欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 叶酸介导肿瘤靶向紫杉醇纳米粒冷冻干燥工艺及其表征

    作者:金晓慧;赵冬梅;祖元刚;张衷华

    目的:研究了叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒的冻于工艺及其表征.方法:选用甘露醇、牛血清白蛋白及海藻糖三种冻干保护剂,以叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒冻干前与复溶后聚集状态(平均粒径和多分散系数)、表现形态、稳定性系数fc及Zeta电位为指标,筛选冻干保护的合适浓度,并考察在适当浓度下纳米粒微观形态及复溶后8小时连续稳定性.结果:三种冻干保护剂在浓度不小于1%时起到保护作用.与无保护剂样品相比,冻干后紫杉醇纳米粒粒径更小,分布范围更窄,能够在水相中充分溶解,且在复溶后连续8小时内有良好的稳定性.结论:通过对叶酸介导紫杉醇白蛋白纳米粒冻干工艺及表征的研究,证明合适的冻干保护剂浓度条件下可以获得稳定的紫杉醇纳米粒冻干注射剂.

  • 大气纳米颗粒物对人体健康效应的研究进展

    作者:熊丽林;吴添舒;唐萌

    大气污染物中细颗粒物的健康危害已经得到证实,其中超细颗粒物(即纳米颗粒物)对人体健康的危害也逐渐得到研究者的关注。本文首先根据我国大气中存在的纳米颗粒物的特点,探讨了其来源和理化特性,然后重点总结了我国大气污染物中常见的纳米颗粒物对机体主要组织器官的负面生物效应和作用机制,后提出了对大气污染物中纳米颗粒物的研究重点。

  • 工作场所二氧化钛纳米颗粒职业接触限值的研究与建议

    作者:赵琳;郑玉新;孔凡玲;张济;唐仕川;张一飞;李贤佐;周敬文;陈章健;徐华东;贾光

    二氧化钛(titanium dioxide, TiO2)俗称钛白粉,是当前产量较高的化学品之一,其消耗总量与一个国家的社会消费水平和生活质量密切相关[1].近年来,我国钛白粉产品需求量直线上升,行业总体规模和产量居世界第一[2-3].随着纳米技术的快速发展,TiO2纳米材料在涂料、油漆等领域得到广泛应用,并展现出巨大的市场前景[4].因生产、运输、储存等过程接触TiO2纳米颗粒的职业人群也不断扩增,其主要暴露环节来自纳米材料的生产工序[5],经呼吸道吸收是职业人群主要的暴露途径.

  • 吸入染毒纳米级炭黑气溶胶致小鼠肺炎性损伤的研究

    作者:李园园;高峰;解秋艳;牛勇;孟涛;张荣;陈雯;郑玉新

    目的:通过动式吸入纳米级炭黑气溶胶建立小鼠经呼吸道染毒模型,探讨吸入炭黑气溶胶引起小鼠肺组织结构改变和早期炎性反应。方法使用动式吸入染毒装置发生炭黑气溶胶,将其导入染毒室进行吸入毒性染毒。使用扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征炭黑颗粒的粒径。将60只9周龄雄性BALB/c小鼠按体重用随机数字表法分为4组,即7 d染毒组和对照组、14 d染毒组和对照组,每组各15只。染毒组经动式吸入染毒柜使小鼠暴露在浓度约为(29.33±9.10) mg/m3炭黑气溶胶中6h/d,分别连续染毒7d和14d。7d染毒组和14d染毒组小鼠在末次染毒后24h处死,同时处死对照组小鼠。解剖收集小鼠气管、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏。肺组织采用苏木素-伊红( HE)染色,光镜下观察肺组织的病理学改变;通过免疫组织化学方法分析肺组织中细胞因子白细胞介素-8( IL-8)的表达水平;运用透射电子显微镜观察肺组织的超微结构。结果14 d染毒组和对照组肺脏器系数分别为0.79±0.06、0.61±0.03(t=6.26,P<0.01),脾脏器系数分别是0.51±0.06、0.39±0.04(t=4.23,P<0.01),其余各组各脏器系数的差异无统计学意义(P>0.05)。组织病理学显示染毒7 d、14 d小鼠肺支气管壁和肺泡内均有炭黑颗粒物沉积,染毒14 d小鼠肺组织内黑色炭黑颗粒沉积明显增多,肺组织结构表现为纤毛破坏、肺泡壁破坏严重、不完整、炎细胞浸润多、充血等。免疫组织化学检查发现肺组织中炎性因子 IL-8强度7 d 染毒组(0.272±0.011)、14 d 染毒组(0.422±0.065)高于14 d对照组(0.188±0.041)(F=31.89,P<0.01)。电镜结果显示对照组小鼠肺组织视野较清晰,细胞器完整;染毒组肺组织巨噬细胞溶酶体中出现吞噬颗粒,其电子密度与炭黑颗粒一致。结论吸入染毒纳米级炭黑颗粒可引起小鼠肺脏和脾脏脏器系数变化、炎症反应和组织结构损伤。

  • 纳米二氧化钛短期经口染毒对幼年大鼠骨髓细胞的遗传损伤作用

    作者:王云;陈章健;巴特;濮吉;顾永恩;郭健;贾光

    目的:探讨纳米二氧化钛灌胃染毒对幼年大鼠骨髓细胞的遗传损伤作用。方法将28只清洁级雄性SD幼年大鼠(4周龄),按体重以随机数字表法分为4组(每组7只),每天1次灌胃,分别给予0、10、50、200 mg/kg纳米二氧化钛[(75±15) nm,锐钛矿],染毒30 d后取骨髓细胞涂片,进行微核试验和γ-H2 AX免疫荧光检测。结果50 mg/kg纳米二氧化钛染毒组大鼠的γ-H2 AX焦点阳性细胞率[(37.4±10.0)%],明显高于对照组[(19.8±3.1)%],差异有统计学意义( t =-17.59,P<0.01)。各染毒组大鼠与对照组相比,骨髓嗜多染红细胞与正染红细胞的比值( PCE/NCE)和嗜多染红细胞微核率无明显变化。结论短期经口摄入纳米二氧化钛,可导致幼年大鼠骨髓细胞DNA双链断裂增加,但对骨髓细胞微核无明显影响。

  • 中药纳米给药系统浅谈

    作者:翟永松;吴嘉瑞

    随着中药研究的深入,尤其是中药化学和中药药理学的发展,中药作用的物质基础不断被发现,并且分离纯化得到有效部位和有效成分.进一步对这些有效部位和有效成分进行药效学、毒理学、药代动力学研究时发现,很多有效部位和有效成分存在吸收差、生物利用度低、半衰期短、药效降低等问题.有部分作用强烈的药物无靶向特异性,毒性较大.为解决上述问题,纳米粒、脂质体、药脂体等纳米给药系统已经成为中药新剂型研究中非常活跃的领域.

  • 中药载药纳米粒的研究进展

    作者:张婧;罗云;梁新丽;刘红宁;赵国巍;廖正根

    目的:综述近年来中药载药纳米粒的有关研究进展。方法:着重从载体材料、表面修饰两个方面进行介绍。结果:中药载药纳米粒已有长足发展,但仍存在一些问题。结论:现代中药纳米粒制剂对提高整个中药制药行业的科技水平有重要意义。

  • 齐墩果酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方优化与制备工艺优选

    作者:王岩;辛俊伟;王婴

    目的:为提高齐墩果酸的生物利用度,采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,优选齐墩果酸纳米粒的处方与制备工艺.方法:采用纳米沉淀法制备齐墩果酸纳米粒,HPLC测定齐墩果酸含量.以包封率为指标,L9(34)正交试验设计进行处方优化.结果:制备的齐墩果酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(OA-PLGA-NP)为带有蓝光的乳白胶体溶液,平均粒径129 nm,包封率88.64%.结论:该优化条件工艺简便,稳定性良好,可用于OA-PLGA-NP的制备.

  • 盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒的制备及体外释放性能的研究

    作者:林晓洁;张华;金少钢;张雯

    目的:制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒,并考察其性质和体外释药特性.方法:通过微乳液.离子交联法制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒,考察纳米粒的形态、粒径和zeta电位.紫外分光光度法测定其载药量和包封率,透析法研究其体外释药特性.结果:制得的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为98.3 nm,包封率为67.2%,体外模拟释药结果表明载药纳米粒药物释放速率在24 h内持续稳定.结论:微乳液-离子交联法制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒简便可靠,体外释药具有明显的缓释作用.

  • 槲皮素-PLGA嵌段共聚物纳米粒冻干粉的制备及体外释放性能考察

    作者:闫鑫;吕邵娃;郭玉岩;郭雪莹;王瑛琦;解鹏宇;李永吉;孙爽

    目的:制备槲皮素-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)嵌段共聚物(QC-PLGA)纳米粒冻干粉并考察其体外释放规律.方法:采用乳化溶剂挥发法制备QC-PLGA纳米粒,通过正交试验确定优处方工艺,通过单因素试验筛选冻干保护剂,通过动态透析技术考察QC-PLGA纳米粒冻干粉的体外释药规律.结果:佳制备工艺为0.2%聚乙烯醇,PLGA质量浓度10 g·L-1,油/水相体积比1∶35,槲皮素用量5 mg,冻干保护剂为2%乳糖.QC-PLGA纳米粒冻干粉的外表光滑,形态无皱缩塌陷、结构致密且加入注射用水振摇后再分散性良好,体外释放规律基本符合Weibull方程的释药模型,释药动力学方程ln[ln(1/1-Q)]=0.3991nt-1.503 (R2=0.973).结论:QC-PLGA纳米粒冻干粉制备工艺简单可行、性质稳定、易储存,相比槲皮素原料药具有明显的缓释作用.

  • 星点设计-效应面法优化α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方及其体外释放性能考察

    作者:臧巧真;唐涛;龙凯花;王春柳;李晔

    目的:优选温敏型α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方并考察其体外释放行为,为脑靶向性制剂的研究提供参考.方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为自变量,胶凝温度为因变量,通过多元线性回归及二项式拟合建立因变量与各自变量之间的数学关系,采用星点设计-效应面法优选α-细辛脑纳米粒原位凝胶的处方.以人工模拟鼻液为释放介质考察该制剂的体外释放特性.结果:α-细辛脑纳米粒原位凝胶的佳处方组成为21.85%泊洛沙姆407和3.8%泊洛沙姆188;胶凝温度(33.7±0.1)℃,72 h内α-细辛脑的累积释放量70.42%.结论:温敏型α-细辛脑纳米粒鼻用原位凝胶具有较好的缓释作用,优选的处方可为α-细辛脑新型给药途径制剂的开发提供参考.

  • 载药蒙脱石壳聚糖纳米粒的制备及其生物学性能评价

    作者:田双艳;侯冬枝;桂茹艺;黄燚;胡晟;李娟;陈燕忠;吕竹芬

    目的:选择盐酸倍他洛尔为模型药物,制备新型镶嵌蒙脱石载体的离子交换给药系统载药蒙脱石壳聚糖纳米粒(Mt-BH/CS NPs),为新型的眼部混悬剂开发提供参考.方法:采用离子凝胶法制备Mt-BH/CS NPs,利用正交试验优化处方,选取壳聚糖质量浓度,多聚磷酸钠(TPP)浓度、壳聚糖与TPP质量比及盐酸倍他洛尔质量浓度为考察因素,考察Mt-BH/CS NPs的包封率、载药量及体外释放,通过黏附性试验和人永生化角膜上皮细胞的细胞毒性试验考察Mt-BH/CS NPs的生物学性质.结果:佳处方工艺为壳聚糖质量浓度1.5 g·L-1,TPP质量浓度1.2 g·L-1,壳聚糖-TPP(10∶1),盐酸倍他洛尔质量浓度2.0 g·L-1;Mt-BH/CS NPs平均包封率36.13%,平均载药量14.50%,10h累积释放率达82.23%.Mt-BH/CS NPs相对于盐酸倍他洛尔水溶液的人永生化角膜上皮细胞毒性较小;Mt-BH/CS NPs与黏膜混合后Zeta电位下降,表明其对黏膜有一定的黏附性.结论:Mt-BH/CS NPs载药量较高、体外释放缓慢、细胞毒性小、生物黏附性大,可望用于眼部疾病的治疗,以期改善新型给药系统的释放性能并增强与眼部的相互作用,从而提高药物的眼部生物利用度并减少不良反应.

  • 壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的制备及其体外释药性能考察

    作者:唐涛;臧巧真;龙凯花;王春柳;李晔

    目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考.方法:以PEG-PLGA为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,利用正交试验优化处方工艺,并对其体外性质进行表征.以pH7.4磷酸盐缓冲液为释放介质,考察壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒的体外释药行为.结果:载药纳米粒经壳聚糖修饰后,Zeta电位由负电荷转为正电荷且更加稳定,粒径略有增加.制备出的纳米粒外观呈球形,平均粒径和Zeta电位分别为(96.6±3.2) nm,(30.61±0.34)mY,载药量及包封率分别为10.87%和79.37%.体外释药试验表明载药纳米粒24 h的累计释放率62.4%.结论:按优选的处方成功制备了壳聚糖修饰的丹皮酚PEG-PLGA纳米粒,该制剂的体外性质良好且具有一定的缓释特性.

  • 壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒的制备及其pH响应性释药性能考察

    作者:唐涛;臧巧真;龙凯花;王春柳;李晔

    目的:制备壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒(CS/Ap-MSN),对其进行体外质量评价及pH响应性释药性能考察.方法:根据改良经典stober法一步合成了氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN),利用壳聚糖进行偶联修饰,表征其形貌及结构,通过体外释放试验考察CS/Ap-MSN在不同pH条件下的响应性释药性能.结果:CS/Ap-MSN的平均粒径(178.0±3.2) nm,多分散指数0.378±0.117,Zeta电位(34.04±0.22) mV,载药量和包封率分别为(27.8±1.7)%,(63.6±3.2)%,壳聚糖的修饰量6.3%.CS/Ap-MSN在pH 5.0的释放条件下,8d累计释药量达53.3%;pH7.4的释放条件下,8d的累计释药量23.4%.结论:CS/Ap-MSN的体外释药具有pH响应性,累积释放量随pH减小而增大,且具有一定的缓释性能.

  • PLA-α-细辛脑纳米粒的制备、表征及其对鼻黏膜的毒性

    作者:陆瑾;展冠军;郭立玮;付廷明;朱国龙

    目的:表征聚乳酸-α-细辛脑(PLA-α-细辛脑)纳米粒,评价其鼻腔给药后鼻黏膜毒性,为其通过鼻腔给药方式用于体内的研究提供基础.方法:采用有机溶剂挥发法将α-细辛脑制备成PLA-α-细辛脑纳米粒,通过粒径分布、载药量和包封率评价纳米粒的工艺条件;红外光谱,差示扫描量热分析,X射线衍射分析及体外溶出试验分析药物在纳米粒中的分布状态;鼻纤毛毒性及鼻黏膜病理切片研究PLA-α-细辛脑纳米粒混悬液鼻腔给药后的鼻黏膜毒性.结果:α-细辛脑纳米粒平均粒径265.4 nm,多分散系数(PDI)0.038,载药量12.40%,包封率55.86%,α-细辛脑以分子状态分散或非晶型状态存在于PLA载体中,体外释放包括速释和缓释,呈双相动态,PLA-α-细辛脑纳米粒混悬液鼻腔给药后对鼻黏膜组织无明显的毒性作用.结论:有机溶剂挥发法制备的PLA-α-细辛脑纳米粒表征与鼻黏膜毒性试验结果表明该制剂适合于鼻腔给药.

  • PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析

    作者:程欣;孔淑君;王辉;黄秋艳;汪红梅;马云淑

    目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考.方法:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs.以包封率、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺.利用膜透析法考察PLGA-Cre-NPs的体外释药规律.结果:PLGA-Cre-NPs的佳制备工艺为有机相与水相体积比(3:10),丙酮-无水乙醇(8:2),PLGA投入量90 mg.PLGA-Cre-NPs的包封率(84.69±2.54)%,粒径(155.3±14.2) nm,PDI =0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构.PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0~24 h符合Weibull方程,24~ 168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%.结论:优选的工艺条件稳定可行.制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂.

  • 青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒的制备及其对K562细胞的凋亡作用

    作者:许娜;王霜;杜庆锋;许露露;张进芳;李国峰;刘晓力

    目的:探讨负载青蒿琥酯的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸亲性嵌段共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒的制备工艺及其对人白血病K562细胞的生长抑制作用.方法:采用改良的自乳化法制备青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒(Art-Nps),应用扫描电镜表征纳米粒的形态;激光散射粒度测定仪测其粒径分布及Zeta电位;高效液相色谱法测定Art-Nps的载药量、包封率和体外释放样品;MTT法及Hoechst染色观察其对人白血病K562细胞的增殖及促凋亡作用.结果:Art-Nps为类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为(156.70±1.01)nm,Zeta电位为-(26.23±1.86)mV,平均载药量为(14.51±0.20)%,平均包封率为(86.51±0.50)%,体外释放规律符合Higuchi方程:Q=4.11t1/2+27.05,R2=0.98.MTT显示Art-Nps抑制K562细胞增殖呈时间-剂量依赖性,且作用72h后抑制率超过青蒿琥酯处理组,具有缓释作用;经不同浓度Art-Nps培养k562细胞48h后可见细胞数量明显减少,细胞大小不一,形态不规则,高倍镜可见细胞核固缩、凝集,并有凋亡小体,且随着浓度增加凋亡小体增多.结论:本研究所制Art-Nps具有粒径小、高载药量及包封率的特点,体外实验证明其可诱导人白血病K562细胞凋亡,且具有缓释作用,延长了药物对白血病细胞的作用时间,本研究为开发青蒿琥酯新剂型提供了实验依据.

  • 靶向修饰纳米粒的研究进展

    作者:孙颖;李娟

    对纳米粒表面进行修饰以提高其靶向性,包括被动靶向修饰、主动靶向修饰和物理化学靶向修饰等,是目前药学领域研究的一个新热点,本文对其研究进展作简要综述.

  • 2种方法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的比较

    作者:甘良春;侯世祥;毕岳琦;王昶光;王新春;陈其翔

    目的:考察并优化丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的制备工艺,比较2种制备方法对纳米粒成型及其质量的影响.方法:采用纳米沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备纳米粒,并对制得的纳米粒进行质量评价及比较,包括粒径、形态、载药量、包封率、药物利用率、晶型及体外释放行为.结果:沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒平均粒径分别为225 nm和183 nm,包封率分别为95.49%和87.99%、载药量分别为2.03%和0.16%、药物利用率分别为38.42%和17.59%.结论:沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的效果优于乳化溶剂蒸发法.

  • 长春碱纳米粒对神经胶质瘤细胞BT325生长的抑制作用

    作者:刘玉梅;欧阳五庆;张自强;马淑燕;杨宝平

    目的:比较长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制作用.方法:采用乳化聚合法制备长春碱纳米粒,应用MTT方法检测长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制率;通过倒置显微镜、透射电镜和扫描电镜观察长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325形态的影响.结果:长春碱浓度为5~5 000ug·L-1处理细胞48 h后,长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制率分别为41%,49%,73%,83%和28%,33%,54%,60%(P<0.05);长春碱水溶液组细胞处于凋亡早期、凋亡小体正在形成,长春碱纳米粒组细胞处于凋亡中、末期,细胞失去结构完整性.结论:长春碱水溶液和长春碱纳米粒都具有抑制神经胶质瘤细胞BT325生长的作用,但在相同剂量下,长春碱纳米粒比长春碱水溶液抑瘤效果显著.

1042 条记录 1/53 页 « 12345678...5253 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询