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首页 > 学术期刊 > 医药卫生方针政策与法律法规研究 > 中国药物滥用防治杂志
中国药物滥用防治杂志
Chinese Journal of Drug Abuse Prevention and Treatment 중국약물람용방치잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国药物滥用防治协会 军事医学科学院毒物药物研究所
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-902X
- 国内刊号： 11-3742/R
- 发行周期： 双月刊
- 邮发： 82-768
- 曾用名：
- 创刊时间： 1995
- 语言： 英文
- 编辑单位： 中国药物滥用防治杂志编辑委员会
- 出版地区： 北京
- 主编： 李锦
- 类 别： 医药卫生方针政策与法律法规研究
期刊荣誉：
医学稿件新审稿状态
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
中国药物滥用防治杂志简介
本刊主要对我国在禁毒、戒毒工作中开展的预防治疗、宣传教育等活动进行报道和交流，是一本既面向医疗，又服务于大众的一本国家级学术期刊。
中国药物滥用防治杂志选择
(一)基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿，同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。
(二)文题文题要准确简明地反映文章内容，一般不宜超过20个字，作者姓名排在文题下。
(三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者须附简介，包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。
(四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词，摘要用第三人称撰写，分目的、方法、结果及结论四部分，完整准确概括文章的实质性内容，以150字左右为宜，关键词一般3～6个。
(五)标题层次一级标题用“一、二、……”来标识，二级标题用“(一)、(二)、……”来标识，三级标题用“1.2.”来标识，四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。
(六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。
(七)参考文献：限为作者亲自阅读、公开发表过的文献，只选主要的列入，采用顺序编码制著录，按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号，列于文末，并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为：作者.文题.刊名年份;年(期)：起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。
中国药物滥用防治杂志数据统计
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中国药物滥用防治杂志常见问题
热门常见问题
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中国药物滥用防治杂志官网是什么？
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中国药物滥用防治杂志审稿快吗？
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经查询，杂志不是c刊。
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中国药物滥用防治杂志怎么样？
杂志是国家级普刊，相对核心期刊来说，稿件要求没那么高，而且杂志目前不收取审稿费，如果有合适的文章可以尝试投稿。
权益保障
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刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
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严格保密协议
可签署保密协议 ，不透露任何用户信息可跟踪进程，全程协议
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企业信誉保障
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中国药物滥用防治杂志目录文献
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罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用分析
目的:分析罗哌卡因在临床麻醉与疼痛治疗中的应用价值.方法:选择2015年1月-2016年12月100例采用硬膜外麻醉联合静脉麻醉的手术患者作为观察对象,并随机分为观察组与对照组.观察组使用0.20％罗哌卡因进行麻醉与镇痛,对照组则使用0.25％罗哌卡因进行麻醉与镇痛.比较两组患者术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间的差异,并比较两组患者术后不同时间段VAS评分的差异,后观察两组患者在麻醉不良反应方面的发生情况.结果:观察组在自主呼吸恢复时间、苏醒时间均明显低于对照组(P＜ 0.05);两组在术后1、4、8和12小时的VAS评分均无统计学意义;两组在麻醉相关不良反应方面的比较差异无统计学意义.结论:罗哌卡因在临床麻醉和镇痛中具有较好的应用效果,其中以0.20％罗哌卡因的应用效果更好,值得在临床中推广使用.
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优质护理在精神科临床护理中的应用效果
目的:探讨优质护理在精神科临床护理中的应用效果.方法:随机选取我院2016年3月-2017年3月收治的100例住院精神疾病患者,随机分为观察组50例和对照组50例,观察组进行优质护理服务,对照组进行常规护理,比较两组患者的护理满意度.结果:在护理满意度方面观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:优质护理在精神科临床护理中应用效果显著,有利于提高患者满意度,促进护患关系和谐,减少护患纠纷的发生,值得在临床上推广应用.
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我院314例药物不良反应报告分析
目的:研究我院药物不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,减少ADR的发生,为临床合理安全用药提供参考依据.方法:收集本院2017年上报的314份ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物种类、临床表现、反应分级及转归情况进行回顾性分析.结果:314例报告中发生ADR的男性患者略多于女性,其中小于10岁的儿童居多(占30.25％);静脉给药是引发ADR的主要给药途径(占94.90％);抗感染药物引起的ADR多(占61.77％);以皮肤及其附件损害为常见(占58.59％).结论:进一步重视和加强ADR监测工作,确保患者用药安全.
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泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征并肾功能不全的临床价值研究
目的:对泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征并肾功能不全的临床价值进行观察与研究.方法:病例纳入时间段为2015年3月～2016年1月,均为我院确诊并纳入住院部接受治疗的肾病综合征并肾功能不全患者,共60例.根据随机数字表方法分组,分别将30例患者纳入对照组、观察组.对照组患者确诊后实施常规治疗,联合泼尼松干预,观察组患者确诊后在对照组基础之上联合环磷酰胺干预.在不同用药方案干预下对比两组患者相关临床指标治疗前、后变化以及不良反应发生率差异.结果:两组患者治疗前相关临床治疗对比均无显著差异(P＞0.05),不具有统计学意义.经治疗后,对照组、观察组患者TC、TG、24hUPE检出值均较治疗前显著下降,Alb检出值较治疗前显著升高(P＜0.05),有统计学意义;观察组患者经治疗后TC、TG、24h UPE检出值分别为(5.12±1.06) mmol/L、(1.31±0.25) mmol/L、(2.01±0.59)g.均较对照组治疗后更低,Alb检出值为(34.2±1.27) g/L,较对照组治疗后更高(P＜0.05),有统计学意义.观察组患者治疗期间各类不良反应总发生率为13.33％(4/30),较对照组显著更低, (P＜0.05),有统计学意义.结论:泼尼松联合环磷酰对肾病综合征并肾功能不全患者的临床价值确切,可促进患者临床相关指标的改善,用药期间不良反应轻微且发生率低,安全可靠,有推广价值.
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拓展训练在男性合成毒品成瘾者中的治疗与应用
目的:探讨拓展训练对男性戒毒人员身体素质和毒品拒绝自我效能感的影响.方法:选取男性强制隔离戒毒人员60人,随机分为训练组和对照组,每组30人,对训练组实施为期24周的拓展训练.对照组不参加训练.训练前后分别对两个组进行身体素质测试和毒品拒绝自我效能感测试.结果:训练组身体素质和毒品拒绝自我效能感均有明显提升,而对照组则无明显变化.结论:研究表明拓展训练能够提升戒毒人员的身体健康和毒品拒绝自我效能感,提升拓展训练可能有重要的应用价值,需要进一步研究和探讨.
关键词： -
淮南市美沙酮维持治疗患者应对方式与冲动控制相关性研究
目的:研究美沙酮维持治疗患者应对方式与冲动控制间的相关性.方法:采用现场研究的方法对淮南市符合入组标准的63名MMT患者使用简易应对方式量表和Barratt冲动量表进行施测.结果:简易应对方式量表总分均分=27.29±10.54;Barratt冲动量表总分均分=60.62±10.37;两表总分均分相关系数r=0.54,呈中等水平正相关.结论:MMT患者的应对方式与其冲动控制水平存在相关性,消极的、不适切的应对方式可能增加患者冲动性觅药、偷吸行为的风险.
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认知行为治疗联合奥沙西泮治疗非器质性失眠症的随机对照研究
目的:观察认知行为治疗(CBT)联合奥沙西泮治疗对于非器质性失眠症患者的睡眠质量的影响及临床疗效.方法:选择符合DSM-5诊断的非器质性失眠症患者100人,随机分为药物治疗组,CBT治疗组及联合治疗组,共治疗12周,在治疗前及治疗第2、6、12周分别测试三组在临床疗效总评量表(CGI)及匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)上的得分水平;并进行比较.结果:治疗两周末,药物治疗组在临床疗效上与其他两组无明显差距,CBT治疗组与联合治疗组的睡眠质量优于药物治疗组;治疗6周末,联合治疗组及认知治疗组临床疗效及睡眠质量各项指标优于药物治疗组,但认知治疗组脱落率较高,治疗12周末,联合治疗各项指标均优于其他两组.结论:认知行为疗法联合奥沙西泮治疗对睡眠改善起效快,短期及长期效果均好.认知行为治疗对睡眠改善有辅助治疗的长期效果,故应作为治疗慢性失眠症的基础常规疗法.
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氯胺酮依赖者戒断期血清NT-proBNP升高的原因探讨
目的:探究氯胺酮依赖者在强制戒断期血清NT-proBNP升高的原因.方法:采用Mini-Vidas-Blue全自动荧光免疫分析仪及其配套原装试剂进行血清N末端脑钠尿肽前体(NT-proBNP),以小于450pg/ml排除截点,对432例氯胺酮依赖患者进行检测.同时对可能影响血清NT-proBNP变化的吸毒时间、性别、年龄、肥胖、肾功能不全及心率加快、血压升高、喉痉挛、支气管痉挛呼吸困难、哮喘、肌强直、极度烦躁等因素进行分析.结果:戒断症状期与戒断症状消失期的血清NT-proBNP≥450ng/L检测值两者比较差异有统计学意义(t'=11.23,P＜0.001)、血清NT-proBNP＜450ng/L检测值两者比较差异有统计学意义(t'=5.273,P＜0.001);吸食时间不同造成血清NT-proBNP检测值总体比较存在显著正相关(x2=7.13,P＜0.001);临床症状不同的患者血压升高出现的频率存在显著正相关(x2=4.319,p＜0.05)、喉痉挛出现的频率存在显著正相关(x2=22.218,p＜0.001)、支气管痉挛呼吸困难出现的频率存在显著正相关(x2=21.984,p＜0.001)、哮喘出现的频率存在显著正相关(x2=38.275,p＜0.001)、肌强直出现的频率存在显著正相关(x2=18.862,p＜0.001)、极度烦躁出现的频率无显著相关性.性别、年龄对血清中的NT-proBNP无影响(P＞0.05);肥胖对血清中的NT-proBNP影响显著,差异有统计学意义(x2=22.554,P＜0.001);肾功能异常对血清中的NT-proBNP影响显著,差异有统计学意义(x2=127.8,P＜0.001).结论:氯胺酮依赖者戒断症状期由于体内毒品代谢异常是导致血浆NT-proBNP显著升高的主要原因,肾功能不全、吸毒时间的差异及血压升高、喉痉挛、支气管痉挛呼吸困难、哮喘、肌强直可能是导致血清NT-proBNP升高的关联因素.
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盐酸丙帕他莫的不良反应文献概述
盐酸丙帕他莫是一种新型非甾体镇痛药,广泛用于术后镇痛.近年来有文献报道其不良反应,现概述如下:1过敏反应李繁报道[1],患男,48岁,因右股骨骨折给予生理盐水250m1+注射用盐酸丙帕他莫1.0g静脉滴注,bid,约20分钟后患者出现头晕并伴有红斑,体温38℃,脉搏124次/分.即停药,予对症治疗,约30分钟后症状缓解.姜芳宁报道[2],患男,26岁,因“上感”给予注射用盐酸丙帕他莫1.0g静脉滴注,用药30分钟患者自诉胸闷、心慌、头晕、眼花大汗.即停药,予对症治疗后上述症状逐渐缓解.
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氨磺必利所致不良反应近况文献概述
氨磺必利是一种新型抗精神病药物,用于治疗精神分裂症阳性和阴性症状.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1荨麻疹胡满基等报道[1],患男,22岁,因精神分裂症给予氨磺必利200mg/d治疗,4天后加量至600mg/d,2天后患者出现皮肤瘙痒,颈、背部及双上肢皮肤有散在粉红色丘疹,形状不规则,突出于皮肤表面,皮肤科会诊为荨麻疹.给予抗过敏对症治疗,3天后皮肤好转,次日再次出现上述症状,停用氨磺必利,改用帕利哌酮治疗后,未再出现皮疹.提示本品可致过敏反应,用药前应详细询问患者过敏史.
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心血管临床用药的常见误区并促进临床合理用药措施分析
目的:分析心血管临床用药的常见误区并提出相应的促进临床合理用药措施.方法:选取2015年10月至2017年10月期间我院接收的328例心血管疾病患者,采用回顾性分析法对患者临床用药情况进行分析.结果:328例心血管疾病患者中,有19(5.79％)例患者存在用药误区的问题.其中,存在7(2.13％)例患者出现用药剂量过多的现象;存在4(1.22％)例患者出现用药不准确的现象;存在2(0.61％)例患者出现药物联用理化性质改变的现象;存在3(0.91％)例患者出现用药时间不合理的现象;存在1(0.30％)例患者出现忽视药物禁忌证的现象;存在2(0.61％)例患者出现用药与诊断结果不相符的现象.结论:通过对我院心血管疾病患者回顾性分析,在心血管用药过程中仍然存在很多不合理用药现象,特别是用药剂量过多、用药不准确和用药时间不合理的等问题,非常值得重视.因此,在心血管用药过程中一定要提高医师对用药规范的掌握程度,实施相应的预防措施,进行科学、合理的用药.
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青少年毒品滥用趋势及禁毒策略分析
当前青少年毒品滥用形势严峻,其作为高危人群亟需有关部门制定相关策略以减少毒品对他们的危害.本文通过文献复习,回顾国内外针对青少年人群的禁毒相关策略,进行分析和总结,以期为我国今后制定青少年相关禁毒策略制定提供参考.
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合成毒品所致具有特征性的精神和行为障碍及对策
对合成毒品所致具有特征性的精神和行为障碍进行归纳并提出相应的对策.
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药物滥用潜力评估方法及其研究进展
药物滥用潜力评估是指综合药物成瘾性、药物使用的流行病学趋势及社会、心理等相关因素,对某种药物被滥用的可能性进行评估.这项工作对防治药物滥用、保障人民健康和公共安全至关重要.除了通过神经化学实验阐明药物的药理学特征,还包括动物行为神经科学、人类滥用潜力测评等实验研究评估药物滥用潜力.具有精神活性作用的物质往往需要进行滥用潜力评估,如近年来层出不穷的合成卡西酮类、合成大麻素类、致幻剂等新精神活性物质.本综述通过对相关文献的搜集和整理,就常用的药物滥用潜力评估方法和相关注意事项进行了总结.
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临床药师参与1例晚期胰腺癌伴难治性疼痛患者的药学监护
目的:探讨临床药师在晚期胰腺癌伴难治性疼痛患者治疗中的作用.方法:临床药师参与1例晚期胰腺癌伴难治性疼痛患者的药物治疗,充分考虑患者并发症、用药禁忌、药物剂量换算、不良反应等问题,实施个体化治疗方案建议.结果:医师采纳临床药师建议,经过28天治疗,患者难治性疼痛得到控制并出院.结论:临床药师参与癌痛患者的药物治疗,保障了患者用药安全有效性,减轻医师医疗负担.
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伏立康唑致严重皮疹及严重肝损害1例
1例67岁男患者,因霉菌感染住院,给予伏立康唑0.2g,2次/日,抗真菌治疗,使用1个月后出现严重皮疹及严重肝损害,考虑为伏立康唑引起的不良反应.立即停药并给予多种措施保肝治疗,症状好转.
中国药物滥用防治杂志分期目录
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
中国药物滥用防治杂志网友评论
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未知
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未知
录用情况：选择周期：
一月初投稿的，1月底收到了录用通知，期间经过初审、外审、复审、终审，内容方面修改两次，格式修改了一次，整体来说效率很高，而且外审老师意见很客观，对文章帮助很大。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿周期大概一个半月左右，会通过邮件通知初审拟录用了，后续进展会再联系的，不要投其他杂志，杂志的质量很好，不会歧视学历，邮件说会有审稿费，有意愿的可以投稿。
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未知
录用情况：选择周期：
得投稿！ 投了一篇，感觉杂志很负责，从审稿到接收不到一个月，小修后录用了，编辑直接联系作者，杂志编辑很负责，对学生来说很值得投稿。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志处理速度很快，审稿很严格，文章的质量很不错，审稿人的意见很中肯，对文章质量的改进很有帮助，如果是纯粹理论性文章，投中就有点难了。
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未知
录用情况：选择周期：
编辑很负责，一周会给出审稿意见的，按照编辑意见修改两次后就录用了，前后一个月左右，工作效率很高，而且反馈的意见比较有指导性，对以后工作学也有帮助。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志比较容易中，投了两篇，第一篇直接接收了，第二篇小修后接收，编辑人很好，提的意见很不错，杂志性价比很高。
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未知
录用情况：选择周期：
9月投稿的，送去外审速度很快，外审20天左右，给了小修，审稿人意见很专业，修回没多久就录用了，前后没到一个月，第一次投稿，整体还不错，如果着急的话可以催催，但我觉得这个是的已经很快了。
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未知
录用情况：选择周期：
和一个编辑加了好友，之前准备投其他杂志，那边没给，就让编辑帮转投这本杂志，很感谢编辑的帮忙。
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未知
录用情况：选择周期：
编辑很不错，很耐心的帮我修改了两次，非常有耐心，前后一共历时一个月左右，小修后就录用了，编辑很负责，工作效率很高，编辑态度很好，非常负责，指出很多问题。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志审稿速度很快，上个月13号下午五点投稿的，今天中午查看审稿流程时，都显示主任在二审了，看了审稿意见后建议刊登。
投了两篇文章，审稿速度很快，一审一个月就出结果了，一个修改三次，一个修改四次，整个过程平均2个月左右，审稿人的意见很专业，非常负责，每次修改都是十几条，最后认真回复终于接收了，录用后速度也很快。