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双黄连冲剂质量稳定性的研究
从高温干热、恒温恒湿、留样观察三个方面考察了双黄连冲剂的质量稳定性.实验证明该产品在2年内质量稳定.
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硫磺熏炙对金银花质量的影响
本文阐述了三种方法制得的金银花的外观形态差异和绿原酸的含量测定结果.
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复方返魂草片质量标准研究
目的:建立复方返魂草片的定性定量方法.方法:采用TLC法对处方中黄芩、返魂草进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack(岛津)C18(150×4.6mm,5μm),以乙睛-0.4%磷酸水(10:90)为流动相;检测波长为326nm,流速1 mL·min-1,柱温25℃,进样量10μL,对方中返魂草所含绿原酸进行了含量测定.结果:复方返魂草片中黄芩、返魂草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;复方返魂苹片中绿原酸的含量测定线性范围为0.04μg～0.40μg(r=0.9999),平均回收率为99.35%(BSD=1.62%,n=6).结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制复方返魂草片的质量.
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十批茵陈中药材的质量分析研究
目的：对10批茵陈的质量进行质量分析比较。方法：薄层色谱法对茵陈进行鉴别，高效液相色谱法测定茵陈主要成分绿原酸的含量。结果：10批茵陈按薄层色谱鉴别均为合格，绿原酸的含量分别为：甘肃0.62%；山东0.13%；宁夏1.10%；安徽0.72%；河北0.28%；四川0.60%；陕西1.50%；河南0.47%；湖南0.70%；山西1.40%。结论：宁夏、陕西、山西产茵陈质量佳，山东、河北、河南产茵陈绿原酸含量达不到中国药典的标准，本试验结果可为生产厂家优选货源提供参考。
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RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为324nm.结果:绿原酸在77.28μg～772.8μg的范围内呈良好的相关性,相关系数为0.9998,平均回收率分别为99.10%,RSD为0.39%.结论:本方法操作准确、简便、快速,可有效用于复方金银花颗粒的质量控制.
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长白山野菊花灌肠的工艺研究
长白山野菊花属长白山地带多年生草本植物，为菊科植物野菊的干燥头状花序，多生长于山坡、草地、灌丛、河边水湿地及田边等。野菊花含有绿原酸、黄酮类化合物、多糖和多种挥发油成分及脂肪族化合物，具有凉肝明目、清热解毒、抗菌、抗病毒、抗感染、降压、抗肿瘤、提高机体免疫和抗氧化等作用。目前，关于野菊花的研究主要集中于化学成分的鉴定、功能成分的提取、抑菌效果等研究，如：周虹云等通过硅胶反复柱层析、纯化，用各种波谱数据分析鉴定了野菊花头状花序中化合物的结构、彭朋等利用水提醇沉法提取了绿原酸和蒙花苷、符玲等采用加热回流提取法、组织破碎提取法及超声波提取法提取工艺，利用反相高效液相色谱法提取了绿原酸、蒋雨等利用琼脂扩散法和琼脂平板稀释法分别测定了野菊花提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌效果、褚福红研究了野菊花的水提物及醇提取物清除自由基的能力。而野菊花在食品中的应用除了制作饮料外少有报道，因此将长白山野菊花应用于灌肠中，不仅为开发长白山野菊花食品提供理论依据，同时丰富了灌肠的品种。
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绿原酸完全抗原的制备及鉴定
目的 制备绿原酸完全抗原,对完全抗原进行鉴定.方法 通过碳二亚胺(EDC)法把绿原酸与载体蛋白牛血清白蛋白和卵蛋白进行偶联制备,采用紫外扫描法对合成抗原进行了鉴定;用绿原酸完全抗原免疫豚鼠,设生理盐水对照组,绿原酸标准溶液对照组.间接酶联免疫法测定免疫豚鼠抗血清的效价.结果 完全抗原偶联成功,测定偶联比20,符合动物免疫的要求.ELISA法检测豚鼠抗血清效价,完全抗原组豚鼠抗血清稀释1∶128为阳性,大于空白复孔A值2倍.结论 成功制备绿原酸完全抗原.
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1斤地瓜叶=10斤人参?没那么神!
地瓜叶比一般蔬菜有营养地瓜叶,也叫番薯叶、甘薯叶等,虽然在中国食物成分表中被归为野菜,但其实在田间地头甚至家都能种植.从营养上来说,地瓜叶与其他绿叶蔬菜一样,含有一定量的蛋白质、碳水化合物、膳食纤维,少量脂肪,多种维生素、矿物质等营养成分.此外,还有黄酮类化合物、绿原酸等植物化合物类生物活性物质.根据中国食物成分表的检测数据,每100克地瓜叶中含蛋白质4.8克,β-胡萝卜素5968微克,维生素C56毫克,钙174毫克,钾495毫克,铁3.4毫克.
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HPLC法测定绿咖啡豆提取物中有效成分的含量
目的:建立测定绿咖啡豆提取物中绿原酸的HPLC方法,测定和比较不同绿咖啡豆提取物绿原酸的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶填充柱(C18(2),100A,4.6×250mm,5μm);以乙腈-水-甲酸(250:750:1,v/v/v)为流动相A,以乙腈-水-甲酸(100:900:1,v/v/v)为流动相B,梯度洗脱为0～20min,0～100％A,100～0％B;20–30min,100％A,0％B;30～32min,100～0％A,0～100％B;32～40min,0％A,100％B,体积流量为1.5mL/min;柱温25℃;检测波长为330nm;进样量10μL.结果:绿原酸在0.02～0.20μg呈线性良好关系;其平均回收率(n=18)为99.73％.结论:该法简便,重复性好,可用于绿咖啡豆提取物中绿原酸成分的含量测定.
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高效液相色谱法(HPLC)测定护肝片中绿原酸含量的研究
目的:探讨分析高效液相色谱法(HPLC)能否有效测定护肝片中绿原酸的含量.方法 采取高效液相色谱法,对护肝片中绿原酸的含量进行测定,并与对照溶液对比,以检测其准确性.结果 对比显示,测定结果与浓度在8.05～159.2微克/毫升的对照溶液线性关系良好,且平均回收率高达99.52%(n=5,RSD=0.5%).结论 采取HPLC检测法,测定护肝片中绿原酸的含量,准确高效、方便快捷,且具有很好的重复性,值得推广应用.
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竺黄喷雾剂的质量标准研究
目的:建立HPLC测定天竺黄喷雾剂中绿原酸含量的方法.方法:采用薄层色谱法鉴别竺黄喷雾剂中木香、千年健;采用HPLC对制剂中绿原酸进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:甲醇:0.4％磷酸水溶液=25: 75;流速:1ml/min;检测波长:327 nm;柱温:28℃.结果:木香、千年健的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;绿原酸在1～7.5 g/mL之间呈良好的线性关系(r=1,n=6),平均回收率为99.51％,RSD％为1.25％(n=9).结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠.
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急性咽炎合剂质量标准的研究
目的:建立急性咽炎合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中金银花、鱼腥草、牛蒡子、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其有效成分绿原酸进行含量测定.结果:定性鉴别色谱特征明显,易于区别;制剂中绿原酸在0.0485～9.70μg线性范围内有良好的线性关系( r=0.9999),平均回收率为99.50%,精密度、稳定性及重复性等实验RSD均小于3%.结论:本质量控制方法简便、快速、准确、重复性好,可有效地控制急性咽炎合剂的质量.
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含绿原酸的清热解毒类中药注射剂不良反应及其机理探讨
目的 通过对含绿原酸的清热解毒类中药注射剂引发的不良反应的特点与规律做出的总结,来提供临床合理用药的参考.方法 收集我院2010年3月-2011年3月期间就诊患者的112例不良反应报告,并对患者的性别、年龄、用药量等进行了详细得分析.结果 60岁以上年龄段的不良反应发生率高,达到31.25％;其中静脉注射引起的例数有109例,占患者总人数的97.32％.不良反应的发生对人体的6大系统造成了伤害.结论 在临床中使用中药注射剂的时候一定要进行不良反应的监测控制,减少不良反应的发生.同时也应该合理的用药,加强中药注射剂的药品管理.
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HPLC法测定灰毡毛忍冬炮制品中绿原酸的含量
目的 比较不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中有效成分绿原酸含量的影响,为灰毡毛忍冬的炮制方法提供理论依据.方法 采用十八烷基键合硅胶拄,流动相为乙腈:0.5％磷酸溶液,检测波长325nm.结果 不同的炮制方法对灰毡毛忍冬中绿原酸的含量影响差异较大.结论 该方法准确、稳定、可靠,可为灰毡毛忍冬炮制提供实验依据.
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目标教学法对金银花提取物中绿原酸含量测定质量的影响
目的 探讨目标教学法对金银花提取物中绿原酸含量测定质量的影响,为绿原酸的测定提供理论依据.方法 选取2015年6月-2016年6月以及选取2016年7月-2017年7月在该院实习的实习生各12名,其中前者采取常规教学法,称之为对照组,后者采取目标教学法称之为观察组,对比两组金银花提取物中绿原酸含量的测定值、检测方法的稳定性、精密度等结果.结果 经过目标教学法后,考试成绩观察组为(96.81±2.85)分,对照组(72.21±8.94)分,研究组成绩明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组测得金银花提取物中绿原酸的含量明显高于对照组,含量分别为24.1％和21.8％,精密度、加样回收率、重现性、稳定性等结果均好于对照组.经比较,结果差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过目标教学法后,金银花提取物中绿原酸的测定方法准确可靠,操作简单,值得推广.
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不同产地不同季节的千里光药材中指标成分的含量测定
目的 比较不同产地及不同采收季节的千里光药材中金丝桃苷和绿原酸的含量.方法 反相高效液相色谱法.结果 8个产地的千里光药材金丝桃苷和绿原酸的含量差异较大,金丝桃苷含量以浙江衢州所产高;绿原酸含量以广东连州所产高;不同采收季节的千里光药材金丝桃苷和绿原酸含量均以10月份所产高.结论 市场上全年采收的千里光药材给药品质量控制带来了困难,本实验数据显示千里光药材的佳采收期为9～10月.
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HPLC法测定肝康宁颗粒中绿原酸的含量
目的 建立肝康宁颗粒中绿原酸含量的合理有效稳定的测定方法 .方法采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.色谱柱:ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm).流动相:乙腈-2%醋酸溶液(13:87).流速:1 mL/min,测定波长327 nm.结果 绿原酸在0.32~1.93μg范围线性相关良好,相关系数(r=0.9998),回归方程为Y=1025887X-65235,平均回收率99.06%(RSD=1.10%,n=6).精密度RSD=0.61%(n=6),重复性RSD=0.56%(n=6).结论 方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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金银花生药不同粒径颗粒及传统饮片的比较研究
目的 金银花生药不同粒径颗粒及传统饮片的比较研究.方法 对金银花生药不同粒径颗粒和饮片中的浸膏得率和绿原酸含量进行比较.结果 绿原酸的含量及浸膏得率1 号颗粒为2.4160%和40.75%,2号颗粒为2.5044%和44.35%,3号颗粒为2.6406%和46.21%;饮片为2.4720%和43.03%.结论 金银花制成生药颗粒后,2号和3号颗粒煎出率和绿原酸含量均高于饮片含量,1号与饮片相近.可进一步进行金银花生药颗粒代替饮片的可行性研究.
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高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量
目的 建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长327 nm.结果 绿原酸的回归方程为y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12～45.60ug/mL时线性关系良好.结论 高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法.
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HPLC法测定金银花的花、叶、茎中绿原酸和木犀草苷的含量
目的 比较金银花的花、叶、茎中绿原酸和木犀草苷的含量.方法 采用2010年版中国药典一部收载的提取方法,采用HPLC法测定金银花的花、叶、茎中绿原酸和木犀草苷的含量.结果 绿原酸在金银花的花、叶、茎中含量分别为1.55%、1.68%、0.71%;木犀草苷在金银花的花、叶、茎中含量分别为0.065%、0.200%、0.036%.结论 金银花叶中所含绿原酸和木犀草苷高于花中的含量.因此资源丰富的金银花叶具有药用开发价值.
