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灵菇合剂的制备工艺及临床应用
目的：探讨灵菇合剂的制备工艺及临床应用。方法：收治便秘患者260例，随机分为治疗组162例和对照组98例。治疗组采用灵菇合剂治疗，对照组采用通便灵胶囊治疗，观察两组的治疗效果。结果：治疗组的有效率80.9%，对照组的有效率65.3%，治疗组显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：灵菇合剂治疗便秘的效果显著。
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甘油果糖氯化钠注射液工艺研究
甘油果糖氯化钠注射液于1993年在我国批准上市用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症.在研究过程中,所制样品按照<中国药典>2010年版二部"甘油果糖氯化钠注射液"项下之规定,在284nm波长处测定吸收度,考察各因素对所制果糖注射液的主要质量指标5-HMF以及颜色的影响.
关键词： 甘油果糖氯化钠注射液 制备工艺 5-羟甲基糠醛(5-HMF) 颜色 -
警惕中药注射剂的类过敏反应
中药注射剂是指以中医药理论为指导,采用现代科学技术和方法,从中药中提取出有效成分或者物质制成的供注入人体内的溶液、乳状液及供临床使用前配制成溶液的粉末或者浓溶液的无菌制剂.中药注射剂是我国独创的新剂型,具有生物利用度高,作用迅速等特点,能较好地发挥中药治疗急病重症的作用.但是,强劲的研发热潮却掩盖不住中药注射剂本身存在的一系列问题--化学成分复杂、制备工艺落后、质量标准欠缺等,这些都可能成为中药注射剂发生不良反应的隐患.中药注射剂过敏反应的发生可能与输注速度、成分本身、患者体制等多种因素有关,但其确切发生机制仍不明确.近年来,中药注射剂临床过敏发生率逐渐增加,后果严重并有死亡病例报道.中药注射剂的安全性令人担忧,找出致敏原是关键.
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荆防感冒口服液制备工艺的研究
目的 制备荆防感冒口服液并拟定其质量标准.方法 通过水煮、蒸馏法制备荆防感冒口服液,用薄层色谱法对方中的荆芥、防风进行定性鉴别,同时进行色谱分析.结果 荆芥、防风薄层色谱 斑点清晰,回归方程为Y=3.995×104X+6.318×106,r=0.9997,荆芥在0.404-2.424pg之间有良好的线性关系.结论 荆防感冒口服液制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于荆防感冒口服液的质量控制.
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正交试验法优选除湿口服液制备工艺研究
目的：优选除湿口服液的提取制备工艺。方法以加水量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间作为考察因素，以苦参碱含量和干浸膏得率作为综合指标评分，选用L9(34)正交试验优化除湿口服液的提取制备工艺。结果优选除湿口服液制备工艺的佳条件为加入8倍量水，煎煮4次，每次2h。结论该试验结果合理，可行，有效成分得率高，适合工业生产的需要。
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复方芦荟涂膜剂的制备工艺及研究
目的：优选复方芦荟涂膜剂的佳制备工艺,并对其进行质量控制。方法采用正交试验法对聚氧乙烯的用量、甘油的用量及乙醇的用量3个因素进行研究,以涂膜剂的成膜时间和外观性状为指标优选涂膜剂的制备工艺,采用HPLC法对涂膜剂中芦荟苷进行含量测定。结果复方芦荟涂膜剂的佳制备工艺为药材提取浓缩液10 mL,聚乙烯醇-1245 g,甘油6 mL,95%乙醇20 mL,氮酮1 mL。结论该涂膜剂制备工艺设计合理,制备工艺简单。
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苦参洗剂的质量控制
目的 研究苦参洗剂的制备、质量控制.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对苦参、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对苦参碱进行含量测定.结果 该制剂制备工艺、质量控制方法可行.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.
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玉米须泡腾片的制备工艺
目的：对玉米须泡腾片制备工艺及稳定性考察，并验证处方工艺。方法对泡腾剂中的酸碱比例和泡腾剂总量等因素采用正交设计方法优选制剂工艺。结果佳比例为：玉米须冻干粉，木糖醇，柠檬酸，碳酸氢钠，采用5%聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠，并以此工艺制成泡腾片。结论该方法设计合理、制备工艺简单、稳定性良好，符合中华人民共和国药典2010版的质量要求，适用于扩大生产和推广应用。
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玉竹沐浴露的研制与成品质量的考察
目的 以中药玉竹为原料制备玉竹沐浴露并进行成品的质量检测.方法 以玉竹多糖含量为指标,通过正交试验对其佳提取工艺进行考察;筛选沐浴露基质并进行单因素试验,优选佳沐浴露制备条件;对沐浴露成品进行外观、气味、稳定性等检测.结果 玉竹多糖佳提取工艺液料比1:20 (g:mL),提取时间20 min,提取次数2次,醇沉浓度85％;沐浴露基质的选择与配比合理.结论 该沐浴露制备工艺完整,质量检测符合相关标准,研制成功.
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新型消毒剂过碳酰胺制备方法的研究
目的 研究过碳酰胺的制备工艺及其影响因素,得出佳生产条件.方法 通过重新设计反应物比例和改变反应条件,考察过碳酰胺产品收率及活性氧质量浓度.结果 试验结果得到的佳工艺条件是:过氧化氢与尿素摩尔比为1∶1.1,反应温度35℃,反应时间40 min.在此工艺条件下,得到过碳酰胺产品收率达到63.9%,其活性氧含量为16.5%.结论 本研究得出了过碳酰胺的佳制备方法,新生产工艺过碳酰胺收率高,过碳酰胺含活性氧量符合质量要求.
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载银蒙脱石抗菌剂的制备及其抑菌性能
目的 研究载银蒙脱石的制备工艺条件及其抗菌性能.方法 通过离子交换法制备载银蒙脱石,按均匀设计安排实验和采用振荡瓶培养法和肉汤稀释法检测抗菌效果.结果 载银蒙脱石佳的制备工艺条件为:蒙脱石10.0 g、硝酸银0.764 g,在反应温度40℃条件下交换时间6 h.所制备出的载银蒙脱石载银量为质量分数3.40%.该载银蒙脱石对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度分别为400 mg/L和500 mg/L,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌小杀菌浓度均为1280 mg/L.结论 本研究优选出的制备工艺条件稳定,所制得的载银蒙脱石质量达到设计要求,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌性能.
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盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺研究
目的 研究盐酸川芎嗪脂质体的处方、制备工艺.方法 以脂质体的包封率为评价指标,采用正交设计对制备工艺进行优化,用薄膜分散法制得盐酸川芎嗪脂质体.结果 影响盐酸川芎嗪脂质体包封率的因素主次顺序为D>B>A>C,佳工艺组合为A1B2C2D3.其平均粒径为138.40nm,平均包封率为35.58%.以制备温度为55℃、磷脂浓度为40mg·mL-1、水化时间为40min,卵磷脂与胆固醇比例为5:1时制得的盐酸川芎嗪脂质体包封率高.结论 此盐酸川芎嗪脂质体制备工艺简单可行.
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地仙口服液制备工艺的研究
目的考察地仙口服液的制备工艺和工艺条件.方法经水提取液醇沉与不醇沉工艺的对比试验,50%、60%、70%醇沉对比实验考察提取净化工艺;以澄清度及口感为指标优选溶液浓度、配液时溶液的pH和矫味剂;以地仙口服液的稳定性为指标,考察制备工艺.结果优选工艺为:水提,50%醇沉,配液时溶液pH6.0～6.5、不加矫味剂、相对密度1.05.结论该工艺条件所制备的成品稳定性好.
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中药巴布剂的研究概况与展望
巴布剂是适用于水溶性药物的外用制剂,与其他外用制剂相比具有不可替代的优势.巴布剂具有广阔的发展前景.通过文献研究,着重介绍巴布剂的概念及基质组成、制备工艺、应用,并对其质量进行评价、讨论,并提出展望.
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利咽口服液的制备与临床观察
目的:研究利咽口服液的制备并进行临床疗效观察.方法:采用水蒸气蒸馏提取及水煎醇沉法制备口服液,建立质量控制标准,并观察急慢性咽炎285例.结果:该制剂有效率为94.0%.结论:本剂型制备工艺可行,临床疗效确切.
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丹葛活血通络颗粒的制备与薄层色谱鉴别
目的 研究丹葛活血通络颗粒的制备方法及质量控制标准.方法 对处方中的丹参、葛根、构杞子进行薄层色谱鉴别.结果 层析分离清晰,空白无干扰,重现性好.结论 工艺可行,质量控制方法可靠.
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糖肾康胶囊的制备工艺及质量标准
目的 研制糖肾康胶囊并拟定质量控制标准.方法 将处方中药材分别烘干、粉碎、提取、灭菌制成胶囊,再用薄层色谱法对胶囊中川芎进行鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好.结论 制备方法简单合理,质量可控.
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参麦宁心口服液的工艺及疗效
目的 研究参麦宁心口服液的制备工艺及治疗心悸胸闷、心慌气短的临床疗效.方法 严格按照制备工艺生产参麦宁心口服液,口服每日3次,每次10 ml,10～15 d为一个疗程.结果 治疗组110例,总有效率95.5％;对照组100例,总有效率92.0％,优于对照组.结论 参麦宁心口服液工艺严格,配方合理,治疗心悸胸闷,心慌气短等证效果显著.
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冬菊利咽合剂的制备工艺研究
目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺，以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标，用正交试验优选提取工艺，以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。
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菁华风湿伤痛膏的制备与临床应用
目的 建立制备菁华风湿伤痛膏的质量控制标准,并观察其临床疗效.方法 将药材按比例制备成膏剂,并观察临床应用效果.结果 治疗组38例,总有效率为94.7%;对照组30例,总有效率为63.3%.结论 菁华风湿伤痛膏制备方法合理简单,临床疗效显著,值得临床推广.
