长白山野菊花灌肠的工艺研究

长白山野菊花属长白山地带多年生草本植物，为菊科植物野菊的干燥头状花序，多生长于山坡、草地、灌丛、河边水湿地及田边等。野菊花含有绿原酸、黄酮类化合物、多糖和多种挥发油成分及脂肪族化合物，具有凉肝明目、清热解毒、抗菌、抗病毒、抗感染、降压、抗肿瘤、提高机体免疫和抗氧化等作用。目前，关于野菊花的研究主要集中于化学成分的鉴定、功能成分的提取、抑菌效果等研究，如：周虹云等通过硅胶反复柱层析、纯化，用各种波谱数据分析鉴定了野菊花头状花序中化合物的结构、彭朋等利用水提醇沉法提取了绿原酸和蒙花苷、符玲等采用加热回流提取法、组织破碎提取法及超声波提取法提取工艺，利用反相高效液相色谱法提取了绿原酸、蒋雨等利用琼脂扩散法和琼脂平板稀释法分别测定了野菊花提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌效果、褚福红研究了野菊花的水提物及醇提取物清除自由基的能力。而野菊花在食品中的应用除了制作饮料外少有报道，因此将长白山野菊花应用于灌肠中，不仅为开发长白山野菊花食品提供理论依据，同时丰富了灌肠的品种。

自拟野菊花汤灌肠治疗慢性细菌性前列腺炎37例分析

慢性前列腺炎是临床上常见的一种男性生殖系统疾病,不易治疗,且易复发,并可诱发神经炎、肌炎、阳萎、早泄、不育等.笔者自1999年12月～2001年6月用自拟中药野菊花汤保留灌肠治疗慢性细菌性前列腺炎37例,取得满意疗效,现报告如下.

复方蒲公英注射液合抗生素治疗小儿肺炎40例

目的:观察复方蒲公英注射液合抗生素治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:80例患者随机分为两组.对照组用抗生素加利巴韦林;治疗组用抗生素加用蒲公英复方注射液常规用量肌注2次/日,7天1疗程.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率82.5%.结论:复方蒲公英注射液合用抗生素治疗小儿肺炎疗程短,疗效显著,使用安全、可靠.

野菊花提取物对慢性支气管炎大鼠免疫功能、自由基水平及肺组织病理形态学的影响

慢性支气管炎(CB)是一种严重危害人类健康的常见病,随着世界人口老龄化的到来,临床上CB的患病率逐年升高,早期积极防治具有重要意义.野菊花为清热类药,具有疏风清热、消肿解毒、抗感染、抗病毒的功效,在全国各地(包括甘肃在内)均有出产.本实验旨在探讨野菊花提取物对CB大鼠免疫功能及病理形态学的影响,通过实验揭示其效应及其部分作用机理,为野菊花的临床广泛应用提供实验依据.

菊花茶怎么喝才养生

工作学习之时,很多人都喜欢在案头沏一杯菊花茶,酒店餐馆也总少不了它的身影.然而,你对菊花茶的了解有多少呢?黄菊散热,白菊明目.菊花气味清香、凉爽舒适,味辛、甘、苦,微寒,归肺、肝经.现在市面上的菊花有黄、白菊两种,疏散风热宜用黄菊花,可防治风热感冒;平肝、清肝明目宜用白菊花,可用于头痛眩晕等症状.还有一种野菊花,其花朵较小较黄,花形也不是很好看.野菊花清热解毒的作用强,对缓解生疮、牙痛、口臭都有效.

菊香入梦

两年前,单位组织了一次体检.很突然,我被告知患有二级高血压.不久,单位里的一个老乡回家探亲,把这事告诉了我那远在乡下的母亲.从此,她慌了,到处给我打听治病的偏方,随时帮我收集求医的信息.后来,她听一位老中医说,枕着野菊花睡觉能治高血压.从那时起,她就特别盼望秋天到来……

332 伸展野菊花中新的黄烷酮苷和苯基丁醇类苷的绝对构型及其对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制活性

基于NIRS的不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的快速测定＊

目的：利用近红外光谱技术（NIRS）快速测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的含量。方法：采用3种不同产地加工方法（直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干）对野菊花药材进行产地加工，采用紫外-可见分光光度法测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量，采集野菊花药材的NIRS图谱，运用偏小二乘法（PLS）建立不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的定量预测模型，并对模型进行验证。结果：所建总黄酮定量分析模型的内部交叉验证相关系数（R2）、校正均方差（RMSEC）、预测均方差（RMSEP）分别为0.99619、0.104、0.168；验证集样品的总黄酮含量近红外预测值的相关系数为0.9793，预测性能良好。结论：该方法测定快速，操作简单，预测结果准确度高，可用于不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的快速测定。

野菊花挥发油抗炎镇痛作用

目的:研究野菊花挥发油抗炎镇痛的药理活性.方法:取昆明种小鼠,随机分成正常组,模型组,阿司匹林组(0.5 g·kg-1),野菊花挥发油高、中、低剂量组(0.8,0.4,0.2 g·kg-1).应用小鼠耳肿胀、足肿胀及棉球肉芽肿等实验评价野菊花挥发油的抗炎活性,采用热板法、扭体法实验考察野菊花挥发油的镇痛作用.结果:与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀明显,小鼠棉球肉芽肿明显,小鼠足趾肿胀明显,扭体次数明显增加,均具有明显的统计学差异(P＜0.05);与模型组比较,野菊花挥发油高、中、低剂量对二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致足肿胀均有明显的抑制作用,并能明显减少小鼠的扭体次数,均具有明显的统计学差异(P＜0.05).另外给药后,与正常组比较,野菊花挥发油高、中、低剂量均能明显提高小鼠痛阈值(P＜0.05).结论:野菊花挥发油有较强的抗炎镇痛活性.

野菊花的UPLC指纹图谱研究

目的:建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据.方法:采用Agilent C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,0.4 mL·min-梯度洗脱,进样量1.0 μL,检测波长326 nm,柱温25℃.结果:在12 min内得到野菊花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对15批药材样品进行了分析,其相似度为0.871 ～0.985.结论:相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度,并大大缩短了分析时间,可用于野菊花药材的质量控制.

高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中酚酸类主要活性成分绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用乙腈-0.4%磷酸水(13∶87),流速0.8 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃,样品温度20℃.结果:绿原酸在0.088～1.76μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,RSD小于1.0%;不同产地野菊花中绿原酸的含量均大于1%.结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量的进一步补充和完善.

野菊花栓剂质量标准研究

建立野菊花栓剂的质量标准.方法　木犀草苷、蒙花苷为指标,采用TLC法对野菊花栓剂进行鉴别；采用HPLC法测定野菊花栓剂中绿原酸、蒙花苷的含量.结果　在硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7:3:1:1)为展开剂,以2％三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在TLC色谱中检出野菊花栓剂中的木犀草苷、蒙花苷.采用色谱柱为Agilent Eclipse,流动相为甲醇-乙腈-0.5％冰醋酸(5:6:89),检测波长为326 nm,栓剂中绿原酸与其他成分分离度良好.再以甲醇-0.5％冰醋酸(47:53)为流动相,检测波长326 nm条件下,蒙花苷与其他成分具有良好的分离度.绿原酸和蒙花苷分别在3.27 ～ 408.40 mg·L-1和0.63 ～79.10 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.16％,96.99％,RSD分别为1.44％,0.88％.结论　所建立的方法简便可行,重现性好,可用于野菊花栓剂的质量控制.

野菊花多糖的分离纯化及化学组成研究

目的:从野菊花中分离纯化多糖,并对其进行相对分子质量测定及单糖组成分析.方法:经热水提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂LSA-21脱色与Sevag法除蛋白,再经DEAE-52纤维素柱和Sephadex G75凝胶色谱分离纯化得到野菊花多糖.采用高效凝胶过滤色谱法(H PGPC)分析其相对分子质量,并借助衍生化气相色谱法(GC)对其单糖组成进行解析.结果:从野菊花中得到3个均一多糖CIP-1’,CIP-2’和CIP-3’.结论:CIP-1’的相对分子质量为8 242 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为0.75:1.48:1.96:0.72:1.80:3.00;CIp-2’的相对分子质量为8 383 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为1.17:1.19:0.23:0.56:1.70:2.20;CIP-3’的相对分子质量为19 201Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖5种单糖组成,摩尔比为2.40:1.43:3.84:7.45:5.10.红外光谱表明,三者均为吡喃糖.

湖北五峰野菊花挥发性化学成分的GC-MS分析

目的:分析湖北五峰产野菊花挥发性化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学组成,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数.结果:湖北五峰产野菊花共分离出81种组分,鉴定71种挥发性化学成分,与其他4个地区比较具有10种独特主要成分.含量高的是L-樟脑5.840％,其次是氧化石竹烯5.807％、左旋-乙酸龙脑酯5.551％、油酸4.873％及龙脑4.668％.结论:湖北五峰产野菊花与其他地区野菊花挥发性化学成分及含量存在明显差异.

NIRS结合TQ软件对不同产地野菊花定性定量分析

目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合TQ软件对不同产地野菊花进行定性定量分析.方法:运用近红外漫反射光谱技术采集不同产地野菊花药材的NIR光谱,采用TQ软件中的判别分析法对不同产地野菊花进行产地判别;采用HPLC法测定野菊花中绿原酸含量,偏小二乘法对不同产地野菊花药材中的绿原酸进行定量预测,分别建立了定性定量分析模型,并对模型进行了验证.结果:所建定性模型可快速准确鉴别出不同产地的野菊花药材,验证集样品错判例数为0;绿原酸定量预测模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.995 38,0.008 12和0.012 8.结论:定性定量模型可准确地对不同产地野菊花进行定性定量分析,该方法简便可靠,可用于野菊花药材的快速质量分析.

UPLC同时测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量

目的:建立UPLC同时测定不同产地野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的分析方法.方法:采用超高效液相色谱系统,C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水,以0.2 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长326nm,柱温25℃.结果:蒙花苷在3.0 ～ 120.0mg·L-1线性关系良好(r=1.0000),平均回收率99.43％,RSD 1.54％ (n =6)；绿原酸在0.48～19.2 mg·L-1线性关系良好(r=1.0000),平均回收率98.67％,RSD 2.13％(n=6).结论:UPLC法分析速度快,重复性好,结果准确且高效、简便,可用于野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的测定.

野菊花超声辅助提取工艺优选

目的:优选野菊花提取工艺.方法:以总黄酮、绿原酸和蒙花苷含量为指标,采用超声辅助及正交试验优选野菊花水提和醇提工艺,并与常规回流提取进行比较；采用UV测定总黄酮含量,RP-HPLC测定绿原酸和蒙花苷含量.结果:综合3个指标,佳水提工艺为加15倍量水提取2次,每次30 min,提取温度75℃；佳醇提工艺为15倍量80％乙醇提取30 min,提取温度70℃.结论:采用醇提工艺提取野菊花时,总黄酮、绿原酸和蒙花苷得率均较高,可为野菊花综合开发提供实验依据.

大孔吸附树脂纯化野菊花多糖工艺

目的:研究大孔吸附树脂对野菊花多糖中所含色素和蛋白质的脱除性能.方法:比较LSA-700B,LSA-21,D101,XDA-8,AB-8,XDA-76种不同型号大孔吸附树脂对野菊花多糖的纯化效果；以脱色率、蛋白质去除率和多糖保留率作为考察指标,探讨温度、多糖质量浓度、pH、转速、流速5个因素对其纯化性能的影响.结果:LSA-21树脂对野菊花多糖的纯化效果较为理想；佳工艺为温度40℃,多糖质量浓度7 g·L-1,pH 5,转速180 r·min-1,流速3 BV·h-1,径高比1∶8.在此条件下脱色率80.90％,蛋白质去除率52.84％,多糖保留率82.59％.结论:LSA-21大孔吸附树脂对野菊花多糖可以获得较高的纯化效率和多糖保留率.

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的:通过研究分析不同产地野菊花挥发油的化学成分,为野菊花的开发利用提供一定实验依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测其相对含量,并用气相色谱.质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:湖北、河北、河南3个产地野菊花含主要成分分别为32个,32个,37个(仅限于已鉴定出的化合物).结论:不同产地野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别.

近红外光谱法快速测定河南产野菊花中蒙花苷含量

目的:运用近红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏小二乘法(PLS)建立野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定方法.方法:采集野菊花药材的近红外漫反射光谱,采用HPLC测定野菊花药材中蒙花苷含量作为参考值,将近红外光谱与蒙花苷含量参考值进行关联,建立野菊花药材中蒙花苷含量的定量预测模型,并对模型进行验证.结果:所建立的定量分析模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.999 09,校正均方根偏差(RMSEC)为0.013 6,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.039 70,验证集样品预测相关系数(r)为0.997 6,预测均方偏差(RMSEP)为0.018 5.结论:近红外光谱法操作简便,测定快速准确,可以用于河南产野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定.