首页 > 文献资料
-
补中益气汤的临床应用与体会
补中益气汤出自<脾胃论>,由黄芪、当归、陈皮、白术、升麻、柴胡等组成,具有益气声阳、调补脾胃之功效,主要用于治疗脾胃虚弱症.笔者临床中发现老年患者常见脾胃虚弱症,故常加减应用补中益气汤,取得了满意的疗效.现以典型病例浅谈其应用体会.
-
加味升陷汤合滋肾丸治疗癃闭临床观察
癃闭的概念:癃是小便排出不畅,点滴而出;闭是闭塞难通,欲解不能.升陷汤:方出近代名医张锡纯所著<医学衷中参西录>治大气下陷方.药物组成:黄芪、知母、柴胡、升麻、桔梗.又云:分虚极下陷者酌加人参数钱,或再加山芋肉数钱.
-
升麻的来源、性状及混淆品的鉴别
升麻始载于<名医别录>,被列为上品.陶弘景说:"旧出宁州者第一,形细而黑,极坚实,今惟出益州,好者细削,皮清绿色,谓之鸡骨升麻.北部亦有,形又虚大,黄色.建平亦有,形大味薄,不堪用."李时珍说:"其叶如麻,其性上升,故名升麻."又说:"今人惟取里白外黑而紧实者,谓之鬼脸升麻.去须及头芦,锉用."由此可见,古代本草所载的升麻除正品之外,仍有其他植物做升麻用,但以毛茛科升麻属的植物为主.
-
李东垣运用升麻、柴胡的经验浅析
分析升麻、柴胡在<脾胃论>中的应用,认为柴胡为君可升阳;升麻、柴胡为臣可升阳除湿止泻、清热解毒;升麻为佐可升阳祛湿;升麻、柴胡为使可升阳举陷、引经等.
-
不同产地升麻的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立升麻饮片的HPLC指纹图谱.方法 使用Waters XBridge?Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸-乙腈,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长320 nm,进样量20μl.分析不同产地升麻饮片的指纹图谱,并采用相似度分析法对不同产地的升麻饮片进行质量评价.结果 建立了升麻饮片的HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了升麻素、咖啡酸、异阿魏酸色谱峰,4个产地12批升麻饮片的指纹图谱相似度均在0.88以上,精密度、重复性、稳定性均良好.结论 该方法简便、准确、重复性好,为科学评价升麻饮片的质量控制提供依据.
-
中药升麻与国外黑升麻比较
升麻为我国临床常用中药，具有发表透疹，清热解毒，升举阳气的功能。黑升麻是中药升麻的别名或其炮制加工品。黑升麻（black cohoch）又称总状升麻，广泛用于治疗围绝经期症状。中外升麻的来源不同，临床作用也有所不同，使用时应注意区别。
-
升麻治疗乙型病毒性肝炎的活性部位筛选
目的:筛选升麻药材中治疗乙型病毒性肝炎的药用活性部位.方法:采用树脂分离技术,制备升麻总酚酸、总皂苷部位,并以拉米夫定为阳性药,选择HBV转基因小鼠作为受试动物,以小鼠血清中HBsAg及HBeAg为指标;以HepG2-2.2.15细胞株为模型,检测细胞内核心颗粒HBV DNA的变化,考察升麻水提液、总酚酸、总皂苷、升麻苷及阿魏酸5个组分对HBsAg及HBeAg的影响.结果:5个组别对小鼠血清中HBsAg及HBeAg均有一定的降低作用,且总酚酸显著降低HBsAg及HBeAg,与对照组有显著性差异(P＜0.01),且阿魏酸是其中的有效成分;总皂苷可以降低HBsAg,与对照组有较显著性差异(P＜0.05),但是升麻苷对HBsAg及HBeAg的作用均无显著性差异;升麻总酚酸能明显降低HepG2-2.2.15细胞胞浆核心颗粒HBV DNA水平(P＜0.01).结论:升麻中的总酚酸部位是其治疗乙型病毒性肝炎的药用活性部位,本研究为治疗乙型病毒性肝炎的药物开发提供了数据参考.
-
升麻黄连治疗口腔溃疡的佳配伍比例
目的:确定升麻黄连药对治疗口腔溃疡的佳比例.方法:选取6个不同配伍比例,通过高效液相色谱法测定升麻黄连药对不同比例提取物中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、药根碱、巴马汀、小檗碱的含量；比较升麻黄连药对不同比例治疗氢氧化钠灼烧造成的大鼠口腔溃疡的平均溃疡直径缩短值(mm·d-1).结果:升麻黄连药对以2∶1配伍,咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、药根碱、巴马汀、小檗碱含量的综合评分高,治疗大鼠口腔溃疡,除升麻单用组外,其他各不同配伍比例组均有效,其中升麻黄连2∶1组的平均溃疡直径缩短值大为(0.72±0.02) mm.结论:升麻黄连药对佳配伍比例为2∶1.
-
星点设计-效应面法优化升麻提取工艺
目的:采用星点设计-效应面法优选升麻中总皂苷的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以升麻总皂苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取佳工艺,同时进行预测分析.结果:确定优提取工艺为15倍量65％乙醇提取3次,每次170 min,提取预测值与理论值偏差0.4％,二项式拟合复相关系数r =0.988 4.结论:星点设计-效应面法优化的升麻总皂苷提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优.
-
升麻不同炮制品对脾气虚动物胃肠功能的影响
目的:观察升麻不同炮制品对脾气虚小鼠和脾气虚大鼠胃肠功能的影响.方法:采用三因素复合法复制脾气虚实验动物模型,造模成功后,将动物随机分成空白组、脾气虚模型组、生升麻组、蜜升麻组和蜜麸升麻组,给药14 d后测定小鼠胃残留率和小肠推进率、大鼠血清胃泌素(GAS)含量和血浆胃动素(MTL)含量.结果:与脾气虚模型组比较,升麻生品及炮制品皆能显著降低小鼠胃残留率,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的胃残留率分别为(57.87±9.01)％,(52.01±8.76)％,(49.49±7.88)％;并显著增加肠推进率,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组小肠推进率分别为(38.89±9.06)％,(43.27±8.97)％,(44.03±9.76)％.模型组给药干预后能显著提高大鼠血清GAS含量,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的GAS质量浓度分别为(59.36±8.17),(64.53±9.02),(72.93±10.00) ng·L-1;极显著提高血浆MTL含量,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的MTL质量浓度分别为(330.12±19.37),(340.24±18.98),(343.76 ±21.03) ng·L-1.蜜麸升麻组的各项指标接近空白组.结论:升麻生品和炮制品均能促进脾气虚动物胃肠功能的恢复,且樟帮特色蜜麸升麻的治疗作用优于生升麻和蜜升麻.
-
升麻增效口腔溃疡散治疗口腔溃疡大鼠模型的研究
目的:研究升麻对口腔溃疡散治疗口腔溃疡大鼠增效作用及机制.方法:将大鼠分为空白组、模型组、溃疡散组、溃疡散+升麻组,除空白组外,以NaOH晶体化学烧灼法建立溃疡模型,检测各组溃疡面积、愈合率,HE染色法观察组织病理学变化,ELISA法检测IFN-γ和1L-6含量,Western-blot检测MMP-2、MMP-9蛋白表达.结果:造模大鼠溃疡明显,周围组织红肿;给药后溃疡面积缩小,其中口腔溃疡散联合升麻组在溃疡面积、IFN-γ、IL-6和MMP-2、MMP-9表达水平上较单独用药组均显著降低.结论:升麻增效口腔溃疡散发挥治疗作用,其机制可能与抑制炎性介质的释放以及下调MMP-2、MMP-9蛋白表达有关.
-
试论升麻的特性与配伍运用
阐速历代医家对升麻的认识,总结升麻的药用特性.分析升麻在不同配伍和不同剂量时的不同作用.
-
不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量的影响
目的 探析不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量的影响.方法 选取同批次购进的升麻为试药,采用不同炮制方法对其进行加工,采用反相高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定升麻生品和升麻炭、醋升麻、酒升麻等三种升麻炮制品中异阿魏酸含量.结果 升麻生品中异阿魏酸含量＜酒升麻＜醋升麻＜升麻炭.结论 不同炮制方法会对升麻中异阿魏酸含量产生影响.
-
升麻联合皂角刺抗肿瘤处方筛选及疗效评价的实验研究
目的筛选升麻联合皂角刺(升皂方)抗肿瘤处方，评价其抗肿瘤疗效。方法建立小鼠4T1乳腺癌肺癌转移模型和4T1皮下移植模型，两种模型小鼠均随机分为模型组、升麻组、皂角刺组、升皂方1组、升皂方2组和升皂方3组，每组10只。通过抗肿瘤疗效确定升皂方的比例。MTT法考察升皂方对4T1乳腺癌细胞的抑制作用。用酶联免疫吸附试验(ELISA 法)测定荷瘤小鼠血清中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、血小板活化因子(PAF)、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)、酪氨酸激酶受体A(TrkA)及酪氨酸激酶受体B(TrkB)的浓度，基质金属明胶酶谱法检测升皂方对基质金属蛋白酶(MMPs)的影响，探索升皂方的抗肿瘤机制。结果与模型组比较，升麻与皂角刺2∶1处方对4T1乳腺癌肺转移作用明显，肺上的结节数较少，肺转移发生率也较低，且对4T1乳腺癌皮下移植肿瘤的抑瘤率高。各给药组小鼠血清中的 Col-Ⅰ、PAF、TIMP-1、TrkA、TrkB的浓度均降低，以升麻与皂角刺2∶1处方组降低幅度大，其抑制MMP-2及MMP-9表达的作用强。结论升麻与皂角刺组方均有不同程度的抗肿瘤作用，当升麻∶皂角刺＝2∶1时，抗肿瘤作用强，为升皂方的佳配伍。
-
不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量的影响
目的：考察不同炮制方法对升麻中主要化学成分异阿魏酸含量的影响。方法对同一批次升麻进行炮制加工，采用反相高效液相色谱法对升麻生品、酒升麻、醋升麻和升麻炭的异阿魏酸进行含量测定。结果升麻生品及3种不同炮制品异阿魏酸含量分别为升麻炭(0.4047%)＞醋升麻(0.3023%)＞酒升麻(0.2624%)＞生品(0.2313%)。结论不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量有一定影响。
-
柴胡、升麻临证应用体会
柴胡、升麻都有发表升阳作用,柴胡还能疏肝、升麻也可解毒.笔者总结前人用药经验并通过临证发现,其功用随用量不同而发生改变,现介绍如下.
-
升麻中的环菠萝蜜烷三萜成分
目的:研究升麻Cimicifuga foetida根茎的化学成分和所得化合物的抑制破骨细胞活性.方法:采用正、反相硅胶等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据谱学数据结合理化性质鉴定化合物结构.并进行了抑制破骨细胞活性研究.结果:从升麻根茎的石油醚和醋酸乙酯提取物中共分得13个环菠萝蜜烷三萜成分,其结构分别鉴定为25-O-乙酰基-升麻醇(1),升麻醇(2),升麻酮醇(3),26-去羟基阿科特素(4),类叶升麻苷A(5),23-表-26-去羟基阿科特素(6),阿科特素(7),12β-羟基升麻醇(8),升麻苷E(9),(23R,24S)25-O-乙酰基-升麻醇-3-O-β-D吡喃木糖苷(10),(23R,24S)升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11),升麻苷H-1(12)和升麻苷H-2(13).结论:化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到,化合物2,7,10,11具有抑制破骨细胞活性.
-
升麻中新三萜皂苷类成分研究
目的:开发利用升麻Cimicifuga foetida 资源,从中寻找新的天然活性成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定.结果:[ HT5"SS 从升麻根茎80%的乙醇浸膏的EtOAc提取部分中分得4个升麻三萜皂苷类成分,分别鉴定为:7,8-二脱氢-27-脱氧升麻亭(7,8-didehydro-27-deoxyactein,1),24-氧 -乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(23R,24R)[24-O-acetylshengmano l-3-O-β-D-xyl(23R,24R),2],升麻醇(cimigenol,3),升麻醇-3- O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xyl,4).结论: 化合物1为新化合物,2～4为首次从该植物中分得的化合物.体外抗骨质疏松药理活性筛选(以SRB法检测)结果表明,化合物1,2和4在浓度为10-9 kg*L-1时 ,对大鼠成骨肉瘤细胞株(URM106)有明显的增殖作用.
关键词： 升麻 三萜皂苷 7 8-二脱氢-27-脱氧升麻亭 抗 骨质疏松 -
基于HPLC指纹图谱的不同产地升麻质量评价研究
建立不同产地升麻药材的指纹图谱.使用Kromasil色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.提取12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析等方法,对所收集的21批样品进行系统比较与归类.结果确定了12个共有峰,将不同产地的样品分为3类.该法重复性好,简便可靠,可以为不同产地升麻的质量控制和评价提供依据.
-
升麻的1H-NMR指纹图谱-模式识别研究
目的:建立一种基于1H-NMR指纹图谱-模式识别的不同品种升麻的鉴别方法.方法:以1H-NMR技术测定升麻中三萜皂苷类特征提取物的信息,并转化为数据矩阵,采用化学模式识别方法中的主成分分析(PCA)及判别偏小二乘(DPLS)法进行识别分析.结果:1H-NMR指纹图谱-模式识别能够有效地鉴别不同品种的升麻样本.结论:1H-NMR指纹图谱-模式识别是一种有效的药材分类鉴别方法,可以作为药材质量控制的手段之一.
