解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量
目的 建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法.方法 用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷.色谱柱:VP-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm)；流动相:甲醇-10％乙腈的0.1％磷酸溶液(20∶80)；检测波长:335 nm;流速:1.0 ml ·min-1.结果 野黄芩苷在67.20～448.00 μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为:Y=1507X-1545,r=1.0000(n=5).平均回收率为99.58％,RSD为1.15％(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高,重复性好.
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一种人工合成Tuftsin类似肽大鼠组织分布和排泄研究
目的 研究Tuftsin类似肽(T肽)单次皮下注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄情况.方法 Wistar大鼠,单次皮下注射剂量21.6 mg ·kg-1T肽.采用竞争ELISA方法检测各时间点的组织器官、尿、粪和胆汁中的药物含量.结果 组织分布试验结果表明,药物主要分布在大鼠的血清、肾、脾和小肠组织中,除小肠达峰时间为给药后2h之外,其它药物含量均于给药后15 min达高；排泄实验结果表明,0～144 h内尿和粪中排泄的原型药物分别占给药总量的2.21％和0.03％；0～96 h内大鼠胆汁中排泄的原型药物为给药总量的0.02％.结论 T肽给药后在Wistar大鼠体内广泛分布,在血清、肾和脾组织中含量较高,在粪和胆汁中检测出T肽的含量很少.
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HPLC法测定阿魏酸钠颗粒中有关物质
目的 建立阿魏酸钠颗粒有关物质的HPLC测定方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(38:62)(磷酸调pH至2.5)；流速:1.0 ml ·min-1；检测波长:322 nm.结果 阿魏酸钠低检测限为0.1 ng,与杂质的分离度符合要求,有关物质检查重复性试验符合要求.结论 本法简便、准确、快速、专属性强,可用于阿魏酸钠制剂有关物质的控制.
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阿霉素-PLGA微球体外释药特性的研究
目的 阿霉素-PLGA微球体外释药特性的研究.方法 以透析法考察阿霉素-PLGA微球的体外释药行为,采用紫外分光光度计在波长233 nm处测定阿霉素-PLGA微球的体外释药量.结果 在0.1～20 μg ·ml-1浓度范围内,阿霉素浓度与吸光度之间呈良好的线性关系,药物的释放符合Higuchi方程.结论 该方法简便、快速、准确,可作为阿霉素-PLGA微球体外释药的测定方法.
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Lowry法测定马铃薯中蛋白质提取物的含量
目的 采用Lowry法测定马铃薯中蛋白质提取物的含量.方法 以国家蛋白质标准品为含量测定对照品,样品溶液和标准品溶液分别取1 ml,加碱性铜溶液5 ml,室温放置10 min,快速加入酚试剂0.5 ml,室温放置30 min,在波长650 nm处检测吸光度,外标法测定蛋白含量.结果 国家蛋白标准品线性范围0.1 ～0.5 mg ·ml-1,回归方程为y=1.874X+0.064(R=0.999),平均加样回收率为100.24％,RSD为1.63％.结论 用该Lowry法测定马铃薯蛋白质提取物的含量,方法准确、简便、重复性好.
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HPLC法测定无痛酚中的苯酚含量
目的 建立测定无痛酚中苯酚含量的HPLC法.方法 采用HPLC法.选用ZORBAXEclips XDB-C18(4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱；流动相:甲醇-水(70∶ 30)；流速:0.8 ml ·min-1；紫外检测波长:270 nm;柱温:室温.结果 苯酚的线性范围为11.28 ～225.6 μg ·ml-1,平均回收率为99.82％.结论 本方法操作简便、结果准确可用于该制剂的含量测定和质量控制.
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注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究
目的 考察注射用盐酸头孢替安与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化.结果 随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4h后总杂质含量部分超限；各样品在放置4h后pH值无明显变化.结论 室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制.
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水芹总酚酸对人肝癌2.2.15细胞周期的影响
目的 研究水芹总酚酸对人肝癌2.2.15细胞增殖抑制及细胞周期的影响.方法 用不同浓度的水芹总酚酸作用于体外培养的2.2.15细胞,采用MTT法检测水芹总酚酸对2.2.15细胞增殖抑制能力；倒置显微镜观察2.2.15细胞的形态学变化；流式细胞术检测水芹总酚酸对2.2.15细胞周期的影响.结果 水芹总酚酸对2.2.15细胞增殖具有明显的抑制作用,且具有剂量依赖性；流式细胞术检测表明水芹总酚酸作用于2.2.15细胞后,可将细胞阻滞在S期.结论 水芹总酚酸对人肝癌2.2.15细胞具有明显的抑制增殖作用,可能与阻滞细胞周期有关.
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HPLC法同时测定复方苦黄方水提液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量
目的 建立HPLC法同时测定复方苦黄方水提取液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.方法 色谱柱:Hypersil C18；水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱；流速:1.0 ml·min-1；检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果 升麻素苷在0.025～0.125 μg、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.05 ～ 0.25 μg范围内线性关系良好,r=0.9999;升麻素苷平均回收率为99.31％,5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.62％.结论 本文所建立的方法操作简单,结果准确可靠.
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白藜芦醇促进γ射线照射小鼠造血系统损伤修复的作用
目的 观察白藜芦醇对60Coγ射线照射小鼠造血系统损伤修复的影响.方法 ICR小鼠随机分成5组,即正常对照组、照射对照组以及白藜芦醇50、100、200 mg ·kg-1照射组,照射前3d灌服给药,每天1次.除正常对照组外,所有小鼠60Co射线全身5.5Gy辐照1次,照射后第7天小鼠取骨髓细胞和脾脏,对骨髓单个核细胞和脾集落形成单位进行计数,测定骨髓细胞DNA含量和细胞周期.结果 与正常对照组比较,照射对照组小鼠骨髓单个核细胞数和骨髓细胞DNA含量显著降低(P＜0.05),脾集落形成单位数和S和G2/M期细胞百分率显著增多(P＜0.05)；与照射对照组比较,白藜芦醇100、200 mg ·kg-1照射组小鼠照射骨髓单个核细胞数、骨髓细胞DNA含量、脾集落形成单位数和S和G2/M期细胞百分率显著增多(P＜0.05),白藜芦醇50 mg·kg-1照射组有增多趋势.结论 白藜芦醇可以促进60Coγ射线照射小鼠造血系统损伤的恢复,防护效果与给药剂量相关.
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蓝萼香茶菜增加小鼠心肌血流灌注量的药效动力学
目的 探讨蓝萼香茶菜药效动力学.方法 以小鼠心肌血流灌注量为指标进行测定.结果 蓝萼香茶菜在小鼠体内并非呈简单的房室模型,其低起效剂量为生药0.7899 g ·kg-1,效应达峰时间约为1h,效应作用期长达6h以上.结论 蓝萼香茶菜体内具有吸收快,消除慢和作用维持时间长等特点.
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蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量
目的 应用高效液相色谱蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0 ml ·min-1,蒸发光散射检测器(漂移管温度:50℃,增益:6),柱温:25℃.结果 黄芪甲苷在0.05 ～1.00 mg ·ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r =0.9997,样品平均回收率为100.4％(RSD=0.9％,n=9).结论 建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定.
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GC法测定羟乙基淀粉130/0.4中2-氯乙醇的残留量
目的 本文建立了羟乙基淀粉130/0.4中2-氯乙醇残留量的GC法.方法 以甲醇-乙腈(25∶75为提取液,采用内标法,以2,6-二甲基苯胺为内标,采用HP-FFAP(30 m×0.32 mm,0.25 μm)毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID)进行测定.结果 在0.25～2.0 μg ·ml-1浓度范围内,2-氯乙醇与内标物峰面积的比值与含量线性关系良好,r=0.9990,本方法平均回收率为95.0％～104.1％,RSD为2.8％ ～4.2％,定量限为0.35 μg·ml-1.结论 本方法灵敏度高,操作简单易行,结果准确可靠.
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重组人Kringle1-3血管抑素滴眼剂制备及相关研究
目的 制备重组人Kringle 1-3血管抑素滴眼剂,并对制剂稳定性及刺激性进行考察.方法 选择玻璃酸钠为赋形剂,苯扎氯铵为抑菌剂,EDTA-2Na为稳定剂组成适宜的重组人Kringle 1-3血管抑素滴眼剂处方,按滴眼剂配制要求配制,以外观、理化性质、含量等为考察指标,采用紫外光谱法及Draize法分别对其稳定性与刺激性进行评价.结果 重组人Kringle 1-3血管抑素滴眼剂为无色透明液体,制剂在低温条件下可稳定保存至少3个月,Draize评分＜3分,其余各项指标符合国家标准.结论 重组人Kringle 1-3血管抑素滴眼剂处方合理,性质较稳定,无刺激性.
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天芪航力方提取物的毒理学研究
目的 观察小鼠和大鼠灌胃后天芪航力方提取物的急性毒性和长期毒性反应,为临床试验研究提供参考.方法 急性毒性实验采用CD-1 (ICR)小鼠,灌胃给药,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状；反复给药毒性实验采用SD大鼠,连续灌胃给药26周,给药13周、26周和停药4周后,分别取样进行血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学检查.结果 天芪航力方提取物小鼠急性口服毒性的大剂量大于120 g·kg-1,该剂量相当于临床拟用量的246倍；长期毒性实验低、中、高3个剂量组1.60、3.21、11.42 g·kg-1(相当于临床拟用剂量的10、20和71倍),各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血生化指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变,肉眼观察用药组动物心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜观察也未见各脏器组织结构和细胞形态异常.结论 高剂量的天芪航力方提取物对实验动物无明显毒性损害.
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HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm× 250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH为3.0)(30∶70),检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml ·min-1.结果 盐酸小檗碱在20 ～ 100 μg ·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81C-409.19(r=0.9993),平均回收率为99.53％,RSD为2.14％.结论 该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法.
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药学监护在高血压患者管控中的作用
目的 探讨临床药师开展药学监护对高血压患者用药依从性和血压控制等情况的影响.方法 将终招募到的258名有效病例,随机分为干预组与对照组(各129名),干预组由临床药师给予药学监护,对照组不进行任何干预.分别在随后的9个月内给予每3个月1次的随访,记录药师用药建议、血压达标率和用药依从性等情况.结果 两组患者在研究开始前各项指标均无明显差异,在研究结束时,对照组依从性良好,患者从55例(42.6％)增加到71例(55.0％),而干预组从56例(43.4％)增加97(75.2％),两组之间有显著差异；对照组血压达标率从45例(34.9％)提高到65例(50.4％),干预组血压达标率从44例(34.1％)提高到98例(76.0％),组间有显著性差异,在相关常识知晓率方面差异更为显著.研究期间,临床药师共给予干预组患者192条用药建议,对照组未获得解放军302医院临床药师的任何用药建议和药学监护.结论 临床药师对高血压患者进行药学监护,能够显著提高患者用药的依从性,有针对性的用药建议能改善高血压患者的达标率.
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临床试验电子数据采集系统的国内外现状和发展
目的 提高药物研究行业对药物临床试验数据电子化采集的理解认知,为我国药物临床试验信息化规范管理提供参考.方法 综述电子数据采集(EDC)的定义、起源及国内外现状、相关法规、指南和标准,归纳总结EDC的优势并分析现阶段的发展趋势.结果 加强我国EDC系统开发、EDC与CRS/HIS/CIS等系统联接、增强EDC的病例报告表设计功能是EDC的发展趋势.结论 EDC的普及使用是临床试验信息化管理趋势.
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浅谈医院药库的管理工作
目的 探讨如何改进和规范药库的管理,引进新技术、新思想,保障药品供应.方法 通过优化工作制度,规范管理,提高人员素质,加强沟通协调,提高工作效率.结果 采用更高层次的药物管理系统分析,建立信息系统,做好规范化、信息化管理.结论 规范医院药品流通环节,确保医院用药安全和社会经济效益.
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曲唑酮联合低频重复经颅磁刺激治疗军人失眠症的临床疗效观察
目的 观察曲唑酮联合低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗军人失眠症患者的临床疗效和不良反应.方法 48例军人失眠症患者,随机分为研究组(24例)和对照组(24例),研究组给予曲唑酮50 ～ 100 mg,每晚一次,左侧额前回3周共15次1Hz、80％ MT的rTMS 20 min刺激；对照组给予阿普唑仑0.4～0.8 mg,每晚1次,治疗前后均行多导睡眠仪监测及临床疗效评定,应用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 (1)48例军人患者同治疗前相比总睡眠时间延长,睡眠效率有所提高,睡眠潜伏期明显缩短,觉醒次数明显减少(P＜0.05)；(2)研究组和对照组相比,研究组改善更为明显(P＜0.01)；(3)临床疗效比较,研究组临床痊愈率及总有效率均高于对照组(x2 =5.03,P＜0.05),研究组不良反应发生率低于对照组(x2=4.86,P＜0.05).结论 曲唑酮联合rTMS治疗能够改善军人失眠症患者的睡眠质量和睡眠结构,且不良反应少而轻微.
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药品不良反应报告分析
目的 分析山西省临汾市人民医院药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药.方法 采用回顾性调查研究方法,对该院2010年收集到的172例ADR报告进行统计、分析.结果 172例ADR报告中,以静脉给药引发的ADR多,占97.09％；抗微生物药物引起的ADR多,占48.04％；累及器官系统以皮肤及其附件损害多,占52.33％.结论 临床应加强ADR的监测,规范抗微生物药物的应用,重视中药注射剂的使用,减少ADR发生.
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浅析药品质量抽查检验中样品确认的风险
质量抽查是对药品实施监督管理的重要组成部分,通过探讨《药品质量抽查检验管理规定》对监督检查内容、抽样以及工作期限等方面的规定,分析药品质量抽查检验中因对抽样确认不及时可能出现的一些风险,寻求解决方法,以提高药品质量抽查质量和监督管理水平.在药品质量抽查检验中由标示生产单位对抽查样品进行确认十分必要,建议将质量抽查检验技术与行政监督检查工作相结合,加强药品生产、经营、使用等各环节中抽查样品的确认工作.
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左乙拉西坦氯化钠注射液细菌内毒素检查法方法学验证
目的 对左乙拉西坦氯化钠注射液细菌内毒素检查法进行方法学验证.方法 采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法.结果 左乙拉西坦浓度在2.5 mg ·ml-1,用灵敏度为0.125 EU ·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰.结论 左乙拉西坦氯化钠注射液可用鲎试剂进行细菌内毒素检查.
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中国驻南苏丹维和二级医院的药品保障
总结维和医疗分队药品保障的做法和经验,并提出建议.通过文献分析和实地调研等方法,归纳、分析南苏丹二级医院的药品保障工作.概括出维和医疗分队药品保障的基本做法和优点.建议维和医疗分队应该重视药品的筹备、运输和管理,并做好移交工作,以顺利完成医疗救治任务.
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临床药师开展药事管理工作的实践与体会
目的 临床药师通过参与医院药事管理工作,提高了药师在医院的地位,促进了医院科学管理.方法 结合医院实际情况,临床药师通过完善相关法规制度、调控质控指标、开展处方医嘱点评、制订临床用药规范、参与科室查房会诊、开展用药咨询等方面的工作体会,总结其具体的工作情况和发展方向.结果 该院临床药师在参与医院药事管理工作中发挥重要作用,取得了显著的效果.结论 临床药师应当深入临床,参与临床治疗团队,积累治疗经验,从而提升临床药学实践能力；并与临床路径管理模式相结合,促进临床合理用药.
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HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进
目的 改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法.方法 色谱柱:SHIMADZU Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm).流动相:磷酸盐缓冲液(取0.01 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1)-甲醇(70∶ 30),检测波长:275 nm,流速:0.8 ml·min-1,进样量:20μl,柱温:30℃.结果 对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89 ～41.33 μg·ml-1,r =0.9999;11.96～71.78 μg ·ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27％,RSD为0.65％(n=6)、阿司匹林为99.59％,RSD为0.40％(n=6).结论 本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定.
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西洋参醇提取液对模拟高原暴露小鼠的抗疲劳作用研究
目的 探讨西洋参醇提取液对模拟高原环境暴露小鼠的抗疲劳作用.方法 100只雄性昆明小鼠随机分成5组(n=20),分别是溶剂对照组、红景天阳性对照组(0.87 g·kg-1)、西洋参低、中、高(0.29、0.86、8.6 g·kg-1)剂量组.小鼠在模拟海拔5000 m高原环境的低压舱中饲养,灌胃给药,对照组给予等量蒸馏水,连续灌胃10 d后,检测小鼠力竭游泳时间、血糖、血乳酸水平和肝糖原含量.结果 与对照组比较,西洋参低、中、高剂量组醇提取液显著延长了小鼠力竭游泳时间、升高了小鼠静息血糖,低、中、高剂量组显著降低了血乳酸曲线下面积,但高剂量组降低了肝糖原含量.结论 西洋参醇提取液具有在高原低氧环境下抗小鼠运动性疲劳的作用,尤以低、中剂量为佳.
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缺氧对PC12细胞中活性氧含量和缺氧诱导因子血管内皮生长因子表达的影响
目的 研究缺氧对PC12细胞中ROS含量和HIF-1α、VEGF表达的影响,初步探讨缺氧损伤的分子机制.方法 使用三气培养箱建立PC12细胞缺氧损伤模型；观察缺氧环境下细胞形态的改变；MTT法检测细胞存活率；DCHF-A染色检测ROS的含量；RT-PCR检测HIF-1α、VEGF mRNA的表达；Western Blot检测HIF-1α、VEGF蛋白的表达.结果 与正常组相比较,缺氧24h后ROS明显升高；HIF-1α、VEGF mRNA和蛋白表达较正常组明显升高.结论 缺氧24h后可以导致PC12细胞中ROS含量、HIF-1α、VEGF mRNA和蛋白表达升高.
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大苞雪莲乙醇提取物对模拟高原缺氧小鼠物质代谢的影响
目的 模拟高原低压低氧动物缺氧模型,从改善缺氧小鼠水、糖、脂肪、蛋白质等物质代谢的角度探讨大苞雪莲乙醇提取物抗高原缺氧作用机制.方法 将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺阳性药对照组和大苞雪莲乙醇提取物高、中、低3个剂量组,单次腹腔注射给药,给药30 min后,将各组小鼠分别放入低压氧舱中,模拟海拔6000m低压低氧环境,维持6h,进行心肌和脑组织常规病理学观察,并检测器官含水量、脏器指数、糖代谢、蛋白质代谢和脂肪代谢等指标变化情况.结果 与正常对照组相比,缺氧模型组小鼠器官含水量明显升高,脏器指数下降,血糖、肝糖原和肌糖原升高,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量下降(P＜0.01),蛋白质含量下降；与缺氧模型组相比,大苞雪莲乙醇提取物各剂量组缺氧小鼠的器官含水量有所下降,脏器指数显著提高,血糖降低,肝糖原升高,肌糖原无明显变化,TG、TC含量降低,HDL-C含量上高(P＜0.01),蛋白质含量升高.结论 大苞雪莲乙醇提取物能减轻模拟高原急性缺氧小鼠心肌、脑和肺脏组织水肿程度,有效调节缺氧小鼠的物质代谢,降低基础代谢水平,保证机体生存所需要的能量.
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培哚普利硝苯吡啶和氨茶碱对缺氧性肺动脉高压的疗效比较
目的 探讨培哚普利、硝苯地平、氨茶碱3种药物对低氧性肺动脉高压(HPH)的治疗效果.方法 在海拔5000 m以上高原,对54例HPH患者随机分为3组,培哚普利组(n=16)口服培哚普利每次4 mg,每天1次；苯吡啶组(n=20)口服硝苯吡啶每次10 mg,每天2次；氨茶碱组(n=18)口服氨茶碱片每次100 mg和复方丹参滴丸每次10丸,每天3次.3组均连续服用3个月.服药前后检测右室舒张末前后径(RVED)、右心室舒张末内径(RVEDD)、右室前壁厚度(RVAW)、右室流出道(RVOT)和肺动脉主干内径(MPA).并采静脉血检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性和血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct).结果 (1)治疗后较治疗前氨茶碱组RVED、RVAW、RVOT降低,有非常显著性差异(P＜0.05或0.01).硝苯地平组RVED、RVAW、RVOT、MPA降低,有非常显著性差异(P＜0.01).培哚普利组RVED、RVAW、RVOT降低,有非常显著性差异(P＜0.01).培哚普利组较氨茶碱组RVOT降低,有显著性差异(P＜0.05),培哚普利组较硝苯地平组RVAW、RVOT降低,有显著性差异(P＜0.05).(2)治疗后较治疗前氨茶碱组NOS增高,BUN降低,有显著性差异(P＜0.05)；硝苯地平组NOS、SOD增高,有非常显著性差异(P＜0.01),NO增高,MDA、BUN降低,有显著性差异(P＜0.05)；培哚普利组NO、SOD增高,有非常显著性差异(P＜0.01),NOS增高,MDA、BUN降低,有显著性差异(P＜0.05).治疗后硝苯地平组较氨茶碱组各项指标均无统计学差异(P＞0.05)；培哚普利组较氨茶碱组和硝苯地平组NO增高,有显著性差异(P＜0.05).(3)治疗后较治疗前氨茶碱组ALT、AST、BUN降低,有显著性差异(P＜0.05或0.01)；r-GT、Hct、Hb无统计学差异(P＞0.05).硝苯地平组ALT、AST、BUN降低,有显著性差异(P＜0.05),r-GT、Hct、Hb无统计学差异(P＞0.05).培哚普利组ALT、AST、r-GT、BUN降低,有显著性差异(P ＜0.05或0.01),Hct、Hb无统计学差异(P＞0.05).结论 在高海拔地区口服氨茶碱、培哚普利、硝苯地平均可有效的降低HPH,培哚普利优于氨茶碱和硝苯地平.
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低压氧舱模拟急性高原缺氧动物模型建立的初探
目的 模拟高原低压低氧环境建立小鼠急性缺氧模型,探讨不同缺氧时间对小鼠缺氧损伤程度的影响.方法 采用国产低压低氧动物实验舱模拟海拔6000m高原缺氧环境,观察6h、12 h、24h、36 h、2d、3d、5d、7d不同缺氧时间小鼠组织病理学变化情况,并测定血浆LD、LDH和4种ATP酶的变化规律.结果 LD、LDH、T-AOC和ATP酶随缺氧时间的延长而呈波浪式变化,6h后可见组织形态发生明显改变,LD显著升高,T-AOC显著下降,12 h后LDH显著升高,ATP酶显著下降,说明在此条件下缺氧6～12h即可复制出急性高原病动物模型.结论 该模型为下一步研究急性高原病发病机制提供了有利条件,在高原病防治研究中具有重要意义.
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红景天苷衍生物的合成及其抗氧化作用研究
目的 设计、合成具有抗氧化、清除自由基作用的新型红景天苷衍生物.方法 以红景天苷元-酪醇为先导结构,经结构修饰引入查尔酮结构单元,增强其抗氧化、清除自由基作用.采用DPPH和FRAP法测定其体外抗氧化、清除自由基作用.结果 采用微波合成反应,经邻位乙酰化、Claisen-Schmidt缩合以及水解3步反应,制备了一系列含查尔酮结构单元的新型红景天苷衍生物,所有化合物体外抗氧化、清除自由基活性均强于酪醇.结论 设计、合成并筛选得到一类新型红景天苷衍生物,构效关系研究证实酚羟基和查尔酮结构单元是化合物抗氧化、清除自由基的重要结构特征.
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复方红景天片抗疲劳作用研究
目的 研究复方红景天片对小鼠的抗疲劳作用.方法 将小鼠随机分为5组:空白对照组,生力胶囊组(0.5g ·kg-1·d-1),复方红景天片低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g ·kg-1·d-1).灌胃给药,连续给药30 d后对负重游泳时间、爬杆时间、血清尿素氮(BUN)含量、肝/肌糖原含量、全血乳酸(BLA)等指标测定,观察长时间游泳对小鼠心肌超微结构的影响,评价其抗疲劳作用.结果 复方红景天片能明显延长小鼠负重游泳及爬杆时间,提高小鼠肝/肌糖原储量,减少BUN的产生,加速BLA清除,心肌超微结构显示,复方红景天片可减轻长时间运动所导致的心肌损伤.结论 复方红景天片具有一定的抗疲劳作用.
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不同作用机理的三种药物对小鼠抗缺氧存活的研究
目的 探究酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪对小鼠抗缺氧能力的影响.方法 将小鼠随机分为对照组和给药组,通过建立的常压密闭缺氧模型和亚硝酸钠血液性缺氧模型实验,及小鼠模拟10 000米高原急性减压缺氧耐力实验,研究3种药物对小鼠抗缺氧能力的影响.结果 酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪的低、中、高剂量组与对照组相比,均能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间(P＜0.05),其中3种药物的低剂量均能显著延长小鼠亚硝酸钠血液性缺氧(P＜0.05)和10 000米高原急性减压缺氧环境的存活时间(P＜0.05).结论 3种药物均有不同程度的提高小鼠抗缺氧能力的作用,而给予低剂量美托洛尔(0.26 mg ·kg-1)、氟桂利嗪(0.325 mg·kg-)、特拉唑嗪(0.13mg ·kg-1)的药物相比于正常剂量的效果更优,可用于临床指导合理用药.
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淫羊藿总黄酮对模拟高原缺氧大鼠机体指标的改善作用
目的 研究淫羊藿总黄酮(TFE)干预后,对模拟高原缺氧大鼠相关指标的影响,探索其预防高原病的作用机理.方法 将大鼠分为6组:平原对照组、高原对照组、TFE高、中、低剂量组(710、305、150 mg·kg-1)和地塞米松组(0.5 mg·kg-1).灌胃给药,每天1次,共给药7d,地塞米松组给药3d;然后放入低压氧舱,模拟大鼠高原海拔5 km,低氧暴露72 h,测定血清和脑、肺、心组织中SOD、MDA、TNOS、iNOS、NO含量水平；测定血清、脑组织的S100B及CORT含量水平；取脑、肺组织,测定其含水量.结果 TFE能够增高缺氧大鼠血清、脑组织中CORT、SOD、TNOS、NO含量,增高低压低氧大鼠肺,心组织的SOD、TNOS、NO含量水平,尤其是脑,心组织中SOD显著增高,MDA显著降低,其中以TFE高剂量效果好.地塞米松增强缺氧大鼠血清及脑,心中CORT,SOD,TNOS,NO含量,降低血清及脑组织中S100B,MDA含量.与高原对照组比较,地塞米松组脑含水量和肺含水量有所降低,但均无显著性差异.TFE高,中,低剂量组脑含水量和肺含水量无显著变化.结论 TFE对缺氧时大鼠机体损伤有保护作用,其高剂量给药组(710 mg ·kg-1)效果显著,能够不同程度提高大鼠血清、脑、肺,心组织中SOD、NOS、NO水平,降低其MDA水平,提示TFE在抗缺氧方面有良好的开发前景.
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高原康胶囊中氨茶碱的溶出度测定
目的 建立检查高原康胶囊中氨茶碱溶出度测定方法.方法 根据《中国药典》2010年(二部)附录XC第二法对其溶出度进行检查.采用水1000 ml为溶出介质,转速为50 r ·min-1,取样时间为20 min,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:0.05 mol·L-1 NaH2PO4(含三乙胺0.2％,用磷酸调pH 4.0)-甲醇(65∶35)；检测波长:245 nm;流速:1.0 ml ·min-1；柱温:30 ℃.结果 茶碱在0.015 08～0.1357 mg ·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.39％,RSD为0.46％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,可用于高原康胶囊的氨茶碱溶出度检查.
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美托洛尔对急进4300m高原大鼠心肌及血气的影响
目的 探讨在4300 m海拔条件下美托洛尔对大鼠心肌的影响.方法 Wistar雄性大鼠30只,分为A组(空白对照组)、B组(高原对照组)及C组(高原美托洛尔组)3组.在各处标准饲养3日后眼眶采静脉血测定肌酸激酶(CK)；麻醉取动脉血测定血气；取心脏,用比色法测定丙二醛(MDA),超氧化物岐化酶(SOD)；用细胞化学苏木素-伊红(HE)染色法观察左心室病理结构的改变.结果 血气显示:B组较A组PCO2、PO2、BE均降低(P＜0.05),除PCO2的C组较B组并无显著差异,PO2、BE均明显增加(P＜0.05).MDA、CK值显示:B组较A组明显增加(P＜0.05),C组较B组明显减少(P＜0.05),SOD值显示:B组较A组明显增加(P＜0.05),C组较B组明显降低(P＜0.05).病理切片结果显示A组大鼠心肌细胞排列整齐,心肌纤维完整,B组大鼠心肌细胞排列紊乱,肌纤维溶解断裂,C组大鼠心肌细胞排列较整齐.结论 在4300m海拔缺氧条件下,大鼠心肌形成氧化损伤,给予美托洛尔后能显著改善损伤,对心肌有保护作用.
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高原环境对醋甲唑胺在大鼠体内药代动力学的影响
目的 高原环境下醋甲唑胺在大鼠体内药代动力学特征研究.方法 Wistar大鼠于平原地区(～50 m)禁食12 h后将0.0049 g(约含醋甲唑胺0.476 mg)醋甲唑胺片剂灌胃给药,1周清洗期后急进高原(～4100 m),灌胃给药.平原组及急进高原组于给药前及给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h由眼眶后静脉丛取血,采用LC-MS/MS方法测定血药浓度.结果 醋甲唑胺急进高原组与平原组相比部分药代动力学参数发生显著变化,与高原组相比半衰期从(6.72±0.41)h减小到(2.61±0.72)h,体内平均驻留时间缩短,峰浓度增大.结论 急进高原后,醋甲唑胺在大鼠体内的代谢发生显著变化,本研究结果为平原和急进高原后临床合理应用醋甲唑胺提供参考依据.
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外军高原防治药材保障的研发对我军的启示
目的 研究了外军对高原疾病预防用药及卫生装备的相关研究进展,重点阐述了美军、印度军队在高原疾病防护药材的研发配备情况.通过与外军高原药材研发配备情况的分析,提出对我军高原疾病预防用药研发的对策和建议.方法 主要采用文献检索、情报分析的方法.结果 查阅美军、印度军队的医学科研部门在高原防护药材方面的研究动态,包括美军配发的军用特需药品西地那非和醋氮酰胺,印军的简易给药系统等.结论 根据外军对高原防护用药的研发及采取的防护措施,建议修订高原用药标准、建立创新药物和特殊制剂研究平台以及科学评价现有高原疾病预防药物品量、疗效等措施.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
