首页 > 文献资料
-
中药白芍的止痛作用
白芍为毛茛科植物芍药paeonia lactiflora pall的去皮干燥根,味苦、酸,性微寒.能平肝止痛,养血调经,敛阴止汗.在梁代陶弘景<本草经集注>中就有记载白芍具有止痛作用,现代药理研究也证实白芍中含有芍药苷可提高痛阈,抑制小鼠扭体、嘶叫以及热板反应.由于白芍具有多方面的药理作用,而广泛用于治疗各种疼痛病症.现就已知的药理作用分述如下:
-
宫炎康颗粒质量标准研究
目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:25);检测波长为230nm.结果:当归、赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.
-
康媛颗粒质量标准研究
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:15);检测波长为230nm.结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制.
-
复方鳖甲软肝片的质量控制研究
目的:对复方鳖甲软肝片的质量控制方法进行研究.方法:采用TLC法对板蓝根、芍药苷进行鉴别;黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测,阿魏酸采用高效液相色谱法.结果:复方鳖甲软肝片的主要有效成分与相应的对照品均有相同的鉴别反应;黄芪甲苷在1.4～11.7mg·g-1呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率99.6%.阿魏酸在O.04～0.24 mg·g-1范围内线性关系良好.(r=0.9996),平均回收率97.98%.结论:该制剂制备方法简便,稳定性强.TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好、所建标准可用于复方鳖甲软肝片的质量控制.
-
RP-HPLC 法测定健儿素颗粒中芍药苷的含量
目的:建立健儿素颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为230nm.结果:芍药苷在15.40～154.00μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为99.4%,RSD 为1.1%(n=6).结论:本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于健儿素颗粒的质量控制.
-
试论常用中成药中芍药苷的含量测定
目的:探讨采用高效液相色谱法对多种中成药中芍药苷含量进行测定的方法.方法:通过高效液相色谱法测定复方黄连素片、气滞胃痛颗粒、抗感颗粒、胃康灵胶囊、通天口服液、十全大补丸等中成药中芍药苷的含量.结果:通过对芍药苷含量测定的线性关系、精密度、稳定性以及重现性等方面的考察,发现芍药苷含量的测定均得到良好结果.结论:采用高效液相色谱法对多种中成药中芍药苷的含量进行测定有着便于操作、准确、快速等优势,可以用于中成药中芍药苷成分的含量检测,提高药品质量.
-
四种植物化学物预防性调节血脂作用快速评价
目的 建立小鼠急性高血脂模型,并快速评价芒果苷、荷叶碱、熊果酸和芍药苷这4种植物化学物的调节血脂作用.方法 雄性昆明小鼠按体重随机分为空白对照组、高脂模型组、辛伐他汀组(20mg/kgBw)、芒果苷组(300mg/kg)、荷叶碱组(1Smg/kg)、熊果酸组(300mg/kg)和芍药苷组(300mg/kg),连续灌胃13天后,除空白对照组外,全部腹腔注射75％蛋黄乳荆,每只0.5ml.摘除眼球取血,检测血脂.结果 与空白对照组比较,高脂模型组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tc)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高;与高脂模型组比较,辛伐他汀可显著降低血清TG、TC和LDL-C水平,并且可显著升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.荷叶碱和熊果酸可以显著降低血清TG、TC和LDL-C水平,芒果苷可以显著降低血清TG水平,而芍药苷对血脂各项指标无显著影响.结论 成功建立了小鼠急性高血脂模型;荷叶碱、熊果酸和芒果苷具有不同程度的调节血脂作用.
-
高效液相色谱法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量
目的:研究固本益肠胶囊的含量测定方法学,用于治疗脾虚或脾肾阳虚所致慢性泄泻.方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分芍药苷的含量测定研究.色谱柱为DiamonsilTM钻石C18 5um 200×4.6mm,流动相为甲醇-乙腈-0.17％磷酸(用三乙胺调PH3-3.5)(2:13:85),检测波长:230nm.结果:平均回收率98.95％,RSD=0.38％.结论:HPLC法测定芍药苷含量方法简便,快捷,含量稳定、重现性好,可以作为质量控制指标.
-
HPLC法测定女金片中芍药苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定女金片中芍药苷的方法.方法采用C18柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸(10:90),检测波长230nm,流速1ml·min-1,进样量10 μ l.结果线性范围为0.0802-1.203μ g,回收率为99.1%,RSD 1.1%(n=6).结论本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用.
-
杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量测定
目的:测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量.方法:应用高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量,实施的分离条件,以Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05％磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温22℃,检测波长为235nm (0 ～ 8min)、230nm(8～12min)和274nm(12 ～ 19min)为基准.结果:经过测定,马钱苷线性范围1.90 ～21.7mg/L(r=0.999 8),回收率为99.66％;芍药苷线性范围1.67 ～ 20.2 mg/L(r=0.999 6),回收100.65％;丹皮酚线性范围5.380 ～64.56 mg/L(r=0.999 5),回收率99.49％.结论:高效液相色谱法应用于测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量,方便且可靠,对于控制制剂质量有积极作用.
-
高效液相色谱法同时测定八珍丸中芍药苷、阿魏酸的含量
目的 建立同时测定八珍丸中芍药苷、 阿魏酸的高效液相色谱法.方法 色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长芍药苷(0~13 min)230 nm、阿魏酸(13~30 min)320 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸进样浓度分别在在12.38~123.80μg/mL、0.7437~7.4370μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好,各成分加样回收率分别为100.33%、97.76%(RSD=1.51%,1.62%,n=6).结论 该方法简单,重现性好,结果准确可靠,可作为八珍丸的质量控制方法.
-
高效液相色谱法同时测定妇舒丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量
目的 建立测定妇舒丸中的芍药苷、 阿魏酸、 黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm、黄芩苷280 nm、丹皮酚274 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸、 黄芩苷、 丹皮酚进样浓度分别在12.91~129.10μg/mL、0.6773~6.7730μg/mL、12.55~125.50μg/mL、7.063~70.630μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好.各成分加样回收率分别为98.81%,98.50%,99.02%,98.29%(RSD=0.68%,1.36%,1.00%,1.12%,n=6).结论 该方法简单、灵敏,结果准确可靠,可为其提高其质量控制标准提供参考.
-
HPLC法测定肝达康胶囊中芍药苷的含量
目的:建立肝达康胶囊中芍药苷含量的高效液相检测方法.方法:Agilent HC-C18柱;乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长230 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min.结果:芍药苷进样量在0.0727~0.654μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好线性关系,平均加样回收率99.4%.结论:该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于肝达康胶囊质量控制.
-
桂枝加芍药汤颗粒指纹图谱及多指标成分含量测定方法研究
目的:探讨桂枝加芍药汤颗粒指纹图谱及多指标成分含量测定方法.方法:采用岛津高效液相色谱仪(LC-2010A),以乙腈-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱,对标志性成分进行测定.结果:建立了桂枝加芍药汤指纹图谱、标定了5个共有峰,指认其中3个峰并对其进行含量测定.结论:本研究所建立的指纹图谱及多指标含量测定方法能较好地评价桂枝加芍药汤颗粒的质量,并可提高该制剂的质量标准,为保证产品质量奠定基础.
-
不同来源芍药的质量分析
目的 通过实验,检视野生、市售及药用植物园栽培赤芍中所含成分的数目,测定指标成分芍药苷含量,作为评价栽培赤芍质量优劣的科学依据.方法 采用薄层色谱法,将对照溶液及供试液点样10μL于GF254板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,254 nm下检视;采用HPLC法,条件是采用Waters E2695色谱系统,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250×9.4 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,进样量10μL.结果 在254 nm下检视,野生、市售及药用植物园栽培赤芍的TLC板明显的荧光斑个数分别为6、11、10;芍药苷的保留时间是5.078 min,野生、市售、栽培赤芍中芍药苷的含量分别为6.6%、7.4%、7.0%.结论依据TLC检视及HPLC结果 可知,野生、市售及药用植物园栽培赤芍所含化学成分的种类有显著差异,不同来源的芍药中芍药苷的含量相近、相差不显著.
-
不同厂家明目地黄丸芍药苷的含量对比分析
目的 检测对比不同厂家明目地黄丸芍药苷的含量.方法 高效液相色谱法.结果 明目地黄丸含白芍和牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,大蜜丸每丸不得少于5.4 mg.结论 厂家产品含白芍和牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,各厂家之间相差不多,均符合国家药典标准,消费者可以放心使用.
-
补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较
目的 比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果 进行了统计学分析.结果 补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高(P＜0.05).结论 本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据.
-
不同软化方法对白芍中芍药苷含量的影响
目的 探讨不同软化方法对白芍饮片中芍药苷含量的影响,优选白芍的佳加工方法.方法 采用高效液相法测定白芍原药材及经过蒸、煮、润三种软化方法炮制的白芍饮片中芍药苷含量.结果 蒸、煮、润三种不同加工方法制得的饮片芍药苷含量从高到低依次为润＞蒸＞煮.结论 以芍药苷含量为指标,浸润法为佳白芍的软化方法.
-
久泻宁颗粒的质量控制方法研究
目的:建立研究久泻宁颗粒的质量控制方法.方法:选择山药做显微鉴别,对荷叶、砂仁、防风进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定芍药苷的含量,流动相为甲醇-水溶液(34:66),检测波长为230nm.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定芍药苷在0.055～0.550mg浓度范围内呈良好的线性关系,(r=0.99993).结论:该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
-
高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量
目的:采用高效液相色谱法(HPIZ),测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS 150L×4.6.流动相为乙腈-0.1%磷酸(18:82),流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230rim.结果:精密度和稳定性均良好;芍药苷峰与其它组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%(RSD为1.08%,n=5),芍药苷在0.25-2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:用HPIC法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,结果准确、重现性好.
