首页 > 文献资料
-
荷叶黄酮的闪式提取工艺及其抗氧化作用研究
以荷叶为原料，探讨闪式提取法提取荷叶黄酮的佳工艺及其抗氧化作用。在单因素试验的基础上，选取液料比、乙醇浓度、提取时间为自变量，以荷叶黄酮得率为响应值，较为系统地研究了各因素及其交互作用对荷叶黄酮得率的影响，并通过对荷叶黄酮总还原能力及DPPH自由基清除能力的测定来评价其抗氧化活性。结果表明，利用闪式提取法提取荷叶黄酮的佳工艺为：液料比21：1(mL/g)、乙醇浓度59%、提取时间30s。在此条件下时荷叶黄酮得率高，平均值高达5.4993%，该法优于已有报道的其他提取法。抗氧化试验显示荷叶黄酮具有较强的总还原能力和DPPH自由基清除能力，表明其具有较强的抗氧化活性。
-
仙人掌中总黄酮的提取优化及制剂的制备
目的:本实验采用响应面法优化超声波法对仙人掌中总黄酮进行提取,方法:在单因素实验的基础上,采用四因素五水平Box-Behnken中心组合设计选取佳的提取时间27.5min,温度55℃,浓度70％,料液比1:49.5.结果:将所得提取液用大孔吸附树脂对总黄酮进行吸附,再用70％乙醇洗脱然后干燥.结论:将所得产品加入合适的辅料做成软膏试剂.
-
星点设计－响应面分析法优选陕产铁筷子皂苷提取工艺
目的：采用星点设计－响应面分析法优化陕产铁筷子皂苷的醇提取工艺。方法：选用乙醇为提取溶剂，以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量，铁筷子皂苷含量为因变量，采用响应面分析法优化该药材的提取工艺参数。结果：确定了提取工艺的佳条件为：乙醇浓度70％，提取时间2 h，乙醇倍数6.5倍。在此条件下铁筷子提取物中皂苷的含量为0.0658 g／g，二项式拟合复相关系数 R2＝0.8475。结论：该工艺方法能够用于陕产铁筷子皂苷的提取，并且具有简单、可行，预测性较好优势。
-
黄芪建中颗粒的提取工艺优选
目的:优化黄芪建中颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验及响应面分析法,以芍药苷提取量和干膏得率为指标,考察中加水量、提取时间及提取次数等因素对黄芪建中颗粒提取工艺的影响.结果:佳提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1h,芍药苷转移率达87.4％.结论:优选的提取工艺简单、经济、实用,适合于黄芪建中颗粒有效成分提取.
-
响应面分析法优化葛根中异黄酮提取工艺
目的:优选葛根中异黄酮的提取工艺.方法:以葛根异黄酮为评价指标,通过响应面分析法优化葛根异黄酮的提取工艺,并对佳提取工艺进行工艺验证.结果:葛根异黄酮的佳提取工艺为65％乙醇,超声提取28 min,料液比1∶29,异黄酮的提取率可达4.87％.结论:采用响应面分析法优化对葛根异黄酮提取条件进行优化合理可行.
-
应用Box-Behnken设计优化毛蕊铁线莲的超声提取工艺
目的:采用Box-Behnken设计方法,研究了毛蕊铁线莲(lasiandra)总皂苷的超声提取工艺.方法:采用超声提取法,以乙醇体积分数、料液比和超声时间为主要影响因子,以总皂苷含量为评价指标进行Box-Behnken试验设计,考察佳提取工艺.结果:佳提取工艺为23倍量72％的乙醇,提取3次,每次提取54min.结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对毛蕊铁线莲总皂苷提取工艺进行优化.
关键词： 毛蕊铁线莲 Box-Behnken设计 响应面 总皂苷 超声提取 -
夏枯草总黄酮提取方法及其在居群间分布特征研究
目的:探讨夏枯草总黄酮的佳提取工艺及其在不同居群、不同部位间分布情况.方法:应用响应面法确定佳提取工艺,并对不同居群、不同部位中总黄酮含量进行测定.结果:液固比为25:1,以35%的乙醇在86℃水温下回流提取3.5 h,可获得夏枯草总黄酮的佳提取效果.不同居群总黄酮含量变异幅度为2.16%～10.29%;叶片中总黄酮含量高,根中低;果穗去除种子后总黄酮含量平均高出27.6%.结论:响应面法对夏枯草总黄酮的提取条件优化合理可行;不同居群间总黄酮含量表现出明显的地理分布差异.
-
加压溶剂法提取雷公藤多苷及其条件优化
目的:对卫矛科药用植物雷公藤提取方法进行研究.方法:利用加压溶剂提取方法进行提取分离,根据理化性质用显色-比色法进行定量分析,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果:经过响应面分析法得出优化的工艺条件为料液比1:9.5,提取温度115℃,提取时间80 min,在此条件下雷公藤多苷的浸膏得率可达0.21%,纯度为0.52%.结论:加压溶剂提取方法与常规提取法相比优势明显,是一种有效的提取分离方法.
-
基于低共熔溶剂法提取夏枯草中总黄酮:一种新型绿色合成溶剂的应用
黄酮类化合物由于其较好的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用,其研究一直备受关注.目前,黄酮类化合物的提取主要以有机溶剂提取为主,而使用绿色安全的溶剂作为溶媒的研究相当有限.因此,该研究通过绿色合成不同类型的低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs),考察其对夏枯草中黄酮类化合物提取的影响并优化其工艺,同时,考察DESs溶剂回收利用效率和总黄酮的回收方法.该研究以总黄酮提取率作为评价指标,以中心组合设计(central composite design,CCD)响应面法来优化DESs提取条件.结果表明,总黄酮的佳提取优条件为水与DESs(氯化胆碱-甘油1:4)的体积比为27％,液固比为15mL·g-1,提取温度83℃,提取时间42 min.在此条件下,提取率的平均值(Y=75.05)与预测值相(Y=77.86)符合.而且,DESs法所得结果较先前报道的传统提取方法具有更高效、经济和环保等优势,此外,运用AB-8大孔树脂可对夏枯草总黄酮达到97.88％吸附率;采用5倍树脂量的100％乙醇可达到88.12％解吸附剂,收集上述处理后的DESs溶液按照同样方法提取样品,可达到95.23％重复提取率,说明大孔树脂的方法可进行高效简单的回收以及重利用,该项研究表明,DESs可作为一种可持续和高效的天然产物提取介质用于夏枯草等中药中黄酮类组分的提取.
-
响应面优化朝鲜淫羊藿多糖提取条件及其肿瘤免疫活性研究
本文利用Box-Benhrken中心组合试验和响应面分析法,旨在提高朝鲜淫羊藿多糖的提取效率,并建立C57BL6小鼠Lewis肺癌模型,对所得多糖进行肿瘤免疫活性的初探.以多糖得率为指标,通过单因素实验对提取时间、温度和料液比进行考察,对试验数据进行二项式拟合,得到提取多糖的佳条件:温度为87℃,时间为3.84 h,料液比为1∶16.33.在此条件下多糖得率预测值为1.045％,验证值1.023％,相对误差2.15％.该模型拟合度高,操作方便可行,为朝鲜淫羊藿多糖的提取提供了参考.动物实验表明,所得朝鲜淫羊藿多糖可以维持荷瘤机体免疫功能,提高正向免疫因子水平,调节负向免疫因素,具有明显体内抗肿瘤活性.
-
大别山野葛根异黄酮超声辅助提取工艺的响应面优化与还原力测定
目的 确定大别山野葛根异黄酮的超声辅助佳提取工艺与还原力.方法 在单因素实验的基础上,进行4因素5水平的Box-Behnken中心组合实验设计,利用响应面分析优化工艺条件,并测定优化工艺条件下葛根异黄酮提取液的还原力.结果 大别山野葛根异黄酮300 W功率的超声辅助提取佳工艺条件为乙醇75％、液料比35 mL·g-1、处理时间35 min、处理温度50℃,此工艺条件下葛根异黄酮得率为24.18％,相对误差仅3.02％;葛根异黄酮还原力的EC50值为0.135 mg·mL-1.结论 响应面法适用于对葛根异黄酮超声辅助提取得率进行回归分析和参数优化.
-
响应面分析法优化秀丽莓总糖提取工艺
目的 利用响应面分析法对秀丽莓总糖提取工艺进行优化.方法 以秀丽莓水提液总糖含量为评价指标,选取提取温度(X1)、提取时间(X2)、料液比(X3)、药材粉碎粒径(X4)及提取次数(X5)为单因素进行考察,终确定提取温度、提取时间及料液比为主要影响因素.在该试验基础上选取3个因素的3个水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用响应面分析法,以水提液的总糖含量为响应值(Yvielded)作响应面及等高线,计算获得可反应3因素与总糖含量之间关系的多元二次线性回归方程,优化设计佳提取工艺.结果 根据计算拟合所得方程确定的佳提取工艺条件为:药材粉碎过40目筛,浸提温度65℃,提取时间2.5h,按料液比1:21加水提取1次.按照该条件提取所得秀丽莓水提液总糖含量可达13.39％,与理论预测值13.77％基本一致.结论 该佳提取条件可靠、稳定、提取率高,基本能满足工业生产的需求.
-
响应面法优化纤维素酶辅助提取青蒿素的工艺研究
目的 优化纤维素酶提高青蒿素提取率的反应条件.方法 应用响应面实验方法采用中心组合实验设计研究酶反应过程中时间、加酶量、温度对提取率的影响,并对提取工艺条件进行优化.结果 纤维素酶辅助提取青蒿素的优工艺条件:酶反应时间2.9 h,酶添加量0.20 g,反应温度42.6℃.结论 响应面试验方法能够有效提高纤维素酶辅助提取青蒿素的提取率.
-
碱法提取款冬花渣多糖工艺的响应面法优化
目的 优化款冬花渣多糖碱法提取工艺条件.方法 通过响应面法,以多糖提取率为评价指标,分别以pH、温度、时间为考察条件,探讨其对款冬花渣多糖提取的影响.结果 pH值为9.5,温度为61℃,时间85 min,加入20倍量的水(mL/g),为优工艺条件,在此工艺条件下,款冬花渣多糖的提取率为4.211％,多糖含量为6.93％.结论 碱法提取款冬花渣多糖具有提取率高的优点.
-
艾附暖宫软胶囊制备工艺研究
[目的]对艾附暖宫软胶囊制备工艺进行优选.[方法]以流动性、均匀性和沉降体积比为考察指标,在单因素实验基础上,利用响应面软件Box-Behnken设计模型确定内容物的佳工艺处方;以胶皮韧性和胶液黏性为指标,优化软胶囊囊皮处方;考察制备工艺,确定工艺参数.[结果]确定大豆油为分散介质,浸膏粉、大豆油、蜂蜡比例为1:2.2:6.25%,膏粉粒度为120目,制得的内容物混悬效果好,以明胶、甘油、水比例为1:0.4:1的比例制备的囊皮效果佳,胶盒温度50~60℃、喷体温度35~37℃,制冷温度为16~18℃,胶囊成形率和得率高.[结论]优选的制备工艺合理,制剂稳定.
-
响应面法优化蛹虫草多肽提取工艺研究
目的:对蛹虫草多肽提取工艺进行了优化研究;方法:以蛹虫草子实体提取多肽为对象,通过Box-Behnken设计星点响应面实验进行优化实验;结果:优化蛹虫草多肽提取工艺为提取佳时间为5.39小时,加酶量1.65％,底物浓度9.3％,蛹虫草多肽提取的OD值为0.85g/L;结论:经实验得证,通过星点响应面实验方法进行蛹虫草多肽提取工艺条件优化,结果合理有效,优化效果良好.
-
响应面法优化土家族民间药藤茶饮料调配工艺研究
本文根据DMY的每日推荐量,以DMY含量、总黄酮含量及茶汤感官评审等指标,选取100倍水80℃提取30 min作为藤茶茶汤的提取工艺.采用正交试验和响应面法对藤茶保健饮料配方进行优化,确定蔗糖型、“无糖”型藤茶保健饮料佳配方.结果表明:蔗糖型藤茶保健饮料配方在藤茶茶汤中添加质量分数为10％蔗糖/葡萄糖(10∶1)、0.02％柠檬酸/苹果酸(4:1)、0.03％食盐(NaCl)和0.04％抗氧化剂异Vc钠/Vc(1∶1);“无糖”型藤茶保健饮料配方在藤茶茶汤中添加质量分数为9.05％木糖醇、0.03％柠檬酸/苹果酸(4:1)、0.03％食盐(NaCl)和0.04％抗氧化剂D异Vc钠/Vc(1:1).均可得到具有色泽黄绿明亮、酸甜适口、并具有一定保健作用的藤茶饮料.
-
星点设计-响应面法优化穿膜肽修饰紫杉醇和他莫昔芬脂质体的处方
目的:采用响应面法优选出制备穿膜肽(CPP)修饰紫杉醇和他莫昔芬脂质体的佳处方.方法:采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备CPP修饰紫杉醇和他莫昔芬脂质体,以磷脂/胆固醇(摩尔比),磷脂/聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(摩尔比),磷脂/紫杉醇(摩尔比)为自变量,以修饰紫杉醇和他莫昔芬包封率的综合评分为因变量进行二次多项拟合.结果:脂质体的优处方为磷脂/胆固醇=50∶1,磷脂/PEG 2000-DSPE=5.5∶1,磷脂/紫杉醇=50∶1,脂质体中紫杉醇和他莫昔芬含量的综合评分为95.48％.结论:星点设计-响应面法优选出了CPP修饰紫杉醇和他莫昔芬脂质体的佳处方.
-
糖槭叶总多糖的闪式提取工艺条件优化
目的:用响应面法优化糖槭叶总多糖的闪式提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,以糖槭叶总多糖的提取率为响应值,以料液比、提取时间、提取电压为主要考察因素,采用响应面法优化闪式提取糖槭叶总多糖的佳工艺参数.结果:经响应面优化得到当料液比为1∶21.40,提取时间为81.68 s,提取电压为152.23 V时,糖槭叶总多糖的提取率高,可达到6.27％.结论:闪式提取法适用于糖槭叶总多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点.且经响应面法优化所得的佳提取条件准确可靠,具有一定的实用价值.
-
鱼腥草总多酚提取工艺的优化及不同产地含量比较
目的:测定鱼腥草中总多酚的含量,利用响应面分析法(RSM)优化其提取工艺.方法:以乙醇为溶剂从鱼腥草样品中超声提取多酚,以没食子酸为对照品,采用Folin-ciocalteu比色法于大波长处测定总酚含量,建立多酚含量测定的测定方法.在单因素试验的基础上,采用Box-Benhnken中心组合试验设计和三因素三水平响应面分析法,对物料比、乙醇浓度、提取时间3个影响因素各自变量进行研究.分析各因素的显著性和交互作用,优化鱼腥草总多酚的佳提取工艺,比较不同产地样品中多酚含量差异.结果:在750 nm波长处回归方程为y =0.100 5x-0.029 7(R2 =0.994 3),加样回收率为99.60％～106.35％ (RSD=2.50％).各因素对鱼腥草总多酚提取的影响程度依次为:乙醇浓度＞料液比＞提取时间.佳提取工艺为料液比1:29.27,乙醇浓度为68.30％,提取时间69.02 min.采自上虞和杭州地区的鱼腥草中总多酚含量分别为15.80 mg·g-1和14.45mg·g-1.结论:本实验建立的鱼腥草总多酚提取测定方法简便有效,精密度高,稳定性和重复性好,为鱼腥草药用价值评估提供依据.
关键词： 鱼腥草 总多酚 Folin-ciocaileu 比色法 响应面
