 本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究.
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选奇滴丸抗缺氧及抗炎作用的实验研究
目的 研究选奇滴丸的抗缺氧、抗炎作用.方法 采用常压耐缺氧实验,观察小鼠给予选奇滴丸灌服Ⅰ周后对不同温度下缺氧的耐受能力;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法以及硝酸甘油致实验性偏头痛动物模型,观察选奇滴丸的抗炎作用.结果 在抗缺氧实验中,选奇滴丸组小鼠在常温、高温、低温缺氧条件下存活时间均较正常对照组延长(P＜0.05;P＜0.01);在抗炎实验中,与模型对照组比较,选奇滴丸能够显著降低小鼠耳肿胀度(P ＜0.05;P＜0.01);减小大鼠足趾容积(P ＜0.05;P ＜0.01);减轻脑组织水肿.结论 选奇滴丸具有较好的抗缺氧及抗炎作用.
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注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液配伍稳定性考察
目的 考察注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液的配伍稳定性.方法 采用HPLC法检测注射用二丁酰环磷腺苷钙和肌苷注射液与常见溶媒配伍后的含量变化,同时观察并检测配伍溶液的外观及pH值.结果 室温条件下,8h内配伍溶液的pH及肌苷的含量无显著变化.二丁酰环磷腺苷钙的含量不断下降,且在葡萄糖氯化钠注射液中下降速度快.结论 注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液存在配伍禁忌.
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高原康胶囊对模拟高原急性缺氧大鼠尿量的影响及机制探讨
目的 观察高原康胶囊在模拟高原低氧环境下对大鼠尿量的影响,并探讨其对肾素-血管紧张素(Ang)-醛固酮(ALD)系统的作用.方法 采用模拟海拔5000 m的高原低氧环境制备大鼠急性缺氧模型.实验分6组:平原组、高原组、螺内酯组、高原康高、中、低(80、40、20 mg·kg-1)3个剂量组,用代谢笼法测各组大鼠24 h内的总尿量,取血测定血浆中AngⅡ和ALD含量.结果 高原康胶囊组大鼠尿量均明显增多,血浆中AngⅡ和ALD的含量明显降低,与高原组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 高原康胶囊有明显的利尿作用,其机制可能与其作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关.
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GC-MS分析经前舒颗粒中挥发油的化学成分
目的 分析水蒸气蒸馏法提取的经前舒颗粒中挥发油的化学成分.方法 采用《中国药典》2010年版(一部)附录XD挥发油测定法,用水蒸气蒸馏法提取经前舒颗粒中的挥发油,应用GC-MS分析鉴定经前舒颗粒挥发油的化学成分,采用面积归一化法测定其相对含量.结果 从经前舒颗粒的挥发油中共分离出99个化学成分,鉴定出其中的77个组分,占挥发油总量的94.11％.其中相对含量超过5％的有:右旋萜二烯(17.26％)、丹皮酚(9.07％)、邻苯二甲酸二异丁酯(8.52％)、α-柏木烯(6.95％)、罗汉柏烯(6.79％)、棕榈酸(5.95％).结论 经前舒颗粒的挥发性成分主要为萜类、烯烃、醇、酮、有机酸等化合物.
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阿魏酸对小剂量辐射比格犬造血功能的影响
目的 观察阿魏酸对γ射线全身照射比格犬造血功能的影响,考察阿魏酸对小剂量辐射比格犬的治疗作用.方法 雄性比格犬30只,共分5组,每组6只,分别为照射对照组、阳性对照组、阿魏酸高、中、低剂量组,剂量分别为12、6、3mg·kg-1.采用0.6 Gyγ射线全身屏蔽(屏蔽剂量率为7.95～7.944 cGy ·min-1)连续照射3d制作小剂量辐射比格犬模型,照后即刻口服给药,以后每天给药1次,共14d,连续观察34 d;分别在照前、照后1、4、7、10、13、16、19、22、25、28、31、34 d检测外周血象,并在34 d检测骨髓集落细胞、CD34+细胞等.结果 阿魏酸中剂量组照后10 ～ 19 d明显升高外周白细胞、19 ～25 d升高淋巴细胞、10～16 d升高中性粒细胞、7～16d升高单核细胞、10 ～22 d升高血小板,造模后34 d提高CD34+细胞数,促进CFU-GM、CFU-Mix增殖.结论 阿魏酸可有效改善0.6 Gyγ射线连续3d全身照射比格犬所致的造血损伤,提高骨髓造血功能,进而促进外周血液各组分恢复正常.
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皮炎灵搽剂外用皮肤安全性实验
目的 观察皮炎灵搽剂外用是否产生皮肤急性毒性反应、刺激反应和过敏反应,为临床安全用药提供依据.方法 将皮炎灵搽剂用于家兔背部完整和破损皮肤,观察其产生的急性毒性反应情况.将皮炎灵搽剂单次和多次用于豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧对比,观察其产生的刺激反应;采用皮肤过敏试验,观察其产生的过敏反应情况.结果 皮炎灵搽剂未见急性毒性反应,反复致敏后未见过敏反应.对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻微刺激性.结论 皮炎灵搽剂对完整皮肤安全性较好,对破损皮肤有轻微刺激性,破损皮肤避免使用.
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HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中两组分的含量
目的 建立以HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中水杨酸及苯甲酸含量.方法 以CAPCEU PAKC18UG120(4.6 mm×250 mm,3 μm)为填充柱,甲醇-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(50:50)为流动相;检测波长为232 nm,流速为:1.0 ml ·min-,进样量为20μl.结果 水杨酸在6.018 ～60.18 μg ·ml-1(r=1.0000);苯甲酸在12.008～120.08 μg·ml-1(r =1.000)范围内线性关系良好.平均回收率为水杨酸99.95％,RSD为0.28％(n=9);苯甲酸99.91％,RSD为0.28％(n=9).结论 本方法简便、准确,分离度好.可用于该制剂中2组分的含量测定.
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济生肾气丸质量标准的研究
目的 建立济生肾气丸的质量标准.方法 采用TLC法对山茱萸药材进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷与丹皮酚3种成分的含量.结果 山茱萸的TLC鉴别方法简单可行;莫诺苷、马钱苷和丹皮酚与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为98.58％、101.31％和100.17％,RSD分别为1.88％、1.67％和1.55％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于控制该产品质量.
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急性脑梗死患者血浆LIGHT的变化及其临床意义
目的 探讨急性脑梗死患者外周血肿瘤坏死因子超家族成员、LIGHT的变化及其临床意义.方法 采用流式细胞术和酶联免疫吸附法分别检测急性脑梗死组患者、无症状颈动脉狭窄组患者和正常对照组外周血血小板LIGHT的表达和血浆LIGHT水平.结果 急性脑梗死组血小板LIGHT表达(5.9±4.9)％,显著低于正常对照组组(9.5±3.0)％(P＜0.05);急性脑梗死组血浆LIGHT水平(36.1 ±21.0) pg.ml-1,显著高于正常对照组(20.4±13.4) pg ·ml-1(P＜0.05);急性脑梗死组血小板LIGHT表达与动脉粥样硬化斑块面积呈正相关(r=0.4572,P＜0.05).结论 急性脑梗死急性期存在LIGHT表达的失调,血小板相关LIGHT可能在动脉斑块的形成、发展及斑块的不稳定性中发挥着重要作用,其中血浆LIGHT的异常升高可能参与了脑梗死急性期的炎性过程.
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氨基酸螯合钙对去势大鼠骨质疏松症模型的影响
目的 对本课题组合成的氨基酸螯合钙进行药效学评价,为进一步研发奠定基础.方法 不同剂量的氨基酸螯合钙对去势大鼠进行30 d的治疗并使用阳性药复方氨基酸螯合胶囊和空白制剂作为对照.通过大鼠骨代谢生化指标和骨力学指标评价氨基酸螯合钙药效学.结果 去势组大鼠子宫系数显著下降(P＜0.01).氨基酸螯合钙能够显著降低去势大鼠血中的碱性磷酸酶水平,提高血钙水平(P＜0.05).与模型对照组比较,氨基酸螯合钙组在增加股骨体积、股骨灰重、干重、股骨极限压应力和极限剪力方面存在显著性的差异(P＜0.05).结论 本课题组合成的氨基酸螯合钙在改善去势大鼠骨质疏松方面具有一定的作用,为该制剂进一步研究和优化提供了实验依据.
关键词： 氨基酸螯合钙 去势大鼠骨质疏松模型 -
国产沉香挥发性化学成分的研究
目的 分析比较4种国产沉香的挥发性成分.方法 采用低温-动态-微波法及气相色谱-质谱联用技术,以固相微萃取顶空进样,提取并分析比较国产沉香挥发油中的化学成分.结果 从4种国产沉香样品的挥发油中分别检出58、81、54、38种化合物,依次占总峰面积的73.27％、91.98％、43.23％、33.17％.结论 4种国产沉香挥发油中以萜烯类化合物为主,但各样品的组成成分和含量差异较大.
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5-羟色胺转运体抑制/多巴胺D2受体拮抗双重活性化合物的合成
目的 设计、合成具有5-羟色胺转运体(SERT)抑制/多巴胺D2受体(DR2)拮抗双重活性的新化合物.方法 采用分子杂合设计策略,设计、合成一系列苯并二氧戊/苯基哌嗪衍生物,采用体外放射性配体竞争结合实验测定其对SERT和DR2亲和力.结果 化合物7e双重活性特征为显著,对SERT亲和力为(4.2±1.7) nmol·L-1,DR2亲和力为(2.7±1.2)nmol·L-1.结论 分子对接模拟提示,化合物7e双重亲和力的结构基础在于苯并二氧戊环、苯基哌嗪构建单元与SERT和DR2氨基酸残基间存在潜在的相互作用.
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银丁灌肠剂质量标准
目的 建立银丁灌肠剂的质量标准.方法 采用TLC法鉴别紫花地丁、黄柏;采用HPLC法测定样品中大黄酚、大黄素的含量.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;大黄素在0.042 ～1.246 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93％,RSD为0.85％(n=9);大黄酚在0.244～2.440 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.26％,RSD为0.40％(n=9).结论 测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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硼酸甘油滴耳液质量标准提高研究
目的 改进硼酸甘油滴耳液的鉴别以及含量测定的方法,以提高该制剂的质量标准.方法 硼酸盐、甘油的鉴别反应均采用《中国药典》的鉴别方法;含量测定方法依据国家药品标准技术规范规定,增加取样量.结果 分别对上述鉴别以及含量测定的方法进行试验验证,鉴别方法重复性良好,含量测定方法经过准确性、耐用性验证以及与原方法进行比较可行.结论 所建立和改进的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为硼酸甘油滴耳液的质量控制方法.
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五种方法测定碘化钾合剂中钾含量的比较
目的 建立碘化钾合剂中钾含量测定方法.方法 采用银量法、四苯硼钠-季胺盐法、剩余四苯硼钠法、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及电感耦合等离子体发射光谱法测定碘化钾合剂中钾的含量,并对5种方法的精密度、线性范围及检出限、加样回收率等做了比较.结果 4种方法测定结果与法定法(银量法)结果一致,误差在允许范围内.结论 FAAS法是测定结碘化钾合剂中钾含量的较优方法.
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HPLC法测定茯芪颗粒中黄芪甲苷的含量
目的 建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法 用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷.色谱柱:VP-ODS(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(40:60);蒸发光散射检测器;流速:0.5 ml ·min-1.结果 黄芪甲苷在0.37～2.45 μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=1.6340X +3.3251,r=0.9996(n=5).平均回收率为100.14％,RSD为1.37％(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高,重复性好.
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HPLC法测定维A酸软膏中维A酸含量
目的 建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法.方法 采用ZORBAX ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-2％冰醋酸(85:15)为流动相,流速1.0 ml ·min-,检测波长346 nm,柱温:45℃.结果 维A酸浓度在1.0～8.0μg·ml-范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1 C+4.159(r=1.0000,n=6),平均回收率为99.50％,RSD为0.97％(n=9).结论 本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定.
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HPLC-MS法测定大鼠血浆中利福布汀的浓度及其药代动力学研究
目的 建立HPLC-MS法测定大鼠血浆中利福布汀浓度的方法,并对大鼠灌胃给药利福布汀后,研究利福布汀在大鼠体内的药动学.方法 采用HPLC-MS法测定血浆中利福布汀的浓度.色谱柱:Waters Xbridge-C18(100 mm×3.0mm,3.5 μm),流动相:乙腈-水(含0.1％甲酸)=70:30;流速:0.4 ml ·min-1,分析时间5 min,柱温:25℃,进样量:5μl,质谱条件:采用ESI源负离子模式,毛细管电压3500 V,干燥气流速10 L ·min-1,雾化气压力35 psi,干燥气温度350℃.选择离子模式(SIM)下,利福布汀的监测离子为[M-H]-m/z 845.4和内标A3的监测离子为[M-H]-m/z 509.3,碎片电压100 eV.结果 利福布汀在0.15 ～30 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9987);低定量限为0.15μg·ml-1;低、中、高浓度的提取回收率为86.42％ ～ 95.80％;日内、日间精密度RSD均＜11.5％.其药动学参数分别为:Cmax(2.08±0.783)μg·ml-1、Tmax(2.20±1.247)h、t1/2(12.58±4.909)h、CLz/F(1.15±0.098) L·h·kg-1、Vz/F(20.31±7.276) L·kg-1、AUC(0-∞)(26.32±2.144) μg·h·ml-1、MRT(0-∞)(18.29±5.05)h、VRT(0-∞)(379.94±195.84)h2.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于测定大鼠血浆中利福布汀的浓度,并应用于其药代动力学研究.单次口服利福布汀后,药物吸收迅速,消除缓慢,能快速达到峰浓度,且能长时间维持较高浓度.
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静脉用药配置中心注射器放置架的设计及应用
目的 探讨使用注射器放置架对降低注射器针头致操作人员锐器伤的效果.方法 在长方形不锈钢条上分别依次加工各2个不同宽度和不同长度的圆锥形开口,将该放置架固定在操作台面上,将不同规格的注射器推入相对应的开口中.结果 应用注射器放置架后操作人员的针头扎伤由原来的15.53％降至3.21％.结论 制作简单、使用方便、效果满意、易于推广.
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某医院2013年中药饮片处方点评分析
目的 通过对浙江省舟山医院中医骨伤院区门诊中药饮片处方进行点评分析,了解该院中药饮片处方临床使用存在的问题.方法 对该院2013年1-12月抽查的门诊中药饮片处方10 800张进行点评,并对不合理处方进行分类统计分析.结果 不合理处方463张,占总抽查处方的4.28％.主要存在问题有:处方书写不规范;处方诊断不规范;超量配药;处方脚注不规范;帖均费用超40元/处方味数超过20味;给药途径不适宜;用法用量不适宜;配伍禁忌等.结论 该院中药处方用药基本合理,但仍存在一些问题,医院应加大对中药处方的监查力度,采取各项解决措施,以促进医师合理用药,确保患者用药安全、有效.
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镇痛药物临床应用分析
目的 分析解放军307医院镇痛药物的临床应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 统计该院2013年11月-2014年11月门诊及住院患者镇痛药物应用信息,包括药品名称、规格、消耗量、用药金额等,采用限定日剂量,用药频度分析用药情况.结果 用药金额排名前3位的分别是地佐辛注射液、盐酸羟考酮缓释片(40 mg)、注射用帕瑞昔布钠;用药频度排名前3位的分别是洛芬待因缓释片、洛索洛芬钠片、氨酚羟考酮片.结论 该年度该院镇痛药的临床应用基本合理.建议临床医师能充分理解并执行癌痛三阶梯治疗原则,更谨慎的选择和合理应用镇痛药,从而使患者得到更加安全、有效的治疗.
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品质管理圈活动对提高医院制剂成品率的效果分析
目的 探讨品质管理圈(品管圈)在提升医院制剂部门管理水平,提高医院制剂成品率的应用效果.方法 按戴明循环十大步骤,通过收集2012年全年236批次制剂成品率数据,分析造成制剂成品率低的主要原因,制定相应对策加以实施,并评价对策的有效性.结果 医院制剂成品率由开展品管圈活动前的93.76％上升至活动后的96.54％,获得良好的经济效益.结论 在医院制剂部门开展品管圈活动是可行的.医院制剂部门通过品管圈活动的形式可有效提高医院制剂成品率,提升管理水平.
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复方三维亚油酸胶丸Ⅰ评价抽验质量分析
目的 通过对河北省在不同地域、不同流通环节抽取的55批次复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的评价性抽验结果分析,评价复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的质量状况.方法 依据现行标准检验及对检验过程中发现的问题进行了探索性研究.结果 现行标准检验结果显示,54批次样品检验合格,1批次样品检验不合格;根据探索性研究显示,含量测定项下亚油酸的含量,单独取油状液体测定的含量值比混匀后取样能高出11％.结论 复方三维亚油酸胶丸Ⅰ质量总体评价良好,现行标准基本可行,仍需完善.
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抗菌药物合理应用监督检查应该关注的几个问题
目的 提出抗菌药物合理应用监督检查中应关注的问题.方法 根据抗菌药物合理应用指导原则和方法,结合监督检查工作,梳理容易被忽视的问题.结果 抗菌药物合理应用管理组织的作用发挥、住院患者病历中使用抗菌药物的记述和依据等问题值得关注.结论 了解抗菌药物应用中存在的问题,可以提升该项工作监督检查的质量.
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钆喷酸葡胺对比剂在临床中的不良反应分析
目的 通过对钆喷酸葡胺对比剂的不良反应进行探讨,以提高对其安全使用认识.方法 对攀枝花市中心医院1880例静脉注射钆喷酸葡胺对比剂中发生不良反应的病例进行分类分析.结果 钆喷酸葡胺对比剂发生不良反应15例(0.80％);其中轻度13例,重度2例.结论 静脉注射钆喷酸葡胺对比剂的不良反应发生率低,但严重不良反应可危及生命,应引起临床重视.
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感冒热毒清合剂解热作用的考察
目的 研究感冒热毒清合剂解热作用.方法 以耳静脉注射细菌内毒素引起家兔体温升高为指标,考察感冒热毒清对细菌内毒素引起家兔体温升高的影响;按照中药新药治疗感冒的临床研究指导原则进行临床病例观察及疗效判定.结果 灌胃感冒热毒清10、5 g生药·kg-,在给药后2.5～4.5 h,均能明显抑制细菌内毒素致家兔体温升高,与模型对照组比较,差异有显著性意义;经临床病例观察,退热作用明显,感冒症状消失快.结论 感冒热毒清能抑制细菌内毒素引起的家兔体温升高,具有良好的解热作用.
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三级医院制剂室的发展现状分析
目的 总结国内部分三级医院制剂室近年的制剂供应情况,为三级医院制剂室的发展提供参考资料.方法 查阅近年关于医院制剂的报道文献,提取相关数据并分析.结果 各三级医院通过调整医院制剂品种,增加中药制剂供应,医院制剂销售额均有不同程度增长,多数医院制剂存在主导制剂品种或单科室制剂优势,且尚存较多科室无医院制剂的应用.结论 三级医院规模较大,适合发展医院制剂,制剂室应密切关注临床需求,开发特色制剂,为患者提供质优价廉的医院制剂.
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参麦注射液致患者腓肠肌痉挛一例
1 基本资料患者,女性,78岁,主诉活动后气促3年,加重5日.患者近3年,无诱因,反复发作静息时呼吸困难,经心电图、心脏B超等检测,诊断“冠心病,房颤、心衰、高血压”.近5日,无诱因,呼吸困难再次加重,静息可发作,夜间不能平卧,双下肢浮肿,精神、食纳、睡眠欠佳.查体:生命体征平稳,双肺湿罗音,心界向左扩大,心音强弱不等,腹部平软,肝脾未触及,肝颈症阴性,双下肢中度压陷性水肿.入院诊断:冠心病,房颤,心功能Ⅳ级,高血压(3级,很高危),慢性阻塞型肺病.实验室检查:中性粒细胞百分比:82.31％;淋巴细胞百分比:10.2％;葡萄糖:7.85 mmol·L-1:尿素:9.9 mmol ·L-1;肌酐:127.0 mmol·L-1,其它指标未见异常;心钠素:2480 pg ·ml-1,提示进行性心衰;心脏B超提示心律不齐,双房增大,左室舒张功能减低,肺动脉高压,二尖瓣返流(少量),三尖瓣返流(中量),心包积液(少量);胸部正侧位片提示右下肺感染,心脏增大,主动脉结见壳样钙化.
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对设立军事药学二级学科的思考
建设军事药学学科,首先要在现行的学科分类标准中找准位置,进行军事药学二级学科的合理设置.本文基于军事药学二级学科设立的必要性,研究分析设置军事药学二级学科的条件要求,为军队“十三五”军事医学战略发展,对如何设置军事药学二级学科提出几点思考.
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抗菌药物使用强度与金黄色葡萄球菌耐药率的相关性分析
目的 了解武警广东省总队医院住院患者抗菌药物使用强度(AUD)与金黄色葡萄球菌耐药率之间的相关性,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,从医院信息系统中提取2008年1月-2013年12月住院患者抗菌药物使用量,计算用药频数(DDDs)及AUD;并统计同期金黄色葡萄球菌的耐药情况,利用SPSS13.0进行相关性分析.结果 2008年-2013年间该院抗菌药物的DDDs及AUD呈下降趋势,金黄色葡萄球菌的耐药率逐年下降,三、四代头孢类、喹诺酮类、不耐酶青霉素类、氨基糖苷类和克林霉素类的AUD与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药率具有显著相关性;加酶抑制剂的使用强度与MRSA耐药率具有非常显著的负相关性.结论 抗菌药物的使用强度与细菌耐药性有一定相关性.医院应积极开展细菌耐药性监测,调整药物品种结构,促进临床合理用药,有利于减少细菌耐药性的产生.
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他汀类药物引起转氨酶升高的研究进展
他汀类药物是一类治疗高胆固醇血症的有效药物,临床应用总体安全性良好.常见的不良反应为引起转氨酶升高,肝功能异常时使用他汀类药物一直是临床棘手的问题.本文从该类药物引起转氨酶升高的机制,剂量相关性和肝功能异常时他汀类药物应用的安全性等问题进行全面综述,重点论述他汀药物在非酒精性脂肪肝、乙肝病毒携带者、丙肝病毒感染者、代偿期肝硬化中的应用,旨在解决临床实际问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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