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  • 强力枇杷露鉴别方法的改进

    作者:李敏;张宝华;孟灵华

    目的:建立一种新的薄层方法鉴别强力枇杷露。方法:采用TLC法检验罂粟壳。结果:分离效果良好。结论:本方法合理,简便,能较原鉴别方法更好地控制该药的质量,反映该品种的内在质量。

  • 宫炎康颗粒质量标准研究

    作者:李辉

    目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:25);检测波长为230nm.结果:当归、赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.

  • 康媛颗粒质量标准研究

    作者:李辉

    目的:为更好的控制康媛颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:15);检测波长为230nm.结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制.

  • 立克宁滴丸质量标准研究

    作者:李永吉;王超;管庆霞;隋晓璠;王晓辉

    目的:建立立克宁滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丁香叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丁香苦苷的含量并进行方法学考察.结果:在供试品色谱与对照色谱的相应位置显相同颜色的斑点;丁香苦苷含量在0.28~2.24μg之间呈良好的线性关系且平均回收率为100.84%,RSD为1.34%.结论:此方法灵敏度高,准确,快捷,结果可靠,可作为本品的质量评价依据.

  • 韭菜子薄层色谱鉴别方法的研究

    作者:贾梅林;庞雅君

    目的:建立韭菜子的薄层鉴别.方法:采用不同的展开系统对韭菜子进行了薄层鉴别的研究.结果:以石油醚:乙酸乙酯(8:2)为展开剂.结论:建立韭菜子的薄层鉴别方法,且方法稳定可靠,具有实用性.

    关键词: 薄层色谱法 韭菜子
  • 降糖宁胶囊薄层鉴别方法的研究

    作者:刘莉;张翔

    目的:建立降糖宁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用薄层色谱法,对制剂中的黄芪、山茱萸进行定性鉴别研究.结果:上述药材在各自的条件下均能获得很好的分离效果,阴性无干扰.结论:所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.

  • 妇宁栓的鉴别研究

    作者:王玉欣;姜文浩;王升;肖洁

    目的:建立妇宁栓的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法.结果:在TLC色谱中可检出冰片、儿茶的特征斑点.结论:所建立的方法简便,重现性好,结果准确,可做为该制剂的质量控制方法.

  • 宫血停颗粒的鉴别研究

    作者:王升;王玉欣;姜文浩;孔庆怡

    目的:建立宫血停颗粒的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法.结果:在TLC色谱中可检出党参、当归的特征斑点.结论:所建立的方法简便,重现性好,结果准确,可做为该制剂的质量控制方法.

  • 尿塞通片薄层鉴别方法的研究

    作者:赛晓鹏;王磊

    目的:建立尿塞通片制剂薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析方法.方法:采用薄层色谱法,对制剂中的丹参、黄柏进行定性鉴别研究.结果:丹参、黄柏药材在各自的条件下均能获得很好的分离效果,阴性无干扰.结论:所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.

  • 肝康颗粒质量标准研究

    作者:彭晓君;董尔昭;董陆陆

    目的:建立肝康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;甘草酸含量测定的线性范围为0.3178μg~3.1780μg(r=0.9999,n=6),平均加样回收半为99.47%,RSD为0.44%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为肝康颗粒的质量控制方法.

  • 复方白头翁胶囊薄层鉴别方法的研究

    作者:王德伟;郑秀娟

    目的:建立复方白头翁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的秦皮、白屈菜进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.

  • TLC法和HPLC法分析关黄柏与川黄柏区别

    作者:李斌;吕文军

    目的:比较关黄柏和川黄柏的区别.方法:采用薄层色谱法定性鉴别盐酸小檗碱和盐酸巴马汀,高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行定量分析.结果:关黄柏与盐酸巴马汀对照品有相应位置的斑点,而川黄柏则无.川黄柏中所含盐酸小檗碱高于关黄柏3~4倍.结论:关黄柏与川黄柏在有效成分及其含量上有显著区别.

  • 苦参药材标本的采收与鉴定研究

    作者:韩颂;任春晓;于喜水

    目的:对五个苦参主产地的药材进行考察对比,以考察其采摘季节及不同产地的成分和性状的差异.方法:采用酸碱滴定法进行含量测定;采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用药典方法进行了性状鉴别和显微鉴定.结果:五个产地春、夏、秋三个季节采收的苦参总生物碱含量无显著差异;发现槐定碱呈现地区差异,山海关为分界线,东北地区(含内蒙的东北部)苦参药材不含槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱.苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,且相对含量一致,以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;性状及显微鉴定略有差异.

  • 强脊炎丸质量标准研究

    作者:潘晓丽;张旭;彭腾;骆骄阳;邓放;杨勇勋

    目的:建立强脊炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首鸟、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944~0.944μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%.结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量.

  • 益气聪明颗粒质量标准研究

    作者:李文仕

    目的:对益气聪明颗粒建立质量标准;方法:对方中黄柏、黄芪、甘草建立薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定;结果:葛根素对照品浓度在3.72~148.80mg·ml-1范围内时,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.57%,RSD为1.47%;结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制益气聪明颗粒的质量.

  • 复方羊角片中乌头碱的限量检查

    作者:刘宇;于广华;董茂臣;杜晓丹;单红竹

    目的:对复方羊角片中的乌头碱进行限量检查;方法:采用薄层色谱法对复方羊角片中的制川乌所含的乌头碱进行限量检查,使用硅胶G薄层板,展开剂为:甲苯-醋酸乙酯-二乙胺(14∶4∶1).结果:专属性及重现性好,能够很好的控制乌头碱的限量.结论:该方法简便、快捷,专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.

  • 舒心宁胶囊质量标准的研究

    作者:李晓冰;王苏丽

    目的:建立舒心宁胶囊质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别方中的川芎、丹参;以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(28∶72)为流动相,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点明显,阴性无干扰.芍药苷在20 ~ 140μg范围内线性关系良好(r=1.0000),方法平均回收率为99.47%,RSD为1.27%.结论:本方法具有简便易行、重现性好、结果可靠、专属性强等特点,适用于舒心宁胶囊的质量控制.

  • 蝎龙接骨散质量标准研究

    作者:王亚洲

    目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归;采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定.用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(23∶75∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13~ 111.35μg/mL和3.42 ~34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35%和99.43% (n=6).结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制.

  • 杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法的研究

    作者:刘莉;齐洋

    目的:建立杞菊地黄胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用薄层色谱鉴别法,对制剂中的枸杞子、牡丹皮、菊花进行定性鉴别研究。结果:三味药材在各自试验条件下均能获得很好的分离效果,阴性无干扰。结论:所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。

  • 复方杜仲胶囊中添加硝苯地平的检验方法研究

    作者:倪晓霓

    目的:建立复方杜仲胶囊中添加硝苯地平的定性及定量检测方法.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对添加硝苯地平的复方杜仲胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定硝苯地平的含量:色谱柱C18柱,流动相甲醇-水(62:38),检测波长为333nm.结果:复方杜仲胶囊中添加了硝苯地平;硝苯地平在10~209μg/m浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为98.67%,RSD为(n=6).结论:本方法简单易行,灵敏可靠,可以作为检查复方杜仲胶囊中添加化学药品硝苯地平的参考方法.

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