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天麻首乌片中挥发油的提取及包合工艺研究
目的 优选天麻首乌片中挥发油的提取和β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油提取量为评价指标,采用 L9(34)正交试验优选挥发油提取工艺;采用饱和水溶液法制备包合物,以挥发油包合率和利用率的综合评分为评价指标,采用星点设计-效应面法考察β-环糊精与挥发油的投料比、包合温度及包合时间对包合工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,筛选出佳包合工艺.结果 天麻首乌片中挥发油提取佳工艺条件为:加8倍量水,浸泡30 min,水蒸气蒸馏提取6 h;包合佳工艺条件为:β-环糊精与挥发油的比例为9.50:1,包合温度为43 ℃,包合时间为4.2 h.结论 优选的提取与包合工艺合理可行、稳定,重复性好.
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星点设计-效应面法优化牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元提取工艺＊
目的：优化牛蒡子中双指标成分佳提取工艺。方法：采用星点设计-效应面法，在3个主要因素作用下，以牛蒡子苷及牛蒡子苷元提取率为评估指标，经过多元线性回归和二项式拟合，利用岭嵴分析法优化牛蒡子苷及其苷元提取工艺。结果：确定牛蒡子苷及牛蒡子苷元佳提取工艺为：70%乙醇，24倍量，超声提取15 min。结论：上述工艺能够大量提取牛蒡子苷及牛蒡子苷元，为制备牛蒡子苷及其苷元提供试验依据，也为充分开发利用牛蒡资源提供参考。
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星点设计-效应面法优选冠心平颗粒一步制粒工艺研究
目的:优选冠心平颗粒一步制粒佳成型工艺.方法:采用Plackett-Burman设计实验确定影响冠心平颗粒一步制粒的主要影响因素,然后采用Box-Behnken中心复合原理对主要影响因素设计3因素3水平实验,以颗粒合格率、休止角作为综合评价指标对试验结果进行优化,确定冠心平颗粒一步制粒佳工艺.结果:冠心平颗粒一步制粒佳工艺为进样速度25 r·min-1,浸膏密度1.20,进风温度90℃.结论:利用优化方案制得的颗粒与效应面模型预测值基本一致,优选的工艺稳定可行.
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星点设计-效应面法优化虎杖中白藜芦醇的提取工艺
目的：在单因素实验结果的基础上，采用星点设计-效应面法优选白藜芦醇的提取工艺条件。方法：用有机溶剂水浴浸提法提取虎杖中白藜芦醇，以白藜芦醇含量为评价指标，采用星点设计考察溶剂浓度、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响，效应面法优化提取工艺条件。结果：佳工艺条件：乙醇浓度72.0%，提取温度50℃，提取2次，每次1.1 h，溶剂用量12.7倍，白藜芦醇含量理论大值与实测值平均偏差为0.83%。结论：该优选工艺预测性良好，可为白藜芦醇提取的工业生产提供实验依据。
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星点设计-效应面法优化萆薢分清饮超声-微波协同提取工艺研究
目的:采用星点设计-效应面法,优选萆薢分清饮超声-微波协同提取工艺,并与传统水煎煮工艺进行对比.方法:分别考察微波频率、加水倍量、提取时间等主要因素,将薯蓣皂苷元、甘草酸提取率及浸膏收率作为评价指标,以综合评分为响应值作响应面和等高线,进行预测分析,获得优提取条件.结果:确定萆薢分清饮的优提取工艺:微波频率为434 W,加水倍量为18.4倍,提取时间为9.3 min,超声频率固定为50 W.采用该提取工艺,薯蓣皂苷元的提取收率为23.17％(mg·g-1),甘草酸的提取收率为0.64％(g·g-1),浸膏的提取收率为34.12％(g·g-1),各项指标均高于传统水煎煮工艺.结论:星点设计-效应面法适用于萆薢分清饮的提取工艺优化,建立的数学模型预测性好,优化所得的超声-微波协同提取工艺操作简便,提取效率高,适用于工业化生产,同时也为草薢分清饮的现代制剂研发提供科学理论基础.
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星点设计－响应面分析法优选陕产铁筷子皂苷提取工艺
目的：采用星点设计－响应面分析法优化陕产铁筷子皂苷的醇提取工艺。方法：选用乙醇为提取溶剂，以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量，铁筷子皂苷含量为因变量，采用响应面分析法优化该药材的提取工艺参数。结果：确定了提取工艺的佳条件为：乙醇浓度70％，提取时间2 h，乙醇倍数6.5倍。在此条件下铁筷子提取物中皂苷的含量为0.0658 g／g，二项式拟合复相关系数 R2＝0.8475。结论：该工艺方法能够用于陕产铁筷子皂苷的提取，并且具有简单、可行，预测性较好优势。
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星点设计优选归红活血凝胶膏剂基质处方
目的:优化归红活血凝胶膏剂的基质处方.方法:采用单因素考察法考察各个因素对基质性能的影响.选择影响大的3个因素作为星点设计的考察因素,以综合评分为考察指标,进行实验预测优处方,并进行验证.结果:归红活血镇痛凝胶膏剂基质的佳配比为:NP-700 2.38 9,PVP-K90 2.25 9,甘羟铝1.0g,酒石酸0.15g,EDTA 0.025 9,高岭土2g,甘油19g,1.2-丙二醇8 9,CMC-Na红花水提溶液43 9,中药浸提物10 9.结论:按佳基质处方配比制备的凝胶膏剂外观平整光滑,黏度适中,皮肤追随性好,性能良好.
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星点设计-效应面法优化玄参提取工艺
目的:优选玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺.方法:采用星点设计-效应面法,以哈巴苷与哈巴俄苷总提取率为指标,考察提取溶剂、液料比和提取时间对其的影响.结果:18%~32%乙醇,液料比20∶.1~26∶.1,提取30~48min时玄参总提取率高.结论:星点设计-效应面法优化了玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的提取工艺,预测性良好且简便可行.
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山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性
目的:湿磨法制备山药多糖纳米粒,星点设计优化优处方.研究山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性.方法:通过星点设计优化湿磨法制备的山药多糖纳米粒优处方,SALD-2201激光粒度分布仪检测其平均粒径及粒度分布.通过化学实验法和试剂盒法研究过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH的抗氧化能力,并测定其还原力与金属螯合力.结果:星点设计得优工艺料液比1∶24、球磨转速360 r·mim-1、球磨时间36 h.SALD-2201激光粒度分布仪测定1.0％粒径在186 nm,80.0％粒径575 nm.经体外抗氧化实验证实,过氧化氢、DPPH、还原潜力与金属螯合力的自由基清除率随多糖浓度的增加而成增长趋势.其中山药多糖与其纳米粒对DPPH清除能力在0.5,4,6,8 g·L-1质量浓度下均有极显著差异.超氧阴离子自由基与羟自由基的抗氧化能力亦与多糖浓度成正相关.结论:山药多糖及其纳米粒体外抗氧化活性良好,且山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性优于山药多糖.
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星点设计-效应面法优化小檗碱β-环糊精包合物制备工艺
目的:优化小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺.方法:以小檗碱-β-环糊精包合物的包合率和收率为考察指标,采用星点设计考察包合温度、包合时间以及主客分子投料比对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归、二次多项式和三次多项式拟合,并根据佳数学模型进行预测.结果:多元线性回归方程的复相关系数较低,三次多项式拟合结果优于二次多项式拟合结果,小檗碱-β-环糊精包合物的优包合工艺为β-环糊精与小檗碱的投料质量比3.65,包合时间4.5h,包合温度64℃,包合率和收率预测值与理论值偏差分别为3.28％,2.63％.结论:星点设计-效应面法优化小檗碱β-环糊精包合物制备工艺具有很好的预测性.
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星点设计-效应面法优化升麻提取工艺
目的:采用星点设计-效应面法优选升麻中总皂苷的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以升麻总皂苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取佳工艺,同时进行预测分析.结果:确定优提取工艺为15倍量65％乙醇提取3次,每次170 min,提取预测值与理论值偏差0.4％,二项式拟合复相关系数r =0.988 4.结论:星点设计-效应面法优化的升麻总皂苷提取工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优.
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星点设计-响应面法优化厚朴提取工艺
目的:通过星点设计-响应面法优化厚朴的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以浸膏得率、厚朴酚及和厚朴酚含量的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析.结果:佳提取工艺为佳10倍量60％乙醇提取3次,每次95 min.结论:星点设计-响应面法优选的厚朴提取工艺简便、合理可行,具有较高的精确度,可推广于大生产应用.
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星点设计-效应面法优化黄连提取工艺
目的:优选黄连提取工艺.方法:以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间为自变量,以总评“归一值”(包括浸膏得率,小檗碱、黄连碱、黄连总碱的质量分数)为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合；采用效应面法优选提取工艺,并对结果进行预测分析.结果:优选的提取工艺为10倍量50％乙醇提取3次,每次50 min.提取率实测值与预测值偏差为-2.27％,二项式拟合r=0.9362.结论:优选的黄连提取工艺简便,预测性良好.
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青蒿素自乳化制剂的设计、优化及质量评价
目的:设计并优化青蒿素自乳化制剂工艺,并对其进行体外质量评价.方法:通过测定青蒿素在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度,选择辅料.在三元相图的基础上,利用星点设计法优化青蒿素自乳化处方.以外观、溶解度、乳化时间、乳化后粒径和多分散系数为评价指标对青蒿素自乳化制剂进行质量评价.结果:青蒿素自乳化制剂佳处方为中链甘油三酸酯-聚山梨醇酯-80-无水乙醇质量比31∶37∶20,外观透明均一,粒径234.7 nm,多分散系数0.235,溶解度2.775 g·L-1,乳化时间25 s.结论:青蒿素自乳化制剂工艺简单、性质稳定的,各项理化性质良好.
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星点设计-响应面法优选身痛逐瘀汤中挥发油的提取工艺
目的:优选身痛逐瘀汤中挥发油的提取工艺.方法:以微波功率、料液比、提取时间为自变量,挥发油得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果:佳提取工艺条件为微波功率266.77 W,料液比1∶7.29,提取时间4.215 h,在此条件下,身痛逐瘀汤中挥发油提取得率的大估计值为1.06％,试验结果与模型预测值相符.结论:该方法简便合理,稳定,可预测性较好.
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星点设计-效应面法优化天山雪莲传递体制备处方
目的:优化天山雪莲传递体的处方.方法:注入-高剪切分散法制备天山雪莲传递体,以绿原酸和芦丁包封率、载药量、传递体平均粒径及归一化值为评价指标,以磷脂浓度、药脂比(质量比)、油水相体积比为考察因素,星点设计-效应面法优化处方,实验结果进行多元线性和二项式非线性方程拟合,效应面法确定佳处方配比.结果:二项式是描述各指标与因素之间的佳模型.以绿原酸为指标的包封率83.44％,载药量4.65％；以芦丁为指标的包封率70.69％,载药量3.94％,载药传递体平均粒径154.6 nm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.结论:星点设计-效应面优化法筛选天山雪莲传递体是一种简便、可行的实验设计方法.
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星点设计-效应面法优化粘胶分散型透皮贴剂的实验研究
目的:优化粘胶分散型透皮贴剂的处方.方法:以大鼠皮肤为实验屏障,初粘力与体外透皮速率常数为评价指标,采用星点设计-效应面法优化贴剂处方中增塑剂、交联剂和促渗剂的佳配比.结果:各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优化处方中增塑剂:交联剂:促渗剂所占比例分别为45%,2.8%,7.4%.结论:建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系,预测性良好.
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麝香壮骨挥发油微乳处方的优化及质量评价
目的:优化麝香壮骨挥发油微乳的组成,并对优化的微乳处方进行质量评价.方法:以麝香壮骨膏方中提取的挥发油作为微乳的油相,在前期筛选的挥发油微乳处方的基础上,结合星点设计-响应面法优化挥发油微乳的处方组成,并对终处方进行理化性质研究.结果:麝香壮骨挥发油微乳的佳处方配比为:Tween-8024.8％、无水乙醇12.4％、挥发油3.21％、蒸馏水59.59％.理化性质考察结果为:麝香壮骨挥发油微乳的pH值为5.40,粒径为12.87nm;电镜下均为球形或近球形的颗粒,粒径在10-100nm之间.结论:本研究成功制备出了澄清透明、均一、黄色的麝香壮骨挥发油微乳,且制剂稳定.
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星点设计-效应面法优化葛根素PGFE胶束聚合物制备工艺
目的:用聚甘油脂肪酸脂(PGFE)作为一种新型药物载体材料,以葛根素为模型药物,制备葛根素PGFE胶束聚合物.方法:采用紫外分光光度法测定葛根素含量,以药物包封率作为评价指标,通过星点设计-效应面优化法对葛根素PGFE胶束聚合物的制备工艺及处方进行优化.结果:PGFE胶束聚合物可以有效地包裹或吸附葛根素,稳定性良好,包封率可达80％以上.结论:以PGFE作为药物载体材料,能自发形成胶束聚合物微粒,可改善难溶性药物的溶解度.
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星点设计-响应面法联合正交试验优化配方颗粒平胃散的提取工艺
目的:通过星点设计-响应面法优化苍术与厚朴的醇提工艺,并联合正交试验优化陈皮与甘草的水提工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以苍术素、厚朴酚及和厚朴酚含量、浸膏得率的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析.采用L9 (34)正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以橙皮苷含量及浸膏得率为综合评价指标,优选佳水提工艺.结果:佳醇提工艺为13倍量65％乙醇提取3次,每次90min;佳水提工艺为10倍量水提取3次,每次60min.结论:星点设计-响应面法联合正交试验优选的平胃散提取工艺全面合理可行,可推广于大生产应用.
