首页 > 文献资料
-
改进设备提高青霉素钠盐共沸结晶收率
目的:提高青霉素提炼过程中钠盐共沸结晶的收率,对于青霉素生产过程的总收率的提高非常重要.方法:本文通过对现有青霉素G钠共沸设备的改进.结果:使青霉素产品质量和共沸结晶收率都比原来有了较大提高.
-
喷雾干燥技术在维生素B12食品添加剂生产过程中的应用
本文采用喷雾干燥代替原有高速混合机生产工艺,利用雾化器将液体物料进行雾化干燥成颗粒状产品,当颗粒大小、形状、水分含量、堆积密度符合精确标准时,喷雾干燥是十分理想的工艺.
-
新型消毒剂过碳酰胺制备方法的研究
目的 研究过碳酰胺的制备工艺及其影响因素,得出佳生产条件.方法 通过重新设计反应物比例和改变反应条件,考察过碳酰胺产品收率及活性氧质量浓度.结果 试验结果得到的佳工艺条件是:过氧化氢与尿素摩尔比为1∶1.1,反应温度35℃,反应时间40 min.在此工艺条件下,得到过碳酰胺产品收率达到63.9%,其活性氧含量为16.5%.结论 本研究得出了过碳酰胺的佳制备方法,新生产工艺过碳酰胺收率高,过碳酰胺含活性氧量符合质量要求.
-
栀子提取物微丸的制备及其性质考察
目的:优选栀子提取物微丸的处方工艺,并考察其粉体学性质和收率.方法:运用国产挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素试验优选微丸处方和制备工艺;评价微丸的粉体学性质和收率.结果:采用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观,圆整度好,大小均匀,成品收率高.结论:采用挤出滚圆法可制备性质优良的栀子提取物微丸,且快速稳定、可操作性好、工艺简单、成本低廉、节能环保,尤其适合于工业化大生产.
-
挤出滚圆法制备复方杞芪微丸的处方及工艺优化
目的:应用挤出滚圆法制备中药复方杞芪微丸,研究微丸制备的佳处方和工艺.方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备复方杞芪微丸;采用单因素考察和正交设计筛选优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质和收率.结果:用挤出滚圆法制备的杞芪微丸圆整度好,大小均匀,成品收率高.结论:用国产的挤出滚圆造粒机可以制备中药微丸.该工艺简便易行,制得的微丸质量好,值得进一步研究.
-
超声波提取灵芝多糖的佳工艺探讨
灵芝多糖的常规提取方法已有报道[1-3],这些方法不仅费时,而且收率很低.目前,超声技术已广泛应用于中药有效成分的提取[4],作者采用该方法提取灵芝多糖,不仅大幅度提高了有效成分的提取率,节省溶剂,简化提取步骤,而且避免了高温对有效成分的破坏.为探讨灵芝多糖超声法佳提取条件,采用正交设计对其提取工艺进行了试验研究.
-
美国<植物药新药研究指南>(续4)
·每个药材的色谱指纹图谱和各药材中活性成分或特征性指标成分的化学特性.·药材生产者(加工者)的姓名和地址.·药材制备方法的描述,包括:收集、清洗、保存和/或去毒和保存程序. 设备和用量、使用温度、加工(炮制)时间、全过程控制和收率应当详细说明.·药材提供者所用的质量控制试验应当包括以下内容:·植物鉴定.·光谱或色谱指纹图谱的化学鉴别.·活性成分的化学鉴别.如果不知道其中的活性成分,可以对特征性指标成分进行化学鉴别.
-
壬二酸研究的进展
壬二酸亦称为杜鹃花酸,分子式为C9H11O4,相对分子质量188.22,呈白色至微黄色单斜棱晶、针状结晶或粉末,熔点 106.5℃ ,它易溶于热水、热苯和醇,微溶于水、醚和苯.壬二酸的主要用途是制备增塑剂、润滑剂及特殊塑料和化学纤维等,用于电容器可提高电解质的使用寿命,以及用于皮肤的防护和皮肤病的治疗等.因壬二酸的制备比较困难,目前国内市场供不应求,探索壬二酸的制备方法,尤其是设法提高其收率,具有较大的实用意义.
-
免疫单扩散法测定重组铜绿假单胞菌外毒素A蛋白含量方法的建立及其应用
目的:探索建立免疫单扩散法测定不同料液中重组铜绿假单胞菌外毒素A(recombinant Pseudomonas aeruginosa exotoxin A,rEPA)蛋白含量新方法.方法:对缓冲液系统、佳抗体浓度和佳观测时间等关键因素进行摸索,确定方法的佳条件.在此基础上,对该方法的专属性、精密度、准确性和标准曲线的可靠性进行验证,并将该方法应用于rEPA柱层析纯化中不同样品目标蛋白含量的测定及回收率计算.结果:佳缓冲系统为0.85% NaCl溶液,佳抗体用量为50 μL·mL-1,佳观测计算时间为4h.方法具有较好的专属性、精密度、准确性和线性.结论:初步建立了免疫单扩散试验测定不同料液中rEPA蛋白含量新方法,为其纯化工艺的优化奠定了基础.
关键词: 免疫单扩散法 方法验证 重组铜绿假单胞菌外毒素A 蛋白质纯化 收率 -
超临界流体萃取技术在中药研究中的应用
中药是我国的民族产业,有着丰富的资源和知识.但传统的中药提取方法比较落后:工艺复杂、流程长,大多数有机溶剂污染产品,收率低,质量不易控制,疗效不稳定.到目前为止我们的中药产品还不能走出国门.
-
2-(4-甲氧苯基)-1,5-(苯并硫氮杂)-3,4-(2 H ,5 H )-二酮(MBD)的合成研究
MBD是合成地尔硫(diltiazem,钙拮抗剂类心血管药物)的重要中间体。其合成路线如下: 表面看,其步骤简单,但包括了脱乙酰基、酸化和互变异构体转化三步反应,且产物在温度稍高、酸性太强的溶液中,易受空气氧化变色。因此,反应条件的掌握和后处理方法严重影响产品的收率及工业化生产的可行性。原文献方法的反应条件不易控制,我们重复多次实验,收率不稳(38%~63%)、后处理繁琐、乙醚用量较大、不宜用于工业化生产。 本文经多次摸索改进了实验方法:(1)将第一步反应温度控制在22~25 ℃,避免了产物因高温变色,低温析出(不利下一步酸化),又保证了反应的完全;(2)在酸化一步,摸索了佳的中和pH值(4~5),使MBD成为主产物,减少了烯醇式(Ⅲ)的含量,并避免了pH值偏低后,反应液变红色,增加杂质的问题;(3)溶剂的极性对互变异构体中两者的比例有一定影响。我们在酸化一步中加入了适量的甲醇,降低了原溶液的极性,并探索了酸化后烯醇式与酮式的转型时间
-
3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的结构修饰和抗血栓活性研究
3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(1)是来自我国南方蔬菜的具有抗血小板活性的吲哚生物碱,在水和有机溶剂中都很难溶解.考虑到引入氨基酸可以改善某些水溶性差的化合物的生物利用度,本研究对1进行氨基酸修饰.在 H2SO4存在下L-色氨酸与甲醛发生Pictet-Spengler缩合,以95%收率生成1.1和 Boc2O 反应以76%收率生成3S-N-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(2).2和L-氨基酸甲酯偶联,以90%~98%收率生成3S-N-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-L-氨基酸甲酯(3 a-n).皂化后3 a-n以90%~98%收率转化为3S-N-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-L-氨基酸(4 a-n).脱Boc以80%~95%收率生成3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-L-氨基酸(5 a-n).体外和体内评价表明,引入L-氨基酸可以导致1 的抗血栓活性发生不同的变化.例如引入酸性和刚性环侧链氨基酸, 1的抗血栓活性不增强, 引入疏水侧链氨基酸,1的抗血栓活性适度增强, 引入碱性和杂环侧链氨基酸,1的抗血栓活性明显增强.引入L-氨基酸导致1的跨膜能力按与抗血栓活性相同的趋势变化.
-
3,17-二氧代甾体的硝甲基化和硝乙基化研究
雌二醇对肿瘤部位有特别的亲和力,例如以雌二醇为载体苯丁酸氮芥就能够选择性地聚集在肿瘤部位并显示强抗肿瘤作用.在报道过的雌二醇载体中1-甲基-3-羟基- 1,3,5(10),9(11)-雌甾四烯-17-酮(1)的特点是对肿瘤部位的亲和力高和雌激素活性低.为了满足对雌二醇载体的需求,通过11-α-羟基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(2)和雄甾-1,4,9(11)-三烯-3,17-二酮(3)的硝甲基化和硝乙基化制备重要的雌二醇载体.用乙二胺作催化剂回流2和硝基甲烷,使硝甲基化选择性地发生在17位羰基以60%收率生成11α-羟基-17-硝基甲烯雄甾-1,4-二烯-3-酮,3位羰基不参与反应.采用相同的操作使2和硝基乙烷以23%收率生成11α,17β-二羟基-17α-乙基雄甾-1,4,8(14)-三烯-3-酮, 3和17位羰基都不参与反应.在对甲苯磺酰氯存在下使2以94%收率转化为11α-对甲苯磺酰氧基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(4).90 ℃在醋酸钾和醋酐存在下使4发生消除反应,以80%收率生成3.发现3和硝基甲烷回流,期间蒸去至少10%硝基甲烷,残留物再用乙二胺处理,然后回流1 h可以以96%收率得到1.若将3、硝基甲烷及乙二胺的混合物简单回流,则以45%收率得到17-硝基甲烯-雄甾-1,3,11(12)-三烯-3-酮(5).在相同的条件下,若增加乙二胺的用量则3的3位及17位羰基同时发生硝甲基化,分别以50%和40%收率生成1和5.若将3、硝基乙烷及乙二胺的混合物简单回流,则以17%收率生成17β-羟基-17α-乙基雄甾-1,4,8(14),9(11)-四烯-3-酮.
-
解决中药材提取收率过低的方法
为了提高中药质量,在掌握中药浸提的基本原理的前提下,分析影响中药材提取收率过低的因素,总结出几种解决中药材提取收率过低的方法,指导中药实验中提高中药材的提取收率,降低中药材有效成分的损失.
-
加氢裂化法提高柴油的采收率的研究
根据加氢裂化技术对原料油的适应性强以及产品方案灵活的特点,通过采用中间馏分油选择性高的催化剂,改变循环油切割点以及用加氢裂化未转化油替代直馏柴油作为蒸汽裂解制乙烯的原料等途径能达到增产柴油的目的.
-
关于提高富马酸收率的方法讨论
通过改善反应条件来提高富马酸收率,以期达到良好的生产效益.从而降低富马酸废液中残留酸水含量.在一定的反应条件下,可提高富马酸的收率.后可知本方法在生产中完全可行,可以达到提高富马酸收率的目的.
-
保健食品试制过程批生产记录的规范化研究(片剂)
(接6月下)
3.7各工序记录
3.7.1总则对于各工序记录,表头应当包含:产品名、批号、规格、批量、生产日期以及生产时间;应当有各工序详细的操作要点及操作记录,应当及时记录各工序操作前后的物料净重量、废料量、取样量;应当有粘合剂、包衣剂等具体配制方法;应当有各工序使用的设备名称及型号、设备参数;应当有制粒和整粒、总混、压片工序的收率计算;应当有成品率的计算;部分工序应当有科学的物料平衡计算公式,不应与收率混淆,也不应是永恒的100%。 -
鼻咽清胶囊制备工艺研究
目的:系统研究鼻咽清胶囊的制备工艺.方法:通过正交设计实验,以收率为指标,优选在煎煮辛夷、黄芪和防风的过程中醇沉等工艺条件;并研究成型工艺中药粉的制备及休止角的测定.结果:煎煮工艺中提取物的平均收率为15.4%,确定选择玉米淀粉为辅料的成型工艺.结论:确定了鼻咽清胶囊制备过程中有关煎煮、成型工艺的优参数条件.
-
淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究
目的:研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺.方法:以淫羊藿总黄酮含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的佳精制工艺.结果:当乙醇浓度为60%时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于70%,而且工艺简便,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要.
-
盐酸苯海索的合成工艺改进
目的:通过优化工艺,提高盐酸苯海索生产安全性和产品收率。方法用金属镁和氯代环己烷制备格氏试剂,再与中间体盐酸哌啶苯丙酮发生加成反应,后加盐酸水解得到盐酸苯海索,本研究采用单一因素法深入讨论了原料配比、溶剂用量、格氏反应温度、格氏反应时间对产物收率的影响。结果经过工艺参数优化,盐酸苯海索的收率由之前的30%左右提高到了50%以上。结论原工艺经过优化后,生产较为安全,减少了原料的损失,提高了粗品的收率,为工业化生产奠定了基础。