解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验法优选蓝玉簪龙胆提取工艺
目的 研究蓝玉簪龙胆水煎煮工艺,优选佳水提工艺条件.方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为检测指标,用正交试验考察3种因素(加水量、煎煮次数、煎煮时间)对其含量的影响.结果 蓝玉簪龙胆的佳水提工艺条件为:加20倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 本实验为蓝玉簪龙胆药材及制剂的研究奠定了初步基础.
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重组巴曲酶对凝血系统的双向作用
目的 研究重组巴曲酶(rBAT)对动物凝血系统的作用.方法 通过测定实验动物的出血时间(BT)、凝血时间(CT)和血栓干、湿重,观察rBAT对正常小鼠BT,CT的影响和对正常小鼠止血作用的时效关系; rBAT对肝素和尿激酶所致的小鼠出血倾向模型的治疗作用;以及rBAT对正常大鼠体内结扎静脉血栓形成的影响.结果 rBAT 0.5～3.3 KU·kg-1可使正常小鼠BT,CT显著缩短,但剂量加大至10.0 KU·kg-1时又使BT,CT延长;其对正常小鼠的止血作用可持续2h以上;rBAT对于肝素和尿激酶所致的小鼠出血倾向具有一定的逆转作用;rBAT3.0～10.0 KU·kg-1可促进大鼠体内血栓形成,30.0 KU·kg-1则起抑制作用.结论 rBAT对实验动物的凝血系统具有双向作用.
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盐酸达克罗宁胶浆剂的制备和处方筛选
目的 筛选盐酸达克罗宁胶浆剂的处方,并考察其稳定性.方法 以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标,进行胶浆剂处方的筛选.采用HPLC法测定制剂经高温(40、60℃)、冷藏(4℃)、冷冻(-20℃)和光照(4 500Lx)加速实验前、后药物的含量,并考察其物理稳定性.结果 盐酸达克罗宁胶浆剂的优化处方组成为:1.0%盐酸达克罗宁、0.75%甲基纤维素、30%丙二醇与0.1%苯甲酸钠.处方经高温、冷冻和光照10d后,含量及外观性状稳定.结论 采用优化处方制备的盐酸达克罗宁胶浆剂,制备工艺简单,制剂外观透明,细腻均匀,黏稠度与流动性适中,制剂的黏附性和稳定性良好.
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大蒜油固体脂质纳米粒的制备工艺研究
目的 制备大蒜油固体脂质纳米粒,考察主要影响因素.方法 采用高压匀质法和熔融乳化-超声法制备大蒜油固体脂质纳米粒混悬液.以单因素考察影响制备大蒜油固体脂质纳米粒的处方和工艺因素,通过正交设计优化优处方.结果 所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为(106.5±40.3)、(152.3±52.5)nm,包封率为98.6%、98.3%.结论 采用高压匀质法和熔融乳化-超声法制备大蒜油固体脂质纳米粒方法是可行的.
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过山枫乙醇提取物抗类风湿关节炎疗效观察及免疫机制探讨
目的 通过观察过山枫乙醇提取物对大鼠胶原诱导性关节炎模型的作用,探讨过山枫治疗类风湿性关节炎的疗效和免疫作用机制.方法 制作类风湿性关节炎大鼠模型,观察药物对其炎症、免疫系统等方面影响.结果 醇提大剂量组淋巴细胞增殖作用显著高于模型组.关节软骨内MMP-3、TIMP-1和MMP-3/TIMP-1模型组与正常组之间存在显著性差异.结论 过山枫乙醇提取物具有抗炎、调节免疫的药理作用.
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庆大霉素对豚鼠耳蜗柯替器毛细胞凋亡作用的影响
目的 研究庆大霉素对于豚鼠耳蜗柯替器毛细胞的凋亡作用.方法 将豚鼠分为生理氯化钠溶液对照组和庆大霉素组,连续给药14d,利用TUNEL法原位检测动物耳蜗柯替器毛细胞的凋亡情况.结果 生理氯化钠溶液对照组豚鼠耳蜗未见凋亡柯替器毛细胞,庆大霉素组中耳蜗基底回柯替器内外毛细胞均消失,第三回中第1排外毛细胞消失,第2、3排外毛细胞均呈阳性表达,第二回中第1、第2排外毛细胞呈阳性表达.结论 庆大霉素作用于豚鼠耳蜗时可引起柯替器毛细胞凋亡,细胞凋亡是豚鼠耳蜗柯替器毛细胞损伤的一条途径;庆大霉素耳毒性的产生可能与其引起耳蜗柯替器毛细胞凋亡有关.
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蒲黄提取物对汞损伤SD大鼠原代培养神经细胞抗氧化能力的影响
目的 观察氯化汞损伤神经细胞后抗氧化指标的变化及蒲黄提取物对受损神经细胞的修复作用. 方法 大鼠神经细胞用浓度为0.2mmol·L-1氯化汞损伤24h,检测细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量. 结果 损伤后的大鼠神经细胞中GSH-Px和SOD活性显著下降,MDA含量显著上升.神经细胞突触显著减少,胞间质脱落,变形.经蒲黄水提物和醇提物共同培养后,大鼠神经细胞中GSH-Px 活性和SOD活性上升,MDA含量下降.神经细胞突触显著增加,胞间质完好,形态趋于正常.结论 蒲黄提取物无论是水提物还是醇提物均可显著提高汞损伤神经细胞的抗氧化能力,能促进损伤细胞的恢复,对神经细胞具有保护作用.
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Avermectin B1a高效突变株的选育及发酵条件的优化
目的 筛选获得Avermectins B1a高效突变菌株.方法 通过离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变法处理阿维链霉菌出发菌株N-5-9.获得高效突变株,再对其进行发酵条件的优化,寻找适发酵培养条件.结果 筛选获得Avermectins高效突变菌株A-30-6,总效价达到6 988.2μg·ml-1,B1a含量达到79.4%,较出发菌株N-5-9的B1a组提高46.3%.结论 利用离子注入诱变、紫外线与氯化锂复合诱变方法,诱变效果显著,再进行发酵条件的优化,获得目的菌株.
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黄酮类化合物的结构表征及其抑制黄嘌呤-氧化酶活性的定量预测
目的 预测黄酮类化合物抑制黄嘌呤氧化酶的活性.方法 以一种新的结构描述-按度分类的分子电距矢量(MEDV-d),利用多元线性回归(MLR)技术建立了MEDV与活性之间的6参数相关预测模型,继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验.结果 预测模型的r=0.925;交互检验的相关系数与之较接近,r=0.843.结论 此定量结构活性相关模型具有很好的稳定性和预测能力,可用于设计和开发高效的黄嘌呤氧化酶抑制剂.
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泛昔洛韦大鼠在体肠吸收动力学研究
目的 研究泛昔洛韦在大鼠各肠段中的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体小肠回流试验装置,利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔洛韦及血浆中喷昔洛韦的含量.结果 泛昔洛韦在药物浓度为25、50、100 μg·ml-1时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.304、0.313 、0.288 h-1;在pH值为5.4、6.8、7.8时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.246、0.279、0.251h-1;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.147、0.191、0.194、0.047 h-1.结论 不同的药物浓度、pH值对药物在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
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桂皮醛对裸鼠人胃癌细胞移植瘤生长及凋亡的影响
目的 研究桂皮醛对肿瘤细胞的细胞毒作用和对裸鼠人胃癌SGC-7901细胞移植瘤生长及凋亡的影响.方法 采用MTT法观察桂皮醛对人癌细胞体外增殖的抑制作用;建立胃癌裸鼠移植瘤模型,以不同浓度桂皮醛ip,与卡铂治疗对比,观察移植瘤的瘤重及瘤重抑制率.应用流式细胞术(FCM)检测各组裸鼠移植瘤细胞周期时相和凋亡率.通过透射电镜观察肿瘤组织细胞凋亡情况.结果 桂皮醛对体外培养的7种人肿瘤细胞具有直接细胞毒作用,其半数抑制浓度(IC50)的范围为12.3～37.1μg·ml-1;桂皮醛25、50、100mg·kg-1和卡铂5mg·kg-1ip 21d均能明显抑制裸鼠移植瘤的生长,抑瘤率分别为15.15%、41.67%、60.61%和65.15%.桂皮醛治疗组裸鼠移植瘤细胞S期比率升高,50、100mg·kg-1剂量组诱导移植瘤细胞凋亡率明显高于对照组.透射电镜发现桂皮醛导致移植瘤大量细胞发生凋亡,可见典型的细胞凋亡形态学变化.结论 桂皮醛体内抗肿瘤作用明显,其机制与抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡有关.
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醒酒颗粒解酒作用机制的探讨
目的 探讨醒酒颗粒解酒作用的机制.方法 观察醒酒颗粒对ig乙醇小鼠全血乙醇浓度、ADH、Cat活性及肝匀浆中GST活性、GSH含量的影响.结果 醒酒颗粒能降低ig乙醇小鼠全血乙醇浓度;逆转小鼠血清中ADH活性的提高;阻止GSH耗竭;对GST活性降低有明显的拮抗作用.结论 醒酒颗粒解酒作用机制:促进乙醇分解,加速乙醇代谢;恢复GST活性,确保GSH氧化还原过程顺利进行.
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人血清白蛋白可注射用植入剂的制备及体外释放研究
目的 制备人血清白蛋白(HSA)可注射用植入剂,为多肽、蛋白类药物提供了一种制剂技术平台.方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料N-甲基-2-吡咯烷酮为共溶剂制备载HSA长效可注射用植入剂;用微量BCA法考察微球的体外释药特性及影响因素.结果 加入泊洛沙姆188后制备的长效可注射用植入剂在一个月内的累积释放显著提高.结论 载HSA长效可注射用植入剂可在体外缓释一个月.
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海藻提取物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比分析
目的 采用气相色谱的方法,研究海藻提取物海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比.方法 首先对海藻硫酸多糖蛋白复合物进行乙酰化处理,然后上气相色谱仪检测.结果 海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的比例为0.202±0.043(n=4) 结论 建立了衍生化处理后多糖蛋白复合物中单糖组成的检测方法.
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高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量
目的 建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法.方法 采用HPLC法.以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min. 结果 大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6).结论 结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.
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高效液相色谱法测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量
目的 建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法.方法 Intersil C18 分析色谱柱( 4.6mm ID × 250mm , 粒径 5μm ), C18保护柱(4.6mm × 5mm , 5μm) . 流动相:乙腈-水(20∶80,含0.7%三乙胺,磷酸调pH值2.5),流速 1.0 ml/min ,检测波长 276nm.结果 橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8.5 、15.6min,与各自相邻峰的分离度＞1.5.以峰面积Y对进样量X(μg) 线性回归,橙皮苷回归方程:Y=20 367 313.7X + 3 946 464.7,r = 0.999 6,线性范围 0.480 ～ 2.880μg.黄芩苷回归方程:Y= 63 795 699.4X+ 6 084 871.0,r= 0.999 6,线性范围 0.360～ 2.160μg.橙皮苷、黄芩苷回收率为101.3%,99.5%; RSD 为1.6%,1.5%(n=9). 结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定.
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天麻素注射液人体药动学的研究
目的 研究单剂量静脉注射天麻素600mg在健康受试者体内的药动学.方法 采用HPLC测定血药浓度,检测波长220nm.结果 天麻素注射液主要人体药动学参数Cmax为(94.66±23.52)μg·ml-1,Tmax(1.0±0.0)h,T1/2(4.16±0.82)h,AUC0～t(383.97±78.07)μg·ml-1·h.结论 天麻素注射液的人体药动学符合药动学二室模型.
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高效液相色谱法测定苦参碱乳膏中苦参碱的含量
目的 建立测定苦参碱乳膏中苦参碱含量的质量控制方法.方法 采用HPLC对苦参碱进行含量测定.结果 苦参碱在0.155～1.24μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.45%(n=6),RSD为1.51%.结论 该方法简单快速,结果可靠,可用于控制苦参碱乳膏的质量.
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消渴化瘀片质控方法的研究
目的 建立消渴化瘀片质量控制方法.方法 采用HPLC法以C18(250mm×4.6mm,5μm)作为固定相;流动相:乙腈-水(1∶9);UV检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:室温;测定紫丁香苷的含量.采用TLC法以硅胶G薄层板,正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6∶6∶1.5)为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视定性鉴别异秦皮啶;以苯-丙酮(9∶1)为展开剂,8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液(7→10)的混合液(0.5∶5)为显色剂定性鉴别菝葜皂苷元.结果 紫丁香苷的线性范围为0.15～0.75μg(r=0.999 8),平均加样回收率为97.05%,RSD为1.47%(n=6).TLC中,异秦皮啶、菝葜皂苷元分离效果良好.结论 所建立的HPLC和TLC法简便、准确、灵敏,能有效地控制制剂的质量.
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1996年～2005年兰州军区医疗机构制剂质量抽验结果与对策分析
为全面贯彻落实<中华人民共和国药品管理法>[1]和<军队医疗机构制剂管理>规定[2],遵照总后勤部卫生部<关于做好全军药品制剂抽验工作的通知>部署要求和兰州军区卫生部的指示精神,10年来我所组织人员,每年深入辖区各医疗机构,对所有提出申请的制剂室进行了验收,共抽验了药品制剂2 398批,审核报批制剂资料3 900余份,协助监督销毁了大量的过期药品,并对基层医疗机构的药剂管理和制剂检验等进行了指导,为我区广大指战员和人民群众用药安全有效提供了技术保证.
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对《中国人民解放军医疗机构制剂规范》修订的建议
<中国人民解放军医疗机构制剂规范>是军队各医疗机构制剂配制和质量监督的技术标准,也是各级药品监督人员履行监督职责的依据.总后勤部卫生部于1985年组织专家编写出版了<中国人民解放军药品制剂规范>第一版,至今已出版4部.现用版<中国人民解放军医疗机构制剂规范(2002年版)>(以下简称<规范>),实行以来受到各医疗机构一致好评.2005年国家、军队相继出台新的有关药品制剂的政策法规,对医疗机构制剂研制、配制的软硬件提出了更高的要求.为确保<规范>的先进性、实用性,维护军队医疗机构制剂规范的权威性,总后卫生部已下发通知,拟对<规范>进行修订.为此,我们根据新的法规政策和实际工作中发现的问题对<规范>修订提出一些建议,供修订时借鉴和参考.
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医院药剂科的管理体会
在医疗体制改革的新形势下,医院药学面临严峻挑战.加强药剂科的科学管理,直接关系到医院的社会效益和经济效益.因此,医院药学工作必须要深化改革,科学管理,转变工作思路.坚持"以质量为核心"的药品管理,加强"以病人为中心"的药学服务,加强药剂科人员管理,做到既保障药品质量,又提高药学服务水平,终实现医院社会效益和经济效益的佳化.
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PASS系统对军队住院病人用药医嘱的回顾性监测分析
目的 监测分析本院军队住院患者的合理用药情况.方法 抽取规定时间内的军队住院病历100份,利用合理用药监测系统(PASS)对2 315条用药医嘱进行回顾性监测分析.结果 军队住院患者不合理用药发生率为3.46%,其中由药物相互作用引起的不合理用药占全部不合理用药的85.00%,因药物注射剂的体外配伍引起的不合理用药占10.00%.结论 军队住院患者的用药情况基本正常,但仍存在一些不足.为防止发生药物不良相互作用,临床应尽量减少用药品种,避免不必要的联合用药.
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十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究
目的 介绍十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究近况.方法 对近年来有关十全大补汤组方单味药及整方化学成分的药效学研究方面的文献进行检索和综述.结果 近年来对十全大补汤组方各单味药的研究已经比较深入,但就整方而言,在国内还停留在比较初步的阶段,主要的研究是整方的药理和药效作用,对基于化学成分的药理研究不多.结论 对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药效学基础研究.
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抗乙型肝炎病毒治疗的研究进展
乙型肝炎是当今世界上死亡率较高的一种传染性疾病,严重危害人类的健康.而我国的乙型肝炎高感染率更使其成为一种令人棘手的病症.目前,针对乙型肝炎的临床治疗虽仍然以药物治疗为主,但新型的基因治疗已逐渐成为研究的热点领域.此外,中草药及其有效成分抗乙型肝炎治疗也占有重要的地位.本文从抗乙型肝炎病毒的药物治疗、基因治疗及联合治疗等方面对目前国内外抗HBV治疗现状做一综述,明确抗乙型肝炎治疗现状,以期为抗HBV的进一步治疗提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
