解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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愈骨疗伤胶囊对骨折愈合及其相关血液生化指标的影响
目的 研究愈骨疗伤胶囊对骨折家兔血液生化学的影响,初步探讨其作用机理.方法 将30只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成空白对照组,愈骨疗伤胶囊高、中、低剂量组(0.9、0.45、0.15g·kg-1),伤科接骨片组(0.45g·kg-1).造模后第2天开始灌胃给药,于第10、20天心脏取血,测定相关生化学指标.20d时处死动物,取出桡骨进行X片观察.结果 通过X片观察可见愈骨疗伤胶囊高剂量组提高骨折愈合程度,其血清碱性磷酸酶(ALP)含量与空白对照组比显著升高(P<0.05),愈骨疗伤胶囊血中钙磷离子浓度乘积显著高于空白对照组(P<0.05).结论 愈骨疗伤胶囊具有一定的促进骨折愈合作用,且该作用与提高血清ALP、促进钙磷沉积有关.
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阿魏酸钠颗粒人体生物利用度和生物等效性研究
目的 在健康成年男性志愿者中比较阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊的相对生物利用度,评价二者的生物等效性.方法 20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊,用HPLC法紫外检测器测定不同时间点的血药浓度,计算其药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试制剂及参比制剂Cmax分别为(3.91±1.88)、(5.00±2.71)mg·L-1;Tmax分别为(0.34±0.08)、(0.33±0.15)h;t1/2(ke)分别为(0.68±0.19)、(0.66±0.18)h;AUC0-tn分别为(3.05±1.2)、(3.08±1.36)mg·h·L-1;单次口服受试制剂的相对生物利用度F0-tn、F0-α分别为(102.61±16.03)%、(102.26±15.54)%.对药动学参数AUC、Cmax、Tmax等经统计学分析,无显著性差异.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
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LHRH拮抗剂-CMC复合物的鉴别及含量测定
目的 制备促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂LXT-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量.方法 分别将LXT-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用DSC法对复合物进行鉴别,并以HHC法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度.结果 复合物、物理混合物和药物及辅料的DSC图谱明显不同;复合物中多肽含量达80%;以5%醋酸溶液作为多肽和复合物的溶解介质,在10～80μg·ml-1范围内,峰面积与药物浓度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率99.8%,精密度RSD为0.54%;复合物的溶解度比原药明显降低.结论 药物与羧甲基纤维素钠之间确已形成复合物;复合物在水和磷酸盐缓冲液中的溶解度明显降低,有望进一步制成缓释制剂.
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脑源性神经营养因子PLGA纳米粒的处方工艺研究
目的 制备脑源性神经营养因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,使用星点设计-效应面法对处方工艺进行优化筛选.方法 以生物降解型聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳化溶剂挥干法制备脑源性神经营养因子PL-GA纳米粒.观察纳米粒的形态、大小和粒径分布.以PLGA的用量及形成复乳时PVA含量为考察因素,体外释放为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述体外释放和两个影响因素之间的数学关系,根据佳数学模型描绘效应面,选择佳处方,并进行预测分析.结果 各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好.结论 用星点设计-效应面法优化处方工艺预测性良好.
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天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响
目的 研究天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡、脑组织梗死体积的影响.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,TUNEL及TIC染色法分别检测凋亡细胞数目及脑梗死体积.结果 天麻素注射液组再灌注后24h凋亡细胞数目明显低于对照组(P<0.05),主要出现于大脑皮质及尾壳核病变中心区的周围,且脑梗死体积较对照组明显缩小(P<0.05).结论 天麻素注射液能显著抑制缺血半暗带细胞凋亡的发生,阻止脑梗死范围进一步扩大,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能的作用机制是通过拮抗谷氨酸而阻断缺血再灌注后细胞凋亡.
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HPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中9-硝基喜树碱的含量
目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1～300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.
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蒲黄水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用
目的 探讨蒲黄水提物对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为阴性对照组,氟尿嘧啶注射液组,蒲黄水提物50、100、200mg·kg-1·d-13个剂量组,每组8只,连续治疗14d后,剥取胸腺、脾脏、肿瘤,称取重量,计算免疫器官指数及抑瘤率,并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期.结果 连续灌服给药14d后蒲黄水提物3个剂量,对Lewis肺癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其中100、200mg·ks-1·d-1剂量组有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测各剂量组均出现不同程度的细胞周期阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡率分别为:5.73%、20.76%、4.55%.结论 蒲黄水提物对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用,在肿瘤的预防及综合治疗中具有一定的应用价值.
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一氧化氮对大鼠睡眠-觉醒周期的调节作用
目的 研究丘脑网状核(Reticular thalamic nucleus RT)内一氧化氮(NO)能神经元参与大鼠睡眠调节的可能机制.方法 采用脑立体定位、核团埋管及微量注射和多导睡眠描记技术(PSG).结果 RT双侧分别微量注射一氧化氮的供体硝普钠(SNP,0.2μg,浓度是0.2mg·L-1)后引起觉醒增多;注射可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)抑制剂亚甲蓝(MB,1.0μg,浓度是1.0mg·L-1)后睡眠增加,且SNP促觉醒的作用可被MB所阻断.结论 RT参与大鼠睡眠.觉醒周期的调节,RT中的NO能神经元可能有促觉醒作用,可能与NO激活SGC而升高环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平有关.
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大黄水提物不同条件干燥产物理化性质差异的初步研究
目的 考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性.方法 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性.结果 冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显.而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类.含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205～215℃/105～110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种葸醌类成分含量较其他样品差异较大.结论 大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产.但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205～215℃/105～110℃,而微波干燥功率应低于10Kw.
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头孢克洛片在健康受试者体内的药代动力学和生物等效性
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
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蒲地蓝消炎片的质量标准研究
目的 完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷线性范围为0.12～3.01μg(r=0.999 7),平均回收率为98.8%,RSD为0.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量.
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银杏叶提取物抗眩晕作用研究
目的 研究银杏叶提取物(EGb)抗机械旋转所致小鼠眩晕症效果.方法 通过机械匀速旋转建立眩晕小鼠模型,分别用跳台实验与迷宫实验测定各组眩晕小鼠逃避电击所用时间,并记录眩晕后小鼠的进食量.结果 银杏叶提取物能显著缩短眩晕小鼠逃避电击所用的时间(P<0.01),并增加眩晕后小鼠的进食量.结论 银杏叶提取物对机械旋转所致眩晕症具有一定疗效.
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麦考酚酸酯在中国健康受试者体内的药动学
目的 研究麦考酚酸酯在中国健康人体内的药动学.方法 12名健康受试者口服麦考酚酸酯1.0g后,用HPLC法测定血浆中麦考酚酸浓度;用3P97药动学程序拟合计算药动学参数.结果 口服麦考酚酸酯后麦考酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型,药动学参数Tmax为(0.75±0.18)h,Cmax为(30.81±10.75)mg·L-1,t1/2β为(16.3±11.7)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(41.16±10.45)、(69.42±20.62)mg·h·L-1.结论 麦考酚酸个体间药动学差异大,与国外文献报道基本一致.
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小牛脾提取物注射液对家兔白细胞计数的影响
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6～12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6～12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
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气相色谱法测定麸炒苍术中β-桉叶醇的含量
目的 建立麸炒苍术中β-桉叶醇的含量测定方法并确定限量范围.方法 气相色谱法,J&W Scientific ZB-5(30m×0.25mm)色谱柱,FID检测器;载气为氮气;流速:4ml/min;分流比:20:1.结果 方法学考察结果良好,β-桉叶醇的平均回收率为99.81%,RSD为0.66%,限量范围为1.50‰～2.30‰.结论 该方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为麸炒苍术饮片的质量控制指标.
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HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量
目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6～120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3～60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1～20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.
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α-干扰素和γ-干扰素以及联合作用体外抗SARS-CoV试验研究
目的 体外评价α-干扰素和γ-干扰素是否对SARS-CoV有抑制作用,以及α-干扰素和γ-干扰素以5种不同比例配伍后,对SAHS-CoV的抑制作用.方法 采用MTT法,观察α-干扰素和γ-干扰素对SARS-CoV的抑制作用.结果 病毒TCID50为10-7;α-干扰素和γ-干扰素在体外有抗SARS-COV活性,α-干扰素的抗SARS-CoV活性作用大于γ-干扰素,配伍后抗SARS-CoV活性作用大于单个药物.结论 α-干扰素和γ-干扰素及配伍后均在体外有抗SARS-CoV作用,这为其治疗SARS-CoV感染提供了实验依据.
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火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量
目的 建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量.方法 检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min.结果 Zn在0.000 0～2.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9.结论 该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
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HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量
目的 建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量.方法 色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6:99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温.结果 梓醇在0.4～2μg范围内线性关系良好,r:0.999 5,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5).结论 本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制.
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TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量
目的 建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法.方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm.结果 黄芪甲苷点样量在0.20～0.70μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,RSD为2.02%.结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为排氚片的质量控制方法.
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HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法 以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min.结果 厚朴酚在0.200 8～5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.120 2～3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容.
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HPLC法测定安嗽化痰丸中吗啡的含量
目的 建立测定安嗽化痰丸中吗啡含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.以Kromasil G8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(16:44:40);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml/min.结果 吗啡的加样回收率平均为100.24%,RSD为1.64%(n=6).结论 实验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.
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RP-HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立RP-HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 以磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH至3.0]-乙腈(62:38)为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm.结果 盐酸小檗碱0.732 5～7.325μg的范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.93%,RSD为2.12%,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量.
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高效液相色谱法测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度
目的 建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)的浓度.方法 采健康人体血浆样品,加入定量的二硫苏糖醇(DTT),用10%高氯酸沉淀蛋白,在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛(OPA)进行衍生化,取上清液20μl进样测定.C18色谱柱,流动相为0.02mol·L-1KH2PO4缓冲盐·乙腈(V:V=94:6);流速1ml/min;荧光检测波长λex 340nm,λem 420nm.结果 GSH标准曲线在0.5～200mg·L-1内,线性良好,r=0.996 8(n=7).日内和日间精密度的RSD均在9%以内,3种浓度下样品的方法回收率均95%.结论 该方法准确,无干扰,可用于人体药动学及生物等效性研究.
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不饱和双键化合物与药物活性研究进展
化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系.在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性.本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义.
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中药对细胞色素P450诱导或抑制作用的影响因素
本文通过查阅近年来国内外有关中草药对CYP450影响的文献,并加以归纳、总结,综述了能够影响中药对CYP450诱导或抑制作用的各种药物因素和其他因素,从而指导和促进中草药对CYP450影响的研究.
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南酸枣的研究进展
南酸枣(Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt et Hill.)为漆树科南酸枣属植物,系蒙(中)药的常用药材,在国内有广泛分布,具有较高的药用价值.本文按化学成分、提取工艺、药理活性和临床应用等内容归纳综述了南酸枣的研究进展.
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固体脂质纳米粒研究新进展
目的 综述固体脂质纳米粒的新研究进展.方法 以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳和整理.结果 固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法(HPH)和微乳化法被推崇.调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线.结论 固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.
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临床药学的思考
临床药学(clinical pharmacy)是医院药学发展的方向,始于20世纪60年代.是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门药学分支学科.
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药学信息技术在新的药学服务模式中的拓展应用
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
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中药饮片使用情况分析
目的 考察武警医学院附属医院中药饮片的年度使用情况.方法 通过电脑查看2005年～2006年全年中药饮片各项数据,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析.结果 使用量大的前25种饮片多为补益药(2005年占18种,2006年占17种),其次为活血化瘀药(2005年占5种,2006年占7种).结论 久病体虚的中老年病人依然是采用中医中药治疗的主体,提示今后中药饮片的采购、调剂应有侧重,对使用量大的药品种类应确保供应.
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军队疗养院抗高血压药处方分析
目的 通过处方了解和分析杭州3家军队疗养院抗高血压药的应用状况.方法 抽查964张(2004年～2006年)门诊和疗养科高血压患者处方进行统计分析.结果 本次调查使用的主要降压药品为利尿药、复方制剂、β-受体阻断剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;其中钙拮抗剂使用率高,占72.5%,利尿剂低,占9.6%;采用单联疗法的占42.3%、二联疗法占43.9%、三联疗法占13.8%;单联疗法中钙拮抗剂使用率高占45.8%、二联疗法中钙拮抗剂+ACEI使用率高占44.2%、三联疗法中钙拮抗剂+利尿剂+β-受体阻断剂使用率高占18.8%.结论 杭州3家军队疗养院抗高血压药的使用符合<中国高血压防治指南>推荐的治疗高血压一线药物的要求,联合用药基本合理,其中第二代钙拮抗剂、ACEI和ARB的使用率明显高于其他高血压患者群体.
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对加强麻醉药品精神药品监督管理的思考
为贯彻落实<麻醉药品和精神药品管理条例>,根据总后勤部卫生部的年度药品监督计划和兰州军区联勤部卫生部关于加强对麻醉药品和精神药品管理的的具体指示精神,我们组织人员对辖区部分医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况进行了监督检查,以确保广大官兵用药的安全有效,对解决存在的问题提出了整改措施的建议.
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部队基层官兵不合理用药的误区及纠正方法
官兵身体健康是部队战斗力的基础,药物治疗是保障官兵身体健康的重要手段之一.药品作为一种特殊商品,既有防病治病的一面,又有不良反应的一面.不合理用药及其导致的用药安全问题历来是威胁公众健康安全不容忽视的话题,很多时候,不合理用药的危害甚至超过了疾病本身.
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脉冲释药系统研发及其评价关注点
1 脉冲释药系统的概念及基础制剂学的剂型到目前为止通常分为五代:第一代为简单加工供口服与外用的膏丹丸散;第二代指片剂、胶囊、注射剂和气雾剂等;第三代主要包括缓控释制剂;第四代指靶向给药系统,而反映时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药,根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药系统,即在发病高峰时期在体内自动释药的给药系统称为第五代.
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含马兜铃酸中药引起的肾脏损害及其防治
概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
