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不可一日无茶
茶如今已位居世界的三大无酒精饮料(茶叶、咖啡、可可)之首,它又是公认的保健饮料.古人早有"不可一日无茶"之说.现代医学研究发现茶叶的主要成分为茶多酚类、咖啡碱、鞣酸、茶碱、可可碱、散发香气的挥发油、维生素C、B1、B2、芦丁、胡萝卜素和微量元素等.
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马齿苋药材薄层色谱研究
目的:探讨马齿苋药材的薄层色谱条件.方法:以芦丁为标准品,考察马齿苋有效部位薄层色谱条件.结果:以正己烷:乙酸丁酯:甲酸(6∶5∶1) 为薄层展开系统,可以清晰地检芦丁.结论:本法可作为马齿苋药材的薄层色谱检测方法.
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荞麦米复配方便米饭研究
荞麦也被称作三角麦,乌麦,荞麦营养特别丰富,含有多种不同的营养素,特别是含有一定量的烟酸和芦丁成分.烟酸在人体代谢过程中,能将体内的有毒元素排除体外,提高身体代谢速度,对体内血液中的胆固醇起到减少的作用;芦丁也叫芸香甙,在医疗上对于血压过高及心脑血管疾病的病人具有一定的治疗作用.除此之外,荞麦中含量比较高的成分还有黄酮类,具有消炎、抗菌、止咳、平喘、祛痰的功效.同时荞麦也能控制糖尿病,治疗心血管硬化、脑血管硬化,能预防癌症,具有美容、健身、抗衰老等功效.
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不同肠段对槲皮素、芦丁吸收的比较研究
为了比较不同肠段对槲皮素及芦丁的吸收情况,选用Wistar大鼠72只,随机分为对照组、槲皮素组及芦丁组,每组分别进行十二指肠、空肠、回肠及结肠灌流.灌流液分别为1%的二甲基亚砜溶液(溶剂)、20μmol/L槲皮素、芦丁溶液.灌流结束后,采用高效液相色谱仪分析灌流液中槲皮素或芦丁的含量.结果发现:十二指肠、空肠、回肠、结肠对槲皮素及芦丁均有吸收,芦丁的吸收率显著低于槲皮素.槲皮素单位长度吸收率:结肠>回肠>十二指肠>空肠,单位面积吸收率:回肠>空肠>十二指肠>结肠.槲皮素肠道灌流后,高效液相色谱图中出现新的未知峰,推测其为肠粘膜代谢后形成的衍生物重新分泌进入肠腔所致.
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夏枯草佳提取工艺的试验研究
采用65%乙醇提取夏枯草2次,每次2h,溶媒用量为药材的12倍量的正交试验法,优选夏枯草佳提取方案.
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超声和热碱提取对芦丁成分的影响及比较
用频率为40KHz的超声波从荞麦花中提取芦丁成分,与热碱提取法相互比较,超声提取工艺不需要加热,处理时间短,只需要30分钟,所得芦丁提出率比热碱提取法高47%左右而又不影响其含量,工艺流程既简单又快速.
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中药材鬼针草的定性和定量研究
目的 初步建立中药材鬼针草的质量标准.方法 以芦丁和金丝桃苷为对照品,对鬼针草药材分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量研究.结果 建立了以薄层色谱法鉴别鬼针草药材中芦丁和金丝桃苷的方法.芦丁的线性范围为3.11～99.55 μg· mL-,回归方程为:Y=16.783X-7.895(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为96.75％,RSD为2.77％(n＝6);金丝桃苷的线性范围为3.14～100.6 μg·mL-1,回归方程为Y=22.425X-10.389(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为94.89％,RSD为1.98％(n=6).结论 本实验方法简单,准确,重复性好,可用于鬼针草的定性鉴别和定量测定,有效控制鬼针草药材的质量.
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HPLC法测定复方雪莲胶囊中芦丁的含量
目的:应用高效液相色谱法测定复方雪莲胶囊中芦丁的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水-磷酸(5:95:0.2);检测波长为356nm;流速:1.2ml/min,结果:芦丁的线性范围为0.05928-0.53352(r=0.9999),回收率为95.56～99.26%,RSD=1.56%.结论:本方法稳定,结果准确.
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芦丁含药血清对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖与分化成熟的影响
目的 研究芦丁含药血清(Serum of rats administered Rutin,SR)对体外培养大鼠乳鼠颅骨成骨细胞(Rat calvarial osteoblasts,ROB)增殖和分化成熟的影响.方法 ①取出生24 h 内的Wistar 大鼠颅骨,采用酶解法分离获得成骨细胞,培养于含10%类标准胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)的α-MEM 培养基中,37℃、5% CO2 和饱和湿度条件下培养,每3 d 换液1 次,至80%融合时传代.②按100 g 体重25 mg 芦丁的剂量灌服12 只成年大鼠,对照组用等体积生理盐水灌胃.采用心脏穿刺取血,血液静置2 h 后3000 rpm 离心10 min,上清即为芦丁含药血清(Serum rats administered Rutin,SR)或对照血清.以2.5%、5% 和10% 3 种浓度加入ROB 培养基,分别检测对细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性和钙化结节的影响.结果 2.5%、5%的SR 均促进细胞增殖[分别为(0.678±0.242)%、(0.796± 0.155)%],以5%浓度明显;10%浓度导致部分细胞悬浮死亡,表明浓度过高.成骨性诱导培养发现,5% 芦丁含药血清显著提高ROB 细胞ALP 活性,增加骨钙素分泌量(63.35±5.20)μg/μl.结论 芦丁经口服后的代谢产物能刺激成骨细胞增殖,促进其分化成熟.由于多数含芦丁的中药制剂均为口服,所以其代谢产物很可能是芦丁抗骨质疏松的有效成分,但其具体形式和作用方式尚待进一步研究.
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高效液相色谱法比较巴西桑叶与中国桑叶中芦丁含量
目的：通过研究不同产地桑叶中芦丁含量,为桑叶资源的开发、利用提供初步的基础。方法采用 HPLC 法分别对11份不同产地药材样品的芦丁含量进行测定。高效液相色谱法条件为 TechMate C18(4.6 mm×250 mm,5μm,NO. AKAD06833),以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果8份国产样品的芦丁含量均未能达到《中华人民共和国药典》(一部)(2010年版)的含量标准,3份巴西样品高于《中华人民共和国药典》(一部)(2010年版)要求。结论国内桑叶中芦丁含量普遍较低,巴西黑桑叶中芦丁含量较高。
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关于完善《中国药典》2015年版槐花炭质量标准的研究
目的:为了有效控制槐花炭的质量,本研究建立了饮片的质量控制方法与标准.方法:参照《中国药典》2010版附录相关方法,对槐花炭的水分、灰分和醇溶性浸出物进行测定.以芦丁、槲皮素为对照品,硅胶G为薄层板,芦丁以乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂,槲皮素以氯仿-甲醇-水(6.5:1:1)为展开剂,均在紫外(365 nm)下检视,建立薄层鉴别方法.采用可见-紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以500 nm为检测波长.采用HPLC法测定芦丁、槲皮素含量;芦丁的色谱条件为:以Kromasil C18为固定相,以甲醇-1%冰醋酸水(32:68)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长257 nm,柱温35℃;槲皮素的色谱条件为:以Kromasil C18为固定相,以甲醇-0.4%冰醋酸水(44:56)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长257 nm,柱温40℃.结果:槐花炭(花)中水分、总灰分、酸不溶灰分分别不得超过6.0%、16%、8.0%;在薄层条件下,2个对照品与其他斑点分离度良好;浸出物、总黄酮、芦丁、槲皮素含量分别不得低于40.0%、5.0%,2.5%,0.2%.槐花炭(花蕾)中水分、总灰分、酸不溶灰分分别不得超过6.0%、9.0%、1.5%;在薄层条件下,2个对照品与其他斑点分离度良好;浸出物、总黄酮、芦丁、槲皮素含量分别不得低于45.0%、10.0%, 5.0%,0.9%.结论:本标准提高了饮片的质控水平,为临床应用的安全性和有效性提供了实验依据,为《中国药典》2015年版提供实验数据.
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葛根素、大豆素、槲皮素及芦丁对CCl4诱导小鼠急性肝损伤保护作用的比较研究＊
目的：研究葛根素等4种类黄酮化合物的抗氧化活性，并探讨其构效关系。方法：用4种具有代表性分子结构的类黄酮化合物（大豆素、葛根素、槲皮素和芦丁）分别灌胃小鼠，7天后腹腔注射CCL4，建立小鼠急性肝损伤模型，禁食18 h后，取肝组织进行石蜡切片、苏木素-伊红（HE）染色，观察组织形态，采用全自动生化分析仪检测各组小鼠血清肝酶类成分丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷酰转肽酶（GGT）和碱性磷酸酶（ALP）的含量，并采用匀浆法检测肝组织中过氧化产物丙二醛（MDA）、抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的含量。结果：肝组织病理学结果显示，与模型组相比，4种药物干预组小鼠肝组织损伤程度均减轻，但各干预组间未见显著性差异。血清生化分析结果显示，与模型组相比，葛根素干预组和槲皮素干预组小鼠血清中ALT、AST和GGT含量均明显下降（P<0.05或P<0.01），ALP含量无明显变化；大豆素干预组小鼠血清中仅ALT、AST含量明显下降（P<0.05或P<0.01）；芦丁干预组小鼠血清中各酶活性均无明显变化。肝组织匀浆检测结果显示，与模型组相比，槲皮素干预组和芦丁干预组小鼠肝组织MDA含量明显下降（P<0.05），SOD和GSH-Px含量明显上升（P<0.05或P<0.01），而大豆素干预组和葛根素干预组仅可见GSH-Px含量明显上升（P<0.05或P<0.01）。结论：槲皮素的综合抗氧化能力优于大豆素、葛根素和芦丁，这可能与其结构特点有关。与其他3种化合物相比，槲皮素具有多羟基、羟基未成苷的结构特点，提示槲皮素的结构特点可能与其抗氧化活性密切相关。
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紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量
目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm.结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999.n=5),平均回收率为99.86%(RSD=1.21%,n=6).结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量.
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施肥对款冬生物量分配和产量品质的影响
目的:研究肥料种类和用量对款冬生物量分配、产量和品质的影响.方法:随机区组试验设计,取样测定生物量分配,田间统计产量;分别用HPLC法测定款冬芦丁含量和UV法测定款冬总黄酮含量.结果:在一定肥料施用范围内,肥料种类和用量能明显提高款冬的产量和芦丁、总黄酮含量,并增加生物量向经济器官分配.结论:磷、钾肥能提高款冬花蕾的数量,生产上应适当控制氮肥的用量;氮、磷、钾肥及有机肥在一定施用范围内,能增加款冬花产量和提高款冬花的品质.
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三种黄酮类化合物在高效毛细管电泳中电泳行为的研究
目的:研究芦丁、槲皮素、山萘酚等黄酮类成分在毛细管中的迁移行为与电压、缓冲溶液pH值及其离子浓度的关系.方法:在室温下,分别考察电压、缓冲液pH值及缓冲液离子浓度对分离度的影响.结果:3种黄酮类物质在pH值8.65、电压20KV、缓冲液离子浓度12mmoL/L条件下为佳.结论:对于3种物质在毛细管电泳中的迁移行为,缓冲液的pH值对各峰的分离度起主要作用,电压和缓冲液的离子浓度主要影响各峰的出峰时间.
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基于流化床技术制备芦丁缓释微丸及质量控制的研究
目的:制备芦丁缓释微丸,建立质量控制方法.方法:以乙基纤维素水分散体(Surelease)为缓释材料,空白丸芯为载体,采用低喷流化床包衣技术制备芦丁缓释微丸,单因素考察隔离层增重、控释层增重、致孔剂种类和用量对释放度的影响.高效液相色谱法测定含量,紫外分光光度法测定体外释放度.结果:优包衣处方工艺为隔离层增重10％,控释层增重18％,15％的乳糖为致孔剂.所得缓释微丸的体外释放度接近一级释药模型.结论:以流化床包衣技术制备的缓释微丸体外释放效果理想,工艺简单.紫外分光光度法和高效液相色谱法可用于其质量控制.
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HPLC法同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量
目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×200 mm，5μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长282 nm，柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y=1712.1X+11.686（r=0.9993）、Y=13584.0X+13.984（r=0.9994）、Y=5971.2X+4.6175（r=0.9998）；线性范围分别为63.2~442.4μg、8.1~56.8μg、10.8~75.7μg；回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷，重复性好，可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。
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不同生长期的连翘中连翘酯苷及芦丁含量动态研究
目的:对山西野生连翘的佳采收期进行研究,以期更好地指导生产实践.方法:采用高效液相色谱法测定不同生长期的连翘中连翘酯苷及芦丁的含量变化.结果:连翘酯苷在6月下旬到7月下旬含量高,8月有所下降,但幅度不大,9月下降幅度较大.芦丁在6月下旬含量高,7、8、9月含量逐渐下降.结论:6月下旬到7月下旬是山西安泽县野生连翘的佳采收期,8月次之.
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槐米中芦丁的提取工艺研究
目的:研究槐米中芦丁的超声乙醇提取和β-环糊精辅助超声水提工艺.方法:通过正交试验,采取超声乙醇提取和β-环糊精辅助超声水提取方法,以芦丁的含量为测定指标,采取高效液相色谱法测定不同提取工艺中的芦丁含量,计算出提取率,从而优选槐米中芦丁的提取工艺.结果:超声乙醇提取法:超声时间30 min,乙醇浓度70％,乙醇体积50 mL为佳工艺,高提取率为19.25％;β-环糊精辅助超声水提法:超声时间30 min,β-环糊精重量3.0g,水体积50 mL为佳工艺,高提取率为18.32％.结论:该方法简便快捷、提取率高,值得推广应用.
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不同产地槐米中芦丁的含量测定
目的：通过测定不同产地槐米中主要活性成分芦丁的含量，评价槐米质量优劣。方法：采用高效液相色谱法，Welch XB-C18柱（5μm，4.6 mm ×250 mm），流动相为甲醇和1％冰醋酸水溶液（39：61），检测波长257 nm，柱温30℃，流速1.2 mL∕min。结果：该方法标准曲线良好，线性方程为Y＝12243X-80.436（r＝0.9999），平均加样回收率为99.15％，RSD为1.6％。不同产地槐米中芦丁含量在13.88％～35.74％之间。结论：不同产地槐米中芦丁含量差异显著，其中以广西桂林地区所产槐米质量较佳。
