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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 小波变换用于肝得宁片中的齐墩果酸重叠色谱峰的解析

    作者:袁海龙;雷长海;肖小河;李仙义;赵艳玲;蔡光明;贺承山

    目的 对肝得宁片中的齐墩果酸进行含量测定.方法 基于小波变换的时频局部化性质,通过对色谱重叠峰信号小波变换后的某些频率段进行放大,使重叠峰得到了分离.结果 齐墩果酸从重叠峰中得到分离,取得令人满意的定量分析结果.结论 小波变换能够降低色谱分离条件的要求,提高检测准确度.化学计量学解析法与HPLC相结合将为复杂中药分析提供一种全新手段.

  • NADH对X射线诱导的细胞凋亡信号传递的影响

    作者:刘发全;张积仁

    目的 研究NADH抗辐射诱导的细胞凋亡及其作用机制.方法 通过MTT法和流式细胞仪检测L02细胞受照后加和不加NADH(400μg@ml-1)条件下细胞活性、细胞凋亡率和凋亡相关蛋白p53、p21、p16、bcl-2阳性细胞表达率.结果 细胞活性随X射线辐射剂量增大而减少,细胞凋亡率增加,NADH能增加肝细胞受照后细胞活性和减少细胞凋亡率.与假照射组相比,L-02细胞离子辐射后p53、p21和p16阳性表达率上升,bcl-2下降;加入NADH后,明显上调受照后肝细胞bcl 2蛋白表达和下调p53、p21和p16表达,差异非常显著(P<0.05).结论 X射线诱导正常肝细胞L-02凋亡及NADH抗辐射作用可能与p53信号传递途径有关.

  • 鲎试剂法检测注射用哌拉西林钠的细菌内毒素

    作者:白林;黄晓舞;王晓蕾

    目的 探讨注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检测方法.方法 参照中国药典2000年版"细菌内毒素检查法"中干扰试验的基本原理及检测方法.结果 样品1∶10及1∶20稀释,选用灵敏度为0.25Eu@ml-1的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素.结论本方法简便、快速、准确,可用于注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检查.

  • 乳酸司氟沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染的临床疗效观察

    作者:陈勇川;朱卫民;熊恩庆;张绪清;刘祥德

    目的 评价乳酸司氟沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染的临床疗效.方法 41例病人,分为治疗组21例和对照组20例,分别应用乳酸司氟沙星葡萄糖注射液和氧氟沙星注射液,剂量分别为0.2g,qd和0.2g,q12h,iv,疗程7~14d.结果 乳酸司氟沙星和氧氟沙星的临床有效率分别为85.71%和85.0%,细菌清除率分别为72.73%和77.78%,两组不良反应发生率分别为9.52%和5.0%,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应.结论 乳酸司氟沙星葡萄糖注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌素.

  • 蜂胶气雾剂的抑菌试验与安全性评价

    作者:蔡光明;张新全;魏振满;李安信;汤春玲;赵艳玲;袁海龙

    目的 研究以蜂胶为主要原材料的军用特需药物蜂胶气雾剂的抑菌效果与安全性评价;方法 用抑菌试验法,测定药物的抗菌作用(MIC),用LD50、大耐受量测定法和皮肤过敏试验法,观察药物的安全性.结果 蜂胶气雾剂对不同试验菌株均有抑制作用,蜂胶气雾剂使用安全,未见皮肤过敏和刺激性反应.结论 蜂胶气雾剂符合抗感染性皮肤损伤用药的基本要求.

  • 眠尔康胶囊对小鼠睡眠的影响

    作者:彭清涛;胡文祥;陈陪让;王建社

    目的 研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为溶剂对照组、眠尔康胶囊40、80、240mg@kg-1组共4个组.通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用;通过巴比妥钠阈下剂量催眠实验,观察给巴比妥钠30min内各组动物睡眠发生率;通过巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察眠尔康胶囊对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响.结果 眠尔康胶囊连续灌胃小鼠30d,中、高剂量组小鼠睡眠时间明显延长(P<0.05),且睡眠发生率明显增加(P<0.05),睡眠潜伏期明显缩短(P<0.05).结论 眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用.

  • 芦荟凝胶对小鼠免疫及抗肿瘤作用的实验研究

    作者:苗立成;王立强;李良桥;麻艳春

    目的 考察芦荟凝胶部位调节免疫的药理作用.方法 对实验小鼠血清溶血素含量进行测定;同时,进行NK细胞活性及IL2水平以及EAC荷瘤小鼠TNF含量的测定.结果 明显提高免疫低下小鼠的胸腺、脾脏重量,溶血素抗体含量和巨噬细胞的吞噬功能;增加NK细胞活性;明显提高白细胞介素-2(IL2)至正常水平;0.098g/10g时,使荷瘤小鼠的肿瘤坏死因子含量明显增高.结论 芦荟凝胶可对抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对S180、EAC瘤株均有明显抑制作用.

  • 左旋氧氟沙星对大鼠肝重肝微粒体蛋白质及细胞色素P450的影响

    作者:张沂;翟淮敏;鲍燕燕;王洪武;王大鹏

    目的 研究和比较不同剂量给予左旋氧氟沙星后对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响.方法 将大鼠分成空白对照组和给药组.采用连续给予不同剂量左旋氧氟沙星后,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量.给药方案为每组80、160、240mg@kg-1,腹腔注射给药,qd,连续给药7d.结果 研究结果显示,给予不同剂量的左旋氧氟沙星后,大鼠的肝重及细胞色素P450含量均明显降低,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异(P<0.01).微粒体蛋白质含量各组间比较无差异(P>0.05).结论 左旋氧氟沙星的这种作用可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变.

  • 五灵胶囊活血化瘀作用的实验研究

    作者:陈晓莉;王胜春;李建峰;刘明义

    目的 观察五灵胶囊的活血化瘀作用.方法 采用大剂量肾上腺素模拟暴怒时机体变化,以冰水浸泡大鼠模拟寒邪以复制血瘀模型,麻醉动物采动脉血,用血流变检测仪测定血流动力学数据,用自动凝血仪测定凝血酶原时间(PT)与部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB).结果 五灵胶囊使血瘀大鼠的全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、全血高切还原粘度、全血高切相对粘度、低切相对粘度,以及红细胞刚性指数、红细胞压积显著降低,并能显著延长APTT-PT(P<0.01 P<0.05).对血浆粘度无影响.结论 五灵胶囊有一定的活血化瘀作用.

  • 骨骼肌细胞损伤模型的建立

    作者:张旭;梅晓云;卞慧敏;缪爱琴;张超英

    目的 建立骨骼肌细胞的损伤模型.方法 观察不同剂量地塞米松对骨骼肌细胞的增殖、自由基、形态学和钙离子的影响.结果 超生理剂量地塞米松可抑制骨骼肌细胞的增殖,降低其SOD水平,提高MDA水平,并造成细胞的损伤与钙超载.结论 超生理剂量地塞米松可用于建立骨骼肌细胞的损伤模型.

  • 枳椇对大鼠食欲抑制作用的实验研究

    作者:嵇扬;王文俊;狄亚敏;张癸荣

    目的 研究枳(木具)对大鼠食欲的影响.方法 选用SD大鼠,禁食12h后,灌胃或腹腔注射枳(木具)乙醇提取物水溶液;30min后,定量给予饲料,定时称量剩余食物量并计算大鼠摄食量;分别以饮用水或生理氯化钠溶液为空白对照,盐酸芬氟拉明为阳性对照,计算摄食抑制率.结果 灌胃给予250或125mg@kg-1枳(木具)乙醇提取物水溶液后1h的摄食抑制率分别为:87.65±7.86,77.71±13.03;腹腔注射给予250或125mg@kg-1枳(木具)乙醇提取物水溶液后1h的摄食抑制率分别为:98.78±11.62和87.07±15.06;灌胃和腹腔注射给予盐酸芬氟拉明后1h的摄食抑制率分别为:100.0±0.0和93.01±7.29.结论 枳(木具)乙醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著抑制作用.

    关键词: 枳(木具) 食欲抑制
  • 米索前列醇阴道给药用于宫颈不成熟足月引产效果分析

    作者:李立安;王湘;卢彦平

    目的 比较米索前列醇阴道给药和缩宫素静脉点滴用于宫颈未成熟足月产妇促宫颈成熟和引产的有效性及安全性.方法 60例孕37~42周的正常产妇随机分为2组,一组为米索前列醇阴道给药,25μg/4h,每日总剂量不超过100μg(共30例).另一组给予0.5U%缩宫素静脉点滴.结果 两组产妇在年龄、身高、体重、孕周、宫颈评分没有统计学差异.米索前列醇组引产成功率高于缩宫素组.米索前列醇组发动临产时间、总产程短于缩宫素组.结论 小剂量米索前列醇引产是安全有效的,可以提高宫颈评分,提高引产成功率.

  • 不同剂量甲泼尼龙治疗脊髓型颈椎病术后创伤反应的临床研究

    作者:魏民;张伯勋;王岩;刘郑生;肖嵩华;陶笙

    目的 探讨不同剂量甲泼尼龙治疗脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应的应用价值.方法 选取本院骨科前路手术减压的脊髓型颈椎病75例,根据用药和剂量不同分为4组,即地塞米松组(10mg),甲泼尼龙小剂量组(80mg)、中剂量组(600mg)、大剂量组(1 000mg).分别观察各组临床症状、体征和不良反应.结果 甲泼尼龙大剂量组的疗效优于地塞米松组和甲泼尼龙小剂量组(P<0.01),不良反应并未明显增加(P>0.05).结论 甲泼尼龙可以减轻脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应.适当的大剂量(1 000mg)可以在不增加不良反应的同时,达到临床所需效果.

  • 大扶康注射液大蒜油注射液对白色念珠菌的抗菌作用

    作者:颜鸣;郭涛;刘宝庆

    目的 研究大扶康、大蒜油注射液对白色念珠菌的作用.方法 用沙氏培养基二倍稀释法测定药物对白色念珠菌的小抑菌浓度(MIC)、小杀菌浓度(MBC)值.采用菌落法绘制时间-杀菌曲线.用紫外分光光度法在650nm测定吸收度值,经计算得药物的抗生素后效应(PAE)值.结果 大扶康对白色念珠菌的MIC为0.78μg@ml-1,大蒜油注射液的MIC为3.1μg@ml-1,MBC为6.2μg@ml-1,PAE为17h.结论 大扶康对白色念珠菌的作用表现为抑制真菌生长,且抑制作用强于大蒜油注射液.大蒜油注射液低浓度时为抑真菌作用,高浓度时为杀真菌作用,并具有长时间的PAE.提示:两药联合使用,可发挥各自的特点.

  • 参芪脑保颗粒对光化学诱导的大鼠局灶性脑梗死治疗作用的实验研究

    作者:杜卫;尹岭;武晓玲;宋春杰;朱克

    目的 研究中药参芪脑保颗粒对大鼠局灶脑梗死的疗效.方法采用光化学法制成大鼠局灶脑缺血模型,随机分为对照组、参芪脑保颗粒大、中、小剂量组、溶栓胶囊治疗组、金纳多片治疗组,分别于光照后3h、1、2、3、4d给予灌胃治疗,并观察各组大鼠的体重及神经功能评分变化.第5d处死,用TTC及HE染色观察梗死灶体积及病理改变.结果参芪脑保颗粒治疗组的体重恢复较对照组及金纳多组快,大、中剂量组的梗死灶体积明显小于对照组(P<0.001)及金纳多治疗组(P<0.05),大剂量组的梗死灶体积小于小剂量组(P<0.05),与溶栓胶囊治疗组相比差别不显著(P>0.05).参芪脑保颗粒治疗组神经元缺血性损伤较对照组及金纳多组轻.结论参芪脑保颗粒对大鼠局灶脑梗死有治疗作用.

  • 骨碎补正品槲蕨根茎与混用品光叶槲蕨根茎的鉴别

    作者:刘成红;刘云

    目的 鉴别商品骨碎补主流品种.方法 进行性状、显微、薄层色谱、高效液相色谱法的比较鉴别.结果 正品槲蕨根茎与混用品光叶槲蕨根茎有明显差别.结论 通过以上研究,可鉴别骨碎补正品与混用品.

  • 紫外分光光度法测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺的含量

    作者:陈新善;魏萍;杨淑华;张军

    目的 建立测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为273nm.结果 羟乙桂胺在1.028~6.168μg@ml-1(r=0.999 9)范围内,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率为99.94%,RSD为0.27%(n=6).结论 方法简便易行、快速、准确,可做为该制剂的质量控制方法.

  • 中药壁虎及其伪品蜥蜴的凝胶电泳鉴别

    作者:李国锐;梁爱君;白林

    目的 目前中药壁虎以假充真现象较多,为了探求更便捷,准确的壁虎与伪品蜥蜴的鉴定方法,以探讨其古方中分部位用药的相关实验依据.方法 利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE),观察壁虎及其伪品蜥蜴的电泳迁移率,并且对比其躯干,头,足及尾部等部位蛋白电泳区带的差异.结果 经实验鉴别,壁虎与蜥蜴的电泳图谱差异显著,各有其特有谱带;而且同一样品的不同部位之间谱带亦有区别.结论 SDS-PAGE图谱可以做为壁虎及其伪品蜥蜴的有效鉴别依据,在古方中将动物分成各部位来用药的机理有进一步探究的必要.

  • 九如天宝液毛细管电泳指纹图谱研究

    作者:史国兵;武向锋;沈娟;柴逸峰;宓鹤鸣

    目的 建立中成药九如天宝液毛细管电泳指纹图谱,为鉴别该药物的真伪提供科学依据.方法 在缓冲液为25mmol@L-1硼砂,运行电压24kV,温度25℃条件下进行电泳实验.结果 含雌蛾、雄蛾、交配蛾及蛹的九如天宝液指纹图谱特征明显.结论 以毛细管电泳法绘制中成药九如天宝液的指纹图谱快速、简便、分离效率高、专属性强.

  • 高效液相色谱法测定赤丹退黄颗粒中丹参酮ⅡA的含量

    作者:王晓先;刘峰群;赵庆国

    目的 建立赤丹退黄颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 HPLC法,phenomenex(Luna) C18分析柱;甲醇-水(75∶25)为流动相;检测波长270nm.结果 丹参酮ⅡA回归方程为Area=5 016.18Amt.-2.165 0,r=0.999 8(n=6),在0.04~1.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.9%,RSD为1.07%.结论 方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.

  • 医用无菌骨蜡临床应用10 286例

    作者:郭涛;党大胜;蔡朝红;刘涛;马洪升;牟平;薛洪利;朱洪玉

    目的 考察我院生产的医用无菌骨蜡临床疗效.方法 选取1994年~2001年12月沈阳军区总医院神经外科、心血管外科及胸外科和骨科四个科室需手术治疗的住院患者.共入选符合条件的患者10 286例(男性5 779人,女性4 507人),平均年龄(42.7±28.3)岁(1岁~94岁).在手术时以医用无菌骨蜡进行松质骨断端出血处止血,观察疗效、术后反应及切口愈合情况,统计满意及不满意率.结果 医用无菌骨蜡适用于多种手术中松质骨断端的止血,止血效果理想.应用后治疗满意率99.1%(效果良好者93.4%,微量分泌物者5.7%);切口愈合不良,不满意率0.9%.结论 医用无菌骨蜡性能安全、效果理想、使用方便、价格低廉,完全可以替代进口骨蜡用于外科手术中松质骨断端出血处的止血.

  • 双波长薄层扫描法测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

    作者:赵汝海;张青英;樊毅

    目的 建立双波长薄层扫描法测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱含量的方法.方法 选用展开剂为氯仿-甲醇-氨试液(20∶3.5∶0.6),测定波长:λS=490nm,参比波长:λR=440nm,用双波长薄层反射锯齿扫描,SX=7,狭缝0.4mm×0.4mm,灵敏度:X1,扫描速度:12mm/min.结果 麻黄碱回归方程为:Y=-2 090.9+23 599.3X,r=0.999 1,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.62%(n=6);在1.0~5.0μg范围内线性关系良好.结论 本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,控制桔贝咳喘宁口服液的制剂质量.

  • 用药差错的个人因素与防范

    作者:唐镜波;马金昌;韩丽萍

    当前,以美国为代表的西方卫生界,决心以政府多部门及全社会系统工程的方法,治理严重的药害与用药差错问题.强调妥善解决资源配置、医疗体制、文化观念、市场行为、消费者权益保护、行业诚信、工作规程标准化与信息化建设.否定过分偏重责罚出错者个人的传统做法,以利差错的上报、 汇总、分析、找出防范措施.本文介绍了用药、用药系统、合理用药及用药差错当代概念与现状,对用药差错的非个人因素(系统因素)与防范的国际认识趋向进行了论述,结合我国国情,提出了防止用药差错的措施.

  • 雄黄等砷剂治疗白血病的机理及临床应用

    作者:王晓波;张治然;袭荣刚

    目的 综述国内外对雄黄等砷剂治疗白血病的机理研究及其在临床方面的应用.方法 以国内外有代表性的文献为基础进行分析、整理和归纳.结果 作用机理主要是促使PML/RARα融合蛋白降解、化学感受器一巯基的作用、mtPTP开放、抑制凋亡调控基因Bc1 2的表达等,临床主要对早幼粒细胞白血病的治疗效果明显,毒副作用主要以神经毒性为主,也有轻毒胃肠反应及肝功改变.结论 雄黄等砷剂在急性早幼粒细胞白血病的治疗上有明显的效果,在临床上有广阔的应用前景.

  • 苍耳及其同属药用植物研究进展

    作者:韩婷;秦路平;郑汉臣;陈瑶;张巧艳

    本文介绍了菊科苍耳属( Xanthium L.)的植物资源,并分别介绍了苍耳草、苍耳子、苍耳蠹虫及苍耳花和根的化学成分和药理活性及其毒性.苍耳属植物所含的化学成分主要是倍半萜内酯、挥发油和水溶性苷类.在临床上,苍耳草常用来治疗鼻炎、麻风病等;苍耳子则具有抗微生物、抗凝血、免疫抑制、抗氧化以及抗炎与镇痛作用等,疗效显著.苍耳全草有毒,以苍耳子毒性大,其有毒成分为苍术苷类.本文将为进一步研究和开发利用苍耳属植物提供参考.

  • 中药药物动力学研究进展

    作者:赵春丽;刘建芳;刘会臣

    本文对近年来有关中药药物动力学研究的国内外文献进行了总结、分析.综述了以有效成分为指标和以药效为指标两种研究中药药物动力学的基本方法,并列举了实例;介绍了中药药物动力学研究中采用的三维高效液相色谱、高效毛细管电泳、色谱-质谱联用和色谱-核磁共振联用等新技术;讨论了中药胃肠动力学、证治药动学和中药血清药理学等新概念;展望了中药药物动力学研究的发展前景.

  • 核苷类药物治疗白血病的作用机理与临床应用

    作者:柯乾坤;李科;吴飞

    目的 介绍核苷类药物在治疗白血病中的应用,为我国核苷类药物研究提供参考.方法 查阅国内外有关论文、综述,进行分析总结.结果与结论 在白血病治疗中,核苷类药物得到一定程度的应用,有些品种疗效优于首选药物,以核苷类药物为主联合用药治疗白血病,疗效较好,是值得注意的一类化疗药物.

    关键词: 核苷类 白血病 治疗
  • 口腔粘膜粘附给药系统的研究进展

    作者:张建春;陈鼎继;王原;王晖;蒋雪涛

    口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统,是近年来药剂学的研究热点,它利用粘附性的聚合物为载体,通过载体的生物粘附作用,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用,可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应,提高药物的生物利用度,同时具有缓释和定位的优点,具有广阔的应用前景.本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态,对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述,为开展药物新剂型研究提供参考.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 03 04 05 06

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