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食品微生物检测技术研究
随着社会的不断发展,人们对食品安全问题越来越重视,食品在加工过程中,病菌很容易侵袭到食品中,威胁到消费者的饮食安全,因此,食品微生物检测工作显得尤为重要.我国食品微生物检测常用的方法是琼脂平板培养法,近年来,在各国机构和学者的努力下,食品微生物检测技术有了新的发展,其能更快速、简洁地进行食品微生物检测.
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不孕妇女支原体感染及方法学研究
目的:探讨不孕不育症与溶脲脲原体(UU)感染之间的关系,建立检测UU的实验方法.方法:采用培养法、聚合酶链反应(PCR)和ABC法分别对205例不孕妇女和100例对照组进行UU检测,并将结果进行比较.结果:不孕不育组UU阳性检出率明显高于对照组(P<0.05);ABC法对临床标本的检出率与培养法和PCR法比较,在统计学上差异无显著性(P>0.05).结论:女性不孕与UU感染密切相关,ABC法可作为诊断UU感染的快速检测方法.
关键词: 不孕不育 溶脲脲原体 培养法 聚合酶链反应(PCR) ABC免疫酶技术 -
妇科炎症感染中微生物检验方法的效果及临床价值分析
目的:探讨妇科炎症感染中微生物检验方法的效果以及临床价值.方法:选取2017年11月~2018年11月我院收治的320例阴道感染者作为研究对象,随机分为两组,对照组样本采用培养法,研究组样本采用凝集法检验阴道内微生物的阳性情况.结果:两组样本检测结果无明显差异(P>0.05),研究组样本培养时间显著低于对照组(P<0.05).结论:凝集法和培养法在检测已婚女性妇科炎症感染微生物中都发挥着重要的作用,凝集法培养时间较短,效率较高,临床上可将两种方法结合使用,提高念珠菌检验的准确性,为治疗提供精准的判断依据.
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妇科炎症感染患者的微生物检验
目的 观察分析妇科炎症感染患者接受微生物检验的效果.方法 选取2015年9月至2016年9月治疗的妇科炎症感染患者90例作为研究对象,分为A组、B组和C组,各30例.A组采用凝集法,B组采用培养法,C组采用镜检法.比较3组念珠菌的阳性检出情况.结果 A组阳性26例,阳性检出率为86.67%;B组阳性24例,阳性检出率为80.00%;C组阳性26例,阳性检出率为86.67%.3组检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 妇科炎症感染患者采用凝集法、培养法及镜检法3种不同微生物检验方法的检测结果相似.但是相对于不同需要、不同用途来说,3种方法各具优势,相互结合使用,可以取长补短,形成优势互补,有利于提高检测的准确性和简便性.
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不同方法检验腹泻患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的价值
目的 探讨不同方法检验腹泻患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的价值.方法 选择2016年12月至2017年12月接受检验的50例腹泻患者粪便样本为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组25例,对照组使用培养法,试验组则应用RT-PCR法,对比两组小肠结肠炎耶尔森菌检验阳性率.结果 试验组耶尔森菌检验阳性率60.00%,高于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腹泻患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验采用RT-PCR法与培养法比较,准确率更高,更加有利于病情判断.
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孕早期流产1012例绒毛细胞培养及遗传学分析
为了探讨早期自然流产与胎儿染色体异常的关系,本院经过长时间的探索发现绒毛细胞长期培养法和染色体制备方法简单,并且能获得足够分析的中期染色体.本文采用上述方法对早期流产患者进行绒毛细胞遗传学分析,报告如下.1 资料与方法1.1资料选择2009年1月~2011年12月因胚胎停止发育及阴道流血于本院妇科门诊就诊病例1012例.
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羊水细胞染色体产前诊断264例分析
产前诊断是指诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段[1].羊水细胞染色体核型分析足产前诊断染色体病的安全有效又经济的方法[2].近年来,本中心通过羊水细胞盖玻片原位培养法对264例胎儿羊水细胞染色体进行产前诊断.
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单克隆抗体免疫荧光法检测解脲支原体
非淋菌性尿道炎(NGU)是指由淋球菌以外病原体引起的尿道炎.解脲支原体(UU)是NGU常见的病原体之一[1].UU的实验室检测方法有培养法、细胞学检查、直接荧光抗体检查、酶免疫法、分子生物学方法、血清学检查等.快速、简便、价廉、特异性好是临床检验的基本要求,自2000年6月~12月对100例泌尿、生殖道感染患者,应用单克隆抗体免疫荧光法检测UU,同时做UU培养对照.现报告如下.
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妇科炎症微生物检验方法的效果分析
目的:探究在妇科炎症应用微生物检验的临床效果及价值,获取临床检验学研究前瞻性数据.方法:从我院2013年7月至2015年12月收治的妇科炎症感染患者中随机选取100例,采用随机数字法将其平分为研究A组、B组,各组50例.对两组患者行阴道内念球菌微生物检测,A组主要采取培养法检验,B组采取凝集法检验,并将两组的阳性检验结果做比较.结果:B组(72.0%)的阳性检出率要稍高于A组(76.0%),但其对比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:在妇科炎症感染的临床检验和诊断中,采用培养法、凝集法等微生物检验法均能够取得较好的检验结果,其操作简便,临床应用价值较高,值得进一步推广和应用.
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妇科炎症感染中微生物检验方法的应用效果
目的:本文对微生物检验方式在妇科炎症感染检验中的应用效果进行了分析.方法:本文选择2016年3月至2017年2月到医院妇科进行妇科炎症感染治疗的118例患者为研究对象,分别给予培养法和凝集法对患者的阴道内念珠菌阳性情况进行检测.结果:两组患者经不同方式检测后,凝集法组阳性率为72.3%,培养法组阳性率为67.7%,经对比两组检出率都比较高,差异无统计学意义(P>0.05),即使用微生物检验法的阴道内念珠菌检出率不低于传统的凝集法.结论:在治疗妇科炎症感染患者时,使用微生物检验具有较高的检验价值,值得在临床检验中继续使用.
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淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒在检测女性宫颈分泌物中的应用评价
目的:探讨淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(以下简称淋球菌/衣原体二联检测试剂)检测女性宫颈分泌物中淋球菌/沙眼衣原体的临床应用。方法:收治疑为淋球菌/沙眼衣原体女性感染者558例,对其宫颈分泌物标本进行检测。淋球菌以培养法为金标准,沙眼衣原体以杭州艾康沙眼衣原体免疫层析试剂为对照,不符的标本用PCR确认,进行评价淋球菌/衣原体二联检测试剂的临床性能。结果:淋球菌/衣原体二联检测试剂检测淋球菌和沙眼衣原体的敏感性分别为96.88%和94.12%,特异性分别为95.75%和99.15%,准确性分别为95.88%和98.39%。结论:淋球菌/衣原体二联检测试剂操作简单、快速、具有较高的特异性、敏感性和有效性,适宜基层计生站孕前检测和妇保院普查应用。
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基于胶体金快速检测法检测霍乱弧菌的评价(以公安县霍乱疫情为例)
目的:探讨胶体金快速检测法检测霍乱弧菌的可信度。方法:在霍乱疫情标本检测中,分别采用金标法和分离培养法两种方法,对疑似病例进行检测,并结合受试个体的临床反应,对终的检测结果进行比较。结果:金标法检测结果中有4份标本结果为假阳性。假阳性标本检出率占总标本的1.8%。结论:金标法和培养法对受感染人群的检测率非常可靠。
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支原体临床检测分析
关于支原体检验问题支原体的检查方法很多,有免疫荧光法、间接血凝法、DNA探针法、PCR法、培养法等,国家规定的"金标准"方法是培养法.
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不同方法检测妇科炎症患者阴道念珠菌感染阳性率比较的临床观察
目的 观察并比较应用镜检法、培养法和凝集法检验妇科炎症患者阴道念珠菌感染阳性率情况,以合理选择阴道念珠菌检验方法.方法 随机选择2014年1月-2015年6月收治的120例已婚妇科炎症患者为研究对象,常规采集阴道分泌物,采用镜检法、培养法和凝集法同时检测念珠菌感染情况,应用x2检验比较分析3种检测法阴道念珠菌感染阳性率的差异是否具有统计学意义.结果 120例念珠菌感染妇科炎症患者中,采用镜检法检测念珠菌阳性人数为109例,阳性率为90.83%;采用培养法检测念珠菌阳性人数为107例,阳性率为89.17%;采用凝集法检测念珠菌阳性人数为104例,阳性率为86.67%,3种方法检测阴道念珠菌感染阳性率之间的差异无统计学意义(x2=1.07,P>0.05).结论 在妇科炎症患者念珠菌感染检测中,镜检法、培养法和凝集法均可获得较为合理且准确的检测结果,应根据患者实际情况和医院情况来选用合适的检测法.
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“四有”培养法在医学生教育培养中的应用
随着我国经济及社会的发展,群众对医生的要求越来越高,医生必须具备更高的专业素养及人文素养,才能够更好地运用日新月异的医疗技术来服务人民群众。而医学生综合素质的教育培养,是发展新型医学人才的关键点及着力点。这迫使我们必须更新教育方法,采取新的教育培养手段,以达到培养更加优秀医学人才的目标。对此,我们在医学教育实践中总结出“四有”培养法,来应对新挑战适应新形势。
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肠道微生态研究技术在代谢综合征中的应用
哺乳动物肠道内定居着数量庞大且组分复杂的微生物群,它们共同构成了肠道微生物组.近年来,人们逐渐认识到肠道微生物与一些疾病的发生和发展密切相关,如代谢性疾病、炎症性肠病、肿瘤、免疫系统以及神经系统疾病等,使得肠道微生物成为研究的热点.迅猛发展的微生物研究技术为我们提供了高效有力的技术平台,推动了对肠道微生态的系统认知,也为疾病的诊断及治疗开辟了新思路.本文旨在总结与分析目前常用微生态研究技术的新进展及其局限性,为进一步的肠道微生物组研究提供参考,并简要介绍肠道微生态与代谢综合征的相关研究成果.
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加强结核病实验室诊断和耐药性检测新技术的研究和应用
结核病实验室诊断和耐药性检测技术研究一直是国内外同道关注的焦点内容[1].但是现行的结核病细菌学涂片检查敏感性低,常规培养需4~8周,快速仪器培养法也需2~6周,远不能满足临床快速诊断的需求.
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mLES法培养人芽囊原虫的实验观察
目的 建立一种简便、灵敏的可用于人芽囊原虫(Blastocystis hominis,Bh)感染诊断实验室方法. 方法 比较改良洛氏-鸡蛋-血清双相培养法(modified Locke-egg serum medium culture method,mLES培养法)与碘液直接涂片法对Bh的检出率;比较普通洛氏-鸡蛋-血清双相培养基(Locke-egg serum medium culture method,LES培养法)与 mLES培养法中Bh形态、低检出限、生长曲线及厌氧条件形成时间. 结果 检查397份临床粪便标本,mLES培养法Bh阳性率为5.54%(22/397),碘染法阳性率为1.01%(4/397),差异有统计学意义(P<0.01).中央空泡型是Bh存在两种培养基中的主要形态.mLES培养法48hBh低检出限(102/5ml)优于LES培养法(103/5ml),重复测量方差分析表明组内Bh密度在不同时间点有差异、时间与分组交互作用及培养基种类的差异有统计学意义(P<0.05);除了第6d,其余各时间点两种培养基中人芽囊原虫生长密度差异均有统计学意义(P<0.05),mLES培养法前3dBh密度高于LES培养法.mLES培养法先于普通培养基达到厌氧环境. 结论 mLES培养法简便、灵敏,可用于诊断Bh的体外培养检查.
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脂质过氧化对人血管内皮细胞NO合成的影响及维生素E的作用
一、材料与方法1. 细胞培养:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养采用本实验室改进的Jaffe培养法。经免疫荧光检测第Ⅷ因子相关抗原阳性,鉴定为血管内皮细胞。
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血管内皮细胞的活化或损伤诱导平滑肌细胞的增生和凋亡
一、材料与方法1.细胞培养:采用改进的Jaffe氏培养法,培养人脐带静脉内皮细胞.采用贴块法培养人脐动脉平滑肌细胞并传代.培养液均为含20%胎牛血清的DMEM培养液.