厚朴酚对2型糖尿病大鼠血糖的影响

目的 研究厚朴酚对2型糖尿病大鼠血糖的影响.方法 采用高脂联合小剂量的链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型,将2型糖尿病模型随机分为2组,模型组和厚朴酚组,继续喂饲高脂饲料,正常大鼠作为对照组,喂饲基础饲料.厚朴酚组给予厚朴酚140 mg/(kg BW·d)灌胃,模型组和对照组给予等量的羧甲基纤维素钠灌胃,干预3周后进行口服糖耐量试验(OGTT),相隔2天后进行胰岛素耐受试验(ITT),干预4周后检测血糖、血和胰腺胰岛素,HE染色观察胰岛形态.结果 干预3周后,OGTT实验中,与模型组相比,厚朴酚组大鼠血糖在30和120 min时间点显著低于糖尿病模型组[(25.13±4.53)vs.(30.08 ±3.44) mmol/L,P＜0.05;(20.17±3.51)vs.(26.77±3.73) mmol/L,P＜0.05];ITT实验中,厚朴酚组大鼠对胰岛素敏感性在15、30和45 min时显著高于模型组[(0.83±0.08)vs.(0.92±0.08);(0.63±0.07)vs.(0.89±0.06);(0.57 ±0.12)vs.(0.76±0.10),P＜0.01].干预4周后,与模型组相比,厚朴酚组大鼠空腹血糖显著下降[(15.34±3.33) vs.(22.09±2.86) mmol/L,P＜0.01],血清和胰腺胰岛素水平显著升高[(0.81±0.23) vs.(0.35±0.09) ng/ml;(24.53±2.82)vs.(5.45 ±0.66)ng/mg,P＜0.01].胰岛形态学改变改善.结论 厚朴酚可能通过改善胰岛素抵抗和保护胰岛β细胞而控制血糖,延缓2型糖尿病发展.

厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴作为一传统中药应用历史久远,其具有祛除风寒,缓解头痛,抑制焦虑、腹泻以及中风等作用.厚朴酚是厚朴提取物重要的单体成分之一,从先发现厚朴酚的药理作用开始,此后对它的研究愈演愈烈,并逐渐把动物实验研究结果应用到临床相关疾病的治疗中.且取得了较好疗效.

厚朴中的厚朴酚选择性抑制11β-羟类固醇脱氢酶

043厚朴中厚朴酚在强迫游泳实验中的抗抑郁药样作用

238 厚朴酚抑制肿瘤细胞增殖

云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚降解动力学研究

目的：研究云厚朴醇提物中厚朴酚、和厚朴酚在贮放、浓缩、干燥工序中的降解规律。方法通过高效液相色谱法测定云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚在不同贮放、浓缩、干燥条件下的含量变化，得出降解规律。结果云厚朴醇提液在室内常温下贮放20天，和厚朴酚、厚朴酚含量基本不变；云厚朴醇提液在60℃浓缩和干燥，厚朴酚及和厚朴酚的降解动力学符合零级反应，在100℃降解较快。结论云厚朴醇提液在室温下贮放20天基本稳定，但是不能长时间在高温条件下浓缩、干燥，以免有效成分损失，在100℃干燥时降解较快，制剂生产中应避免醇提液长时间高温干燥、浓缩。

高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm伊4.6 mm，5滋m），以水-甲醇为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长287 nm。结果：橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70滋g·mL-1、3.42-136.96滋g·mL-1、3.49-139.48滋g·mL-1、3.92-157.20滋g·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论：该方法准确、灵敏、专属性强，为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。

厚朴质量优化研究进展

目的:为厚朴药材质量评价、遗传改良、产区区划提供理论依据.方法:全面总结作者长期从事厚朴质量研究成果,并系统查阅了国内外近10年来的相关文献资料.结论与结果:系统地介绍了影响厚朴药材质量的因素和要素,厚朴药材"道地性"的本质和科学内涵,并提出了厚朴遗传改良的程序和方法.

HPLC测定半夏厚朴汤不同煎液中厚朴酚

目的:考察用合煎、分煎方法制备的半夏厚朴汤汤剂中厚朴酚含量的变化.方法:建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-水(78:22),流速1 mL·min-1,检测波长为294 nm.分析半夏厚朴汤合煎液和分煎液样品中厚朴酚的含量变化.结果:半夏厚朴汤分煎液中厚朴酚的平均含量等于合煎液中厚朴酚的平均含量.结论:分煎液与合煎液比较,2种煎液中厚朴酚的含量无差异性.

运用近红外技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚的定量模型

目的:采用近红外光谱技术建立藿香正气胶囊中厚朴酚含量快速测定的方法.方法:以高效液相色谱法测定109批次藿香正气胶囊中厚朴酚含量,近红外光谱法采集近红外光谱数据,结合偏小二乘法(PLS)建立厚朴酚的定量模型.结果:建立的厚朴酚校正模型相关系数(R2)、内部交叉验证均方差、校正均方差分别为0.945 6,0.054 3,0.024 5.经外部验证,预测均方差为0.045 9,平均回收率为101.26％.结论:建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对藿香正气胶囊中厚朴酚的含量进行测定.

三重四级杆串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定复方广痛消水提物中5种有效成分的含量

目的:建立同时测定广痛消水提物中延胡索乙素、芍药苷、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用LC-MS/MS联用方法.结果:芍药苷、延胡索乙素、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.882 8 ～ 113(r=0.999 8),1.5438～49.4(r =0.999 5),0.904 7～115.8(r=0.9997),0.8813～112.8 (r=0.9994),0.1656～21.2mg.L-1(r=0.9999).加样回收率分别为1.998％,1.14％,3.117％,1.828％,1.596％.结论:该法专属性强、快速灵敏,可用于广痛消水提物中延胡索乙素、芍药苷、小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚的含量测定.

星点设计-响应面法优化厚朴提取工艺

目的:通过星点设计-响应面法优化厚朴的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以浸膏得率、厚朴酚及和厚朴酚含量的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析.结果:佳提取工艺为佳10倍量60％乙醇提取3次,每次95 min.结论:星点设计-响应面法优选的厚朴提取工艺简便、合理可行,具有较高的精确度,可推广于大生产应用.

O/W型微乳用于厚朴提取的研究

目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取厚朴脂溶性成分的可行性.方法:采用动态光散射法测定空白微乳液加热过程中粒径的变化,比较加热前后微乳液的物理指标的变化;采用HPLC测定不同溶剂中厚朴酚、和厚朴酚的溶解度及以O/W型微乳、水、乙醇为溶剂的厚朴提取液中二者的含量;比较不同溶剂、不同微乳配方和不同提取方法对厚朴脂溶性成分提取的影响,并采用薄层色谱法对比不同厚朴提取液薄层图谱的异同.结果:以微乳为溶剂可提取厚朴中90%以上的厚朴酚与和厚朴酚,其提取率与60%乙醇相当,微乳的配方组成和提取方法对厚朴中的脂溶性成分具有显著影响.空白微乳加热前后未见明显变化.结论:O/W型微乳用于厚朴的提取,可在保证脂溶性成分提取效率的前提下,避免有机溶剂的使用,节约能源,减少生产环节,有利于中药可持续发展和低碳经济的发展方向.

粒度和加水量对厚朴煮散煎出物的影响

目的:优选厚朴煮散的粉碎粒度,考察加水量对其煎出物的影响,为该煮散的临床应用提供参考.方法:制备5种规格的厚朴煮散,采用HPLC检测水煎液中厚朴酚、和厚朴酚含量,检测波长294 nm,流动相甲醇-水(82∶ 18),柱温30℃.以厚朴酚、和厚朴酚转移率和干膏率为指标,通过单因素试验考察粉碎粒度和加水量对厚朴煮散煎出物的影响,并与饮片传统煎煮进行比较.结果:粒度和加水量对厚朴煮散水煎液有效成分的转移率和干膏率均有显著影响.厚朴煮散佳制备工艺为粉碎过10目筛,含有能通过80目筛的细粉不超过20％;厚朴煮散煎煮1次,煎煮时间10 min时,24目煮散加20倍量水的煎液中有效成分转移率和得膏率分别为饮片传统煎煮(加10倍量水煎煮50 min)的5.1,2.5倍;10目煮散加10倍量水的煎液中二者分别达饮片传统煎煮的2倍以上.结论:厚朴饮片制成煮散后可节省药材和煎煮时间,可推广于临床中应用.

不同等级厚朴饮片质量评价指标的系统聚类分析

目的:建立厚朴饮片质量评价指标的聚类分析,规范该饮片的质量规格.方法:测定不同产地及同一产地不同树龄厚朴饮片的水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油、厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对其进行不同类间距离聚类分析.结果:厚朴饮片的水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油及总酚的含量与厚朴的级别呈正相关.厚朴饮片可分为三个等级,一级饮片:规格为厚度4 ～6 mm,挥发油质量分数＞0.7％,水溶性浸出物质量分数＞10％,醇溶性浸出物质量分数＞20％,厚朴酚与和厚朴酚总质量分数＞15％.二级饮片:规格为厚度2 ～4 mm,挥发油质量分数＞0.35％,水溶性浸出物质量分数＞5％,醇溶性浸出物质量分数＞8％,厚朴酚与和厚朴酚总质量分数＞7％.三级饮片:低于以上各指标值的均归为此类.结论:利用质量指标评价厚朴饮片与传统分级存在一定的相关性,为综合评价厚朴饮片质量规格提供了新思路.

均匀设计-偏小二乘回归结合因子分析探索大黄-厚朴组分配伍的规律

目的:采用均匀设计和偏小二乘回归结合因子分析考察大黄-厚朴中大黄素、芦荟大黄素、厚朴酚及和厚朴酚4种成分的组方配伍规律.方法:健康雄性SD大鼠160只,随机分为8个组,依次为假手术组、模型组及四因素六水平均匀设计的6个配方组.胰胆管内逆行注射3.5％牛磺胆酸钠法建立急性胰腺炎大鼠模型.术后6,24 h分别检测血清淀粉酶(AMS),胰脂肪酶(PL),白细胞介素-6(IL-6),IL-10,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化.偏小二乘回归分析探索各因素对各药效指标的影响规律,因子分析抽提多项指标中的公共因子.结果:各组分对急性胰腺炎病症的贡献度排序为厚朴酚＞和厚朴酚＞大黄素＞芦荟大黄素.因子分析抽提出隐藏在多项指标后的公共因子为胰腺损伤因子(AMS,IL-6和TNF-α)和炎症因子(PL和IL-10).结论:采用均匀试验设计、偏小二乘回归结合因子分析可有效地分析组分配伍中多因素与多效应成分之间的关联规律,为临床病症的治疗提供方-症更为对应的组分配方.

半夏厚朴汤君臣佐使配伍对和厚朴酚与厚朴酚含量的影响

目的:研究半夏厚朴汤君臣佐使相关配伍对抗抑郁有效成分和厚朴酚与厚朴酚含量的影响,以期分析与抗抑郁成分变化的关系.方法:采用高效液相色谱法测定半夏厚朴汤及其君臣佐使相关配伍水煎液中和厚朴酚及厚朴酚的含量.结果:佐以茯苓后提高了君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量,佐以生姜则降低君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量.使以紫苏叶未显著影响君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量.而在半夏厚朴汤全方君臣佐使配伍中缺少佐、使药之一时,其和厚朴酚与厚朴酚含量却明显降低.结论:半夏厚朴汤君臣佐使药配伍与其抗抑郁有效成分含量存在一定的内在关系.

沉香舒气丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定

目的:建立沉香舒气丸中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱法(HPLC)分离及测定方法.方法:HPLC条件:ZorbaxC18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35);检测波长:294nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min.结果:厚朴酚回收率99.11%,RSD=1.53%;和厚朴酚回收率99.14%,RSD=1.76%.结论:在该条件下,厚朴酚、和厚朴酚能很好的分离、测定,其方法准确、快速、灵敏.

薄层色谱-紫外分光光度法测定痞满消冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

痞满消冲剂系由党参、半夏、厚朴、麦芽、黄连、干姜、莪术、苏梗8味中药精制加工而成.具有健脾理气、消痞除满之功效,临床用于治疗虚实相兼、寒热错杂型痞满(慢性浅表性胃炎),疗效良好.方中臣药厚朴主含厚朴酚及和厚朴酚,药效学研究表明对胃粘膜溃疡有较好的治疗作用.文献报道厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法有薄层扫描法[1]、气相色谱法[2]、高效液相色谱法[3].本文采用薄层-紫外分光光度法测定了该制剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量,以控制产品的内在质量.现报道如下.

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的:建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;厚朴酚含量测定线性范围为0.082～16.4μg(r=0.9996,n=9),平均回收率为97.12%(RSD=0.78%,n=5);和厚朴酚线性范围为0.046～9.20μg(r=0.9998,n=9),平均回收率为98.48%(RSD=1.86%,n=5).结论:鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量.