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前列地尔抢救急性肾炎临床观察
Lipo PGEl(前列地尔)是用临床上广泛应用的脂肪微粒包裹前列腺素E1的DDS(药物运载系统)制剂,PGE1被脂微球包裹避免了肺部的失活,药物释放作用持续而稳定,它具有扩张血管调节肾血流作用,在临床上应用抢救ARF(急性肾衰)患者,疗效显著.
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紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备与表征
目的:研究紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备并对其性质进行考察.方法:采用薄膜分散法制备紫杉醇长循环热敏脂质体,再用冷冻干燥技术制备紫杉醇长循环热敏前体脂质体;采用激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;采用高效液相色谱法研究其含量与包封率;并考察脂质体的体外释药特性.结果:紫杉醇长循环热敏前体脂质体水合后形成紫杉醇长循环热敏脂质体,粒径均值为(108.6 ±3.6)nm,Zeta电位的均值为(-12.2±1.8)mV,包封率可达96.2％;该脂质体在相变温度42℃下药物释放达到95％以上.结论:紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备工艺稳定,载药量大,包封率高,具有良好的热敏性;含量及其包封率测定方法简单、快速、准确.本实验可为紫杉醇静脉注射用新制剂的开发提供研究基础.
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作为药物释放载体的电纺超细纤维
静电纺丝纤维具有高的比表面积和类似于天然细胞外基质的纳米尺度结构，使得其在药物释放及组织工程方面显示出很大的应用潜力。对电纺丝技术的原理和特点，载药电纺纤维的制备方法及其在创伤敷料、术后防粘连、抗癌中的应用做一综述。
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布洛芬缓释凝胶治疗慢性牙周炎患者68例临床分析
目的 探求布洛芬改进剂型通过缓释凝胶对慢性牙周炎的疗效作用.方法 聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)是缓释布洛芬缓释凝胶的基础辅料,在体外布洛芬缓释凝胶的释放程度通过紫外分光光度法来具体检测.研究对象为该院于2012年1月-2013年2月进行治疗的慢性牙周炎患者68例共136颗患牙,选取每位患者口腔内病况相近的2颗患牙作为自身对照,即为对照组和实验组.药物注射前仔细完成牙周洁刮治及根面平整,实验组将实验药物缓慢注射入牙周袋内,两周内每周一次;对照组仅仅进行药物注射的前段操作.截取三个时间点分别为基线、药物治疗第二周和第四周,仔细观察患者患牙局部症状的改变、龈沟出血指数、牙周袋探诊深度及附着丧失程度4个指标的变化.将两组结果详细对比并进行统计学处理.结果 在布洛芬缓释凝胶影响下,两组描绘牙周炎患牙改善情况的4个临床监测指标有显著性差异(P＜0.05).结论 通过监测结果观察布洛芬缓释凝胶对慢性牙周炎的治疗有着积极的作用,能控制病情蔓延,改进不良症状,减少组织损伤,具有极好的临床推广价值.
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用于药物释放和组织修复的可注射性水凝胶
本文综述了可用于药物控制释放领域的可注射高分子水凝胶,包括天然改性的壳聚糖、多糖、纤维素类,合成的波洛沙姆、各种聚酯/聚氧化乙烯共聚物等.并简要介绍了组织修复用可注射性水凝胶.
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清热消炎固齿缓释剂联合中药自拟方治疗慢性牙周炎临床研究
目的 评价清热消炎固齿缓释剂联合中药自拟方治疗慢性牙周炎的疗效.方法 将符合入选标准的慢性牙周炎患者98例,采用随机数表法分为2组,每组49例.全部患者均接受常规慢性牙周炎基础治疗,在常规治疗基础上对照组将盐酸米诺环素软膏注入患牙的牙周袋内;观察组将清热消炎固齿缓释剂注入患牙的牙周袋内并口服中药自拟方.2组均治疗3周.观察龈沟出血指数(sulcular bleeding index,SBI)、菌斑指数(plaque index,PLI)、探诊深度(probing depth,PD)、附着丧失(attachment loss,AL),以及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平变化;随访1年,记录复发率.结果 治疗后,观察组SBI[(0.55±0.04)比(1.02±0.07),t=1.559]、PLI[(1.25±0.03)比(1.36±0.01),t=1.647]、PD[(2.08±0.25)mm比(3.09±0.11)mm,t=1.574]、AL[(2.80±0.21)mm比(3.89±0.33)mm,t=1.173],以及IL-6[(19.25±11.42)ng/L比(23.76±10.97)ng/L,t=2.066]、IL-8[(2.11±0.45)μg/L比(4.12±0.56)μg/L,t=19.585]、TNF-α[(4.20±1.35)ng/L比(5.11±1.38)ng/L,t=3.230]水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01).随访1年,观察组获效的48例患者中复发3例(6.25%),对照组获效的44例患者中复发12例(27.27%),2组复发率比较差异有统计学意义(χ2=3.419,P<0.05).结论 清热消炎固齿缓释剂联合中药自拟方可降低慢性牙周炎患者炎性因子水平,改善临床症状.
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脂质纳米粒给药系统体外释放方法研究进展
通过查阅近几年国内外相关文献,进行归纳整理并分类,介绍了近年来有关经典体外释放方法、透析法、室扩散法、流池法、基于体外脂解模型的体外释放研究方法等体外测定方法在药物释放特性评价中的应用进展.脂质纳米粒给药系统是近年来发展较快的一类药物传递系统,评价脂质纳米粒的指标主要有粒径、Zeta电位、载药量、体外释放、稳定性等.药物释放是影响药物进入体内发挥药效的重要因素之一,故体外释放是评价脂质纳米粒质量的重要指标,也是控制制剂质量的重要手段.但是如何建立一种更加科学合理的体外释放方法使其具有较好的预测性则需要科学工作者进一步研究优化,促进脂质纳米粒给药系统的研究与开发.
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钩藤碱脂质体的制备及释放度研究
目的:制备钩藤碱脂质体并考察其体外释放度.方法:采用HPLC测定脂质体中钩藤碱的含量,并进一步考察其在体外的释放度.结果:4h内钩藤碱脂质体中药物累积释放量为30％左右,体外释放曲线拟合优度较好的方程为Weibull方程,相关系数为R=0.9845.结论:钩藤碱脂质体中药物释放具有明显的缓释效果.
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前列宁肠溶胶囊的制备工艺及释放度研究
目的:研究前列宁肠溶胶囊的制剂工艺及质量标准,并考察复方中有效成分大黄素的体外释放度.方法:采用HPLC法测定前列宁肠溶胶囊中大黄素的含量,并进一步考察其在体外的释放度.结果:制备的3批前列宁肠溶胶囊在酸性介质中释放度小于10%,而在模拟胃肠道环境中可迅速释放药物,50min药物累积溶出量可达90%以上.结论:本品处方及制备工艺合理,制剂稳定、质量标准可靠,能达到肠溶目的,可作为其他肠溶中药胶囊剂的参考.
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中药脂质体口服制剂的研究进展
脂质体(Liposome)是由脂质组成的,具有类似生物膜活性的双分子层封闭小囊.脂质体制剂进入体内,通过防止药物快速降解,延缓药物释放而延长药物在体内的作用时间.以脂质体作药物包埋,不但能提高药物的靶向定位作用,还能减少药物的用量及降低毒副作用.近年来脂质体制剂在抗肿瘤、抗病毒、抗真菌等方面显示了独特的功效.口服脂质体因具有服用方便、副作用少等优势而越来越受到人们的重视.许多学者将中药或其有效成分制成口服脂质体制剂,在增效减毒等方面取得了可喜的成绩,现将其研究进展作如下综述.
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骨痹通巴布剂的药物释放与透皮行为研究
骨痹通由雪上一枝蒿等5味中药组成,功能温经散寒,祛风活血,通络止痛,用于治疗腰、颈椎骨质增生,骨性关节炎等,疗效肯定.
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槲皮素纳米载药系统的研究与应用
槲皮素具有多种生物活性和药理作用,但因水溶性小、生物利用度低、化学稳定性差等缺点限制了其临床应用.为了克服槲皮素的这些缺点,在临床上更好地发挥疗效,近年来已有多种新型给药系统在研究开发中,其中纳米载药系统成为研究的热点.纳米载药系统包括纳米粒、纳米囊、纳米脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂及纳米乳等,具有减小粒径、增大表面积、增加药物透膜能力、改善药物的体内循环和分布、提高药物靶向性等优点.该文将近几年国内外对槲皮素纳米载药系统在增加溶解度和溶出度、提高生物利用度、增加药物稳定性、延缓药物释放、增加皮肤渗透性、增强抗氧化能力以及提高治疗作用等方面的研究与应用进行归纳总结,以期为槲皮素制剂的深入研究提供参考.
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基于磁定位的消化道微型药物释放装置动态跟踪技术研究
对消化道微型药物释放装置在体内的运动进行无创动态跟踪更具有特别重要的意义.本文在分析永磁体空间磁场分布规律的基础上,提出了利用磁定位原理实现动态跟踪微型药物释放装置在消化道运动状态的方法.其基本过程是在微型药物释放装置上固定永磁体,当其通过消化道时在体外检测磁场变化,进而实时计算出微型药物释放装置的空间位置,并描记出运动轨迹,实现动态跟踪.通过在模拟肠道中的实际测试,该技术可较好地跟踪永磁体的运动轨迹.
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用于肠道药物释放和采样的遥控式微型药丸的研制
基于微机械、微电子技术的肠道微型药丸是肠道疾病诊断、治疗以及肠道代谢特性研究的有效工具.本文讨论了目前作者正在进行的用于肠道药物定点释放和采样的微型药丸的研制工作,该微型药丸以活塞工作原理为物理模型,由体外无线遥控实现药物定点释放和采样功能.实验表明,作者研制的微型药丸生物相容性好,采样和释放动作可靠,可满足小肠肠液采样和定点药物释放的实验研究需要.
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导电聚合物在生物医学工程领域中的应用及展望
导电聚合物因其制备容易、导电性高,具有稳定的化学、电化学特性及较好的生物相容性等特点成为生物材料和组织工程研究领域所关注的焦点之一.概述导电聚合物在药物释放系统、生物效应器、组织工程及生物传感器等领域中的一些应用,并提出导电聚合物应用于生物医学工程领域所面临的挑战及未来的发展趋势和方向.
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超声介导DNA门控空心介孔二氧化硅纳米粒的药物释放
目的 制备一种DNA门控的空心介孔二氧化硅纳米粒(HMSNs-DNA),观察其体外超声显像及高强度聚焦超声(HIFU)刺激触发药物释放效果.方法 采用碳二亚胺法连接HMSNs和DNA制备HMSNs-DNA,检测其理化性质.体外观察HMSNs-DNA的超声成像效果.将阿霉素作为模型药物载于HMSNs-DNA纳米粒,体外运用HIFU辐照,观察其药物释放效果.结果 制备的DNA门控的空心介孔二氧化硅纳米粒呈球形;随着HMSNs-DNA纳米粒浓度的增大,其超声信号强度逐渐增强;经HIFU辐照后阿霉素释放明显增强.结论 成功制备DNA门控的介孔二氧化硅纳米粒,具有良好超声成像效果,并可响应HIFU刺激促发药物定位释放.
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比较两种制备载紫杉醇超声微泡的方法
目的 比较能被超声击破的两种载紫杉醇超声微泡的制备方法,并评价其理化性质以及超声散射强度.方法 用单纯紫杉醇法Ⅰ号和三醋酸甘油酯溶解法Ⅱ号分别制备载紫杉醇脂质超声微气泡,测定其包封率、载药量、粒径大小、分布和Zeta电位、pH值,并行超声击破试验及兔VX2皮下肿瘤显像试验. 结果两种微泡显像无明显差异,可被低能量超声击破,但Ⅱ号(加入三醋酸甘油酯)脂质微泡较Ⅰ号(常规冷冻干燥法制备)载药微泡粒径显著减小[(1.07±0.38)μm vs(2.79±0.41)μm,P<0.01],表面电位增高[(19.10±0.32)mV vs (-5.90±0.21)mV,P<0.01],包封率和载药量显著增高[(95.00±1.22)% vs (36.10±4.74)%,P<0.01;(5.60±0.11)% vs (0.50±0.04)%, P<0.01]. 结论 三醋酸甘油酯溶解法制备的Ⅱ号微泡在局部药物释放中具有更大的应用价值.
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阿仑膦酸钠明胶纳米微粒制备和体外释药试验
目的 探索阿仑膦酸钠明胶纳米微粒的制备方法,观察其体外缓释和酶降解释药的效果,并探讨其作为新型阿仑膦酸钠制剂的应用前景.方法 采用凝聚相分离法制备阿仑膦酸钠明胶纳米微粒,磷钼兰比色法测定其载药率和包封率及体外缓释能力,建立酶降解释药曲线,测定其降解性.结果 载药明胶纳米微粒平均粒径在100～200 nm之间;载药率为2.14%,包封率为56.73%;在生理盐水中的释药规律符合一级动力学方程,t1/2为36.75 min;胰蛋白酶对纳米微粒的降解作用持续时间较长(300 min),并能够完全降解纳米微粒.结论 阿仑膦酸钠明胶纳米微粒具有大小适中、缓释效果好和易降解的特点,具有良好的临床应用前景.
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热敏脂质体载抗癌药物的作用研究
热敏脂质体在高于相变温度的条件下,所包封的药物释放于加热部位而产生靶向性.本研究在前期成功制备热敏脂质体工作的基础上[1],进一步探讨其包封药物结合射频热疗在提高抗癌药物活性方面的作用,为肿瘤的药物靶向性治疗提供实验依据.
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抗肿瘤药物脂质体粒径对肿瘤靶向性的影响
脂质体抗癌药物的粒径在它将药物运载到肿瘤组织的过程中是一个重要的因素.在本文中,脂质体粒径在药代动力学中所发挥的作用从以下几方面进行了研究:(1)脂质体在血液中的分布和滞留时间;(2)脂质体在肿瘤组织中的积聚;(3)脂质体从肿瘤毛细血管中渗漏和它们在肿瘤组织中的滞留.后,讨论了脂质体粒径在设计抗肿瘤脂质体药物时的重要性.
