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灭滴灵牙用膜剂的制备及应用
膜剂(Film)又称薄片剂,是将药物溶解均匀分散在成膜材料的胶体溶液中,经加工成薄膜状的药物制剂.牙用膜剂有以下优点:a可以在牙周围以较少的药物达到较高的药物浓度,缩短治疗时间;b生产工艺简单,易于掌握;c成膜材料少,成本低;d便于携带,使用方便.下面介绍灭滴灵膜剂的制备工艺.
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合理使用中成药
中成药即中药成方制剂系指在中医药理论指导下,将中药固定处方(法定处方、协定处方以及经验方等)按着现代药学技术选择合适的给药途径和剂型、辅料和制备工艺制成质量稳定可控的并经批准生产应用的一类制剂.
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基因重组人a-2b干扰素软膏制备及临床应用
本文主要阐述基因重组人a-2b干扰素软膏的处方组成、制备工艺及其临床应用情况,它可以治疗带状疱疹、疤疹性口炎、水痘、痒疹、瘙痒等病毒性疾病,用药1-3天见效,治愈率62%,有效率90%.
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高锰酸钾坐浴片的研制
目的:为制备高锰酸钾坐浴片;方法:以休止角、脆碎度、崩解时限为指标采用全粉末直接压片法优化处方组成;结果:确定了制备高锰酸钾坐浴片的佳处方工艺;结论:微晶纤维素、硼酸使高锰酸钾坐浴片外观光洁,成型性好.
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抗栓灵含片的制备及稳定性考察
目的:该试验为了改善传统工艺颗粒流动性差,片面易产生印斑,口感差等缺点.方法:以透明质酸酶为透皮吸收促进剂,配以甘露醇、糊精和羟丙纤维素等辅料制备而成的无糖型产品.结果:解决了糖尿病患者增加血糖来源的副作用问题.结论:此工艺制得片剂的稳定性明显优于以乳糖、山梨酸等为辅料制得的片剂,该制备工艺可行.
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棓丙酯氯化钠注射液制备工艺的研究
目的:为增加棓丙酯氯化钠注射液稳定性和用药的安全性,对其进行制备工艺研究.方法:主要通过加入亚硫酸氢钠和依地酸钙钠防止棓丙酯被氧化和与金属离子发生呈色反应,用盐酸调pH3.0~5.0,活性炭用量为配液量的0.02%(g.ml-1),采用115℃是热蒸汽灭菌30min.结果:经上述条件生产的棓丙酯氯化钠注射液经检验各项指标均合格,稳定性考察试验到目前为止各项指标均合格.结论:以亚硫酸氢钠和依地酸钙钠为抗氧剂和金属络合剂,盐酸调pH3.0 ~5.0,活性炭用量为0.02% (g.ml-1),灭菌温度为115℃是热蒸汽灭菌30min,作为棓丙酯氧化钠注射液生产工艺条件是可行的,产品是稳定可靠的.
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微丸制备工艺研究进展
目的:综述近年来国内外微丸的制备工艺研究进展,并展望微丸制剂的发展前景.方法:查阅相关文献,并将其分析、归纳.结论:微丸作为一种多单元释药系统,具有较多优点,随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸成为目前缓控释制剂发展的重要方向.
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紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备与表征
目的:研究紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备并对其性质进行考察.方法:采用薄膜分散法制备紫杉醇长循环热敏脂质体,再用冷冻干燥技术制备紫杉醇长循环热敏前体脂质体;采用激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;采用高效液相色谱法研究其含量与包封率;并考察脂质体的体外释药特性.结果:紫杉醇长循环热敏前体脂质体水合后形成紫杉醇长循环热敏脂质体,粒径均值为(108.6 ±3.6)nm,Zeta电位的均值为(-12.2±1.8)mV,包封率可达96.2%;该脂质体在相变温度42℃下药物释放达到95%以上.结论:紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备工艺稳定,载药量大,包封率高,具有良好的热敏性;含量及其包封率测定方法简单、快速、准确.本实验可为紫杉醇静脉注射用新制剂的开发提供研究基础.
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补康灵糖浆的制备及质量控制
补康灵糖浆是由党参、黄芪等药物组成,具有补气养血,增强肌体对疾病的抵抗力之作用,临床作为化疗药物的辅助药物,能减轻化疗的毒副反应,提高肿瘤病人的生存质量.本文浅谈其制备过程及质量控制.
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风湿骨痛贴膏的工艺探讨
本文对于风湿骨痛贴膏其基质组成和制备工艺,以及其自身所使用的黏着剂,还有软化剂,以及填充剂,和保湿剂与渗透促进剂上的选择进行了分析与总结.本产品其自身的载药量相对较大,并且还有这较强的保湿性能,并且质量相对稳定,可以安全进行使用,其与我们国家医药标准与环保要求相一致.
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降脂胶囊制备及治疗高脂血症临床疗效对比研究
目的:研究院内制剂降脂胶囊制备工艺及临床治疗高脂血症与血脂康胶囊治疗高脂血症疗效比较.方法:采用部分药材烘干粉碎与部分药材水提浓缩后混合烘干再粉碎的工艺制备降脂胶囊与血脂康胶囊同期应用于临床治疗高脂血症,观察两者的临床疗效.结果:观察组与对照组各血脂水平以及血液流变学指标均较治疗前显著改善,而观察组改善程度大于对照组,P均<0.01,且观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05.结论:我院自制的降脂胶囊制备工艺科学合理,质量稳定可控,与血脂康胶囊比较,我院自制的降脂胶囊可更好地改善高脂血症患者的血脂水平以及血液流变学指标,且安全性好,值得临床推广以及进一步研究改进.
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治胃炎片的研制
目的:对治胃炎片的制备工艺进行研究.方法:以外观、性状、脆碎度、溶出度为指标,用正交试验法优选出辅料、粘合剂种类和使用量.结果:佳处方为20%碳酸氢钙,36%微晶纤维素,0.8%硬脂酸镁,2.5%泊洛沙姆.结论:该工艺方法 可行,适合治胃炎片的制备.
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三花清毒颗粒提取工艺的研究
目的 优选三花清毒颗粒制备工艺的佳条件.方法通过对流感病毒感染小鼠的死亡保护的药理实验,并以绿原酸含量为指标进行正变试验.结果确定60%乙醇提取工艺为佳;并优选出提取的佳生产工艺.结论方法合理、可行.
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丹参酮固体分散体滴丸的工艺方法研究
目的 建立测定丹参酮纯化物中丹参酮IIA和隐丹参酮含量的高效液相色谱法;设计丹参酮固体分散体滴丸制备工艺.方法 采用色谱柱Agilent TC-C18柱[5 μm,4.6× 150 mm,流动相甲醇-水(75:25)],流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm,进行含量测定;以水溶性高分子材料聚乙二醇4000、PEG 6000为载体,采用溶剂-熔融法制备丹参酮固体分散体滴丸,采用正交设计优化处方,测定其体外溶出度.结果 佳制备工艺为载药比为5:1,温度为70℃,PEG4000:PEG 6000为1:1,增溶剂为泊洛沙姆.结论 建立了测定丹参酮的高效液相色谱方法,并应用于溶出度的测定,该方法专属性好、灵敏度高;采用溶剂-熔融法制作丹参酮固体分散体滴丸,显著提高了丹参酮的溶解度和溶出速度,该方法简便、快捷.
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竹沥的研究进展
综述了近年来中药竹沥的研究进展,主要包括历史、原植物、品种、制备工艺、化学成份,质量控制、药理作用及临床应用方面的研究,为竹沥的进一步研究与开发提供了依据.
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退热合剂的制备、质量控制及临床应用
目的:研究退热合剂的制备工艺、质量控制与临床应用.方法:用常水煎煮对中药材进行提取浓缩,通过薄层对银花进行鉴别,对药品质量加以控制,同时分析其临床应用效果.结果:主症发热之风热感冒治疗有效率为87%,治疗期间所有患者均无明显不良反应.结论:退热合剂处方合理且制备工艺相对简单,质量稳定容易控制,具有确切临床疗效且无明显不良反应,可在临床中推广应用.
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牛蒡子咀嚼片制备工艺的研究
目的:研究牛蒡子咀嚼片的制备工艺.方法:用湿法制粒制备牛蒡子咀嚼片.用单因素分析法选择适宜的填充剂、矫味剂和黏合剂等.通过对咀嚼片的外观、口感、风味和硬度等的考察筛选处方.采用正交试验L9(33)进行处方优化.结果:采用正交试验法L9(33)得到的佳处方为:牛蒡子提取物30%,糊精28%,甘露醇35%,阿斯巴甜1.5%,柠檬酸3%,薄荷香精1.5%及硬脂酸镁1%.结论:通过处方筛选和制备工艺的优化,可制得口感好、表面光滑、色泽均匀、硬度适中、易于服用、制备工艺简单的牛蒡子咀嚼片.
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中药喷雾剂用于空气消毒的研究
中药喷雾剂以"芳香避秽"的中医药理论为指导,经现代药理学证实有良好抑菌作用的中药组方,以科学的制备工艺精制而成.安全性实验表明消毒剂无毒性、无刺激性,抑菌试验表明消毒剂对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、致病性大肠杆菌、绿脓杆菌有良好的抑菌作用.在实验研究基础上,作者按卫生部<消毒技术规范要求>,对病房有人居住间,无人居住间进行空气消毒,均达到卫生部消毒标准,空气细菌菌落数/m3,各类房间消毒前与消毒后比较均有非常显著差异(P<0.01),居住于室内的32名患者、探视陪伴人员均无不适反应.现报告如下:
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消糖止渴冲剂的制备工艺及质量控制
目的:消糖止渴冲剂是在我院老院长、全国知名教授张真如的验方消糖止渴丸的基础上,根据不同患者的要求而研制的一种新的剂型.方法:其制备工艺采用烘干、粉碎、煎煮、浓缩、制软材、制粒等.结果:具有降低血糖、消除尿糖、养胃、生津、止渴缩尿等.结论:用于治疗糖尿病,疗效好.
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利咽糖浆制备工艺及质量控制
目的:为了发挥中医药的优势,使更多的咽喉痹证患者得到有效的医治,根据中医的君、臣、佐、使,组成利咽糖浆之方.方法:制备工艺采取煎煮法,质量控制采取薄层色谱法.结果:薄层色谱法图中,在于对照的色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点(斑点显色清晰).结论:具有清热解毒,润肺利咽,用于急慢性喉痹.