解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定不同厂家注射用还原型谷胱甘肽的含量
目的 采用HPLC法对3个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽进行含量测定.方法 采用Acclaim C18(250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以(26 mmol·L-1磷酸二氢钾,6 mmol·L-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH =3.0)-甲醇(90∶ 10)为流动相,流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃.结果 还原型谷胱甘肽在37.5～200 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9998).平均回收率为100.03％,RSD为1.29％.不同厂家注射用还原型谷胱甘肽的含量不同,均达到药典规定.结论 本法简便、专属性良好、准确可靠,可作为注射用还原型谷胱甘肽含量测定的方法.
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正交试验改进银锌乳膏的处方及制备工艺
目的 通过对银锌乳膏处方基质的调整和工艺的改进,改善乳膏基质的性状和稳定性,以适应临床需要.方法 以油相基质组分比例、乳化剂的种类及用量、保湿剂的种类及用量、乳化温度作为可变因素进行考察,以基质的稳定性、外观性状作为评价指标,采用正交试验改进银锌乳膏的处方及制备工艺,并对其进行稳定性考察.结果 改进后的处方为油相基质含液状石蜡160 g,硬脂酸48 g,十八醇42 g;乳化剂为单硬脂酸甘油酯30 g,十二烷基硫酸钠6 g;保湿剂为甘油100 g,乳化温度80 ℃.结论 改进后处方合理,制备工艺简单,稳定性良好,值得推广.
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肺泰胶囊质量标准研究
目的 建立肺泰胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对处方中黄芪、肿节风、土鳖虫、仙鹤草定性鉴别;采用HPLC法测定肺泰胶囊中异嗪皮啶的含量.色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;检测波长:342 nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃.结果 TLC斑点清晰,阴性样品无干扰;异嗪皮啶含量在2.07 ～41.40μg·ml-1范围内具有良好的线性关系.回归方程为y =61.9617 X-4.8349,r=0.9999(n=6).平均加样回收率为98.77％,RSD为1.37％(n=9).结论 该方法简便、准确,专属性强,重复性好,阴性无干扰,可用于肺泰胶囊的质量控制.
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三黄颗粒质量标准研究
目的 建立三黄颗粒的质量标准.方法 采用HPLC法对茵陈中有效成分绿原酸和黄芩中有效成分黄芩苷进行含量测定.微生物限度检查采用常规法和培养基稀释法测定验证菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证.结果 绿原酸及黄芩苷均在9.6 ～ 144 μg ·ml-1范围内线性关系良好.三黄颗粒以常规法检查大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的菌回收率大于70％,采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌的菌回收率大于70％.结论 上述方法简便,准确可靠,专属性强,可有效控制三黄颗粒的质量.
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白及多糖疏水改性后胆甾醇取代度的测定方法
目的 对白及多糖衍生物胆甾醇取代度的测定方法进行研究.方法 采用HPLC法、UV法和核磁共振法(1H-NMR)对合成的胆甾醇琥珀酰基白及多糖进行取代度的测定.结果 HPLC法、UV法、核磁共振法测定胆甾醇取代度的结果分别为3.84％、3.82％、4.26％.结论 3种测定方法都有可行性,HPLC法、UV法比核磁共振法测定胆甾醇值略低,但偏差不大,各有优缺点,可根据对试验结果准确度的要求选择较为合适的测定方法.
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通脉胶囊质量标准研究
目的 建立通脉胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对通脉胶囊中的桑寄生、延胡索进行定性分析,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量.色谱柱:菲罗门Luna5μC18(2) 100A,流动相:甲醇-水(75∶25,V/V),流速:1.0ml ·min-1,检测波长:270 nm,柱温:35℃,进样量:20μl.结果 桑寄生、延胡索的TLC图斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰.丹参酮ⅡA质量浓度在4.012 ～40.12 μg ·m]-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.9998);平均加样回收率为99.74％,RSD为1.84％(n=6).结论 该方法操作简单,灵敏度高,专属性强,重复性好,可作为通脉胶囊的质量控制方法.
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盐酸哌甲酯速溶膜的制备及其体外释放研究
目的 研制盐酸哌甲酯速溶膜(MPH-OFDF)制备,并考察其体外释放.方法 采用溶剂浇铸法制备,固定主药含量,以羟丙甲纤维素E15 (HPMC-E15)、聚乙二醇400(PEG400)、微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的用量为考察因素,以膜的柔韧性、崩解时限为评价指标,采用正交试验法优化其处方;考察以优处方制备的盐酸哌甲酯速溶膜的含量均匀度和体外释放度.结果 以优处方:6.00％(g·ml-1) HPMC-E15,6.00％ (g ·ml-1) PEG400,0.15％ (g ·ml-1)MCC,0.50％(g·ml-1) L-HPC及佳工艺:膜厚度(90～130 μm),膜干燥条件(电热鼓风干燥箱50 ～ 60℃)制得的MPH-OFDF含量均匀度符合规定(A+ 1.8S ＜20.0),药物在3 min时的释放度能达到(99.00 ±0.49)％.结论 采用正交设计法优化MPH-OFDF处方是有效的、可行的,制得的MPH-OFDF能快速释药,具有广阔的应用前景.
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低分子肝素舌下含片的质量控制
目的 研究低分子肝素舌下含片的质量控制方法.方法 本文采用发色底物法作为含量测定方法,检测制备的低分子肝素舌下含片的抗FXa活性;对3批低分子肝素舌下含片进行稳定性考察.结果 低分子肝素舌下含片溶解后,浓度在0.25 ～ 1.0 IU ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9991);其稳定性好,性状、溶解度、含量测定均符合《中国药典》规定.结论 本文制定的低分子肝素舌下含片的控制标准,能全面反映该制剂的质量,可行性好.
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小儿感冒贴剂药效学及急性毒性实验研究
目的 研究小儿感冒贴剂的解热、抗炎和提高免疫功能作用及其急性毒性.方法 通过酵母致大鼠发热实验观察小儿感冒贴剂解热作用;通过鸡蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过小鼠尾静脉注射墨汁检测血清中碳廓清速度观察其对免疫功能的影响;通过给健康豚鼠完整和破损皮肤用药观察其急性毒性.结果 小儿感冒贴剂能明显抑制酵母所致大鼠体温升高;抑制蛋清引起的大鼠足肿胀;有提高免疫的趋势,但不显著(P＞0.05);对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性.结论 本实验所用小儿感冒贴剂有解热、抗炎功效,且使用安全无毒性.
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吴茱萸次碱β-环糊精包合物的制备表征及其增溶作用
目的 为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径.方法 利用溶液搅拌法制备吴茱萸次碱-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对制备的吴茱萸次碱β-环糊精包合物进行鉴定和表征;应用HPLC法对包合物的溶解度进行了测定.结果 吴茱萸次碱与β-环糊精形成了包合物,吴茱萸次碱不溶于水,包合后吴茱萸次碱的溶解度为10.67 μg ·ml-1.结论 β-环糊精对吴茱萸次碱具有良好的增溶作用,吴茱萸次碱环糊精包合物的制备方法简捷实用,达到了增加药物溶解度的目的,有助于吴茱萸次碱的进一步开发利用.
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丹参微波灭菌工艺优化及评价
目的 对丹参微波灭菌工艺进行优选.方法 以药材粒度、灭菌时间、灭菌功率为考察因素,以灭菌率和丹参中活性成分丹参酮ⅡA的含量为评价指标,采用正交设计综合评分法优化微波灭菌的工艺参数.结果 佳微波灭菌工艺参数:灭菌功率6000 W,灭菌时间8 min,药材粒度100目.结论 正交设计综合评分法可用于丹参微波灭菌工艺参数优化,该方法简便可行,优选的工艺灭菌效率高,且能大程度保留丹参中的有效活性成分.
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HPLC同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸黄芩苷和汉黄芩素的含量
目的 建立HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素的含量,为中药复方中多成分检测寻求可行的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml ·min-1,检测波长:275 nm.绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素与其相邻杂质峰能完全分离.结果 绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素的线性范围分别为1.96 ～ 39.1μg ·ml-1(r =0.9999)、6.25～124.9 μg ·ml-1(r=0.9999)、0.26 ～ 5.24 μg ·ml-1(r=0.9998).方法回收率均＞98％.结论 本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定益心胶囊中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立测定益心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用HPLC法测定益心胶囊中丹参酮ⅡA的含量.色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.2 ml ·min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果 益心胶囊中丹参酮ⅡA的进样量在1.760 ～44.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.47％,RSD为0.49％(n=9).结论 该方法操作简便、快捷、准确、可靠,可用于益心胶囊中丹参酮ⅡA含量的质量控制.
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HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷和黄芩苷的含量
目的 采用HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法 采用ZORBAX SB C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(20∶ 80)(用磷酸调pH至3.0),流速1.0 ml ·min-1,检测波长:276和283 nm,柱温:20℃.结果 橙皮苷和黄芩苷的进样量分别在1.50～7.50 μg、0.30 ～1.50 μg范围内有良好的线性关系,相关系数均为0.9999.平均回收率(n=6)为96.2％、104.1％;RSD为2.3％、0.17％.结论 本文建立的含量测定方法经方法学验证,操作简便,适用性强,可以全面提高该制剂的质控标准.
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甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸的制备及其体外评价
目的 制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,并对其进行体外肠吸收评价.方法 采用薄膜分散法制备混合胶束,进一步利用流化床包衣技术固化胶束溶液,并通过正交试验优化微丸处方,装入肠溶胶囊;采用大鼠肠外翻模型考察肠吸收.结果 优选处方为PVP-K30 4％、包衣增重25％、药物浓度15.2 mg ·ml-1,测得的收率为(94.19±2.33)％,复溶后的胶束粒径为(167.98±1.42)nm,人工胃液2h的释放量为(5.29±1.62)％,人工肠液45 min释放量为(84.76 ±3.14)％.肠外翻吸收实验显示固化载药胶束与载药胶束溶液相比,各时间点累积吸收量差异不大.结论 采用流化床底喷工艺制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,工艺简单可行,质量稳定可控.
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右美托咪定对脓毒症大鼠认知功能障碍的保护作用
目的 探讨右美托咪定对脓毒症大鼠认知功能障碍的影响.方法 雄性SD大鼠60只,体质量250～300 g,采用随机数字表法将大鼠随机分为4组(n=15):假手术组(A组)、假手术+右美托咪定组(B组)、脓毒症组(C组)、脓毒症+右美托咪定组(D组).采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症模型.B、D组大鼠于假手术或盲肠结扎穿孔法后0、2、4、6h腹腔注射右美托咪定10μg·kg-1,A、C组腹腔注射相应剂量的生理氯化钠溶液.给药后6、12、24、48 h,分别取大鼠尾静脉血1 ml,测定血清中炎症因子TNF-α和IL-13水平.通过Y迷宫检测各组大鼠完成10次任务的正确率.结果 与A组比较,C组大鼠术后1、3、5、7d迷宫测试正确率均减少(P＜0.05),血清中TNF-α和IL-1β水平升高(P＜0.05);与C组比较,D组大鼠术后1、3、5、7d迷宫测试正确率增加(P＜0.05),血清中TNF-α和IL-1β水平降低(P＜0.05).结论 右美托咪定可明显减轻脓毒症大鼠认知功能损伤,其机制可能与降低炎症因子水平有关.
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HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用CAPCELL PAK CN色谱柱(SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺(37∶ 63∶ 0.5)(用冰醋酸调节pH至6.5)为流动相,检测波长为220 nm;流速:1.0ml ·min-1;柱温:30℃.结果 盐酸苯海拉明在5.04～50.4 μg·ml-1的范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为99.70％,RSD为0.37％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确、重复性好,可用于复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量测定.
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三种生物碱与氟康唑体外协同抗白色念珠菌活性研究
目的 探索滇产黄藤中3种小檗碱型生物碱(黄连碱、黄藤素、药根碱)体外协同氟康唑抗白色念珠菌作用.方法 采用微量稀释法测定各单药的低抑菌浓度(MIC80);并以部分抑菌浓度指数(FICI)为评价指标,通过棋盘式微量稀释法测定各单药与氟康唑对白色念珠菌的联合抑制作用;进一步使用时间-杀菌曲线试验验证两药体外联用效果.结果 黄连碱、黄藤素、药根碱对所测试菌株的MIC80分别为128、256、512μg·ml-1,单用抗白色念珠菌作用微弱,但与氟康唑联用后可显著增加氟康唑对耐药白色念珠菌的敏感性(MIC80＞ 256 μg ·ml-1降至MIC80≤8μg ·ml-1),FICI值分别为0.078 ～0.375、0.039 ～0.156、0.039 ～0.266;时间-杀菌曲线结果显现联用24 h后与氟康唑单药相比,联合组分别降低2.09、2.02、2.11 lgCFU ·ml-1;联用48 h后与氟康唑单药相比,联合组分别降低2.12、2.06、2.12 lg CFU ·ml-1,联用效果显著.结论 滇产黄藤中3种小檗碱型生物碱体外与氟康唑有很好的协同抗耐药白色念珠菌活性.
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HPLC法测定莲子心提取物及其胶囊剂中三种主要生物碱的含量
目的 建立HPLC法同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的含量.方法 采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05％三乙胺溶液(72.5∶27.5);检测波长:283 nm;柱温:25 c℃;流速:1.0ml ·min-1.结果 3种生物碱分离良好,莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在3.92 ～ 117.60、3.84～ 115.20、5.44～ 163.20μg ·ml-1范围内呈现良好的线性关系.利用该法测定莲子心提取物及其胶囊剂中生物碱的含量,平均总碱含量高于76％.结论 该测定方法准确性高、重复性好、专属性高,可用于同时测定莲子心提取物及其胶囊剂中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量.
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HPLC法测定薜荔中儿茶素的含量
目的 建立薜荔中儿茶素的含量测定方法.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶ 90);流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为280 nm.结果 薜荔中儿茶素含量在10.05～90.45 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.17％,RSD为1.01％.结论 所建立的方法简便快速、准确、灵敏、重复性好,可用于薜荔中儿茶素的含量测定.
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HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸及虎杖苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1％甲酸-乙腈梯度洗脱,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25 ℃,检测波长:327 nm,进样量5μl.结果 绿原酸在1.365 ～68.25 μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,虎杖苷4.00～200.00 μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好;日内和日间精密度均小于2％(n=3);绿原酸平均回收率为100.81％(RSD=1.74％,n=6),虎杖苷平均回收率99.87％(RSD =1.30％,n=6).结论 该法简便、结果准确、重复性好,可用于肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的质量控制.
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基层部队医院药学帮带的实践做法
目的 介绍基层医院药学帮带的实践和取得成效.方法 通过前期调研,制定目标计划,明确责任部门,分阶段实施,强化过程监管,探讨开展药学帮带的做法.结果与结论 实施帮带后,药品管理进一步规范,建章立制规范管理,合理用药水平提升,软硬设施全面升级,信息化建设快速发展,人才素质有所提高,帮带成效明显.
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我国过期药品处置体系建立的探讨
我国每年会产生一定量的过期药品,随意丢弃势必造成严重的环境污染,危及国民健康、生态安全.本文通过分析过期药品产生原因,对比和借鉴发达国家过期药品处置经验,建立我国过期药品处置体系,从而达到科学有效地处置过期药品,减少资源浪费,改善环境,保障国民健康的目的.
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物流作业指令系统在药品管理中的应用
目的 介绍解放军309医院研发的物流作业指令系统,加强院内药品物流作业的规范化、自动化管理.方法 将医院内网药库信息化管理(HIS)系统、HIS外网服务器平台和供应商业务系统进行数据信息对接,通过标准化数据接口把所需的数据推送到物流作业指令系统.结果 物流作业指令系统涵盖了药品采购、供应商药品配送、收货验收及患者使用的所有环节,达到全品种药品的条码管理,形成药品物流、信息流及资金流的闭环式管理.结论 物流作业指令系统实现了药品的全流程高效信息流转及药品的实时追踪,提升了医院药品物流管理精细化水平及医疗服务质量.
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TLC法鉴别复方连翘软膏中的连翘和黄芩
目的 建立复方连翘软膏中连翘、黄芩的鉴别方法.方法 TLC法,连翘:采用甲醇为提取液,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂;黄芩:采用乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液作为提取液,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检视.结果 供试品色谱中黄芩、连翘苷斑点的位置及颜色与相应的对照药材及对照品色谱一致.结论 本方法试验操作简便,斑点明显,分离度和重复性好,此法可用于复方连翘软膏的定性鉴别.
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1658例住院患者抗菌药物用药分析
目的 对2013年4月-2014年8月武警河北总队医院唐山分院1658例住院患者抗菌药物的应用情况进行分析,总结该院抗菌药物使用的强度和规律,为指导临床更合理的使用抗菌药物提供依据.方法 利用该院军卫一号系统收集1658例住院患者的临床用药资料,对抗菌药物的金额、种类、用药频度等进行分析.结果 该院抗菌药物使用的品种数相对稳定,消耗金额在所有药品消耗总金额中的比例呈逐月下降趋势.β-内酰胺类抗生素销售金额占所有抗菌药物销售额的80.26％,硝基咪唑类占15.55％,临床应用多的品种为氨曲南.结论 该院对抗菌药物应用的管理效果显著,储备种类合理,但个别品种仍存在不合理应用现象.
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乳酸红霉素-克拉霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效及药物经济学分析
目的 探讨乳酸红霉素-克拉霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果和药物经济学评价,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将158例观察对象随机分为2组,序贯组先给予乳酸红霉素静脉滴注4d,第5天开始改为克拉霉素连续口服10 d;对照组仅以红霉素连续静脉滴注14 d.结果 序贯组在有效率、细菌清除率和成本/效益比方面均优于对照组,而总医疗成本和不良反应发生率却低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 儿童肺炎支原体肺炎采用克拉霉素序贯疗法治疗疗效确切、安全、经济、方便,符合药物经济学原则.
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某部老干部药品需求满意度调查
目的 了解2009年《军队合理医疗药品目录》颁布以来,军队老干部患慢性病、合理用药、药品需求等状况.方法 采取问卷调查的方法,设计调查表对门诊老干部进行现场调研,利用Excel表格功能进行统计.结果 老干部随着年龄增长,慢性病发病率处于较高水平.老干部用药品种多,多药合用和中西药联用比较普遍.老干部认为药品需求得到基本满足以上的占80.61％,大多数人认为药品需求基本得到满足,不需要自费购买药品.结论 2009年《军队合理医疗药品目录》极大提升了药品保障水平,基本满足了军队老干部日益增长的药品需求.
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临床药房工作流程优化的探讨
通过临床药房人、时、空的科学整合,规范临床医嘱优化工作流程,依据工作量峰谷时间合理调整人员适时流动,科学布局统筹优化功能,实现了人员共享、降低人力资源成本,节省了空间、优化了布局,提高了工作效率及药学服务水平,有效缓解了药学人员编制紧张与日益增长的药学服务不相匹配之间的矛盾.
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关于现代战争中药材保障的思考
目的 结合现代战争战伤情况,探索战场药材保障方法.方法 分析现代战争致伤特点,获取有关战伤救治启示,在此基础上对战场保障用药进行思考.结果 通过对现代战争战伤情况的理论分析及北京军区总医院野战医疗所的实践总结,发现了目前战场药材保障方面的问题和不足,提出了药材保障的方向和建议.结论 建立科学的战场药材保障体系是未来战争所需,对野战医疗所完成作战任务具有极其重要的意义.
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镇痛药在骨科围手术期应用的研究进展
骨科患者术后往往会感受到疼痛,其镇痛效果直接关系到手术效果和患者满意的程度.目前提倡在骨科围手术期按照术后镇痛原则,从疼痛产生的多个平面、立体化多方面进行镇痛.笔者就骨科围手术期镇痛中常用镇痛药的应用现状及研究进展作一综述.
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内毒素脂多糖对药物转运体的影响研究进展
内毒素脂多糖是革兰阴性菌死亡解体后释放的致病因子,严重威胁人类健康.膜转运体与药物/毒物的药动学性质、体内的安全有效具有密切关系,而肠道、肝脏、肾脏及脑组织是体内转运体表达的主要场所.近年来研究发现,内毒素脂多糖会引起转运体的表达及功能的变化,进而引起药物/毒性物质在相关组织暴露变化,甚至引起肠道屏障损伤、肝肾毒性及中枢系统疾病的发生.因此研究内毒素脂多糖对药物转运体的影响具有极其重要的意义.本文针对内毒素脂多糖对药物转运体的影响展开调研,并对其对肠道、肝脏、肾脏及脑等器官转运体表达及功能的影响研究进展进行文献综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
