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本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编,国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际,突出先导性、实用性和时效性,是临床医药工作者的重要参考文献,也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
1 来稿要求 所投稿件要有科学性、先进性、实用性。设计合理,论点明确,数据可靠,结构严密,层次分明,文通句顺,统计学方法经专业人士确认正确。若有基金资助,请在题名下方另行“基金项目”,写明项目编号及项目名称,并上传基金批文复印件。
2 文题 一般不宜超过20个字,应以简明、确切的词语反映文章中最主要的特定内容,并有助于选定关键词。避免用副标题。文题不用非公知公认的缩写或符号。
3 作者及单位 论文作者限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。应列出作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。多位作者,每位作者右上角依次用1,2,3…标注单位(科室用a,b,c…标注)。通讯作者应加注 * 号上标。作者的排列顺序应由供稿者自行商定;一经投稿,原则上不予更改。
4 摘要和关键词 所有来稿均需附有中、英文摘要。除综述等个别栏目内的文章可写指示性摘要,其余文章均按结构式摘要四要素“目的…。方法…。结果…。结论…。”形式、英文摘要(Objective:….Methods:….Results:….Conclusion:…)形式进行书写,约200~500字。 “结果”项要有重要数据。每篇文稿均需标引关键词(5个以内);各词间隔以分号(;)分隔。请注意英文摘要的质量,按照英文语法规则和语言逻辑撰写,保持中英文摘要内容信息一致,以利于国际交流。
5 正文主体格式 正文层次不宜过多,不要超过3阶,用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。各级小标题一律左顶格,字数不宜过多;同级小标题不应时有时无。各级标题宜采用阿拉伯数字连续编号,二级以上(含二级)层次序号的数字之间用下圆点“ .” 相隔,如“ 1” ,“2.1” ,“3.1.1”,末位数字后不加标点。一级标题一般用黑体排印,二级标题一般采用楷体排印,三级标题一般采用宋体排印,各级标题后不加标点。论文正文按前言、资料与方法、结果、讨论等次序撰写。文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”或圈码“①”。
6 前言 简要说明研究的目的及意义,国内外相关领域前人研究的历史和现状,已经解决的问题,尚未解决的问题。包括立题理论依据、方法选择、实验设计等,无需对主题展开回顾,勿作文献综述,一般不超过300字。
7 资料与方法 清楚地描述观察或实验对象(患者或实验动物,包括对照组)的选择情况,详细实验方法、仪器(注明制造厂商、厂址)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献,其中包括统计学方法和文献。药物和化学品名称、剂量、出处以及给药途径、病例号,生产批次号,仪器型号,所用动物的清洁度种系性别等均应列出。所用药品信息请按照以下要求准确提供:最新版药典名药品名称(生产单位:******;批准文号:******;生产批号:******),表达方式若报告以人为对象的研究时,应有伦理学及知情同意等相关资料交待。
8 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果,包含重要的阴性结果。统计学方法尽可能详细描述,至少要标示研究设计的名称和主要方法;在P值前宜给出具体检验值。并经专业人士确认正确。
9 讨论 简明扼要,重点突出,着重阐述研究中的体会和新的发现以及从中得出的结论与见解,并将观察结果与其他有关的研究相联系,不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。应当避免交待不成熟的论点和不足以支持自己资料的结论。讨论中一般不应有图表。
10 代号与缩写 遵照国家法定标准及有关国际规定规范使用计量单位和符号,如1秒 应为 1 s,2分钟 应为 2 min,3小时 应为3 h,4天 应为 4 d,第四天 应为 第4天,5米 应为5 m,6克 应为 6 g,7毫克 应为 7 mg, 8微克 应为8μg,9升 应为 9 L,10毫升 应为10 mL,11勒[克斯]应为 1lx等;压力单位应换算为Pa或kPa;血压单位可用mmHg表示;土地面积单位应将“亩”换算为m2;百分数范围“20%~30%”不能写成“20~30%”。1 M硫酸应为1 mol·L-1硫酸;1 N 硫酸应为0.5 mol·L-1硫酸;r·min-1(转速)不能写成rpm;μg,μL或μm,不能写成μ;“mg·mL-1 ”不能写成“mg/mL”;“mL·min-1 ”不能写成“mL/min”,以此类推;不能全部用英文单位表示的中文、英文单位之间用“/”表示,如“g/株…”以此类推;分子量、相对分子量全部用相对分子质量表示,当用符号表示时再分Mr,Mn。
以下若需要英文缩写,请注意标准规范,如“相对标准偏差”应为“RSD”,“静脉注射”应为“iv”,“肌肉注射”应为“im”,“腹腔注射”应为“ip”,“皮下注射”应为“sc”,“灌胃”应为“ig”,“口服”应为“po”,“每日1次”应为“qd”,“每日2次”应为“bid”,“每日3次”应为“tid”。
11 数字与有效数字 数字作为量词及序词,一律用阿拉伯数字,如“1个,2种,3次”等。数字与单位之间加空格,如16 mg,20 mL;数字以小数点开始,每个千分位加空格,如786 438.126 110;范围表示方法为中文正文中用波浪号(~)如200~300只,200~300 g,英文摘要中用半线(-)200-300 g。古籍文献的卷次、页码,农历及我国清代以前的历史纪年用汉字。固定词语中作词素的数字用汉字,如二倍体、十二指肠等。应注意有效数字的取舍,测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。作者应认真核实,确保来稿中各项数据的准确无误。
12 图表 图表应力求精简,设计正确、合理及易懂。请尽量提供原图或其复印件,照片用黑白片,显微镜照片应具长度标尺。文字与图表不应重复表达。如用图表标明,则文中不需重复其数据,图、表可自明。表格须使用三线表,栏目项不应有空缺。图和表中的量与单位表示法应为:量的名称或符号在前,单位符号在后,其间用括号标注分隔,如t(min)。注意:HPLC不称“HPLC法,HPLC色谱法”,HPLC图不称“HPLC色谱图”;HPLC图一律不用纵坐标,横坐标单位依次为t(min)(HPLC),图标一般写成: A.对照品;B.样品;C.阴性;1.绿原酸(对照品峰名) ******HPLC图
13文字 严格执行《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。除特殊需要(如中医古籍整理及文献考证的文章,专向境外发行的期刊等),不得使用已废除的繁体字、异体字。论文中人称“我们”一律改为“作者”,“本人、本文”改为“本研究,本实验”。 拉丁药材名注意正斜体,实验药材要提供鉴定人及其单位、职称。
14标点符号 应根据GB 15834-1995《标点符号用法》,正确使用标点符号。句号用“。”,不用“.”;年份之间用长划线,如1995——2008年;表示数值范围的连接号用“~”(浪纹),不用“—”(一字线);参考文献中页码起止范围应一律采用半字线,与外文文献表达方式统一;连接复合词、重叠词的两个部分的连接号,用半字线; 省略号应采用两个三连点“……”,其后不应再写“等”字;外文中的标点符号应遵循外文的习惯。外文无“、”(顿号)、“~”(浪纹连接号)和“《》”(书名号),句号用“.”。
15正斜体问题 外文正斜体的问题主要是为了便于区分,避免误解。涉及统计学的字母用斜体,如F, T,t检验,P值,(x±s,n=6)等。因素设计中的因素如A2B1C3;回归方程中的X,Y,R2,r等,如:Y=1 253X609,r=0.999 9,;取代位的元素如N,O,P,S等,表示手性化合物空间构型的S,Z等,化合物标位的字母如o-(临位),p-(对位),m(间位)-,iso-(对位)等;公式中的变量如平衡常数K及速度常数k均为斜体,但不变的常数如e,π以及少数缩写如RSD,AUC,MRT为正体;药材拉丁名用正体,植物拉丁学名用斜体,体内(in vivo)体外(in vitro)用斜体。
16 参考文献 依在文中出现的顺序于上角方括号内标明序号。应尽量引用近期3~5年公开发表的原始文献,勿引用内部资料。论著性文章尽量提供近3年的参考文献25个左右;综述性文章尽量提供参考文献40~100个左右。作者应对所引文献的准确性和完整性负责。本刊采用“顺序编码制”的著录方式,以文中出现顺序用阿拉伯数字编号排序。国外参考文献一律用原始文种著录,作者姓名均为姓在前,名在后(不加缩写点);英文杂志名使用缩写(不加缩写点);日文不可用中文简化字。作者3人以内全写,3人以上在第3作者之后加“等”。应标注文献类型标志:
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本文通过回顾无针注射系统的发展历史,汇总无针注射系统的类型、原理及优缺点,总结无针注射系统在临床上的应用,提出无针注射系统的发展前景.
目的:在建立Chk1/2基因高表达人胃癌BGC823细胞的基础上,探讨Chk1/2基因在二烯丙基二硫(DADS)诱导人胃癌BGC823细胞G2/M期阻滞中的作用.方法:采用流式细胞术检测DADS作用于Chk1/2高表达BGC823细胞周期分布情况.Western blot检测Chk1、p-Chk1、Chk2、p-Chk2、Cdc25C与Cyclin B1表达变化.结果:流式细胞术显示,Chk1高表达组G2/M期细胞较对照组与空载体组增加(P<0.05).而15 mg·L-1 DADS处理后,各组G2/M期细胞较处理前增加,Chk1高表达组较空载体组差异有统计学意义(P<0.05).Chk2高表达组G2/M期细胞较对照组与空载体组差异无统计学意义(P>0.05).而DADS处理Chk2高表达组后,G2/M期细胞较对照组与空载体组差异有统计学意义(P<0.05).Western blot显示,Chk1/2蛋白及p-Chk2表达水平不受DADS的影响,但p-Chk1呈时间依赖性上调(P<0.05).DADS处理Chk1高表达BGC823细胞12、24、36、48 h后,Cdc25C磷酸酶与Cyclin B1表达较对照组呈时间依赖性下降(P<0.05).结论:DADS阻滞人胃癌BGC823细胞G2/M期与激活Chk1/Cdc25C/Cyclin B1通路有关.Chk1高表达可增强DADS阻滞G2/M期细胞的作用,而Chk2高表达对DADS无影响.
目的:研究奥卡西平对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的大鼠视网膜病变的改善作用,并探讨其可能的作用机制.方法:32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、奥卡西平组、美金刚组,每组各8只.除正常组外,各组均通过双眼玻璃体内注射NMDA的方法诱导视网膜病变模型.造模后开始干预,奥卡西平组灌胃给予80 mg·kg-1奥卡西平,美金刚组灌胃给予10 mg·kg-1美金刚,正常组和模型组给予等体积生理盐水.造模后第6天,采用视网膜电图评估每组大鼠视功能的差异.视网膜行苏木精-伊红(HE)染色以及Brn3免疫荧光染色观察其形态学和视网膜神经节细胞数的变化.采用蛋白免疫印迹法检测大鼠视网膜中Cleaved caspase-3、Caspase-3、Bax、Bcl-2等蛋白的表达变化.结果:与模型组相比较,奥卡西平组及美金刚组大鼠明视负向反应(PhNR)振幅增加(P<0.05),视网膜厚度增加以及视网膜神经节细胞的数目增加(P<0.05),视网膜中的Cleaved caspase-3/Caspase-3、Bax/Bcl-2的蛋白表达水平比值降低(P<0.05).结论:奥卡西平能通过抑制凋亡通路改善NMDA诱导的视网膜病变.
目的:对我国医养结合文献作者的研究能力和合作关系进行分析,挖掘我国医养结合核心研究团队和研究现状.方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库,纳入期刊发表的医养结合相关中文文献.采用书目信息共现挖掘系统(BICOMS)提取和整理关键词信息,生成共现矩阵,采用NetDraw绘制社会网络图谱,采用Excel 2013进行数据统计分析.结果:共有770位作者在2008—2016年间发表了485篇医养结合相关研究,其中发表文献数量超过8篇的有94名.聚类分析将94名研究人员分为32个团队,其中以洛阳市精神卫生中心团队为庞大;然而各研究团队之间的合作度较小.结论:我国医养结合研究起步较晚,研究人员散落,研究团队之间合作度较弱.
在医药物流领域,温度是至关重要的,如何确保冷链全程不超温、数据不断链是重中之重.针对这一行业痛点,北京中集开发了LA-IOT智能监控管理系统.LA-IOT智能监控管理系统主要功能是实现冷链过程中温度信息采集、出入库识别、位置追踪,真正实现冷链全程温度不断链,同时便于资产管理.该系统采用先进的信号处理算法,突破批量出入库自动识别技术、堆垛无线信号传输等关键技术,系统成功应用对医药冷链物流监控具有革命性的推动作用,解决医药冷链安全问题,实现国家有效监管和人民健康保障.
目的:了解对碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯杆菌(CR-KP)中碳青霉烯酶的主要类型及流行情况.方法:收集我院2016年1月至2017年12月对厄他培南、亚胺培南或美罗培南药敏试验结果不敏感的CR-KP共34株,根据CLSI M100S-27th文件的改良碳青霉烯灭活试验确证其是否为产酶菌株,通过PCR方法扩增5种碳青霉烯酶基因(bla KPC、bla IMP、bla OXA-48、bla VIM、bla NDM),PCR扩增产物进行测序明确基因型;通过脉冲场凝胶电泳对肺炎克雷伯菌进行同源性分析.结果:34株肺炎克雷伯菌经改良碳青霉烯灭活试验确证均为产酶菌株,PCR检测显示均为KPC-2型酶.脉冲场凝胶电泳(PFGE)结果显示34株菌可分为5组,其中1、2、4组为主要流行菌株.结论:院内存在以KPC-2为主要耐药基因的CR-KP克隆株的流行,且主要以重症医学科耐药株流行,34株菌间存在不同程度的亲缘关系.
目的:探讨加味益气降浊汤联合丹红注射液对痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛患者心电图(echocardiography,ECG)变化以及血清基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)、可溶性细胞间粘附因子-1(sICAM-1)水平变化的影响.方法:选择2016年9月至2018年3月于我院就诊的84例痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(42例)和对照组(42例).观察组患者给予加味益气降浊汤联合丹红注射液治疗,对照组给予单独丹红注射液治疗.比较两组患者的疗效、心绞痛评分量表(GRACE)评分、中医主要临床症状评分、心电图变化、血清TIMP-1和sICAM-1水平变化以及不良反应.结果:观察组治疗后的心绞痛改善总有效率(90.48%)高于对照组(64.29%)(P<0.05);两组患者治疗后的GRACE评分均下降,而且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的中医临床症状总评分均下降,而且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的心电图改善总有效率(88.10%)比对照组(66.67%)高(P<0.05);两组患者治疗后的血清TIMP-1水平上升,sICAM-1水平下降,且观察组比对照组改善更佳(P<0.05).结论:加味益气降浊汤联合丹红注射液治疗痰阻心脉证冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效,缓解临床症状,改善心电图,调节血清TIMP-1和sICAM-1水平,且安全性高.
中药是中华民族的重要宝库,在中医防病治病、养生保健等各方面担任着重要角色.中药包括中药材、中药饮片和中成药等,其中中药饮片和中成药是临床广泛使用的两种形式,其质量直接关系着临床治疗和患者用药安全,因此,保证中药饮片的质量从而保证临床安全用药已成为广大药学工作者研究的重要课题之一.随着中医药事业的现代化、国际化发展,中药饮片的质量评价方法越来越重要,本文对近十年相关中药饮片的质量评价方法进行研究,以期为中药饮片的质量评价提供新思路、新想法.
目的:探究银杏叶片联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法:将符合标准的72例患者分为治疗组和对照组各36例,对照组给予辛伐他汀,治疗组给予银杏叶片联合辛伐他汀,分别治疗10个月,观察患者相关指标变化.结果:治疗后两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、C反应蛋白(CRP)均下降(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)升高(P<0.05),且治疗组改善尤著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用银杏叶片联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化可更好地改善各项指标,疗效更加确切.
目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性.方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg-1·d-1,静滴;治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg-1· 次-1,bid,雾化吸入;观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg-1·d-1,静滴.结果:与对照组比较,治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短(P<0.05);三凹征消失三组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组和观察组比较,各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05).三组病例间疗效比较,24 h有效率分别为对照组23.1%、治疗组57.7%、观察组53.8%(P<0.05);72 h有效率分别为对照组73.1%、治疗组100%、观察组96.2%(P<0.05);住院7 d治愈率分别为对照组39.5%、治疗组80.8%、观察组73.1%(P<0.05).结论:雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效,未见不良反应.二者联用显著缩短热程,肺部啰音消失和病灶吸收快,缩短住院时间,安全性高.
目的:对我国医药卫生领域计算机辅助教学(computer assisted instruction,CAI)研究进行可视化分析,以期为CAI研究者开展相关研究提供借鉴和参考.方法:通过检索中国知网,获取CAI研究.采用书目共现分析系统(BICOMS-2)对作者机构、发表时间和期刊信息进行提取和整理,对作者机构生成共现矩阵,并采用NetDraw生成机构的社会网络图,对于作者和关键词采用VOSviewer软件进行提取,并生成主要作者的合作图,关键词的密度图和聚类图.结果:国内医药卫生领域CAI研究呈由递增到递减的趋势,4596篇研究刊载在805种期刊上,载文量多的期刊为山西医科大学学报(基础医学教育版),发文量大于5篇的作者仅有20名,主要作者分为9个主要的合作团体,作者机构团体有5个,研究主题主要有7个.结论:我国医药卫生领域CAI研究开展的较晚,总体呈由递增到递减的趋势,参与研究的团体和机构团队众多,但各团体之间、作者研究机构之间的联系不够紧密,仍需进一步增强合作.研究主题较多,但仍需进一步开拓新的研究方向.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 04 06 07 08 09 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 02 |
这是我第一次投稿,从投稿到录用正好一个月左右,工作效率很高,感觉只要文章原创性高,有好的想法,录用机会还是挺高的,审稿人意见很中肯,不会敷衍认真,编辑态度很好!
投稿之后审稿速度很快,2个月就返回修改意见,修改后录用了,之后通过邮件沟通多次,编辑非常认真,只要文章质量高,一般都能投中的。
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在这本杂志投了一篇疾病治疗的文章,投稿之后一个半月收到了返修意见,专家给的意见也比较中肯,对文章分析很透彻。期间修改了一次,大概半个月之后收到录用通知了,很开心,编辑老师态度很好。