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PCR技术在食品微生物检测中的应用价值
食品检测技术随着人类的进步和发展不断更新换代,而如何保障食品安全更是关系着国计民生的大事,目前受到了政府和越来越多民众的重视.微生物检测技术作为保证食品安全的一项重要手段,需要综合考虑快速性、精准性、经济性和可操作性等诸多因素.本文首先分析了PCR技术在食品微生物检测中的优势,然后分析了在食品检测中的应用,后探讨了食品微生物检测中的三种PCR技术,力求为今后的工作提供一定的技术支撑.
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PCR技术在食品微生物检测中的运用
食品安全关乎民众的身体健康,加强对于食品安全的检测是一项重要的工作.在对食品的微生物检测中,使用PCR技术能够提供较为准确、便捷的检测方式,通过对该技术在不同的检测环境、检测方式和检测样品必选等方面进行探讨研究,明确微生物检测较为有效的方式,在防止出现交叉感染的内环境的改变以及微生物检测判定方面提供依据,更好地提高PCR技术的使用可靠性,扩大使用范围.
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PCR技术在食品微生物检测中的应用探讨
食品微生物检测是一项重要的工作,食品微生物检测中经常采用PCR技术,检测结果的准确性很高.PCR技术具有灵敏度高的检测优势,其可检测食品中的微生物成分.本文主要探讨PCR技术在食品微生物检测中的实践应用.
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PCR技术在猪肉中微生物检测的应用分析
为了保障肉类食品的安全、避免食源性疾病爆发,需要一种快速、准确而又灵敏的检测肉类中微生物的手段,聚合酶链式反应(PCR)技术应运而生,食品检测实现了从传统培养方法向分子水平的过渡 [1].该技术还具备高敏感性、特异性以及快速简便的特点,这些优势使其成为检测肉类食物中微生物的重要手段.本文主要分析了PCR检测技术的基本原理,总结了PCR技术检测猪肉中4[2]种食源性微生物的应用现状,为猪肉中微生物快速检测技术提供了相关的资料.
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PCR技术在食品检测中的有效应用
食品安全问题一直以来都受到人们的关注,对于人们生活稳定、社会和谐发展具有重要作用.当前,在食品安全检测技术中,生物技术是一种新兴技术,有着巨大的发展前途,如PCR技术、免疫学检测技术、生物芯片技术、生物传感器技术等均在食品安全检测中获得广泛使用.其中PCR技术自发明以来,因为快速、灵敏、操作简便的优势在食品安全检测中迅速发展.近年来,PCR技术在食品安全检测的应用越来越广.
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PCR技术及其在食品微生物检测中的应用
PCR是近些年来提出的一种以生物技术为基础的检测技术,其具有快捷、灵敏、高效等优点,随着技术研究水平的不断提升,其应用的范围也在不断地扩大,其中,对食品中的微生物进行检测就是PCR技术常应用的方式之一.
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PCR技术在食品检测中的应用
近年来,PCR技术在食品检测中的发展迅速,它的快速、准确、灵敏度高等优点受到众多研究人员的青睐.本文主要介绍了食品致病微生物检测的传统方法、PCR方法及其发展.并以多重PCR技术为例与国标方法对比,和对实际检测和研究工作有一定的参考价值.
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实时荧光定量PCR技术在食品检验中的应用
实时荧光定量PCR技术是基于定性PCR技术而形成的一种核酸定量技术,这种技术能够达到定量DNA模板的效果,同时,灵敏度比较高,具有准确性、特异性强等特性.本文先分析了实时荧光定量PCR技术基本原理,接着具体阐述了食品检验中实时荧光定量PCR技术的应用情况.希望通过此次研究不断优化及完善实时荧光定量PCR技术,使其更好地用于食品检验工作当中.
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浅谈PCR技术在医学检验中的应用
PCR是聚合酶链武反应的简称,是一种分子生物技术,用于放大特定的DNA片段.PCR技术在医学检验中具有较高的应用价值,可以创造巨大的经济效益,本文就PCR技术在医学检验中的应用进行分析.
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胆囊癌与良性病变组织survivin表达及临床意义
目的:1.比较Survivin在胆囊癌与癌前病变中表达差异是否具有统计学意义;2.比较Survivin在胆囊癌与癌前病变中的活性,进而探讨基因Survivin在胆囊癌发生及发展中的作用.方法:1.SP免疫组化法检测35例胆囊癌与60例癌前病变中Survivin的表达;2.PCR检测Survivin基因在癌前病变与胆囊癌中的表达.结果:Survivin基因在胆囊癌与癌前病变表达有显著性差异(P＜0.05);Survivin基因在胆囊癌活性表达大于其在胆囊癌前病变中的活性表达.结论:Survivin基因为那些可能发展为胆囊癌的癌前病变提供一个参考生物指标,进一步对不同程度病理组织学诊断为胆囊癌癌前病变的病例分组分析,根据实验获得的研究结果,深入认识胆囊癌癌前病变特点.
关键词： Survivin基因 胆囊癌与癌前病变 免疫组化法 PCR技术 -
PCR技术在结核病诊断中的价值
目的：探讨PCR技术在结核病诊断中的价值。方法：收治结核病患者282例，分析其临床资料，同时与浓缩集菌涂片法进行对比。结果：PCR法的阳性率明显高于浓缩集菌涂片法(χ2=12.397，P＜0.05)。检测中发现，浓缩集菌阳性的标本，PCR法也均为阳性，敏感度100%。结论：PCR技术在结核病诊断中具有重要的价值。
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PCR法检测痰液结核杆菌对诊断价值的研究
目的:评估结核分支杆菌PCR、镜检对结核病诊断的价值.方法:对200例临床诊断为结核病人用PCR、镜检2种方法的阳性检出率进行比较.结果:PCR技术明显优于镜检技术,其检出率分别为64%、21%.结论:通过两种方法比较分析,说明PCR技术是一种检出率高的重要方法,对结核病的诊断有重要的参考价值.
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荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义
乙型肝炎是一种由乙肝病毒(HBV)感染引起的传染病.我国属HBV感染高流行区,我国是乙肝携带者高于人群的10%.急性乙肝中有20%会转为慢性,进而可能发展为肝硬化和肝癌,因此准确迅速诊断对乙肝的治疗和预后显得极为重要.荧光定量PCR技术把PCR、杂交及光谱技术相融合,达到了对原始模板量定量的目的.HBV-DNA是乙肝病毒的遗传物质,HBV-DNA(PCR)是从血清中检测HBV存在的灵敏而直接的方法.进一步证实HBV-DNA检测在乙型肝炎早期诊断、传染性识别、病毒复制水平判断以及抗病毒药物的选择、治疗效果以及监测的临床价值.以285份血清标本分别用酶免法检测乙肝两对半和荧光定量PCR法检测HBV-DNA,进行对比分析.
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荧光定量PCR检测性病临床结果分析
目的:探究荧光定量PCR技术性病检测中的应用价值,以便指导临床实践中性病检测方法的选择.方法:采用荧光定量PCR检测技术对收治的泌尿生殖系统感染及不孕症患者980例进行性支原体、衣原体及淋病奈瑟球菌的检测,统计其阳性率.结果:980例患者中检测阳性603例,阳性率61.53%.结论:荧光定量PCR技术具有较高的检测阳性率,有助于患者接受及时有效的治疗.
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食品中有害微生物的常规检验方法分析
食品安全直接关系着人民群众的身体健康和生命安全。近年来，受经济利益的驱使，食品安全事故屡见报端，食源性疾病的发生率不断升高，食品微生物指标不合格等现象也引起了人们的广泛关注，成为亟待解决的重点问题之一。聚合酶链式反应(PCR)技术是基于分子生物学技术的用于检验食品中有害微生物的常规方法之一，其特异性和敏感性高，同时兼具检测速度快、准确性高等优点，在食品有害微生物检测中发挥了重要作用。本文介绍了PCR技术检测食品有害微生物的主要流程与现状，就目前该技术应用于食品有害微生物检测中存在的问题及其解决措施进行了探讨，旨在为食品有害微生物检验提供借鉴和参考。
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RAPD-PCR技术筛选间日疟原虫基因标记
目的 建立并优化间日疟原虫RAPD-PCR方法 ,筛选间日疟基因标志.方法 采集5例间日疟病人、4例非间日疟病人和5名健康者血样并提取DNA,用随机引物进行RAPD-PCR扩增、改变各项反应条件进行RAPDPCR方法的优化,10条不同的随机引物(S60-S69)检测各种血样并筛选间日疟特异性扩增条带.结果 在MgCl2浓度为2.0 mmol/L、dNTP浓度为150 μmol/L、引物浓度为0.2 μmol/L、TaqDNA聚合酶为1 U和36℃的退火温度时进行RAPD-PCR扩增效果好.所用10条随机引物中的S62、S65、S69在检测血样中分别筛选出3、1、1条间日疟所仅有的扩增条带.结论 在优化的反应条件下,RAPD-PCR方法的稳定性、重复性好.筛选出3条随机引物获得5条间日疟仅有的RAPD-PCR扩增条带.
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乙型肝炎病毒恒温扩增试纸条法检测在临床中的应用
PCR技术近年来广泛应用于临床诊断和治疗中,尤其是荧光定量PCR被现有三级医院所广泛使用,但在二级及二级以下医院却难以广泛开展,主要原因为:现有定量PCR仪比较昂贵,少则也要50多万元人民币,定性PCR虽不要昂贵的仪器,但存在污染,况且不能定量.恒温扩增试纸条法刚好解决了以上的问题,现报告如下.
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实时荧光定量PCR模板DNA快速制备的方法建立与应用
实时荧光定量PCR技术于1996年美国AppiedBiosystems公司推出,由于该技术不仅实现PCR从定性到定的飞跃,而且与常规PCR相比,具有特异性更强、敏感度更高、操作简便快速、可以有效解决常规PCR污染问题等优点[1-2],已广泛应用于突发公共卫生事件应急处置中病原体的检测.提高实时荧光定量PCR的检测速度,服务于突发公共卫生事件应急检测是当前备受关注的技术问题.实时荧光定量PCR由模板制备和PCR两部分组成,缩短模板制备时间就可提高实时荧光定量PCR的检测速度.我们研制了一种模板制备方法,使制备时间从原来的30 min以上缩短至5 min以内,制备效果与经典的煮沸裂解法和先进的柱式核酸提取试剂盒相同,用于实时荧光定量PCR可在15～30 min内完成病原体DNA检测.
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多重基因表达遗传分析系统在转基因食品检测中的应用
目前,国内外对转基因食品检测技术种类较多[1-2],常用的PCR大多是针对单个基因的,费时且成本较高.笔者基于多重基因表达(gene expression profiler,GEXP)遗传分析系统,建立了一种新型多重PCR技术,可同时检测转基因食品中常见的6种外源基因(nos、Camv35s、epsps、pat、Fmv35s、bar).
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在中医院校研究生中开展聚合酶链式反应技术的探索
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),简称PCR,是一种用于放大特定的DNA片段,可看作是生物体外的特殊DNA复制的分子生物学技术.近代PCR技术在生物学、临床医学等众多研究领域的应用愈来愈广泛,实践性和技术性很强,是基础研究与临床研究的重要方法,也是研究生应该了解和掌握的一种科研技术.PCR技术为本校向研究生新开的课程,立足于培养具备自然科学、生命科学、医学科学和实验技能专门人才,对这一门广泛应用的技术,我们在研究生的教学中做了初步探索.
