解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SARS抗病毒治疗的药物选择探讨
目的分析不同SARS抗病毒治疗方法的效果,为制定SARS抗病毒治疗方案提供参考.方法采用临床流行病学回顾研究,使用SPSS11.0软件分析我院SARS患者的住院病历,分析选择不同抗病毒治疗药物治疗SARS的T细胞亚群、血象、肝肾功能变化及临床效果.结果本文研究发现,利巴韦林治疗病死率为18.03%;干扰素组T细胞亚群下降值低,但治愈率为100%,与利巴韦林组比较(P<0.001)统计学有极显著性差异,并有延长T细胞亚群下降至低值时间的趋势(P>0.05);干扰素与利巴韦林联合治疗可延长T细胞亚群下降至低值的时间,CD3与利巴韦林组比较(P<0.05)统计学有显著性差异,病死率为6.06%,与利巴韦林组比较(P<0.05)统计学有显著性差异,并低于文献报道水平(6.5%).干扰素组对SARS患者血象及肝肾功能的影响小,各组与利巴韦林组比较(P>0.05)统计学无显著性差异.结论干扰素或干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗效果优于单独使用利巴韦林的效果.干扰素抗病毒治疗效果好.
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盐酸埃他卡林对正常大鼠肺内动脉平滑肌细胞钾电流的影响
目的观察盐酸埃他卡林(Iptakalimhydrochloride,Ipt)对大鼠动脉平滑肌细胞钾电流的作用.方法用胶原酶Ⅰ消化、分离大鼠肺内动脉平滑肌细胞,用全细胞记录(whole cell recording)技术记录细胞钾电流,通过浴槽内给药,观察药物对钾电流的影响.结果以给药前记录钾电流为100%,在给予盐酸埃他卡林1.0、100.0μmol·L-1后,1min记录的钾电流幅度分别为(114.9±3.8)%(n=8)和(114.0±3.5)%(n=5),与溶媒对照组(87.0±3.5)%(n=8)相比,有显著性差异(P<0.01).在相同条件下给予吡那地尔(Pinacidil)1.0μmol·L-1后,钾电流幅度为(93.6±4.1)%(n=8),与溶媒对照组相比无显著性差异(P>0.05);但当吡那地尔浓度增加到100.0μmol·L-1时,钾电流幅度为(128.1±13.3)%(n=4),与溶媒对照组相比有显著性差异(P<0.01).结论Ipt对动脉平滑肌细胞钾电流有增强作用.
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胍丁胺抗抑郁作用的研究
目的本研究观察了胍丁胺(agmatine,AG)的抗抑郁作用,并初步探讨其可能的作用机理.方法与结果在小鼠悬尾实验及强迫游泳实验中,首次发现灌胃给予AG40,80mg·kg-1或皮下注射20mg·kg-1可以显著缩短悬尾或强迫游泳不动时间.同样,AG 10mg·kg-1灌胃或皮下注射1.25~5mg·kg-1显著缩短大鼠强迫游泳不动时间.MTT比色法及LDH法的研究表明,AG1~100μmol·L-1,去甲丙米嗪(DIM)及NMDA受体拮抗剂MK801均可以对抗NMDA 300μmol·L-1诱导的PC12细胞损伤.同时运用fura-2/AM荧光标记法发现,AG 1,10μmol·L-1或DIM 1,5μmol·L-1均减轻NMDA 200μmol·L-1诱导的PC12细胞内Ca2+超载.结论AG具有明确的抗抑郁作用,抑制NMDA诱导的细胞损伤并减弱细胞内Ca2+超载可能是其抗抑郁作用机理之一.
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磷霉素与万古霉素对90株革兰阳性球菌的联合药敏研究
目的评价磷霉素与万古霉素对90株革兰阳性球菌:30株粪肠球菌(Enterococcus faecalis,Ef)、30株金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、30株表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,SE)的体外联合抗菌效应.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的抗菌药物对90株临床分离革兰阳性球菌的低抑菌浓度,并计算FIC指数判定联合效应.FIC≤0.5为协同作用,0.5<FIC≤1为相加作用,1<FIC≤2为无关作用,FIC>2为拮抗作用.结果磷霉素与万古霉素联合应用后,其MIC50显著降低.FIC指数分布:FIC≤0.5占60%~93.3%;0.5<FIC≤1占6.7%~40%;1<FIC≤2占0;FIC>2为0.结论磷霉素与万古霉素联合用药后,对革兰阳性球菌基本表现为协同作用和相加作用,并以协同作用为主,无关作用较少,无拮抗作用.
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水蛭粉与煎剂对老龄自发性高血压大鼠血压 血脂及血流动力学的影响
目的观察水蛭粉及煎剂对老龄自发性高血压大鼠(SHR)血压、血脂及血流动力学的影响.方法将18只SHR随机分为SHR组、水蛭粉组(粉剂)及水蛭液组(煎剂),并与Wistar大鼠作对比,首次给药前、后12h内观测各组血压变化,连续给药7d后,处死各组大鼠取血检测各指标.结果老龄SHR血脂、血流动力学指标显著高于健康老龄Wistar大鼠,给予水蛭粉与水煎剂后均有明显下降,水煎剂与粉剂效果近似.急性降压实验显示,灌服水蛭粉与水煎剂后1h血压即见下降,3~9h时下降幅度较大,水蛭煎剂降压起效时间早于粉剂.结论老龄SHR大鼠血脂、血流动力学指标显著高于健康老龄Wistar大鼠,.水蛭有降低老龄SHR大鼠血压、血脂及改善血流变作用,其煎剂降压起效时间早于粉剂,水蛭的降血压作用可能与其降脂、改善血流动力学、从而降低外周阻力的作用有关.
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金银花不同品系氨基酸和绿原酸色谱分析
目的建立不同品系金银花氨基酸和绿原酸色谱图,为金银花品系鉴定和质量评价提供科学依据.方法用色谱法对金银花两栽培品系氨基酸和绿原酸进行定性定量分析.结果不同品系金银花氨基酸和绿原酸含量没有明显差别.结论色谱方法可以准确表现金银花不同品系的质量.
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黄芩苷对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用
目的观察黄芩苷对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用.方法分别测定血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)及脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,肝微粒体中细胞色素P450及其亚型2E1的活性.结果黄芩苷可对抗异烟肼和利福平合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDA含量、以及细胞色素P450 2E1活性的升高,调节细胞色素P450的水平,增加肝匀浆中GSH含量;病理组织学检查黄芩苷能明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论黄芩苷对两药合用肝毒性的保护作用不仅与清除自由基、抑制肝细胞膜的脂质过氧化反应有关,而且还与抑制细胞色素P4502E1活性有关.
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缓冲液种类对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响
目的寻找可同时分离酸性和碱性蛋白的合适缓冲液.方法以马心肌红蛋白、β-乳球蛋白A、碳酸酐酶Ⅱ和核糖核酸酶A为标准混合样品,详细研究了四种缓冲液,磷酸盐、硼酸盐、Tricine和Tris对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响.结果磷酸盐缓冲液与毛细管壁和蛋白均可发生作用,能改变碱性蛋白质的迁移规律;而硼砂缓冲液主要是通过与毛细管壁作用抑制蛋白的吸附,不改变蛋白质的迁移规律;Tris和Tricine不能有效地抑制蛋白质的吸附.结论磷酸盐是同时分离酸性和碱性蛋白质的较好缓冲液.
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高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量
目的建立高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法.方法MZ C18分析色谱柱(4.6mm ID×250 mm,粒径5μm),流动相A:10%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH3.0);B:85%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH3.0).梯度洗脱程序:1~11min,A:40%~0;B:60%~100%,流速1.5ml/min.检测波长433nm;结果大黄素回归方程Y=-0.001475+0.000000026 33X,r=0.999 9,线性范围0.016 64~0.6654μg;大黄酚回归方程Y=-0.003 464+0.000000024 82X,r=0.999 9,线性范围0.024 47~0.978 9μg.大黄素和大黄酚平均回收率分别为92.2%(RSD=4.7%)和97.4%(RSD=2.1%).结论该方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量.
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桃花止泻颗粒的药效学研究
目的观察桃花止泻颗粒对正常及脾虚小鼠胃肠功能的影响.方法通过小鼠肠推进试验、胃排空试验、对脾虚小鼠排便影响的试验,观察桃花止泻颗粒的止泻作用.结果桃花止泻颗粒可抑制正常小鼠小肠推进及胃排空运动,明显减少脾虚小鼠的腹泻次数.结论桃花止泻颗粒具有止泻作用,机制可能是通过抑制胃肠道平滑肌而抑制腹泻.
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贯叶金丝桃提取物对行为绝望鼠抑郁模型的抗抑郁作用
目的对含有0.35%金丝桃素的贯叶金丝桃提取物(HPE)的抗抑郁作用进行初步研究.方法用小鼠尾悬挂实验和大鼠强迫游泳实验模型对HPE的抗抑郁作用进行研究.结果HPE能剂量依赖性的使小鼠尾悬挂失望时间缩短,在剂量为0.18、0.72、1.44g·kg-1时由112.4±18.8s分别降低为87.0±15.8、77.8±24.7、73.6±24.0s(P<0.01);HPE能剂量依赖性的使大鼠强迫游泳的不动时间缩短,在剂量为0.128 6、0.514 3、1.028 6g·kg-1的不动时间由140.4±14.3s分别降低为117.0±13.5、105.6±10.3、97.2±38.5s(P<0.01).结论HPE在行为绝望动物抑郁模型上有明显抗抑郁作用.
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中药淡豆豉提取物的体外抗肿瘤作用研究
目的研究中药淡豆豉提取物的抗肿瘤作用.方法采用稻瘟霉分生孢子法初筛,四唑盐(MTT)比色法研究中药淡豆豉醇提物(SAE)对人肝癌细胞株SMMC-7721和QSG-7701生长的影响,并与其原料黑豆醇提物(HAE)作对比.结果SAE可显著抑制7721和7701生长,并且具有一定的时间、剂量依赖关系,并且作用强于HAE.结论SAE体外具有抗肝癌细胞作用.
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头孢硫脒与三种氟喹诺酮类抗菌药物合用对革兰阳性球菌的抑制作用
目的评价头孢硫脒分别与环丙沙星、左氧沙星和加替沙星3种氟喹诺酮类抗菌药物联合用药,对于临床分离的90株革兰阳性球菌的体外联合抗菌效应.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的3组抗菌药物对90株临床分离的革兰阳性球菌,包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,SE)和粪肠球菌(Enterococcusfaecalis,Ef)的抑菌浓度,并计算FIC指数.结果头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的MIC50为16mg·L-1,与环丙沙星、左氧沙星、加替沙星联合应用后,其MIC50分别显著的降低至2、0.5和1mg·L-1;头孢硫脒对表皮葡萄球菌的MIC50为1mg·L-1,与环丙沙星、左氧沙星、加替沙星等3种抗菌药物联合应用后,其MIC50降低至0.125、0.25和0.125mg·L-1;头孢硫脒对粪肠球菌的MIC50为4mg·L-1,与环丙沙星、左氧沙星、加替沙星联合应用后,其MIC50降低至0.25、0.25和0.25mg·L-1.FIC指数分布:FIC≤0.5占60%~90%;0.5<FIC≤1占10%~33.3%;1<FIC≤2占0%~13.3%;FIC>2为0.结论头孢硫脒与氟喹诺酮类3种抗菌药物联合用药后,对革兰阳性球菌基本表现为协同作用和相加作用,并以协同作用为主,无关作用较少,无拮抗作用.
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硝苯地平缓释微丸的体外释药机制
目的考察自制硝苯地平缓释微丸的体外释药机制.方法按中国药典(2000版)浆法,进行体外释放度测定,累积释放度数据经计算机处理.结果本文自制硝苯地平缓释微丸为亲水性凝胶骨架制剂,体外释放机制包括药物扩散和骨架溶蚀两种作用.结论自制硝苯地平缓释微丸体外缓释,有进一步开发的价值.
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消脂饮治疗高脂血症性脂肪肝实验研究
目的探讨消脂饮防治高脂血症性脂肪肝作用及其作用机制.方法采用高脂乳剂复制大鼠高脂血症性脂肪肝模型,实验分为正常组、模型组、消脂饮高剂量组和低剂量组,以东宝肝泰对照组.以高、低剂量消脂饮和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血脂、肝脂含量,及肝中超歧物过氧化物酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果与模型组相比,用药各组大鼠血清和肝中TC、TG和LDL,肝MDA含量均明显降低,而肝SOD活性明显升高.结论消脂饮可明显提高大鼠SOD活性,降低血脂及肝脂含量,降低MDA含量,提示该药物能够清除自由基,提高机体抗氧化能力.
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遍地金提取物抗抑郁作用的实验研究
目的评价遍地金提取物抗抑郁活性.方法采用小鼠悬尾实验,通过记录5min内小鼠累计不动时间,比较给药组与生理氯化钠溶液组对抗小鼠抑郁状态的作用.结果遍地金组的不动时间与生理氯化钠溶液组比较有统计学意义.结论Balb/c♂小鼠对悬尾引起的不动行为无耐受性.金丝桃植物遍地金提取物在小鼠悬尾试验中显示抗抑郁活性.
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GC-MS法鉴定银柴胡挥发油的化学成分
目的研究银柴胡的挥发油化学成分.方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对银柴胡的挥发油化学成分进行了分析鉴定.结果从分离出的20多个峰中鉴定出17个化学成分.结论银柴胡挥发油的主要化学成分为2-甲基-5-异丙烯基-2,5-己二烯-1-乙酸酯,去乙酰基蛇形毒素和14-甲基十五烷酸甲酯等成分.
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复方环磷酰胺软膏的制备及质量控制
目的研制具有治疗皮肤局部蕈样肉芽肿(MF)的外用化疗制剂,建立测定主药环磷酰胺含量的方法.方法制备复方环磷酰胺软膏剂,建立质量标准.进行稳定性试验、刺激性试验.结果质量标准可行,平均回收率99.36%.本制剂性质稳定,无刺激性.结论本品处方工艺合理,质量稳定,是早期蕈样肉芽肿局部化疗的有效制剂.
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石杉碱甲片溶出度测定方法的研究
目的建立石杉碱甲片的体外溶出度测定方法,以控制其产品质量.方法溶出介质为0.01mol·L-1盐酸溶液100ml,温度37±0.5℃,转速100r/min,浆法.采用反相HPLC法测定含量.色谱柱YWGC18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.02),检测波长310nm.结果石杉碱甲片在20min时药物已完全溶出.结论根据溶出度实验结果,该方法可作为生产单位控制本片质量的指标之一.
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巴戟天寡糖的促免疫活性作用
目的研究巴戟天寡糖(MOO)对小鼠免疫功能的影响.方法采用脾细胞增殖反应及抗体生成反应等免疫学方法.结果MOO 25、50mg·kg-1可使小鼠脾细胞增殖反应明显增强,使小鼠脾细胞抗体形成细胞数目明显增加;体外应用,在25~200μg·ml-1对脾细胞增殖反应和PP结细胞增殖反应无明显促进作用.结论MOO对小鼠免疫功能具有增强作用,其对免疫功能的增强作用的机理有待于进一步研究.
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高效液相色谱法测定国产酒石酸托特罗定片的溶出度
目的测定并比较3厂家酒石酸托特罗定片的溶出度.方法采用高效液相色谱法测定含量,检测波长283nm.溶出度以小杯法测定,转速为100r/min;溶出介质为100ml水.结果用威布尔(welbull)分布模型拟合,并对溶出参数m、T50、Td进行统计学分析.结果5.072~40.567μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 6(n=4),3个不同厂家生产的酒石酸托特罗定片30min累积溶出百分率均大于70%.3个不同厂家溶出参数有显著性差异(P<0.01).结论3厂家生产的酒石酸托特罗定片溶出度符合中国药典2000年版有关规定.
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动态浊度法检测盐酸普鲁卡因注射液中的细菌内毒素
目的建立盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素的定量检测方法.方法采用动态浊度法和"二点法"测定计算内毒素回收率.结果将样品原液进行1→16稀释(1.25mg·ml-1)可消除其对鲎试验的抑制作用.结论用"二点法"计算内毒素回收率,具有良好的可操作性和较强的可靠性.
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紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量
目的对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究.方法选择替硝唑和氯霉素组方,采用差示分光光度法,在277nm和319nm波长处检测.结果平均回收率分别在99.29%(RSD=0.32%)和99.48%(RSD=0.46%).结论检测方法简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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阿霉素肾病模型大鼠细胞因子的变化及低分子肝素对其影响
目的探讨细胞因子在阿霉素(ADR)肾病模型大鼠中的作用及低分子肝素(LMWH)对其影响.方法健康SD♂大鼠随机分为3组,正常对照组(Ⅰ组)12只,尾静脉一次注入生理氯化钠溶液1ml,后予生理氯化钠溶液1ml,ip,qd;模型组(Ⅱ组)12只,尾静脉一次注入阿霉素6.0mg·kg-1,后予生理氯化钠溶液1ml,ip,qd;低分子肝素组(Ⅲ组)12只,尾静脉一次注入阿霉素6.0mg·kg-1,后予LMWH 200IU·kg-1,ip,qd,所有各组共给药14d.所有的大鼠于注射前及注射后第3、7、14d抽血测肿瘤坏死因子a、白介素-6及放入代谢笼留24h尿测蛋白定量.结果用药后Ⅱ组、Ⅲ组的TNF-a、IL-6水平、尿蛋白定量上升,且TNF-a,IL-6水平与尿蛋白程度相关,与Ⅰ组比较,Ⅱ组有显著性差异(P<0.01)、Ⅲ组有显著性差异(P<0.05);Ⅱ组与Ⅲ组比较有显著性差异(P<0.05).结论本实验提示TNF-a,IL-6水平与阿霉素肾病模型大鼠的尿蛋白程度有关,LMWH能减轻TNF-a,IL-6对肾小球的损害.
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水解法测定沙利度胺胶囊的含量
目的建立沙利度胺胶囊的含量测定方法.方法水解法.结果沙利度胺在0.101 2~0.300 5g范围内,取量与其消耗硫酸滴定液(0.05mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9(n=5).方法平均回收率为99.87%(RSD=0.38%,n=9).结论实验结果表明,本方法简便、快速、准确,可用于测定沙利度胺胶囊的含量.
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明芪胶囊对小鼠单核细胞吞噬功能和体细胞吸收度的影响
目的对明芪胶囊进行免疫药效学研究.方法以复方阿胶浆为对照,通过测定小鼠单核细胞吞噬功能和脾细胞吸收度值,观察明芪胶囊对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.结果明芪胶囊与对照组比较吞噬百分率和吞噬指数均有显著性差异(P<0.05,P<0.01),吸收度A值也有显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论明芪胶囊能明显提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,这从"治本"角度为明芪胶囊治疗变应性鼻炎提供了理论依据.
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环孢菌素A血药浓度的影响因素及其临床监测注意事项
目的总结肾移植术后使用环孢菌素A需注意的问题,为临床应用提供依据.方法调研了近年来临床应用CsA的资料,进行总结和评价.结果该药目前在移植术后的抗排异中,仍起着主要的作用.结论从监测方法、标本的采集、药物相互作用、机体状况、服用方法等方面,都有许多影响CsA血药浓度的因素,因此,提醒用药时要多方位的加以考虑.
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人工神经网络在药学研究中的应用进展
目的介绍人工神经网络(ANN)在药学研究中的应用进展.方法以国内外大量代表性论文为依据,进行归纳、分析和评价.结果介绍人工神经网络(ANN)的概念、反向传播神经网络(BP)的原理和特点,详细阐述人工神经网络在药学研究中的应用进展.结论人工神经网络在药学研究中具有广阔的应用前景.
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多糖类水凝胶在口服缓控释制剂中的应用
目的介绍多糖类水凝胶在口服缓控释制剂中的应用及研究进展,为开发水凝胶缓控释制剂提供参考.方法广泛检索国内外文献及资料,并结合实际研究工作进行分析、归纳并加以综述.结果以多糖类水凝胶为辅料的药物制剂,经口服给药后具有缓控释作用,尤其在结肠定位给药方面,多糖类水凝胶更显示出较好的缓控释特性.结论多糖类水凝胶作为一种新型的缓控释材料应用前景广阔.
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2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |