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紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究
目的:研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的佳提取工艺.方法:以总香豆素提取量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选,考察提取温度、提取功率、超声提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取量的影响.结果:超声辅助提取紫金砂中总香豆素的佳工艺为:65℃,超声功率90 W,以1:18的料液比加入丙酮液,超声提取50 min,提取4次.结论:通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆索27.4 mg.
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超声辅助法提取剑叶龙血树根总黄酮的工艺研究
目的:确定剑叶龙血树根中总黄酮佳提取工艺.方法:采用超声波辅助法提取剑叶龙血树根中的黄酮类化合物,通过单因素及L9(34)正交试验,考察超声波提取条件对剑叶龙血树根中总黄酮提取率的影响.结果:总黄酮佳提取工艺条件为温度60℃,超声功率60 W,乙醇体积分数90%,料液比1:30,提取时间30 min.结论:此条件下剑叶龙血树根总黄酮提取率为2.13%.
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野菊花超声辅助提取工艺优选
目的:优选野菊花提取工艺.方法:以总黄酮、绿原酸和蒙花苷含量为指标,采用超声辅助及正交试验优选野菊花水提和醇提工艺,并与常规回流提取进行比较；采用UV测定总黄酮含量,RP-HPLC测定绿原酸和蒙花苷含量.结果:综合3个指标,佳水提工艺为加15倍量水提取2次,每次30 min,提取温度75℃；佳醇提工艺为15倍量80％乙醇提取30 min,提取温度70℃.结论:采用醇提工艺提取野菊花时,总黄酮、绿原酸和蒙花苷得率均较高,可为野菊花综合开发提供实验依据.
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响应面法优化连翘中桦木酸超声辅助提取工艺
目的:应用响应面法优化超声辅助提取连翘中桦木酸的工艺条件.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析法考察乙醇体积分数、提取温度、液固比对桦木酸提取率的影响.HPLC测定桦木酸含量,Thermo Hypersil GOLD AQ-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙腈-水(9∶1),流速1.2 mL· min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长210 nm.结果:佳超声提取工艺为乙醇体积分数80％,提取温度37℃,液固比32 mL·g-1,桦木酸提取率(4.28±0.05) mg·g-1,与模型预测值(4.30 mg·g-1)基本一致.结论:该工艺合理、可靠,有效成分提取率高.
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响应面法优化阳春砂多糖的超声辅助提取工艺
目的:优选阳春砂多糖的超声提取工艺条件.方法:以阳春砂多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,选定提取温度、时间及料液比为考察因素,通过三因素三水平Box-Behnken中心组合试验建立多糖提取率的二次多项式回归方程,经响应面回归分析得到优化组合条件.采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果:佳提取工艺条件为提取温度78℃,超声时间71 min,料液比1∶39,多糖提取率实测值(13.04±0.36)％,与预测值(13.22％)较为接近.结论:与传统水提取法相比,超声辅助法具有省时、高效的优点,为阳春砂多糖的后续产品研发提供实验依据.
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超声提取枸杞叶中总黄酮提取工艺及其不同采收期含量变化研究
目的:优选超声辅助提取宁夏枸杞叶总黄酮的提取工艺并测定其不同采收期总黄酮含量.方法:分别研究乙醇浓度,乙醇用量,超声时间,超声温度4个单因素对提取效果的影响,并设计正交试验,所得结果采用方差分析.利用优选出的佳超声提取工艺测定比较不同采收期枸杞叶中的总黄酮含量.结果:确定了佳单因素水平,通过正交试验优选出超声辅助提取枸杞叶总黄酮的佳工艺条件为乙醇体积分数65%、乙醉用量1:60、超声提取时间35 min、超声温度70℃.结论:通过比较不同采收时期枸杞叶总黄酮的含量,结果为5月中旬含量高.
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超声辅助响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定 C和淫羊藿苷共同提取工艺研究
目的：应用响应面法优化巫山淫羊藿中朝藿定 C 和淫羊藿苷的超声辅助提取工艺。方法在单因素试验基础上，采用 Box-Behnken 试验设计和响应面分析法考察乙醇体积分数、超声提取时间、液固比对巫山淫羊藿中朝藿定 C 和淫羊藿苷含量的影响。结果佳超声辅助提取工艺为乙醇体积分数73%、超声提取时间22 min、料液比为1∶32，巫山淫羊藿中朝藿定 C 和淫羊藿苷得率分别为（15.90±0.12）%和（0.75±0.05）%。结论本研究所建立的提取工艺能够提高巫山淫羊藿中朝藿定 C 和淫羊藿苷的提取率，与模型预测值相符。
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响应面优化超声辅助提取独子藤中雷公藤红素
研究了从独子藤中提取雷公藤红素的关键提取参数,包括提取时间(10-20 min),提取温度(30-60℃),超声功率(60-90 W)和液料比(10-30 mL/g)对提取效果的影响.采用Box-Behnken Design设计实验方案,通过响应面法,进一步考察了溶剂种类对提取效果的影响.结果表明,在所选的溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇和水中,乙醇为佳提取溶剂.采用二阶多项式模型进行数据分析,模型的相关系数R2=0.9928.确定了独子藤中雷公藤红素的较优提取工艺条件为:提取时间20 min,提取温度46℃,提取功率60 W,液料比30 mL/g,按此条件雷公藤红素的提取率可达3.116 mg/g.预测值和实验实测值之间相关性很强.结果表明,应用响应面法优化超声辅助提取独子藤中雷公藤红素的方法高效且可靠.
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曲面响应法优化超声辅助提取升麻中酚性物质的研究
升麻是一种常用的中药材,本研究采用曲面响应设计分析超声辅助提取升麻中酚性物质.以乙醇浓度、提取时间、液料比三个因素为独立考察对象,结果确认超声辅助升麻总酚酸提取佳条件为:乙醇浓度(70％),提取时间(20 min),液料比为(30mL/g);超声辅助提取升麻中咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、异阿魏酸、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇葡萄糖苷的佳条件为:乙醇浓度(68％),提取时间(19 min),液料比为(30mL/g).
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紫外光照射增加栽培食用菌中维生素D2含量的研究
目的 研究UV-B照射对双孢蘑菇、香菇、侧耳、金针菇、刺芹侧耳5种食用菌中VD2和麦角甾醇含量的影响,建立食用菌中VD2和麦角甾醇的提取及检测方法,并进行定量分析.方法 进行UV-B不同照射时间的处理,然后利用超声波辅助提取,再用RP-HPLC定量检测.结果 在接受UV-B照射30 min内,随着照射时间的延长,食用菌中VD2的含量持续增加,麦角甾醇的含量持续降低.在检测的样品中,VD2含量金针菇增加多0～52.46 μg/g(DM),香菇、侧耳、双孢蘑菇增加量相近约在30 μg/g (DM);刺芹侧耳增加量少0～18.26 μg/g (DM).结论 在本试验设定的条件下,UV-B照射能显著提高栽培食用菌中VD2的含量,不同品种食用菌中VD2的增加量差异明显.建立的提取及RP-HPLC定量方法稳定可靠、操作简便,适用于同时测定食用～菌中VD2和麦角甾醇的含量,有利于开发高VD2含量的功能性食用菌食品.
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响应曲面法提取苦白蹄中总三萜成分
目的 采用响应对苦白蹄中总三萜类成分进行提取.方法 在单因素试验基础上,利用响应曲面法中心组合设计,采用超声波辅助萃取法对苦白蹄中总三萜提取工艺参数进行优化分析.选择超声频率、超声时间和超声温度作为优化因素,研究不同因素水平对苦白蹄总三萜得率的影响.结果 通过响应面分析得到总三萜提取的优条件:超声频率70 Hz、提取时间35 min、提取温度40℃.结论 总三萜类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好.
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响应曲面法提取阿里红中总三萜酸成分
目的采用响应曲面法对阿里红中总三萜酸成分进行提取。方法在单因素试验基础上，利用响应曲面法中心组合设计，采用超声波辅助萃取法对阿里红中总三萜酸提取工艺参数进行优化分析，选择超声功率、超声时间和超声温度作为优化因素，研究不同因素水平对阿里红总三萜酸得率的影响。结果通过响应面分析得到总三萜酸提取的优条件：超声功率245．2 W、提取时间34．3 min、提取温度50．0℃。结论总三萜酸类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好。
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均匀设计优化超声波辅助索氏提取陈皮的总黄酮及抗氧化性研究
目的 研究超声波辅助提取陈皮总黄酮的佳工艺条件和陈皮的总黄酮抗氧化性.方法 在单因素实验的基础上,利用均匀设计U5(54)表设计实验,以提取陈皮总黄酮得率为目标,优化陈皮总黄酮的工艺条件,通过陈皮总黄酮对2,2-二苯基-1-苦味肼自由基(DPPH·)的清除来评价抗氧化能力.结果 佳工艺条件是:乙醇的体积分数为70%,料液比为20:1,超声时间为30 min.各因素影响顺序是料液比>乙醇体积分数>超声时间.当黄酮浓度为32.00 mg/L时,对DPPH·的清除率为52.04%;黄酮浓度在16.00~32.00 mg/L的范围内,随总黄酮浓度增加,对DPPH·清除率增加.结论 优选出的提取工艺条件可行性好,陈皮总黄酮类提取物具有较好的抗氧化能力.
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超声提取枸杞叶总黄酮的工艺研究
目的:优选超声辅助提取枸杞叶总黄酮的提取工艺并探讨枸杞叶的合理采收时期.方法:分别研究乙醇浓度、乙醇用量、超声提取时间、超声时温度四个单因素对提取效果的影响,设计正交试验,所得结果采用方差分析.利用优选出的佳超声提取工艺测定比较不同采收时期枸杞叶中的总黄酮含量.结果:确定了佳单因素水平,通过正交试验法优选出超声辅助提取枸杞叶总黄酮的佳工艺条件为乙醇浓度75%、乙醇用量1:40、超声提取时间30min、超声时温度50℃.结论:通过比较不同采收时期枸杞叶总黄酮的含量,发现总黄酮的含量随枸杞叶生长而下降,结合枸杞果园生产探讨得出枸杞叶合理采摘时期为4月上旬和11月中旬.
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响应面法优化对叶百部生物碱提取工艺的研究
目的 得到一个快速、高效的对叶百部中生物碱的提取工艺,为对叶百部在医药、食品等方面的开发提供理论支持.方法 以PEG1000用量、硫酸钠用量和料液比为响应因素,总生物碱提取率为响应值,采用响应面法考察以上提取条件对对叶百部中生物碱提取效率的影响.结果 确定佳提取条件为PEG1000质量分数32.4％,无水Na2 SO4质量浓度0.353 g/mL,料液比1∶27.5,超声时间50 min.经验证,响应面优化的佳提取条件下对叶百部总生物碱含有量高,为9.01 mg/g,与理论预测值吻合良好.结论 与传统的加热回流法相比,本提取工艺提高了总生物碱提取率,缩短了提取时间,降低了提取温度,在百部活性成分的提取分离方面展现了良好的应用前景.
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响应面分析法优化泽兰中桦木酸的超声辅助提取工艺
目的 应用响应面分析法优化泽兰中桦木酸的超声辅助提取工艺.方法 在单因素试验基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,考察乙醇体积分数、液固比、提取温度对桦木酸提取率的影响.结果 确定佳提取工艺为乙醇体积分数85％,液固比22∶1 mL/g,提取温度61℃,超声时间30min,桦木酸提取率为(5.32 ±0.04)mg/g.结论 利用Box-Behnken试验设计和响应面分析法成功优化了泽兰中桦木酸的提取工艺,利用该工艺提取桦木酸,提取率达到(5.32±0.04)mg/g.
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响应面法优化枳壳中总黄酮超声辅助提取工艺
目的 对超声辅助提取枳壳中总黄酮的工艺条件进行优化.方法 通过单因素试验,考察乙醇体积分数、液固比、超声时间和超声功率等因素对超声辅助提取枳壳总黄酮过程的影响.并在此基础上,进行Box-Behnken中心组合设计,以枳壳总黄酮提取得率为响应值,采用响应面分析法研究各因素及其交互作用对枳壳总黄酮提取得率的影响.结果 实验优化得出超声辅助提取枳壳中总黄酮的佳工艺条件为乙醇体积分数58％、超声功率317 W、超声提取时间28min.结论 在上述条件下,枳壳总黄酮的得率可以达到15.44％,与模型预测值基本一致.
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板蓝根蛋白的表征及响应曲面法优化其超声辅助提取工艺研究
目的 表征板蓝根蛋白的分子量组成,优化板蓝根蛋白超声提取工艺.方法 运用响应曲面法,以蛋白得率为评价指标,对提取时间、液料比及 pH 值3个影响因素进行考察,优化板蓝根蛋白的提取工艺,另以Design Expert软件对数据进行综合统计分析;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法表征板蓝根蛋白的分子量分布;应用扫描电镜技术观察超声提取前后板蓝根药材粉末的微观结构.结果 优工艺条件是以 pH 值为7.8的50 mmol/L Tris-HCl为溶剂,液料比为80:1,超声提取2次,每次提取65 min,按该工艺进行试验所得板蓝根蛋白得率为0.705％;板蓝根蛋白5个分子量段的蛋白分别为19.2、21.5、24.8、34.0～43.0 kDa 和>170 kDa.结论 运用响应曲面法优选的板蓝根蛋白提取工艺稳定可行,可用于板蓝根蛋白的提取.
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响应面法优化椿皮中铁屎米-6-酮生物碱超声辅助提取工艺
目的 应用响应面法优化超声辅助提取椿皮中铁屎米-6-酮生物碱的工艺条件.方法 以铁屎米-6-酮生物碱提取量为指标,在单因素考察乙醇提取铁屎米-6-酮的基础上,采用中心组合试验设计和响应面分析法优选提取工艺参数.结果 佳提取工艺条件为乙醇浓度68％,液固比32 mL·g-1,超声温度54℃,超声时间38 min,铁屎米-6-酮生物碱提取量为26.19 μg·g-1,接近于模型预测值(26.31 μg·g-1).结论 优选的超声提取工艺合理可靠,可为臭椿的开发应用提供实验依据.
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响应面法优化穿山龙总皂苷提取工艺
目的 优化穿山龙总皂苷的提取工艺.方法 采取超声波辅助纤维素酶法提取穿山龙总皂苷;以单因素实验结果为基础,利用响应面设计系统分析且优化影响总皂苷含量的主要因素,从而建立影响因素与对应的响应值之间的数学关系模型,得到优提取条件.结果 佳提取工艺条件为pH值6.0,水浴温度31.3℃,乙醇浓度44.21％,总皂苷得率为0.421％.结论 优化所得工艺操作方便、效率高,适合工业化大生产.
