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ZL-6000型血液流变仪常见故障分析
故障一:打开电源总开关,仪器不亮.故障分析:(1)插线板、电源线是否有损坏;(2)电源保险丝是否熔断;(3)电源开关是否接触良好.故障排除:(1)更换电源线及插板;(2)更换同规格保险丝;(3)更换电源开关.故障二:质控,结果与对照参数有明显偏高.故障分析:(1)液池内是否有异物;(2)加样量是否正确;(3)清洗管路是否有堵塞.故障排除:(1)用酒精棉签将液池血迹擦拭干净;(2)检查加样管壁内部是否存在蛋白粘附,有需用清洗液反复清洗干净;调整加样量值.(3)用注射器注水,反复抽吸,致使干净.
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蛋白指纹技术在临床医学的应用与研究进展
蛋白指纹技术,又称表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI).由于其检测材料来源广泛,检测前被测材料不需特殊处理,标本加样量极微(数微升,蛋白质含量以fmole计算),且具有技术操作较简便,可多样本测定,检测快迅、灵敏性和特异性高等诸多优点,可用于工农业、生物科技、医学等领域.自2002年日本田中耕一因发明该技术而获取诺贝尔化学奖后,SELDI技术发展十分迅速.现将近3年来,其在临床医学中的应用与研究进展作综述介绍.
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制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与纯化豚鼠内耳抗原
粗制内耳抗原(crude inner ear antigen,CIEAg)广泛用于自身免疫性内耳病(autoimmune inner ear disease,AIED)的研究,包括建立动物模型和作为抗原检测AIED患者血清自身抗体[1,2]。但CIEAg成分复杂,其中何种亚组份起关键作用尚不清楚。我们通过制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳(preparative polyacry-lamide gel electrophoresis,简称制备性PAGE)分离纯化豚鼠CIEAg的主要亚组份,为深入研究AIED的发病机制和寻找内耳特异性抗原奠定基础。 一、材料和方法 1.豚鼠CIEAg的制备:取200~300 g耳廓反射正常的豚鼠(华中科技大学同济医学院实验动物部提供),参照肖红俊等[3]报道的方法提取。考马斯亮蓝G-250法测定其浓度。 2. 凝胶电泳方法:①分析性聚丙烯酰胺凝胶电泳(analytical polyacrylamide gel electrophoresis,以下简称分析性PAGE)凝胶厚1.25 mm,浓缩胶和分离胶的浓度分别为4%和10%;加样量为4~32 μg,蛋白质分子量标准加样20或40 μg;样品进入分离胶前恒电流10 mA,进入分离胶后恒电流20 mA,15℃恒温电泳;常规考马斯亮蓝R-250染色和脱色,并对脱色后凝胶进行薄层扫描;②制备性PAGE 凝胶厚3 mm,加样量为2~3 mg;样品进入分离胶前恒电流40 mA,进入分离胶后恒电流50 mA,15℃恒温电泳;电泳结束后,快速考马斯亮蓝R-250染色液加温染色40~50 min,然后在含有5%甲醇、10%冰乙酸的脱色液中加温脱色10 min左右[4],其余同①;③制备性PAGE和分离亚组份的回收电泳同②;电泳结束后自板胶的中央纵向切下宽1 cm左右的窄带,进行快速染色和脱色。将染色后的凝胶条用蒸馏水冲洗后复位,根据染色凝胶蛋白区带的位置,从未染色的凝胶上切下主要蛋白区带冰浴匀浆。-50℃保存备用。
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U型微板法反定型试验的探讨
在以往的反定型试验中,通常采用平板法或试管法,其操作繁琐,加样量不准,肉眼判读结果缺乏一定的客观性且资料不易保存.现改用U型微板法由STR加样、酶标仪扫描、电脑判读打印全自动系统操作试验.
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探针故障导致生化分析仪数值异常
OLYMPUS AU640生化分析仪如果从分析结果中检测出异常数值,在屏幕上分析数据处就会出现异常数值标志,同时打印机也会打印该标志.该生化分析仪的探针包括样本探针、试剂探针等.在工作中,探针如果被堵塞,或其形状、位置等发生改变,会使加样量不准确,或者不易被冲洗干净而产生交叉污染,导致异常数值产生.下面将探针常见的异常情况及处理方法介绍如下.
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血库凝聚胺介质试剂配血中量的探讨
1980年Lalezari和Jiang首先将凝聚胺(Polybrene)技术应用在血库作业上,1983年Fisher比较盐水法、木瓜酶法、低离子盐水抗人球蛋白法及凝聚胺法4种不同介质之测出异体抗体的能力,发现利用凝聚胺作为介质测出异体抗体的灵敏度高出其他介质2~250倍,而且快速.凝聚胺介质试剂配血作为一种血型不规则抗体检测方法也是我国血库工作的常规操作.
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酶联免疫吸附试验加样量对丙型肝炎病毒抗体检测的影响
酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体目前已是血站、医院的常规检测项目,虽然该方法操作简单、灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测抗-HCV抗体结果假阳性、假阴性问题还是比较常见,这给临床诊断及治疗带来很大困难,假阳性情况,会因标本不合格、洗板不彻底、孔间污染、异嗜性抗体等干扰引起,一般前几种情况,检验人员严格按照操作规程操作、认真仔细,在复查后,可得出正确结论,目前,异嗜性抗体干扰及影响所引起的假阳性情况却很难避免,这给各大医院及基层医院的诊断及报告带来很大的麻烦.
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对聚凝胺配血方法的一些探讨
本文对聚凝胺法配血中加样量的准确性做了一些探讨,实验显示加样量不准确将会使抗D抗体的检出率下降,所以应严格操作,特别是血浆和红细胞加样量的准确性.
关键词: 聚凝胺(ploybrene) 配血 加样量 -
盐水介质法与凝聚胺法交叉配血试验的比较评价
目的 交叉配血试验是确保安全输血比不可少的比较评价盐水介质法与凝聚胺法交叉配血试验.方法 对本组1564例交叉配血,进行两种试验方法比较.结果 1564例交叉配血试验中,有11例在滴入凝聚胺溶液后,两侧红细胞不凝集,4例为血液透析病人.另7例为红细胞悬液太浓,加样量过大;有2例受血者主侧发生凝集,血清中含凝集素,另1例有微小凝集,该病人有自凝现象.结论 认为凝聚胺法交叉配血试验准确、稳定、操作简便、省时,值得临床推广.
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家蝇抗菌物质诱导研究
为探讨家蝇抗菌物质诱导表达的规律,选取室内饲养的家蝇第10代三龄幼虫,采用2号昆虫针针刺体壁,每虫1针,针刺处理后,分别于第0、24、48、72小时记录幼虫活率.剪头法提取上述不同时间的血淋巴,金黄色葡萄球菌为指示菌,采用平板滤纸片法作抑菌试验,用于显示家蝇抗菌物质的诱导表达,以抑菌圈直径表示抑菌活力的大小.提取家蝇诱导后48小时的血淋巴,设置不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌的抑菌效果.
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高黏样品影响全自动生化分析仪加样量
高黏度血清常见于血浆黏度增高型之高血黏滞综合征[1],如高脂血症、原发性巨球蛋白血症等.我们就高黏度血清对全自动生化分析仪加样量的影响进行了试验,将溴甲酚绿分别溶于不同浓度的甘油作为不同黏度的样品,测定KT6HB560全自动生化分析仪非反应试验的光密度,以探讨高黏度样品对全自动生化分析仪加样量的影响.
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OLYMPUS AU640全自动生化分析仪的日常维护保养
AU 640是日本OLYMPUS公司生产的一种全自动生化分析仪.该机加样量少、操作简便、性能稳定、能方便灵活地选择试剂和实验项目,可以测定人的血清、血浆、尿及其他体液的临床生化和一些免疫学项目.
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血吸虫病轻疫区用改良加藤厚涂片法考核疫情效果分析
改良加藤法(Kato-Katz法)自20世纪80年代初期被引进国内用于血吸虫病病原学诊断,经大量实验室与现场研究,公认该法作血吸虫病流行病学调查居民感染率具有加样量衡定,操作简便,受环境因素影响小,成本低和效果较满意等优点.
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一种全自动血型分析仪加样量的校准
目的 对Erytra全自动血型分析仪加样系统加样量的准确性进行测试及校准.方法 采用称量法,应用仪器自带程序软件设定1、2号加样针的加样量,分别为10 μL、25 μL、50 μL,按照设定好的加样量依次向DG Gel卡中加入生理盐水.用分度值为0.1 mg的电子天平,称量并记录加样前后DG Gel卡重量;所得数据用SPSS17.0进行分析,自动换算出均值((x))、标准差(SD)、变异系数(CV)、相对平均偏差(RSD);对照相关标准,根据测量计算结果,对仪器加样系统进行校准.结果 1号加样针,10 μL:(x) 10.035 0,CV 8.320 3%,RSD 0.400 2%;25 μL:(x)24.470 0,CV 3.827%,RSD-2.071 1%;50 μL:x 49.765 0,CV0.646 3%,RSD-0.420 2%;各量程均符合标准要求.2号加样针,10 μL:(x) 11.770 0,CV 10.336 4%,RSD 17.758 8%;25 μL:x 24.070 0,CV 5.161 1%,RSD-3.671 9%;50 μL:x,49.095 0,CV 1.278 1%,RSD-0.140 1%.由数据得出,2号加样针10 μL、25 μL加样量存在明显偏差.分析原因,对加样系统进行维护,对2号加样针,10 μL、25 μL量程参数重新校准后进行测试:10 μL:(x)10.6650,CV 8.648 8%,RSD 6.703 3%;25 μL:(x)25.200 0,CV 3.190 2%,RSD 0.850 4%,已符合标准要求.结论 该校准试验具有可操作性,能很好的发现仪器加样误差并及时校准,能为自动化加样系统加样量的准确性提供实验数据支持,从而保证加样针加样量的准确性.
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日立7170S自动生化分析仪试剂针光藕感应器故障一例
我科于1999年引进一台日立公司生产的日立7170S自动生化分析仪,该仪器操作简便,采用触屏电脑操作控制,为分立式生化仪,小加样量可达到2μl,具有340~800 nm的12个波长(单波长或双波长),处理能力达800次测定/h,自引进该仪器大大提高了工作效率,更快地提供及时准确的检验结果,但是在实际应用中也会出现一些报警,参照说明书即可解决,但是前段时间却遇到一例未曾遇到的报警,现将解决过程总结如下:
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日立7150生化分析仪的常见故障及处理方法
7150型生化分析仪是日立公司生产的一种全自动生化分析仪,具有加样量少、操作简便、性能稳定等优点,应用非常广泛.现将我们使用该仪器过程中的常见故障及处理方法作一简要总结,以供同行参考.
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移液器量程误差对ELISA法HIV(1+2)抗体检测结果的影响
获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是危害人类健康为严重的传染病之一.为了更有效地预防HIV的院内感染,避免医务人员医学暴露情况的发生,各医疗机构普遍开展了对HIV抗体的检测.目前我国HIV抗体检测方法多采用ELISA(1+2)双抗原夹心法.为了探讨移液器的量程误差对检测结果的影响,本文采用不同加样量进行了实验观察,报告如下.