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油茶籽油加工过程中苯并(a)芘形成及控制技术
研究油茶籽油加工过程中苯并(a)芘含量的变化规律,生产高品质的油茶籽油.研究结果表明,油茶籽油压榨过程中油茶籽的蒸炒、毛油精炼过程中碱炼工和脱臭工序均会造成油茶籽油中苯并(a)芘含量的增加,脱色和冬化工序可以降低油茶籽油中苯并(a)芘的含量.脱色工序环节中,脱色剂的选择是控制油茶籽油中苯并(a)芘含量降低的关键.
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市售香辛料中二氧化硫残留量检测结果
香辛料种植和加工大多以个体农户为主,加工过程中采用硫磺熏蒸产生二氧化硫,以加速干燥脱水,且具有脱色、防腐和杀菌作用,便于香辛料的储存,同时还可以美化产品的外观。此方法简单易行,是传统的香辛料加工方法之一,但加工过程中使用硫磺会导致产品中二氧化硫残留。据文献报道二氧化硫对人体的各种器官都会产生有害的影响,特别是容易诱发各种呼吸道炎症。为避免食品中二氧化硫残留量超标引起食用者的不良反应,需要严格控制其使用量及残留量。
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地沟油的分析鉴别方法分析
地沟油是各种劣质油脂的总称,根据来源可分为狭义地沟油、煎炸老油和动物废弃油脂。狭义地沟油又被称为“餐桌回收油”或“潲水油”;煎炸老油是反复高温煎炸后重复使用的油;动物废弃油脂是肉制品加工废弃物再加工提炼的油。部分不法商贩在利益驱使下,将地沟油经“脱色”“精炼”后非法添加到正常食用油中,低价销售后流向消费者的餐桌。
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Helena自动电泳仪故障检修两例
Helena自动电泳仪是我院引进的美国产检验用设备,其主要包括电泳系统SAS1、染脱色系统SAS2和图像扫描系统等三个部分.现将SAS2使用过程中出现的两例比较有代表性的故障介绍给同行.
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食品中SO2的三乙醇胺-副品红分光光度测定法研究
食品生产中常加入亚硫酸盐,因其具有还原性,可阻断微生物的正常生理氧化作用,并可抑制水果中氧化酶的活力,防止氧化酶对营养成分的破坏和颜色的改变,故用来漂白、脱色、抗氧化和防腐.
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肉禽类制品中人工合成食用色素调查及分析
食品中使用合成食用色素可以弥补因光线、空气、加热等原因引起的脱色,以提高食品的感观和对消费者的吸引力.然而合成食品色素常以苯、甲苯、萘等化工原料经过磺化、硝化、卤化、偶氮化等一系列有机反应而制得,因中间体和有害物质的存在,合成食用色素具有一定的毒性.如偶氮类染料已被确定为不安全的,具有潜在的过敏反应、致癌性,[1,2]各国对合成食用色素都严格控制使用范围和使用量.
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山东新华安得医疗用品有限公司避光输液器
自2005年12月以来国家食品药品监督管理总局批准上市的第一个避光输液器
?多层避光
(1)欧洲进口多层共挤管:避光剂不接触药液,不析出,管路不脱色。
(2)避光效果好,远优于国家标准。
(3)管路透明度高,颜色舒适:便于观察输液过程,确保输液安全。 -
甘肃省1989~2001年痰涂片质量控制结果分析
痰涂片检查在一定意义上反映了结核病控制工作的水平.甘肃省从1988年起逐步推行痰涂片检查质量控制, 1994年开始实行全国痰涂片质量控制工作.1989~1993年共抽取痰涂片6147张.涂片质量总合格率为79.0%;染色质量总合格率为87.8%;其中脱色合格率由1989年的58.5%上升到1993年的91.6%,染色性合格率1993年下降为81.6%.镜检质量假阳性率由1989年的9.7%下降到1993年的2.0%;假阴性率由1989年的4.6%下降到1993年的3.5%(表1).
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大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究
目的:观察大孔吸附树脂分离金银花多糖时的脱色作用。方法采用单因素试验,以脱色率和多糖含量作为评价指标,比较HPD-400A、AB-8、HPD-750、HPD-100、D3520、D301T、S8等7种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对金银花多糖脱色效果的影响。结果 S8大孔吸附树脂对金银花多糖的脱色率和保留率高。佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg/ml, pH值为6,流速为1 ml/min,洗脱剂为pH6的蒸馏水。在该条件下脱色率为83.2%,多糖含量为72.1%。结论 S8大孔树脂纯化金银花多糖可获得较高的脱色率和多糖含量。
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大孔吸附树脂纯化野菊花多糖工艺
目的:研究大孔吸附树脂对野菊花多糖中所含色素和蛋白质的脱除性能.方法:比较LSA-700B,LSA-21,D101,XDA-8,AB-8,XDA-76种不同型号大孔吸附树脂对野菊花多糖的纯化效果;以脱色率、蛋白质去除率和多糖保留率作为考察指标,探讨温度、多糖质量浓度、pH、转速、流速5个因素对其纯化性能的影响.结果:LSA-21树脂对野菊花多糖的纯化效果较为理想;佳工艺为温度40℃,多糖质量浓度7 g·L-1,pH 5,转速180 r·min-1,流速3 BV·h-1,径高比1∶8.在此条件下脱色率80.90%,蛋白质去除率52.84%,多糖保留率82.59%.结论:LSA-21大孔吸附树脂对野菊花多糖可以获得较高的纯化效率和多糖保留率.
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单因素考察活性炭脱除麦冬多糖色素
优化麦冬粗多糖除色素的工艺.方法 以活性炭为吸附剂,选择多糖溶液质量浓度、活性炭用量、脱色时间、脱色温度等4方面进行单因素考察.结果 脱除麦冬多糖色素的佳条件为多糖溶液质量浓度为5 g·L-1,加入2%的活性炭,在50℃温度下脱色30 min.结论 该脱色方法为麦冬多糖进一步纯化提供了基础.
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离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究
目的:采用离子交换树脂法脱色,精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷.方法:静态吸附筛选适用的离子交换树脂,动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂(D296,Dt)的脱色性能;固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验.结果:Dt树脂的循环使用性能好,对三七叶总皂苷的脱色率近90%,获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品.结论:离子交换树脂法脱色工艺,适用于精制三七叶总皂苷.
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鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究
目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺.方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的佳提取工艺和佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化佳脱色工艺.结果:佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色.采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%( RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%( RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02% (RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g·L-1( RSD 3.6%).结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备.
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复方苦参注射液关键工艺研究
目的:为实现中药大品种的技术升级,进行复方苦参注射剂关键生产工艺的优化和示范性研究.方法:以总生物碱(苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱)和大泽米苷含量为指标,采用正交试验设计对关键工艺(渗漉及活性炭脱色工序)进行优化,采用单因素法对影响醇沉的参数进行优化研究.结果:复方苦参注射液渗漉提取的佳工艺为0.8%醋酸,4倍量浸泡,2倍量渗漉,流速5 mL·min-1·kg-1,浸泡时间9 h;醇沉工艺为醇沉3次,醇沉浓度依次为60%,80%,90%;活性炭用量为6‰,于60℃加热20 min.结论:优化的复方苦参注射液渗漉工艺简单,不仅缩短了生产周期、减少了二次污染的潜在风险,而且降低了醋酸的用量,保证了成品的酸不溶性灰分不超标,同时还更好地保留有效成分.
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HE染色气管镜刷片作改良Feulgen染色法的改进
为了对肺恶性肿瘤进行细胞学DNA含量图像分析作回顾性研究,本文采用存档的经细胞学和活检确诊为肺恶性肿瘤共56例,HE染色气管镜刷片.经过高锰酸钾、草酸脱色后,做改良Feulgen染色,应用细胞学DNA定量分析获得了满意的效果,为细胞学回顾性研究提供了方便.
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3种碱性溶液对陈旧HE染色切片脱伊红作用的探讨
陈旧的HE染色切片因年代久远、保存不当易引起颜色不清晰,造成回顾性诊断困难.尤其是样本珍贵或组织较少时常需要脱色后再重染.高锰酸钾-草酸脱色(传统脱色法)[1]伊红不易脱净,影响白片的重染,严重时甚至影响诊断.
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如何提高抗酸杆菌在痰标本中的检出率?
答:首先注意标本的留取好留清晨用力自支气管深部咳出的第一口痰,防止唾液混入;制片时应挑取痰中干酪样物或脓性或带血的痰涂片;固定时不可过度以防细菌焦化;染色时根据涂片的厚薄延长或缩短染色或脱色的时间;镜检阴性时需检完全片;有条件好使用集菌涂片法.
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文饰术修复乳晕的临床应用
导致乳晕缺损的病因很多,常见于疾病(如白癜风、先天性乳房发育不良等)、激光术后脱色[1]、外伤、隆乳术后[2](行乳晕切口者)瘢痕等,严重影响了女性乳房的整体美观,致使患者产生自卑情绪,心理压力较重,求医心切.2000年2月至2005年4月,作者采用了医学文饰术修复乳晕,均取得了满意的临床效果.
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制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与纯化豚鼠内耳抗原
粗制内耳抗原(crude inner ear antigen,CIEAg)广泛用于自身免疫性内耳病(autoimmune inner ear disease,AIED)的研究,包括建立动物模型和作为抗原检测AIED患者血清自身抗体[1,2]。但CIEAg成分复杂,其中何种亚组份起关键作用尚不清楚。我们通过制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳(preparative polyacry-lamide gel electrophoresis,简称制备性PAGE)分离纯化豚鼠CIEAg的主要亚组份,为深入研究AIED的发病机制和寻找内耳特异性抗原奠定基础。 一、材料和方法 1.豚鼠CIEAg的制备:取200~300 g耳廓反射正常的豚鼠(华中科技大学同济医学院实验动物部提供),参照肖红俊等[3]报道的方法提取。考马斯亮蓝G-250法测定其浓度。 2. 凝胶电泳方法:①分析性聚丙烯酰胺凝胶电泳(analytical polyacrylamide gel electrophoresis,以下简称分析性PAGE)凝胶厚1.25 mm,浓缩胶和分离胶的浓度分别为4%和10%;加样量为4~32 μg,蛋白质分子量标准加样20或40 μg;样品进入分离胶前恒电流10 mA,进入分离胶后恒电流20 mA,15℃恒温电泳;常规考马斯亮蓝R-250染色和脱色,并对脱色后凝胶进行薄层扫描;②制备性PAGE 凝胶厚3 mm,加样量为2~3 mg;样品进入分离胶前恒电流40 mA,进入分离胶后恒电流50 mA,15℃恒温电泳;电泳结束后,快速考马斯亮蓝R-250染色液加温染色40~50 min,然后在含有5%甲醇、10%冰乙酸的脱色液中加温脱色10 min左右[4],其余同①;③制备性PAGE和分离亚组份的回收电泳同②;电泳结束后自板胶的中央纵向切下宽1 cm左右的窄带,进行快速染色和脱色。将染色后的凝胶条用蒸馏水冲洗后复位,根据染色凝胶蛋白区带的位置,从未染色的凝胶上切下主要蛋白区带冰浴匀浆。-50℃保存备用。
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曙红Y的新配制方法在HE染色中的应用
苏木精-曙红(Hematoxylin-eosin,HE)染色技术是用苏木精着染细胞核后再用曙红复染细胞浆和各种细胞外物质的病理技术.它具有染色迅速、经济、易掌握的优点,是医学领域中经久不衰的技术之一.在实际运用过程中,曙红不易上色或者上色后易脱色是常遇问题,为解决此问题,笔者用曙红Y的新的配制方法来提高胞浆染色速度、不脱色,取得满意的效果.