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  • 流感病毒致小鼠急性肺损伤模型建立及利巴韦林干预作用研究

    作者:胡秋萍;戴卫平;刘建兴;张奉学;李耿;李震华;陈绪林;赖小平

    目的 建立A/FM/1/47/(H1N1)流感病毒感染诱导的小鼠急性肺损伤模型,并使用利巴韦林对其进行治疗,观察其保护机制.方法 将30只13-15g的昆明(KM)小鼠随机分为三组(正常组、模型组和利巴韦林组),每组10只,模型组与利巴韦林组采用H1N1流感病毒经鼻腔接种,利巴韦林组小鼠配以药物治疗,定时称量各组小鼠的体质量、观察记录小鼠存活状态,连续观察15d;另取36只13-15g的KM小鼠,如上随机分为三组,每组12只,模型组与利巴韦林组采用H1N1流感病毒经鼻腔接种,利巴韦林组小鼠配以药物治疗,感染后第6d测量肺系数、肺湿/干重比、观察肺病理组织学变化、动脉血气分析、血清细胞因子含量和肺部病毒载量.结果 实验结果显示,流感病毒滴鼻感染可诱发小鼠病毒性肺损伤.利巴韦林可延长感染小鼠生存时间,降低肺水肿,改善低氧血症,抑制炎性细胞的分泌,抑制病毒在体内的复制.结论 本研究利用流感病毒感染小鼠的病毒性肺损伤,分析了利巴韦林对流感病毒诱发的病毒性肺损伤的保护作用.该模型对进一步开发抑制流感病毒性肺损伤的新药有重要意义.

  • 流感病毒感染动物模型的研究进展

    作者:刘崇海;蒋利萍;魏钰书

    流感病毒(Influenza virus,IFV)引起流行性感冒,严重危害人类健康和生命,目前没有有效的预防和治疗措施.系统的研究IFV的关键环节是动物试验,国内外用于人IFV感染的动物主要有小鼠、大鼠、地鼠、雪貂和猴等,每种动物模型都有其优缺点和使用范围,应该依据研究目的进行选择.本文就近几年人IFV感染动物模型相关研究做文献综述.

    关键词: 流感病毒 动物模型
  • 乙型肝炎病毒转基因小鼠研究现状

    作者:卿玉玲;任红

    由于HBV感染具有明显的种属特异性,只感染人及黑猩猩等灵长类动物,使乙型肝炎的研究一直缺乏理想的动物模型.转基因小鼠出生前就能在内源性HBV启动子的控制下,主要在肝脏内持续转基因表达,在肝细胞内没有HBsAg积累,也没有肝细胞病变,HBsAg以亚病毒颗粒的形式以9 000ng/ml的浓度分泌入血[1].这些小鼠对高水平的循环抗原耐受,不产生抗HBs,可被用作HBV慢性携带状态模型.本文对HBV转基因小鼠转基因表达、免疫耐受及打破免疫耐受的机理等作一简要综述.

  • EV71病毒感染动物模型研究进展

    作者:韩剑峰;秦鄂德;秦成峰

    手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,肠道病毒71型(EV71)是其主要病原体[1-2].EV71病毒属于小RNA病毒科、肠道病毒属病毒,为单股正链RNA病毒[3-4].自1974年首次报道从美国加州神经系统疾病患者标本中分离到EV71以来,EV71病毒曾在世界范围内多次引起暴发疫情,主要引起婴幼儿手足口病和无菌性脑膜炎、脑炎等多种严重的神经系统疾病[5].近年来该病在国内流行,并出现重症和死亡病例[6].虽然其致病机制目前尚不十分清楚[7],临床上尚无高效的预防EV71病毒感染的疫苗或药物,部分灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、DNA疫苗等都在研制开发中[8].而合适的动物模型则是评价疫苗免疫及保护效果的重要平台.本文对EV71研究所用动物模型的建立、特点、研究应用等方面进行了综述.

  • 戊型肝炎病毒的分子生物学研究进展

    作者:李洪钊;江宏映;易山

    戊型肝炎病毒(HEV)是一类新发现的RNA病毒.由于缺少可靠、方便的常规细胞培养系统和病毒感染的小动物模型,而从自然感染的人或实验感染的非人灵长类动物中获取的病毒量太少,对HEV的生物学和病理学研究受到严重限制.近几年来,主要利用亚基因组表达策略研究HEV基因产物的特性和功能,取得很多重要进展.本文以此为重点,概述了近年HEV的分子生物学研究成果

  • 水痘-带状疱疹病毒感染的动物模型

    作者:李振洁;李际强;张毅

    本文主要是对近20年来水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染的动物模型进行了简单的回顾,并逐一对非人类灵长目动物、豚鼠、大鼠、小鼠模型的建立方法、病毒检测及其应用进行了论述.不断完善VZV感染的动物模型,并对此进行系统、深入的研究,对于探索VZV感染的机理及研制疫苗与抗病毒药物具有重要的意义.

  • 人偏肺病毒感染动物模型的研究进展

    作者:郭春颖;朱汝南

    人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)是婴幼儿呼吸道感染的重要病原之一,严重威胁着五岁以下婴幼儿、老年人及免疫功能低下者的健康.但是,目前还没有针对hMPV的有效抗病毒药物和疫苗,所以通过研究其感染发病机制、组织病理变化和免疫机制来筛选有效的抗病毒药物就尤为重要,而各种动物模型的建立不仅可以更好地研究hMPV的感染和免疫机制,而且还可以在hMPV的抗病毒药物和疫苗的研究和评价中发挥重要的作用.

  • SIV感染受体研究进展

    作者:张少恩;孙晗笑

    SIV感染猿猴是理想的研究人类AIDS的动物模型,它可以帮助我们认识AIDS的病程进展,更重要的是它可以作为药物及疫苗作用效果的评价工具.现在,对于HIV治疗,已经有很多研究将治疗的靶位点放在了病毒利用的辅助受体方面.本文主要总结了近年来有关SIV感染所利用的辅助受体、以及这些受体对于病毒亲染嗜性的影响.

  • 糖尿病动脉粥样硬化小鼠模型研究进展

    作者:刘秀英;胡怡秀

    糖尿病是一种慢性代谢紊乱疾病,心血管疾病已成为糖尿病患者严重的并发症和首位死因.可靠的糖尿病动脉粥样硬化动物模型是研究糖尿病动脉粥样硬化机制、探索治疗途径的基础.目前,借助基因手段,通过转基因或基因敲除和/或辅以链脲菌素诱导或饲以高脂饲料,已成功建立了几种糖尿病动脉粥样硬化小鼠模型.

  • 动物模型在颗粒物的疾病易感性研究中的应用

    作者:曹强;宋伟民

    近年来,大量流行病学资料表明,颗粒物的污染对那些本身患有心肺疾病的人群(如慢性支气管炎患者、哮喘患者、慢性阻塞性肺气肿患者等)的影响更加明显.因此,用动物模型模拟人类疾病来研究颗粒物的影响及作用机制的研究方法越来越受到研究者的重视.本文主要探讨当前颗粒物研究中使用的动物模型的建立方法以及模型的研究进展.

  • 食道癌及其化学预防的研究进展

    作者:杨辉;李宁

    食道癌是一种严重危害人类生命健康的常见恶性肿瘤,其病因主要包括家族遗传、饮酒、吸烟和特殊饮食因素等.DNA加合物的形成所导致的DNA复制异常和基因突变可能是环境致癌物引发食道癌的基本分子机制.国内外学者利用食道癌动物模型开展了广泛的化学预防研究,并发现异硫氰酸酯类化合物、多酚等营养素能够有效抑制动物食道癌的启动或发展.但是,目前针对营养素抑癌作用所进行的人群干预试验研究较少.维生素、微量元素等对食道癌化学预防的效用和机制尚不完全清楚.通过探索癌变过程中的关键生物学变化和影响因素,验证化学预防作用的效应途径,寻找对人类食道癌有效的阻断剂或抑制剂应该成为该领域将来的研究重点.

  • 144 金雀异黄素对乳腺癌发生的影响

    作者:宋丹凤;王新建

    随着对金雀异黄素生物学活性研究的深入,大量资料表明金雀异黄素具有预防乳腺癌发生的作用,但亦有一些资料表明金雀异黄素有促进乳腺癌发生的危险.本文综述了近年来国外关于金雀异黄素对乳腺癌发生影响的流行病学调查、动物实验和体外实验研究结果.

  • 糖尿病肾病动物模型研究进展

    作者:胡怡秀

    糖尿病是一种慢性代谢紊乱疾病,糖尿病肾病是糖尿病患者的晚期并发症.可靠的糖尿病肾病动物模型是研究糖尿病肾病发生机制及新的干预措施的重要手段.链脲菌素诱导是研究糖尿病肾损害发生机制和治疗干预措施的重要手段.NOD小鼠是研究较深入的1型糖尿病肾病基因模型,db/db小鼠是研究深入的2型糖尿病基因模型.

  • 小鼠肿瘤模型的研究进展

    作者:梁朝霞;谢幸;叶大风

    小鼠模型在揭示肿瘤病因、探索发病机制和评估治疗措施中有着不可替代的重要作用,已广泛应用于肿瘤的基础和临床研究.本文就小鼠肿瘤模型的研究进展和意义作一综述.

    关键词: 肿瘤 动物模型 小鼠
  • 压力负荷诱导的大鼠舒张性心力衰竭模型的建立

    作者:王瑞芳;何昆仑;杨泉;苗冬梅

    目的 建立高血压导致的舒张性心力衰竭的动物模型.方法 Wistar大鼠50只随机分为肾上腹主动脉缩窄组(n=18)、肾下腹主动脉缩窄组(n=16)、假手术组(n=16),假手术组作为对照组.术后采用超声心动图检查测定大鼠心脏结构和功能,术后12周测定血流动力学指标,进行病理组织形态学分析.结果 术后4周肾上和肾下组大鼠分别出现室间隔厚度(1.83±0.11、1.74±0.12)、左室后壁厚度(1.81±0.11、1.67±0.13)、左室心肌重量(0.89±0.16、0.81±0.12)比对照组(分别为1.38±0.05、1.34±0.06、0.63±0.13)增加(P<0.05),其它指标均无统计学差异(P>0.05);术后12周肾上腹主动脉缩窄组出现心衰表现,等容舒张期时间(50.39±9.69)比对照组(39.71±17.96)延长(P<0.05),左室舒张末压(28.83±3.47)比对照组(5.15±2.68)升高(P<0.01),-dp/dtmax(4712.81±1888.44)比对照组(7132.18±1428.08)降低(P<0.01),Em/Am下降(P<0.05),射血分数和+dp/dtmax无显著变化(P>0.05).结论 肾上腹主动脉缩窄组出现了心力衰竭的临床表现,左室舒张功能受损但射血分数保持正常,符合人类高血压导致的射血分数正常性心力衰竭的特点.

  • 糖尿病模型胰岛细胞凋亡与多种细胞因子的相关性

    作者:华坚;王欣;宋达琳

    目的 探讨糖尿病大鼠模型中胰岛细胞凋亡与胰腺组织多种细胞因子的相关性.方法 Wistar大鼠16只,诱发糖尿病模型,分为2组.正常组和糖尿病组大鼠各8只,各组凋亡检测为6只.统计分析各组大鼠血糖、C反应蛋白、多种细胞因子、以及胰腺组织多种细胞因子mRNA定量和蛋白表达水平的差异.分离胰岛细胞,进一步做细胞凋亡的半定量分析.Person 相关性分析胰岛细胞凋亡与细胞因子的关系.结果 糖尿病组胰腺组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达和mRNA显著升高(P<0.05);糖尿病组与正常组的细胞凋亡率比较,差异有统计学意义[(17.52±9.95)% vs (8.45±2.01)%,P<0.05].糖尿病组胰腺组织TNF-α蛋白表达和mRNA含量与胰岛细胞凋亡率呈正相关(r=0.45,P=0.02;r=0.44,P=0.00).结论 糖尿病大鼠模型中胰腺组织TNF-α可能直接作用于胰岛细胞凋亡.

  • 系统性硬化病伴肺动脉高压一例并文献复习

    作者:朱瑞航;屠春林;胡建荣;余艳芳;金烨;胡明露

    系统性硬化病(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等器官功能的结缔组织病,发病率0.019%~0.025%[1],当肺被累及后可出现PA H。PA H既是SSc常见并发症又是导致患者死亡的主要因素之一[2]。动物模型和临床观察提示 SSc-PA H患者肺部发生如下病理改变:①肺血管构型重建;②肺间质纤维化;③血栓形成与肺栓塞;④肺血管壁重塑。我院收治1例,现报告如下。

  • 视神经损伤动物模型的建立方法

    作者:孙河;王弘媛

    视神经损伤是临床常见症,建立可靠,稳定的视神经损伤动物模型对研究该病病理机制及药物治疗非常有意义.本文根据视神经损伤原因分机械性,缺血性,高眼压性几部分,将近些年来国内外学者的造模方法做一归纳.

  • 电针对围绝经期抑郁症肝郁大鼠模型高密度脂蛋白的影响

    作者:赵守彰;任路

    目的:观察电针对围绝经期抑郁症肝郁大鼠高密度脂蛋白(HDL)的影响,探讨电针治疗抑郁可能存在的脂类代谢机制.方法:采用慢性不可预见应激法结合Ccl44%花生油溶液皮下注射,制造围绝经期抑郁症肝郁大鼠模型,西药组、中药组反证治疗,评价模型.电针组选用百会、肝俞、三阴交、足三里进行治疗,检测血清HDL水平.结果:电针可通过疏肝解郁、健脾益气的功效来提高血清HDL水平,从而达到调节人体脂类代谢的作用

  • 五子衍宗丸对少精子症模型大鼠的实验研究

    作者:葛争艳;金龙;河福金;董小霞;李宏坤;刘建勋

    目的 研究五子衍宗丸对腺嘌呤所致的少精子症模型大鼠的影响,探讨其改善男性少精子症的作用机理.方法 72只成年雄性大鼠随机分为6组:空白对照组,模型组,阳性药组及五子衍宗丸大、中、小剂量组.以腺嘌呤溶液(250 mg/kg)每日灌胃,连续4周,造成大鼠少精子症模型.同日各受试药组按剂量灌胃给药,连续4周.取附睾尾作精子计数、形态学观察及精浆中性α-糖苷酶测定;取血测肝、肾功能及生殖激素;肝、肾及生殖器官称重并计算脏器指数及病理形态学观察.结果 与模型组比较,五子衍宗丸各剂量组精子数量和活动率显著升高,畸形率显著下降,并呈现量效关系;精浆中性α-糖苷酶显著升高;大、中剂量组肝、肾功能有显著改善;血清睾酮显著升高;附睾指数及前列腺+精囊指数显著增加.形态学观察显示:五子衍宗丸各剂量组肾脏病变明显改善.结论 五子衍宗丸对腺嘌呤诱发的少精子症模型大鼠有明显的改善作用.

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