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复方苦参注射液增强宫颈癌放疗疗效的临床观察
复方苦参注射液是从中药苦参、白茯苓中提取精制而成的中药制剂,具有清热解毒、散结止痛等功效.研究表明,复方苦参注射液还具有广泛的抗肿瘤作用,其既可通过诱导分化及促进凋亡等方式对肿瘤细胞产生直接杀伤作用,也可通过阻断肿瘤细胞与内皮细胞黏附,抑制肿瘤转移[1].
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复方苦参注射液联合西药治疗晚期癌症疼痛随机平行对照研究
[目的]观察复方苦参注射液联合西药治疗晚期癌症疼痛疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将66例门诊及住院患者按随机数字表法随机分为两组.对照组30例补液、纠正离子紊乱、镇痛(美施康定)等对症治疗.治疗组36例复方苦参注射液30mL/d+氯化钠注射液250mL,静滴,1次/d.西药治疗同对照组.连续治疗17d为1疗程.观测临床症状、止痛疗效、卡氏评分、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组完全缓解0例,部分缓解28例,轻度缓解6例,无效2例,好转率77.78％.对照组完全缓解0例,部分缓解28例,轻度缓解6例,无效2例,好转率53.33％.卡氏评分治疗组改善27例,稳定5例,降低4例;对照组改善14例,稳定11例,降低5例.临床疗效、KPS评分治疗组均优于对照组(P＜0.05).[结论]复方苦参注射液联合西药治疗晚期癌症疼痛疗效显著,值得推广.
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复方苦参注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察复方苦参注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及对患者生存质量的影响.方法 将80例Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者分成治疗组40例与对照组40例,治疗组采用复方苦参注射液联合替吉奥方案化疗,对照组采用替吉奥方案化疗.3周为1周期,化疗2周期后评价疗效.观察并比较临床疗效及生存质量的差异.结果 治疗组的临床疗效比对照组的临床疗效无明显差异,治疗组的Kamofsky评分比对照组的Kamofsky评分有所增加.结论 复方苦参注射液可以提高晚期胃癌患者的整体生活质量评分,改善患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应.
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复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液10例临床分析
目的:观察复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:选取10例晚期肺癌合并大量胸腔积液的患者,肿瘤标记物全部病例都有不同程度的增高.均给予5%葡萄糖注射液250ml加复方苦参注射液25ml,静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程,休息15d,再进行第2疗程,共进行3个疗程.结果:10例肺癌合并大量胸腔积液的患者,第1疗程后胸腔积液全部消失,第3个疗程后,大量胸腔积液全部消失,胸部DR及胸部CT扫描显示:肋膈角清晰7例,肋膈角变钝3例;肿瘤标记物降至正常值以下;胸部局部症状及全身症状明显改善;生活质量提高;生存时间延长;无不良反应发生.结论:复方苦参注射液是治疗恶性胸腔积液的疗效显着的药物.
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效和毒副作用观察
目的 验证联合复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期效果较好,且毒副作用偏小.方法 将76例经病理检验确诊为恶性肿瘤,且TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期,影像学有可测量病灶的患者按入院前后顺序分为联合组及化疗组,均38例.化疗组单纯应用化疗治疗,根据肿瘤发生的位置及其病理制定相应方案,联合组在化疗的第一天即开始应用复方苦参注射液静脉滴注.结果 经治疗,在近期疗效方面联合组有效率52.6％,显著高于化疗组31.6％,经统计学软件分析P＜0.05,有意义;两组治疗后毒副作用发生均以白细胞减少及胃肠道反应为著,经统计学分析P＜0.05,有差异;余不良反应发生在血红蛋白减少、血小板降低及肝功能、肾功能损害,组间比较均P＞0.05,无明显差异.结论 针对晚期恶性肿瘤的治疗方案中,选择复方苦参注射液联合化疗治疗疗效明显,症状改善明显,毒副反应偏小,具有明显优势,易于临床推广使用.
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复方苦参注射液和参麦注射液配伍用于晚期恶性肿瘤的临床效果
目的 探讨复方苦参注射液和参麦注射液配伍用于晚期恶性肿瘤的临床效果.方法 将我院92例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组各46例,对照组给予标准化疗方案治疗,观察组采用复方苦参注射液与参麦注射液配伍治疗.比较两组治疗前后临床疗效及T细胞亚群变化.结果 两组缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组临床受益率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+较治疗前提高,而对照组较治疗前降低,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液和参麦注射液配伍治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,可有效改善患者免疫功能,值得临床应用推广.
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中药复方苦参注射液治疗晚期胃肠道肿瘤的临床效果
目的 观察并探究中药复方苦参注射液治疗晚期胃肠道肿瘤的临床效果.方法随机选取我院2012年2月至2015年6月收治的74例晚期胃肠道肿瘤患者,根据其治疗方法不同进行分组,观察组(37例)和对照组(37例).两组患者均采取化疗方法治疗,观察组患者在此基础上加用中药复方苦参注射液,比较两组患者的临床治疗效果.结果观察组患者的疼痛发生率、食欲、体质状况等生存质量情况均明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的肝脏损害、心脏毒性损伤及消化道症状等不良反应的总发生率为5.41%(2/37),明显低于对照组的24.32%(9/37),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论中药复方苦参注射液辅助治疗晚期胃肠道肿瘤,临床疗效显著,不仅能够有效提高患者生存质量,还能减少肝损伤的发生率,对患者预后具有显著的影响,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床效果分析
目的:观察、分析复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床疗效.方法:收治非小细胞肺癌骨转移患者80例,随机平分两组.观察组给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗,参照组采取伊班膦酸钠治疗,观察、对比两组患者临床疗效.结果:观察组治疗效果、治疗后疼痛缓解情况及不良情况发生率均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛临床效果明显,对缓解患者疼痛、提升疗效有积极意义.
关键词： 复方苦参注射液 伊班膦酸钠 非小细胞肺癌骨转移癌痛 -
复方苦参注射液联合奥施康定治疗重度癌痛的效果观察
目的:探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗重度癌痛的疗效.方法:收治晚期重度癌症患者40例,随机分为两组.观察组采用复方苦参注射液联合奥施康定治疗,对照组采用奥施康定治疗,比较两组疗效.结果:观察组总有效率93.3％,明显高于对照组(P＜0.05).观察组KPS改善率65％,明显高于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合奥施康定对晚期重度癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤患者的生活质量.
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复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的 研究分析复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 抽取2016年10月～ 2018年3月本院收诊的60例非小细胞肺癌患者作为研究资料,依据治疗措施的差异将其以1∶1的比例分为2组,给予常规化疗的为对照组,在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗的为观察组,对比分析治疗优良率和治疗前后患者生活质量变化.结果 观察组治疗优良率为96.6％,且治疗后生活质量各项指标改善情况较明显,组间数据对比,差异显著,P＜ 0.05.结论 在非小细胞肺癌患者复方苦参注射液联合化疗具有良好的临床效果,值得应用.
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常规化疗联合复方苦参注射液治疗结直肠癌的临床效果
目的 探讨常规化疗联合复方苦参注射液治疗结直肠癌的临床效果.方法 选取该院2016年5月-2017年5月收治的42例结直肠癌患者作为研究对象,按照计算机随机分组方法分为常规组(21例)与实验组(21例),常规组采用单纯化疗方法,实验组采用常规化疗联合复方苦参注射液治疗方法.比较两组的治疗总有效率、生存质量及不良反应情况.结果 实验组患者的临床治疗总有效率(95.24％)高于常规组,差异有统计学意义(x2=6.929 3,P=0.008 0);实验组患者的生存质量改善率(28.57％)高于常规组,差异有统计学意义(x2=4.285 7,P=0.038 0);实验组患者的不良反应发生率(9.52％)低于常规组,差异有统计学意义(x2=4.725 0,P=0.030 0).结论 对结直肠癌患者给予化疗+复方苦参注射液干预的效果显著,安全性较高,可有效阻止癌细胞的扩散与增值,抑制内皮细胞的生长,改善患者预后.
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动态比浊法测定复方苦参注射液中细菌内毒素的研究
目的:建立复方苦参注射液中细菌内毒素的含量测定方法.方法:采用动态比浊法,将复方苦参注射液作100倍稀释,通过预干扰试验和干扰试验,测定其中细菌内毒素的含量.结果:将样品作100倍稀释可有效消除对鲎试剂的干扰,测定其平均回收率在50%～200%范围内.结论:本方法与热原检查的家兔法和半定量凝胶法比较,具有检测灵敏度高、周期短、结果准确、重现性好等优点.
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复方苦参注射液减轻化疗毒副作用的临床观察
目的:观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的减毒作用.方法:106例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,实验组加用复方苦参注射液静滴,治疗3个周期.结果:化疗联合使用复方苦参注射液可以减轻白细胞降低程度,保护骨髓功能,减轻化疗不良反应中食欲减退、恶心及呕吐的程度,降低肝损害的发生率,改善患者全身状况,提高对化疗的耐受性.结论:化疗联合使用复方苦参注射液可以降低化疗毒副反应,提高生活质量.
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复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水
目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水的临床疗效.方法:A组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml+岩舒注射液30ml治疗恶性腹水患者30例.B组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml治疗30例.结果:A组疗效明显高于B组(P＜0 05),A组患者治疗后KPS评分较B组提高(P＜0 05),A组不良反应明显低于B组.结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水有协同迭加作用,可减轻腹腔化疗的不良反应,提高疗效,改善患者生活质量.
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白介素-2、复方苦参注射液腹腔灌注联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察
目的:观察白介素-2、复方苦参注射液腹腔灌注联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及不良反应.方法:对经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌合并癌性腹腔积液患者59例进行回顾性分析,其中治疗组31例采用白介素-2、复方苦参注射液腹腔灌注联合TP方案化疗,对照组28例采用单纯TP方案化疗,比较两组患者疗效以及不良反应.结果:治疗组与对照组不良反应比较,骨髓抑制以及药物性肾功能损害发生率较低(P＜0.05),胃肠道反应以及药物性肝损方面无显著差异(P＞0.05).治疗组腹水控制有效率高,有统计学差异(P＜0.05).治疗组患者血清CA125水平下降较对照组明显(P＜0.05).治疗组61.29％的患者达到满意的肿瘤细胞减灭术,对照组51.85％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:白介素-2、复方苦参注射液腹腔灌注联合TP方案静脉新辅助化疗治疗晚期卵巢癌减轻化疗不良反应,同时具有协同抗肿瘤作用.
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复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究
目的:观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果.方法:将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗.结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为90.0%、66.7%,两组差异有显著性(P<0.05);治疗组白细胞数下降程度轻,两组差异有显著性(P<0.05);血小板数,血红蛋白及毒性反应差异无显著性(P>0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全.
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复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的:探讨复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法:收治晚期非小细胞肺癌患者100例,采用不同治疗方法分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,对照组采用单纯放化疗治疗,治疗2个疗程后比较两组的治疗总有效率,生存质量及不良反应发生率.结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组的生存质量与不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效疗效肯定,不良反应小,安全性高,优于单纯放化疗治疗.
关键词： 复方苦参注射液 放疗 化疗晚期非小细胞肺癌 -
复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌临床观察
目的:观察复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌的临床疗效.方法:80例随机分治疗组及对照组各40例,治疗组采用复方苦参注射液20ml+生理盐水200ml静滴,1次/日,连用10天,并联合放化疗,间隔2周后重复,共用3～4个疗程,放化疗同对照组.对照组采用6MV/15MV2X线LCAHR治疗,化疗采用PF:顺铂+氟尿嘧啶方案.结果:CR 9例,PR 21例,SD 6例,PD 4例,总有效率(CR+PR)75%;与对照组相比,治疗组临床症状,生活质量的改善均优于对照组且不良反应更小,有显著差异(P＜0.01).结论:复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌有较好的疗效.
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复方苦参注射液联合放化疗治疗术后复发直肠癌临床观察
目的 观察复方苦参注射液联合放化疗治疗术后局部复发直肠癌近期疗效和不良反应.方法 38例术后直肠癌局部复发患者,应用复方苦参注射液(20 mL静脉滴注,1次/d,15 d为一个周期,休息5d,行下一周期,共3周期)+三维适形放疗(1.8～2.0Gy/次,5次/周,总剂量DT55-65Gy)+同步化疗(洛铂50 mg/m2静脉滴注第1天+替吉奥40 mg/m2口服,2次/d,第1～14天,停药1周,3周为1个疗程,共3个疗程).结果 CR率19％,PR率59％,NC率11％,PD率4％,症状消失和改善91％,1、2年生存率分别为81％、49％,1、2年局控率分别为75％、48％.主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、放射性皮肤反应.结论 三维适形放疗同步洛铂+替吉奥化疗并联合复方苦参注射液可作为术后局部复发直肠癌疗效肯定,可明显改善患者的生存质量.
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复方苦参注射液联合中药防治急性放射性食管炎19例
目的 探讨复方苦参注射液联合中药防治胸部肿瘤急性放射性食管炎的疗效.方法 非小细胞肺癌(NSCLC)39例,随机分为治疗组和对照组.治疗组予以复方苦参注射液联合中药复方养阴减毒合剂治疗,对照组采用生理盐水+利多卡因+庆大霉素+地塞米松治疗.比较两组急性放射性食管炎的发生率、症状出现时间.结果 与对照组比较,治疗组非小细胞肺癌患者急性放射性食管炎的发生率显著降低,放射性食管炎症状发生时间延长,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合中药可有效预防非小细胞肺癌(NSCLC)放疗患者急性放射性食管炎的发生.
