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配制小批量改良罗氏培基方法的改进
目前,改良罗氏培养基仍然是基层实验室作为分离培养结核分枝杆菌所采用的培养基,由于标本量不多,培养基用量少,按传统方法每月配制小批量培养基,每次称取少量多种成分,手续较为繁琐又耗时,因此,在配制方法上我们做了一些改进,现介绍如下.
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咽炎合剂的制备及质量控制
目的:介绍咽炎合剂的处方、制备及质量控制.方法:以水为溶媒.采用煎煮法提取药材中的有效成分.采用薄层色谱法鉴别诃子、金银花,建立该制剂的质量控制方法.结果:处方配伍及制备方法合理,薄层鉴别斑点明显,重现性好.质量可控.结论:咽炎合剂制备工艺合理,能较好的控制内在质量.
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苯扎溴铵消毒液配制与含量测定
苯扎溴铵属季铵盐类阳离子表面活性剂,因其价廉,且杀灭繁殖型细菌作用较强,可应用于临床科室的持物钳医疗器械的消毒,现就配制方法与含量测定报道如下.
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三宝风湿液治疗顽固风湿性骨关节病
我院自1994~1997年采用自制三宝风湿液治疗顽固风湿性骨关节病159例,取得很好疗效,现报道如下。 1 临床资料 本组159例中男92例,女67例;均为病程1年以上,经多方中西治疗无效者。 2 治疗方法 方药组成:炙川乌1kg,炙草乌1kg,附子1kg,两头尖1kg,马钱子1kg,雷公藤1kg,青风藤1kg,闹羊花1kg,洋金花0.25kg,麻黄1kg,秦艽1kg,徐长卿1kg,防己1kg,肉桂1kg,金钱蛇50条,白花蛇1kg,全蝎1kg,蜂房1kg,蜈蚣200条,地龙1kg,土虫1kg,蟾酥0.05kg,三七2kg,丹参1kg,川芎1kg,红花1kg,没药1kg,当归1kg,血竭0.5kg,白术1kg,苍术1kg,刺五加1kg,木瓜1kg,羌活1kg,独活1kg,白芷1kg,天麻1kg,巴戟1kg,杜仲1kg,续断1kg,蛇床子1kg,年健1kg,山萸肉1kg,仙灵脾1kg,甘草1kg,蜂蜜3kg。配制方法:将上药(除蜂蜜)粉碎过40目筛,置入50°~60°白酒150kg中浸泡15天,再取上清液75kg加入蜂蜜3kg静置沉淀7天,再取上清液60kg静置沉淀8天,分装入250ml消毒瓶内密封备用。用药方法:所有患者都服用三宝风湿液,每次25ml,每日两次饭后服用,30天为一疗程。治疗期间不加用其它内服、外用的一切药物、针灸或按摩及理疗。
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青霉素和头孢菌素皮试液配制方法的改进
目的:探讨青霉素和头孢菌素皮试液配制方法的改进;方法:分别将青霉素组和头孢菌素组随即分为对照组和改进组进行比较对照;结果:青霉素和头孢菌素两组药物改进组阳性率均高于对照组,改进后的皮试液准确率更高一些;讨论:在临床中,使用青霉素和头孢菌素前,皮试操作必不可少,应不对改进其操作方法,减少操作步骤,提高工作效率.
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两种不同缓冲系统的多聚甲醛对鼠脑组化结果的影响
哺乳动物大脑皮质的发育长期以来都是发育生物学研究的焦点和热点.目前用于研究大脑发育的组织化学技术主要有原位杂交技术和免疫荧光染色,而这些技术均需要前期的标本制备,尤其是取材后的组织固定.组织固定的主要目的是尽可能保持组织内待检测物的原位性、完整性和免疫活性[1],所以组织固定的效果往往决定着组化实验终结果的成败.4%多聚甲醛(paraformaldehyde,PFA)因其优良的理化性质成为目前固定标本组织的常用固定剂之一[2-3],而关于其配制方法,尤其是用于溶解它的溶剂的选择目前还未有定论.本研究以此问题为出发点,比较不同溶剂的4%PFA对鼠脑组织的固定效果,探讨佳的组织固定方法.
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Schiff试剂配制方法的改良
在应用PAS法显示中性黏液等物质时,Schiff试剂的配制至关重要.传统方法配制过程繁琐,稍有不慎即造成配制失败.作者对传统的Schiff试剂的配制方法进行了改良,效果良好,现介绍如下.1材料与方法1.1材料①碱性品红饱和水溶液(约0.4%)100ml;②偏重亚硫酸钠1.0g;③浓盐酸(浓度37%,体积质量1.19)0.8ml.
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Harris苏木精染液配制改良法
Harris明矾苏木精是哈瑞于1900年发明的.迄今为止,它仍然是世界各国病理技术室常用、重要的HE染液之一,也是经典、历史悠久的染液,几乎所有的常规切片、冷冻切片、涂片等染色都使用这种染液.它有很多优点,但也有不尽如人意之处.如:使用期较短,一般2-3个月就要更换一次;氧化结晶多,常需要在染色前捞去浮在表面的结晶,否则会污染切片;其着染力逐渐减退,时间越长,着染力就越差.因此,我们于1998年对Harris染液的配制方法进行了改良.并经过切片、冷冻切片、涂片等5万余张病理片的试验,效果满意.
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头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究
目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9%氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度(460.10 ±43.98) μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法(P<0.01).结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广.
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二步到位法配制头孢类药物皮试液的实践与效果
目的 探讨头孢类药物皮试液配制改进方法的效果.方法 从溶媒中取10 ml生理盐水稀释1g头孢曲松,取头孢曲松稀释液0.45 ml,加入余下的溶媒90 ml,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液配制时间的差异以及护士对两种方法的评价.结果 改良法头孢菌素类药物皮试配制时间缩短,护士对此方法评价提高(P<0.01).结论 改良法头孢菌素类药物皮试液的配制方法简便、易记、易操作,皮试液的配制用时减少,适合临床推广使用.
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防止中药针剂静脉输入时产生微量气泡的方法
1 配制方法以配制中药生脉注射液为例:0.9%氯化钠注射液250ml,生脉注射液每支20ml,共3支.分两种情况,①500ml溶液瓶内装250ml 0.9%氯化钠注射液,常规方法抽取药液后,将抽取的药液注入倒置的液体内,随即正立输液瓶,在拔出注射器的同时,抽出所注入药液量等量的空气,以此类推,直至安瓿内的药液全部加入输液瓶内,配药后不要用力摇晃.②250ml溶液瓶内装250ml 0.9%氯化钠注射液,在加药前,先将输液瓶内液体排出60ml,按无菌抽药法抽取药液,注药前将输液瓶倾斜45°(注射器针头必须在液面内),然后将抽取的药液注入液体瓶内,正立输液瓶,针头在液面以上抽出与注入药液等量的空气,直至安瓿内的药液全部加入输液瓶内.
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配制静脉用哌拉西林钠他唑巴坦钠的省时方法
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(商品名特沿基,规格4.5g)是临床上常用的一种广谱抗生素,临床常予以0.9%氯化钠注射液100ml+哌拉两林钠他唑巴坦钠4.5g1次/8h静脉点滴治疗.本品为白色或类白色疏松块状物或粉末.临床工作中发现配制药液时从100 ml 0.9%氯化钠注射液中取15 ~20 ml溶解药物常需静置20 ~ 30 min才能将其完全溶解,如反复震荡瓶身促进其溶解也需10~15 min.常规配制方法浪费时间、消耗体力,使护理工作效率大幅降低.
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化疗泵药物配置的方法
目前的化疗多采用化疗泵的配置方法,这种治疗方式多使用化疗泵48 h持续泵人化疗液体,化疗泵是一种可用于持续静脉输注化疗药物、轻便、可随身携带,不受活动限制的安全的输注装置,使用方法明显优于传统的输液泵控制法,目前在临床中广泛应用,但是在使用中笔者发现,传统的化疗泵药物配制方法是将药液抽吸于50 ml注射器内,拔去针头,将化疗泵直立,注射器对准化疗泵注入口,从上向下推动注射器活塞加药,但是由于化疗泵瓶身内的弹性贮药囊的材质为压力较大的硬橡胶,采用此法加药时可感到阻力大,加药时护士需用较大力量才可将药物加入瓶中,且针乳头易折断在注入口内,药液易外漏造成污染,见图1.
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半合成及合成青霉素皮试液的简易配制方法
半合成及合成青霉素有:苯唑西林钠、氯唑西林钠、氟氯西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林钠、替卡西林、美洛西林钠、阿洛西林钠、氨苄西林钠-舒巴坦钠、替卡西林钠-克拉维酸钾、阿莫丙林钠-克拉维酸钾、哌拉西林钠-他唑巴坦钠等.
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无糖型碳酸氢盐透析液的配制
血液透析(HD)的疗效与透析液的成分和性质有很大关系.目前国内使用的透析液处方较多,各医院配制方法不同,透析液离子浓度亦不尽相同.由于醋酸盐不耐受现象引起的透析并发症多,醋酸盐透析已近于淘汰.我科自2001年起自行配制无糖型碳酸氢盐透析液,已行1 400例次HD,制剂质量稳定,患者不良反应发生率低.现总结我们护理人员在透析液配制和使用时的经验,报道如下.
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1%碘甘油治疗小儿化脓性扁桃腺炎
化脓性扁桃腺炎是儿科的常见病,多继发于小儿急性上感,以感染溶血性链球菌为主,主要临床表现为持续高热,扁桃腺充血且肿大,在扁桃腺上可见明显的脓性分泌物,若不及时治疗,可引起急性肾炎、风湿热等并发症.我院儿科自1999年起除根据咽拭子细菌培养和药物敏感试验后,选择有效抗生素药物治疗小儿化脓性扁桃腺炎外,同时使用1%碘甘油涂擦在化脓的扁桃腺上以直接杀死病灶上的病原微生物,使患儿在短时间内很快恢复健康,临床效果满意.现将此药涂擦护理要点介绍如下.药物配制方法:1%碘甘油100m1内含碘片1 g,碘化钾1 g,蒸馏水10ml,甘油90ml混匀溶解.涂擦方法:用较长的无菌棉签沾取1%碘甘油药液后,嘱患儿面向操作者张大口腔,将药液涂擦在化脓的扁桃腺上,每日2次.涂擦操作注意点:操作前向患儿及家长做好解释,以取得合作.操作时动作要迅速,涂擦部位要准确,以免引起患儿呛咳、恶心、呕吐.药物有苦和辣味,涂擦后要鼓励患儿坚持5min左右,暂时不要咽唾液,以保持药液在扁桃腺上的浓度,确保治疗效果.棉签沾药液要适量,过多可造成患儿吸入,过少影响治疗效果.当患儿不配合时,请家长协助将患儿头部固定,以免棉签损伤口腔黏膜组织.1%碘甘油药液应加盖保存,且经常保持新鲜配制,则效果更佳.
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3种注射器配制青霉素皮试液浓度比较
由于青霉素类药物容易导致过敏性休克,因此中国药典明确规定,[1]使用该类药物前,必须做青霉素皮内敏感试验,皮试阴性者方可使用,皮试液为每毫升0.9%氯化钠注射液含青霉素 G钠(或钾)500U(相当于钠盐300μg).临床为了提高青霉素皮试液(下称皮试液)注射剂量的准确性,习惯使用玻璃卡介苗注射器或1ml一次性无菌塑料注射器,另加5号针头,按< 基础护理学>青霉素皮试液的配制方法进行操作.[2]已有文献报道因注射器存在死腔而推断青霉素皮试液浓度可能高于理论浓度,[3]但只是推断,未进行测试.另据国内报道,死于青霉素过敏者,约1/4发生在皮试时.[4]为此我们进行了3种注射器配制青霉素皮试液浓度测试实验,目的是了解青霉素皮试液浓度的实际情况,找出准确的配制方法与影响皮试液浓度的因素.现报告如下.
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曙红Y的新配制方法在HE染色中的应用
苏木精-曙红(Hematoxylin-eosin,HE)染色技术是用苏木精着染细胞核后再用曙红复染细胞浆和各种细胞外物质的病理技术.它具有染色迅速、经济、易掌握的优点,是医学领域中经久不衰的技术之一.在实际运用过程中,曙红不易上色或者上色后易脱色是常遇问题,为解决此问题,笔者用曙红Y的新的配制方法来提高胞浆染色速度、不脱色,取得满意的效果.
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盐酸美沙酮口服液配制的流程管理
目的:防止盐酸美沙酮口服液配制、配送中出现流弊.方法:依据相关法律法规并结合实际工作,制定并实施盐酸美沙酮口服液配制、配送流程管理.结果:盐酸美沙酮口服液配制、配送流程管理制度得到了较好的落实.结论:对盐酸美沙酮口服液配制、配送采用流程管理具有可操作性及简捷性.
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盐酸普鲁卡因注射液配制方法的改进
盐酸普鲁卡因水溶液因受pH和温度的影响很容易水解为对氨基苯甲酸,其在酸性条件下,特别是在高温情况下,容易进一步水解成为对苯醌的有色物质,从而影响该制剂的质量.但盐酸普鲁卡因注射液原配制工艺对配制温度没有明确规定,对盐酸普鲁卡因主药加入的时机也未引起足够的重视.为此,我们对盐酸普鲁卡因注射液配制方法进行了改进,现报道如下.