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白蛋白微球的制备方法及质量评价的研究进展
白蛋白微球在实现肿瘤药物的靶向性方面显示出良好的优势,是理想的药物载体。研究者通过制备具有良好的安全性、生物相容性和可生物降解性的微球制剂来适应临床不同的需要,本文介绍了白蛋白微球目前的应用情况和研究进展。通过查阅近年来相关的国内外文献,对白蛋白微球的制备方法和质量评价等方面进行进一步阐述,综合归纳,并对白蛋白微球在实现靶向给药、控制药物突释等方面进行研究,同时对其不足和后续发展做出展望。微球这种药物载体必将在药物制剂方面取得广泛的应用。
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杜邦:病原菌快速检测技术发展的推动者——访杜邦公司Qualicon产品开发经理George Tice
近年来,病原菌检测已经由传统的培养基方法向分子检测方法转变,如亲和剂检测和基因检测;同时,样品的制备方法也向使用浓缩技术的方向发展,如采用亲和试剂进行的全细胞浓缩和核酸浓缩.
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酱油种曲制备工艺的研究
酱油酿造所用的种曲,是曲菌经纯粹培养,并使之产生大量繁殖力强的孢子。下面从纯种三角瓶扩大培养开始,介绍种曲的制备方法。
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木瓜凝乳蛋白酶多克隆抗体制备方法的研究
目的 探讨了木瓜凝乳蛋白酶高效价抗体的制备方法.方法将纯化的木瓜凝乳蛋白酶(电泳纯)以三种不同抗原形式--未处理原酶、H2O2抑活的木瓜凝乳蛋白酶、碘乙酸抑活的木瓜凝乳蛋白酶分别免疫雄性白兔,免疫方法采用多次皮下注射和静脉冲击免疫相结合方式进行.从第三次免疫开始,每次免疫后均由耳静脉采血,用Western blotting法和ELISA法检测抗血清,用SAS软件包对数据进行分析比较.结果两种抑活抗原诱导产生的抗血清效价显著高于未抑活抗原(P<0.05),而两种抑活抗原之间无显著性差异;静脉冲击免疫可显著提高机体免疫应答能力,急剧提升抗血清效价.结论抑活抗原比未处理原酶具有更好的免疫原性.与碘乙酸相比,选用H2O2抑活抗原来制备抗体不失为一种经济有效的方法.抑活抗原采用皮下注射及静脉冲击免疫相结合的方式,可十分有效的产生及提高抗血清效价,缩短抗体制备周期.
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心脾补益膏的制备方法及质量控制标准探讨
目的:研究探讨心脾补益膏的制备方法及质量控制标准.方法:心脾补益膏的制作步骤主要包括配料、浸泡、辅料、细料的前处理、煎煮等几道工序,心脾补益膏的处方组成主要有生地、麦冬、炒白术等药物组成.结果:按照传统的制备工艺,制备出质量上乘的心脾补益膏.结论:心脾补益膏的制备方法科学合理,制备工艺严紧,质量标准制定严格,对其临床应用提供了质量保证,是治疗慢性充血性心力衰竭的有效方法.
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孕早期流产1012例绒毛细胞培养及遗传学分析
为了探讨早期自然流产与胎儿染色体异常的关系,本院经过长时间的探索发现绒毛细胞长期培养法和染色体制备方法简单,并且能获得足够分析的中期染色体.本文采用上述方法对早期流产患者进行绒毛细胞遗传学分析,报告如下.1 资料与方法1.1资料选择2009年1月~2011年12月因胚胎停止发育及阴道流血于本院妇科门诊就诊病例1012例.
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玻璃酸的制备与应用研究进展
本文综述了国内外对玻璃酸的性质、生理作用以及生产方法等方面的研究,对其在临床医学和化妆品、保健食品等领域的应用作了较详细的论述.
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牛奶过敏原制备方法的研究和免疫活性鉴别
目的 探索牛奶主要过敏原的制备工艺.方法 采用等电点沉淀、凝胶层析和分子筛等技术纯化牛奶中主要过敏原组分;采用SDS-PAGE鉴定蛋白纯度,采用双抗原夹心-ELISA鉴定免疫活性.结果 成功获得牛奶中的四种主要过敏原组分:酪蛋白、β乳球蛋白、α乳白蛋白和分子量较高的P1组分,并经过免疫实验证实这四种组分均能与过敏血清产生反应,而其中β乳球蛋白和P1组分反应性较高.结论 本研究探索出一种简单、实用的牛奶主要过敏原制备工艺,并证实牛奶中的β乳球蛋白和高分子量蛋白质为主要过敏原.
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清解合剂的制备及临床应用
目的:制备清解合剂,建立质量控制方法并观察临床疗效.方法:用薄层色谱法鉴别金银花和霍香,并与清热灵颗粒临床对照应用,观察其疗效.结果:薄层色谱层析分析清晰,重现性好,临床总有效率88%.结论:该制剂制备简易,质量稳定可控,疗效确切.
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纳米银制备方法概述
纳米材料(nano material) 又称为超微颗粒材料,由纳米微粒(nanoparticles) 组成.粒子尺寸范围在1~100 nm 之间,处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域,具有表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应, 这使纳米材料在光学、热学、电学、磁学、力学以及化学方面的性质和大颗粒固体材料有显著的不同.
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三氯异氰尿酸复合杀菌消毒片制备方法研究
三氯异氰尿酸(简称三氯)是一种高效、低毒、广谱、快速的杀菌消毒剂,广泛应用于游泳池水消毒、饮用水消毒、工业水循环处理、废水处理等.本课题组研制出了一种新型三氯异氰尿酸复合杀菌消毒片,是杀菌、消毒、除藻等多功能合一的复合制剂[1],本文报道该杀菌消毒片的制备方法.
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使用压缩式雾化器改进载银敷料的制备方法
根据银及其化合物的特点,为找到银与载体材料有效结合的方法,分析了目前国际市场上销售的各种含银医用敷料的制备方法,探讨使用压缩式雾化器改进载银敷料的制备方法.结果表明,使用医用雾化器应用于载银敷料的制备,具有操作简单,不需水作为传播介质,雾化颗粒细,不存在温度升高的危险性,对溶液及悬浮液都可雾化,结构小,功耗小,对环境的污染小等特点,可应用在医用敷料生产研发阶段,提高压缩泵的功率,易于工业化生产.
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环形内窥镜超声换能器的研制
本论文报道了当前环形内窥镜超声换能器的两种不同的制备方法以及其性能的表征。方法一为先采用切割薄片高性能压电PMN-PT单晶和其1~3复合材料制备平面阵列,然后将平面阵列卷曲成圆环形阵列。所制备的128阵元PMN-PT单晶阵列具有较宽带宽达78%,64阵元PMN-PT单晶/环氧1~3复合阵列带宽高达102%。方法二为旋转切割法,通过直接对带有匹配层和背衬材料的压电陶瓷管进行切割,制作不同尺寸及频率的环形超声内窥镜阵列。
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脂质体载药方法的研究进展
脂质体作为药物载体具有提高药物疗效、减轻药物不良反应及靶向作用的特点,常用制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、注入法、超声波分散法等.在制备含药脂质体时,根据药物被装载的机理不同,又可分为被动载药法(Passive Loading)与主动载药法(Active Loading)两大类.
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缓控释滴丸的研究进展
采用固体分散体技术制备的缓控释滴丸剂,由于具有生物利用度高、起效平稳、生产操作简单、成本较低等独特优势而成为近年来引人注目的 药用剂型之一.综述缓控释滴丸剂的释药机理、制备、体内外评价方法等方面的新研究进展.
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实时荧光定量PCR模板DNA快速制备的方法建立与应用
实时荧光定量PCR技术于1996年美国AppiedBiosystems公司推出,由于该技术不仅实现PCR从定性到定的飞跃,而且与常规PCR相比,具有特异性更强、敏感度更高、操作简便快速、可以有效解决常规PCR污染问题等优点[1-2],已广泛应用于突发公共卫生事件应急处置中病原体的检测.提高实时荧光定量PCR的检测速度,服务于突发公共卫生事件应急检测是当前备受关注的技术问题.实时荧光定量PCR由模板制备和PCR两部分组成,缩短模板制备时间就可提高实时荧光定量PCR的检测速度.我们研制了一种模板制备方法,使制备时间从原来的30 min以上缩短至5 min以内,制备效果与经典的煮沸裂解法和先进的柱式核酸提取试剂盒相同,用于实时荧光定量PCR可在15~30 min内完成病原体DNA检测.
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中药含药血清的研究进展及其在中医学中的应用
主要论述了药物血清制备方法、应用领域、存在问题和未来发展趋势.对当前药物血清的制备,从给药量、给药时间、采血时间及采血后的处理等主要问题进行了总结.同时指出含药血清在中医药研究中应用的范围之泛,能够较好地反映中药的药效,推动中药药代学的发展,建立国际认可的中药及复方质量标准,促进新药开发,阐明中药复方配伍机制.针对含药血清存在的不足,提出药物血清制备要运用现代科学技术,包括中药药代学、中药药效学、中药血清药物化学共同发展,做更深入的研究.
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调肝颗粒剂成型工艺的研究
目的优选调肝颗粒剂的辅料和成型工艺.方法用对比实验,以颗粒剂的硬度、色泽、溶化性、口感、吸湿性等为指标优选辅料;以颗粒外观、溶化性、成品剂量、生产成本等为指标,优选成型工艺.结果以乳糖作辅料的颗粒优于以糊精或可溶性淀粉作辅料的颗粒,喷雾干燥制粒优于挤压制粒和干压制粒.
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高速逆流色谱快速分离山竹子素的制备方法实验研究
目的:制备山竹子素(garcinol)化学对照品.方法:采用高速逆流色谱法,从多花山竹子、山木瓜、大叶藤黄三种藤黄属植物粗提物中快速分离化合物garcinol,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-95%乙醇-水(8:8:12∶4,体积比),上相做固定相,下相做流动相,仪器转速850 rpm,温度25℃,检测波长254 nm,目标化合物馏分经Sephadex LH-20凝胶柱柱色谱纯化,所得样品由高效液相色谱法检测纯度.结果:可从104.765 g多花山竹子枝、105.270 g山木瓜枝、102.318 g大叶藤黄果实中分离得到garcinol的量分别为45 mg、281 mg、4080 mg,纯度分别为98.72%、98.36%、98.42%.结论:通过对比三种植物样品处理方法,结果以大叶藤黄果实作为原料时,正己烷-乙酸乙酯-95%乙醇-水(5∶5∶5∶5,体积比)萃取的上相浸膏,经高速逆流色谱法结合凝胶柱柱色谱法,可快速高效、大量制备化合物garcinol.实验表明该方法效率高,可操作性强,制备量大.
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深静脉血栓形成动物模型的制备方法研究进展
深静脉血栓是骨科术后一种常见且严重的并发症,具有高发病率及致死率的特点,有关形成机制及治疗等方面的研究越来越受到学者们的重视.建立深静脉血栓动物模型可以更进一步探索血栓形成或溶解的病理过程,是研究体内经脉血栓形成发病机制和评价各种治疗方法的重要手段.目前深静脉血栓动物模型的制备方法较多,且各具特点,但尚缺乏一种统一的、标准的造模方法.