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血脂康胶囊治疗血脂异常随机平行对照研究
[目的]观察血脂康胶囊治疗血脂异常疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按随机数字表分为两组.对照组25例血脂康胶囊模拟剂,2粒/次,2次/d.治疗组45例血脂康胶囊,2粒/次,2次/d.连续治疗8周为1疗程.观测血脂水平TC(总胆固醇)、TG(甘油三脂)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇):用药前2周、用药后当日、4周后及疗程结束后各检测1次.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效18例,有效20例,无效7例,总有效率84.44％.对照组显效2例,有效5例,无效18例,总有效率28.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血脂水平对照组治疗前后无明显差异(P＞0.05);治疗组治疗前后有显著性差异(P＜0.05).[结论]血脂康胶囊治疗血脂异常效果显著,值得推广.
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血脂康胶囊治疗血脂异常的疗效观察
目的:观察血脂康胶囊对单纯性血脂异常,及冠心病血脂异常的临床疗效.方法:对55例单纯性血脂异常及34例冠心病人血脂异常患者,给予血脂康胶囊0.6BID,连服6个月.结果:血脂康胶囊对两组病人均有明显的调脂作用,无副作用.
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血脂康胶囊联合依那普利、硝苯地平在高血压合并冠心病治疗中的应用效果
目的 探讨血脂康胶囊联合依那普利、硝苯地平在高血压合并冠心病治疗中的应用效果.方法 选择我院于2016年2月至2016年8月收治的198例高血压合并冠心病患者,随机分为甲组和乙组,每组99例.两组患者均通过依那普利和硝苯地平进行治疗,而甲组患者加用血脂康胶囊.比较两组患者的降压和降脂效果以及血压、血脂情况.结果 甲组患者降压、降脂总有效率均高于乙组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后甲、乙组患者的收缩压与舒张压均有明显降低,且甲组患者的收缩压与舒张压均低于乙组(P<0.05).治疗后两组患者血脂各指标水平与治疗前比较,均有明显改善,且甲组患者降脂后血脂水平优于乙组(P<0.05).结论 血脂康胶囊,联合依那普利、硝苯地平在高血压合并冠心病治疗中的应用效果确切,降压和降脂的效果明显,值得推广.
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恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎的疗效及对病毒载量的影响
目的 探究恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎的疗效及对病毒载量的影响.方法 将96例脂肪肝合并乙型肝炎患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各48例.对照组给予恩替卡韦单独治疗,试验组给予恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗.观察两组的治疗效果.结果 治疗后,两组的ALT、AST、TBIL、TG、TC、LDL-C水平均显著降低,且试验组均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的HBV-DNA载量均显著降低,且试验组明显低于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎效果显著,可明显降低HBV-DNA载量,值得临床推广.
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降脂胶囊制备及治疗高脂血症临床疗效对比研究
目的:研究院内制剂降脂胶囊制备工艺及临床治疗高脂血症与血脂康胶囊治疗高脂血症疗效比较.方法:采用部分药材烘干粉碎与部分药材水提浓缩后混合烘干再粉碎的工艺制备降脂胶囊与血脂康胶囊同期应用于临床治疗高脂血症,观察两者的临床疗效.结果:观察组与对照组各血脂水平以及血液流变学指标均较治疗前显著改善,而观察组改善程度大于对照组,P均<0.01,且观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05.结论:我院自制的降脂胶囊制备工艺科学合理,质量稳定可控,与血脂康胶囊比较,我院自制的降脂胶囊可更好地改善高脂血症患者的血脂水平以及血液流变学指标,且安全性好,值得临床推广以及进一步研究改进.
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血脂康胶囊治疗高脂血症100例临床观察
目的:对临床使用血脂康胶囊治疗高脂血症的100例患者进行疗效观察.方法:使用血脂康胶囊590 mg,2次/d,通过直接观察的方式来监测100例患者使用药物后1个月和2个月的血脂、血糖等指标.结果:高脂血症患者使用血脂康胶囊治疗1个月后就能收到调节血脂的疗效,使用2个月后治疗效果更加明显.结论:治疗高脂血症所使用的血脂康胶囊是对人体较为安全并且治疗效果较显著的药物.
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血脂康胶囊联合丹红注射液对老年高脂血症患者调脂疗效的观察
目的:观察血脂康胶囊联合丹红注射液对老年高血脂患者血脂疗效的影响.方法:收治高脂血症患者100例,按随机化原则将其分为两组,治疗组和对照组各50例,治疗组服用血脂康胶囊0.6g,2次/日联合静滴丹红注射液30ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中,1次/日,2周1个疗程;对照组单纯服用血脂康胶囊0.6g,2次/日,2周1个疗程;疗程结束后,评价两组疗效.结果:治疗组降TC、TG、及升HDL-I明显优于对照组(P＜0.05),总有效率治疗组92%,对照组68%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:血脂康胶囊联合丹红注射液应用能更好改善老年高脂血症的血脂水平.
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血脂康治疗高脂血症的疗效观察
目的:观察血脂康胶囊治疗高血脂症的临床疗效.方法:将75例高血脂症患者随机分为40例,用血脂康胶囊治疗;对照组36例,用脂必妥片治疗,疗程8周.结果:治疗组降TC及升HDL-C明显优于对照组(P＜0.05);总有效率,治疗组为92.5%,对照组为80.5%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:血脂康胶囊对高血脂症有较好疗效,无不良反应发生.
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血脂康胶囊治疗女性绝经后血脂异常80例临床观察
目的:观察血脂康胶囊调节血脂的疗效及安全性.方法:对女性绝经后血脂异常80例予以血脂康胶囊治疗4周和8周后,观察其血脂变化情况.结果:血脂康胶囊能明显降低TC、TG、LDL水平、升高HDL水平,有效调节血脂,且不良反应少.结论:血脂康胶囊治疗女性绝经后血脂异常疗效确切、安全性好.
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血脂康胶囊治疗血脂异常的疗效观察
目的:观察血脂康胶囊对单纯性血脂异常,及冠心病血脂异常的临床疗效.方法:对100例单纯性血脂异常及56例冠心病人血脂异常患者,给予血脂康胶囊0.6Bid,连服6个月.结果:血脂康胶囊对两组病人均有明显的调脂作用,无副作用.
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自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床观察
目的:观察自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法:将100例高脂血症患者随机分为对照组与治疗组,治疗组60例应用活血降脂汤,对照组40例以血脂康胶囊治疗.两组患者治疗12 w后观察临床疗效、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、载脂蛋白(Apo A-I、ApoB)及安全性指标.结果:两组患者治疗后,治疗组总有效率为90.0%,对照组为85.0%;两组总有效率比较,无显著性差异(P＞0.05).在降低TG、Apo B和升高Apo A-I方面治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).两组中医证候疗效及治疗前后症状积分比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:活血降脂汤能明显改善血脂代谢,是一种疗效确切、应用安全的降血脂汤剂.
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血脂康对新发2型糖尿病合并超重患者胰岛素抵抗的影响
目的:观察血脂康对新发2型糖尿病(T2DM)合并超重患者胰岛素抵抗的影响.方法:选取60例初诊T2DM合并肥胖患者随机分为两组.对照组予二甲双胍0.5 g/次,3次/d治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血脂康胶囊0.6 g/次,2次/d,连续治疗3个月,检测治疗前后患者空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1c),细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HMOA-IR);以HbA1c＜6.5％为血糖控制达标标准,分别计算两组治疗后血糖达标率.结果:治疗3个月后,两组BMI,FBG,FINS,HOMA-IR,HbA1c,IL-1,IL-6,TNF-α均较治疗前下降(P＜0.05),观察组FBG,FINS,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α水平低于对照组(P＜0.05),HbA1c,BMI水平较对照组无明显变化;观察组FBG,FINS,HbA1c,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α治疗前后的差值大于对照组(P＜0.05),BMI的差值两组相比无明显变化;观察组血糖达标率为80.0％ (24/30),高于对照组的血糖达标率为66.7％(20/30),但二者差别无统计学意义.结论:血脂康胶囊能够改善新发T2DM合并超重患者的胰岛素抵抗程度,减轻体内炎症反应.
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自拟方新贝保肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的:探讨自拟方新疆贝母保肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:100例NAFL患者随机分为观察组与对照组每组各50例.对照组患者给予血脂康胶囊,观察组给予自拟方保肝降脂汤,3个月后比较2组血脂、肝功能、血液流变学、B超分度积分并评价疗效.结果:观察组总有效率88.0％(44/50),对照组68.0％ (34/50),差异有统计学意义(x2 =5.47,P＜0.05).2组治疗后肝功能及血脂水平均较治疗前显著改善(P＜0.05),观察组改善显著优于对照组(P＜0.05).观察组治疗后红细胞压积、全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原均较治疗前显著降低(P＜0.05),对照组治疗前后各指标无明显变化(P＞0.05),2组治疗后各指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟方新疆贝母保肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝可显著降低血脂,改善血液流变性及肝功能且无不良反应,值得临床推广应用.
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血脂康胶囊治疗高尿酸血症疗效和安全性的随机双盲临床试验
目的 评价血脂康胶囊治疗高尿酸血症的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂、对照的设计,将80例高尿酸血症患者随机分为两组,试验组和对照组各40例,进行治疗和比较,疗程为28 d.结果 共有75例完成了试验(试验组38例,对照组37例).与用药前相比,试验组的尿酸、黄嘌呤氧化酶、空腹血浆胰岛素、胰岛素抵抗指教、三酰甘油、胆固醇、脂蛋白、超敏C反应蛋白、内皮素、尿β2微球蛋白下降和高密度脂蛋白升高均有统计学意义.试验过程中两组均未出现不良反应.结论 血脂康胶囊治疗高尿酸血症具有很好的疗效和安全性.
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中药治疗HAART相关血脂异常的临床研究
目的:评价以消脂颗粒及二陈汤和桃红四物汤为组方的中药制剂与血脂康胶囊治疗HAART致血脂异常的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机对照的研究方法将180例HAART致血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,观察指标为治疗前及治疗后第4,8,12周检测患者的总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL).结果:在治疗后第12周与对照组比较,治疗组患者Tch,LDL的变化有明显差异(P＜0.05),TG的变化无明显差异,对照组患者Tch,LDL下降优于治疗组;治疗组患者HDL的升高值有显著差异(P＜0.05),治疗组患者HDL的升高优于对照组.结论:血脂康胶囊和以消脂颗粒及二陈汤和桃红为组方的中药配方颗粒制剂可以作为防治我国HAART致血脂异常患者的主要中药制剂之一.
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载脂蛋白E基因多态性对血脂康胶囊抑制炎症作用的影响
目的 探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性对血脂康胶囊抑制炎症作用的影响.方法 采用基因测序法检测102例高脂血症患者和100名健康体检者ApoE基因多态性和血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素-6(interleukin 6,IL-6)、高敏C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)等炎症因子表达,并检测血脂康胶囊干预6周后高脂血症患者TNF-α、IL-6、hs-CRP等炎症因子的变化,分析ApoE基因多态性与各炎症因子变化值之间的关系.结果 健康体检者E3/3基因型(86%,86/100)显著高于高脂血症组(62.7%,64/102)、E3/4基因型(6%,6/100)显著低于高脂血症组(21.6%,22/102)(P <0.05);高脂血症组治疗前TNF-α、IL-6、hs-CRP水平明显高于健康体检组(P <0.05),E3/4+E4/4型TNF-α高于E3/3型(P <0.05)、IL-6高于E2/E2+E2/E3型(P <0.05)、hs-CRP高于E2/E2+E2/E3型和E3/E3型(P <0.05),而E2/E2+E2/E3型和E3/E3型TNF-α、IL-6、hs-CRP三者比较,差异均无统计学意义;血脂康干预6周后,高脂血症组TNF-α、IL-6、hs-CRP等水平较治疗前均显著降低(P <0.05),但TNF-α、IL-6水平仍显著高于健康体检组(P <0.05),但E2/E2+E2/E3型、E3/E3型和E3/4+E4/4型3组TNF-α、IL-6、hs-CRP治疗前后差值比较,差异均无统计学意义(P >0.05).结论 ApoE基因型在高脂血症患者和健康人群间分布存在差异;高脂血症者存在慢性炎症反应,含ε 4等位基因者更为明显;血脂康具有抗炎作用,但ApoE基因多态性不影响其抗炎疗效.
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载脂蛋白E基因多态性对血脂康胶囊调脂作用的影响
目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对血脂康胶囊调脂作用的影响.方法 采用基因测序法检测74例高脂血症患者ApoE基因多态性,并检测给予血脂康胶囊治疗6周前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,分析ApoE基因多态性与各血脂指标变化值之间的关系.结果 含ε2等位基因型(E2/E2+E2/E3)TG降低幅度明显大于E3/E3型和含ε4等位基因型(E3/E4+E4/E4);含ε4等位基因型(E3/E4+E4/E4)HDL-C升高幅度明显低于含ε2等位基因型(E2/E2+E2/E3)和E3/E3型. 结论 ApoE基因多态性对血脂康调脂作用具有影响,它主要体现在不同的ApoE基因表型TG降低幅度和HDL- C升高幅度存在差异.
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血脂康胶囊联合降压药治疗对动脉顺应性及动态血压平滑性的影响
目的 观察血脂康胶囊联合降压药治疗对高血压病患者24 h动态血压(24 h PP)、脉压指数(pulse pressure index,PPI)、脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)及血压平滑指数(smoothness index,SI)的影响,并研究年龄、血压、动态脉压指数、血管弹性等与血压平滑指数的相关性.方法 110例原发性高血压患者随机分为单纯降压组(对照组,54例)和调脂降压治疗组(治疗组,56例),对照组单纯应用降压药物,治疗组在降压基础上加用血脂康胶囊600 mg,每天2次.所有患者均于治疗前及治疗6个月后行PWV及动态血压检查,记录24 h平均收缩压(24 h SBP)及24 h平均舒张压(24 h DBP),计算24 h PP、PPI和收缩及舒张压平滑指数(SISBP、SIDBP),比较两组患者治疗前后PWV、动态血压值及其稳定性的变化,并分析治疗后影响SI的相关因素.结果 两组血压控制良好,6个月后治疗组24 h PP、PPI[(45±8)mm Hg、(0.35±0.08)]明显低于对照组[(51±10)mm Hg、(0.38±0.05)],差异有统计学意义(P<0.05),治疗组SI(SISBP:1.37±0.16、SIDBP:1.28±0.14)较对照组(SISBP 1.26±0.20、SIDBP 1.18±0.23)升高(SISBP:P<0.01,SIDBP:P<0.05),治疗组PWV[(10.4±3.68)m/s]明显低于对照组[(12.5±4.27)m/s,P<0.05].多元逐步回归分析显示,年龄、PPI、PWV与SISBP呈显著负相关(P<0.01),SIDBP与PPI呈显著负相关(P<0.01).结论 降压药治疗协同血脂康降脂治疗能降低动态血压的PP和PPI,改善内皮功能及动脉弹性,并且能提高降压药物对SI的疗效,治疗后SI与PPI、PWV和年龄具有明显负相关性.
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地奥脂必妥胶囊的调脂效果
2000年3月-2002年9月间,笔者以血脂康胶囊作为对照药物,观察地奥脂必妥胶囊的调脂治疗效果.现报道如下.资料和方法1 病例选择入选条件:(1)空腹血浆总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.2mmol/L,但甘油三酯(TG)≤4.49mmol/L;(2)无肝、肾、甲状腺功能异常;(3)无糖尿病病史;(4)年龄介于30～75岁之间的异常脂蛋白血症患者.
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血脂康胶囊调脂以外作用研究进展
随着他汀类基础研究的深入及循证医学证据的积累,进一步认识到他汀类可能具有调脂以外的作用.中药血脂康是由特制红曲提炼而成,其除含有少量洛伐他汀外,还含有同系列的其他他汀(天然复合他汀)、脂肪酸、氨基酸及微量元素等,临床运用日益广泛.现有研究在明确其调脂、具有冠心病二级预防作用[1]同时,也逐渐关注到其存在调脂以外的作用,现将近年来的研究综述如下.
