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超声法提取远志中细叶远志皂苷的工艺优选
目的:优选细叶远志皂苷超声提取工艺.方法:以细叶远志皂苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计分别对提取溶剂、提取时间、料液比进行考察.结果:超声法提取细叶远志皂苷的佳提取工艺为90％乙醇提取40 min,料液比1∶10.结论:提取工艺较稳定可行,超声提取法节约时间、能源.
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3种产地石菖蒲的挥发油含量比较及其β-CD包合工艺优选
目的:比较安徽、江西、湖南3个产地的石菖蒲中挥发油的含量差异,并优选挥发油的β-CD包合工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取3种产地的石菖蒲中挥发油,并比较不同时间的挥发油提取量.以挥发油包合率为指标,采用正交试验优选石菖蒲挥发油的饱和水溶液、超声和密封控温的包合工艺,确定佳包合方法及工艺.结果:江西、安徽、湖南3个产地石菖蒲的挥发油提取率分别为1.15％,1.39％,1.65％.饱和水溶液法、超声法及密封控温技术的β-CD包合率分别为83％,61％,56％.佳包合方法为β-CD饱和水溶液法,其佳包合工艺为挥发油-β-CD-水1∶8∶60,于50℃搅拌2h.结论:湖南产的石菖蒲中挥发油含量高.优选的包合工艺合理、经济且包合率高.
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半仿生提取法在中药提取中的应用
提取是中药制药工程的关键环节,直接影响着药品的质量,提取新技术的发展是中药制造工业技术升级转型的关键,关系着中药现代化的进程.作为一种新兴的提取技术,半仿生提取利用“灰思维方式”,根据中药大部分药效成分未知的特点和中药物质基础整体特征,采用模拟口服给药经胃肠道吸收和转运的过程,得到有效成分更高的活性混合物.本文总结了半仿生提取技术在中药提取中的应用,并对近年来出现的新技术(微波、超声波及酶法)辅助半仿生法在中药提取中的应用进行总结,结果表明相对于传统提取技术,半仿生提取技术具有明显的优势,应用前景良好.
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Box-Behnken设计优化庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖提取工艺
目的:优选庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取工艺条件,为该药材的质量评价提供参考.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验考察提取温度、超声时间、料液比对庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖提取效率的影响.采用RP-HPLC测定党参炔苷的含量,流动相乙腈-水(21:79),检测波长268 nm;紫外分光光度法测定庙宇党参中总多糖的含量,检测波长490 nm.结果:佳提取工艺条件为提取时间32 min,料液比1:26,提取温度52℃;党参炔苷提取量和党参总多糖质量分数分别为(78.18±0.21)μg·g-1和(21.020.13)％,与预测值的偏差较小.结论:Box-Behnken试验可较好地应用于庙宇党参中党参炔苷和党参总多糖的提取,优选的提取工艺合理、可靠,有效成分提取率高.
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超声-酶法提取两面针中白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物的工艺优选
目的:优化超声-酶法提取两面针中白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物的工艺条件.方法:采用HPLC测定白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物提取率,流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(25:75:0.2:0.25),检测波长284 nm.通过单因素试验考察溶剂加酸和酶解预处理对有效成分提取率的影响,利用正交试验优化提取次数、超声功率和溶剂用量,通过动态过程优化超声时间.结果:佳工艺条件为复合酶预处理后,加40％乙醇(含盐酸0.5％)于250 W超声提取3次,每次的溶剂用量分别为6,3,3倍,提取时间依次为18,15,12 min.白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物提取率90.5％.结论:该工艺经济、高效、节能、省时,可为开发利用两面针中白屈菜红碱等成分提供实验基础.
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纯胶与β-环糊精2种包合材料的比较
目的:比较纯胶与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的包合效果.方法:以包合率与包合物收率为指标,选取纯胶与β-CD为包合材料,采用高压均质机、磁力搅拌器、超声波细胞破碎仪、超声波清洗器4种方法分别对羌活、连翘、辛夷挥发油进行包合,通过单因素试验优选包合工艺,包合物进行差示扫描量热分析与红外光谱表征.结果:纯胶的包合率明显高于β-CD,包合物收率略低于β-CD.挥发油已被纯胶包合,红外谱图中纯胶包合物的大吸收峰相对于纯胶有向高频数迁移,表明纯胶包合物为一新生物相,且包合效果稳定.结论:以纯胶为包合材料,采用磁力搅拌法制备包合物的工艺简单且包合效果好.
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芪术胃安康颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合研究
目的 确定芪术胃安康颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合的佳工艺.方法 用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用超声法对挥发油进行β-环糊精包合.结果 挥发油水蒸气蒸馏时间为6 h,包合的佳工艺为挥发油:环糊精比为1:10,包合温度为35℃,超声包合45 min.结论 包合工艺包合率高,操作简单,工艺稳定,可用于挥发油的包合.
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超声波提取灵芝多糖的佳工艺探讨
灵芝多糖的常规提取方法已有报道[1-3],这些方法不仅费时,而且收率很低.目前,超声技术已广泛应用于中药有效成分的提取[4],作者采用该方法提取灵芝多糖,不仅大幅度提高了有效成分的提取率,节省溶剂,简化提取步骤,而且避免了高温对有效成分的破坏.为探讨灵芝多糖超声法佳提取条件,采用正交设计对其提取工艺进行了试验研究.
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响应面法优化白芍提取工艺的研究
为进一步优化白芍提取工艺,从化学成分稳定性和操作便捷性考虑,该实验选择超声法对白芍提取工艺进行研究.以液相色谱图中共有峰的总峰面积为指标,通过单因素法考察超声时间、乙醇浓度、液料比对白芍提取效果的影响,并运用响应面法优化白芍的超声提取工艺.实验结果表明,乙醇浓度对白芍提取效果的影响大,其次是液料比与超声时间.响应面法优化得白芍超声提取工艺的适条件为:超声时间20.06 min、乙醇浓度72.04％、液料比53.38 mL·g-1;色谱图中共有峰总峰面积的模型预测值为2.160 8×108.通过验证实验发现:在此佳提取条件下,色谱图中共有峰总峰面积的实际值为2.142 2×108,与预测值相近,二者相对偏差为0.86％,说明响应面优化所得的白芍提取工艺稳定、可行.从白芍提取效果完全、充分的角度看,该研究所得工艺较《中国药典》所载"白芍"中芍药苷提取方法更具优势,可用于白芍的开发、利用和质量综合评价.
关键词： 白芍 提取工艺 超声法 响应面法 Box-Behnken设计 -
2.82超声检测功能性消化不良患者胃运动功能及其意义
目的功能性消化不良(Functional DyspepsiaFD)作为一种广泛存在的临床上消化不良征候群,目前认为其主要的病理生理改变为运动和/或感觉功能的障碍,胃运动功能的检测多采用插管、X线或同位素标记法、超声法等.是应用超声下对消化不良患者近端胃或远端胃体积变化以及胃中间横带宽度,进一步阐明FD患者病理生理机制,同时评价其临床意义(提供新的检测方法).
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人群包虫病流行病学调查筛检方案的评价
目前,人群包虫病流行病学调查筛检方案主要有:A:血清学和影像学检查同时进行[1,2];B:先血清学筛检,血清学阳性者再进行影像学检查[3,4];C:皮试初筛,初筛阳性者作血清学检查,血清学阳性者再作影像学检查[5];D:用超声法普查,有占位性病变者再作血清学检查[6].但对各种方案筛检结果尚未见比较评价,本文就各种方案进行了比较和评价.
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生大黄灭菌溶液对脓毒症大鼠的治疗作用及对炎症因子的影响
目的 应用超声波法制备生大黄灭菌溶液,观察其在脓毒症大鼠中的效果,探讨其对于炎症反应的作用机制,为急危重患者救治提供新措施. 方法 首先以超声法萃取制备生大黄灭菌液.其次将50只雄性SD大鼠随机(随机数字法)分为盲肠结扎穿刺(CLP)组、生大黄组,用盲肠结扎穿刺法模仿中度脓毒症,分别予生理盐水、生大黄灭菌液灌胃,观察7 d生存率.再次将54只大鼠随机(随机数字法)分为3组:假手术组、CLP组、生大黄组,CLP组和生大黄组进行脓毒症造模,术后分别予生理盐水、生大黄灭菌液灌胃.分别在12 h、24 h、48 h每组随机挑选6只大鼠处死,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)水平.用蛋白质印迹法检测小肠组织HMGB1、糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)、核因子-κB(NF-κB) P65蛋白. 结果 超声萃取法蒽醌成分含量高于于传统水煎法(P<0.01).生大黄组大鼠7 d生存率(76%)高于CLP组(48%)(P<0.05).生大黄组和CLP组大鼠血清TNF-α、HMGB1水平高于假手术组(P<0.05);生大黄组TNF-α水平在各个时间点低于CLP组;在术后12 h生大黄组血清HMBG1水平与CLP组差异无统计学意义(P>0.05), 在术后24 h、48 h,生大黄组血清HMBG1水平低于CLP组(P<0.05).48 h生大黄组和CLP组小肠组织HMGB1、RAGE蛋白水平、NF-κB活化程度高于假手术组(P<0.01),上述指标CLP组高于生大黄组(P<0.05).结论 本研究提取出的生大黄灭菌液能下调炎症因子水平,调控炎症反应,提高脓毒症大鼠的生存率.
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超声心动图、心电图对85例左心室肥厚患者的诊断
目的:超声心动图超声法计算公式与心电图电压标准法对左心室肥厚诊断的阳性率比较.方法:经超声心动图超声法计算公式诊断为左室肥厚的85例患者均予作体表常规十二导心电图检查.结果:85例超声心动图超声法诊断为左室肥厚的患者心电图检出16例符合电压诊断左室肥厚标准.结论:心电图诊断左室肥厚的敏感性受心外影响因素较大,而超声法计算公式可作为诊断左室肥厚的金指标.
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超声辅助检测血浆内毒素的鲎试验方法及应用
目的 探讨超声对检测血浆内毒素的影响. 方法 以富血小板血浆和贫血小板血浆为研究对象,以超声等不同预处理血浆方式作为标准,分为6组,A组(超声辅助预处理富血小板血浆组)、B组(无超声只漩涡振荡辅助预处理富血小板血浆组)、C组(内毒素处理剂辅助预处理富血小板血浆组)、D组(超声辅助预处理贫血小板血浆组)、E组(无超声只漩涡振荡辅助预处理贫血小板血浆组)、F组(内毒素处理剂辅助预处理贫血小板血浆组),每组5个样本,应用终点偶氮显色法鲎试剂定量检测血浆中微量内毒素. 结果 ①A组与B组间回收率具有显著性差异(t=9.424,P＜0.001),但优回收率数量无显著性差异(x2=1.111,P=0.500);A组与C组间回收率无显著性差异(t=-0.815,P=0.439),且优回收率数量也无显著性差异(x2=0.000,P=0.778);D与E组间回收率具有显著性差异(t=30.395,P＜0.001),但优回收率数量无显著性差异(x2=2.500,P=0.222);D与F组间回收率无显著性差异(t=-0.375,P=0.717),且优回收率数量也无显著性差异(x2=0.000,P=0.527);A与D组间回收率无显著性差异(t=0.355,P=0.732),且优回收率数量也无显著性差异(x2=0.476,P=0.500).②超声法变异系数小,分别为2.7％,3.5％,且测试回收率在90％～100％之间,比国家标准要求的50％～200％更加准确. 结论 采用超声辅助预处理血浆检测方法具有成本低、灵敏度高、检测结果可靠和检测效率高的优点.
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446例女性骨密度超声法检测分析
原发性骨质疏松症(POP),是危害老年人尤其是绝经后妇女健康的疾病之一.及时诊断和采取适当的预防和治疗措施才能有效防止骨质疏松性骨折等并发症的发生.灵敏度及精确性高的诊断方法如双能X线骨密度测定(DEXA)、定量计算机X射线断层仪(QCT)等,由于设备要求高且价格昂贵,难以普及.笔者选用超声骨密度仪(UBIS-5000型),对446例女性的骨密度进行检测,探讨其骨质改变与年龄及老化的关系,为骨质疏松的防治提供科学依据.
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用不同方法提取七叶一枝花总黄酮及抗氧化研究
目的 对七叶一枝花根、茎、叶中总黄酮含量及抗氧化作用进行分析,为有效利用七叶一枝花地上部分提供实验依据.方法 用超声法、索氏提取法对七叶一枝花不同部位总黄酮进行提取,以荧光法分析提取液中总黄酮含量,以清除DPPH自由基能力对其抗氧化活性进行比较.结果 七叶一枝花根、茎、叶部位总黄酮的含量,超声法提取分别为2.06,4.86,6.12 mg·g-1,索氏法提取分别为1.23,4.22,5.82 mg·g-1.清除DPPH自由基的IC50值:超声法<索氏提取法.七叶一枝花根、茎、叶样品清除DPPH自由基的IC50值分别为10.63,7.55,3.73 mg·L-1.结论 七叶一枝花地上部分比根部含有更丰富的黄酮类化合物及更强的清除DPPH自由基能力,超声法可作为七叶一枝花总黄酮的提取方法.
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胰岛素传递体的制备及体外透皮性能的研究
目的:考察不同制备方法对胰岛素传递体体外性质和体外透皮性能的影响,优选出较好的制备方法.方法:分别采用超声法和微射流法制备胰岛素传递体,比较不同方法制得的传递体的粒径、Zeta电位、包封率、载药率、稳定性、变形性、离体皮肤透皮性能和活体透皮性能.结果:超声法和微射流法制备的胰岛素传递体的体外性质和透皮性能都相近,包封率均＞80％、稳定性好、变形性强且透皮性能好.结论:两种制备方法都适用于胰岛素传递体的制备.
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超声法制备穿心莲内酯-β-环糊精包合物的研究
目的:探讨超声法制备穿心莲内酯-β-环糊精包合物的佳工艺.方法:采用超声法,以药物包封率为考察指标,通过正交试验设计,确定佳制备工艺.结果:佳包合工艺条件:穿心莲内酯与β-环糊精物质的量比为1:3,包合温度为50℃,包合时间为15 min,超声功率为120 W.红外光谱法、核磁共振法确证穿心莲内酯-β-环糊精包合物的形成.结论:该法工艺简便、易于操作.
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正交实验设计优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺
目的:通过正交试验,优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺.方法:采用L9(33)正交设计,以挥发油提取得率为指标,考察荆芥穗药材浸泡时间、药材粉碎度、超声时间等因素对挥发油提取得率的影响.结果:荆芥穗挥发油佳提取条件为药材不用浸泡,药材粉碎度为10目,超声时间60 min.结论:优化得到的荆芥穗挥发油提取工艺简单、稳定、可行,分别采用水蒸汽蒸馏法与超声波法进行提取荆芥穗挥发油平行实验,超声波法提取的挥发油平均得率为0.76%,高于传统水蒸汽蒸馏法提取率的0.61%,可为实际生产提供依据.
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汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备
目的 探索用超声法和高压乳匀法将中药汉防己甲素(TET)制备成固体脂质纳米粒(SLN),并比较两种方法制备的TET-SLN的主要理化性质.方法 采用超声法和高压乳匀法制备TET-SLN.在电镜下观察其形态,用Mastersizer 2000粒度分析仪和Zetasizer Nano电位分析仪测定其粒径和Zeta电位,用高效液相色谱法测定其包封率,并观察SLN的稳定性.结果 两种方法制备的TET-SLN在透射电镜下均呈片状,形态不规则,但高压乳匀法制备的TET-SLN粒径较小.超声法制备的TET-SLN平均粒径为(92±6)nm,Zeta电位为(-21.11±2.12)mV,平均包封率为95.27%;高压乳匀法制备的TET-SLN平均粒径为(47±3)nm,Zeta电位为(-32.99±2.54)mV,平均包封率为97.82%.室温保存90 d后,高压乳匀法制备的TET-SLN的粒径为(52±5)nm,与初始粒径比较差异无显著性(P＞0.05);超声法制备的TET-SLN的粒径为(168±12)nm,显著大于初始粒径(P＜0.05).结论 高压乳匀法制备的TET-SLN具有粒径小、稳定性和包封率高的特点,优于超声法.
