益气复脉片质量标准研究

目的:本文主要对益气复脉片的质量标准进行了系统的研究,建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定五味子醇甲.方法:比色法测定总皂苷的相关有效成分含量测定方法;另采用薄层色谱(TLC)鉴定了麦冬.结果:益气复脉片含总皂苷的平均值为6.61mg.结论:此质量检测方法的分离度,重复性均好,精密度高,简单快速,建议本品质量标准每片五味子甲醇含量不低于1.42mg;总皂苷含量不低于5mg.

酒黄精的不同炮制方法比较

目的:探析酒黄精的不同炮制方法比较.方法:应用正交试验,以总皂苷含量、总多糖、醇溶性浸出物、水溶性浸出物、色泽评分评估,评估蒸制时间、蒸制次数、闷润时间对酒黄精炮制工艺的影响.结果:贵州酒黄精炮制法的总皂苷、总多糖、醇溶性浸出物、水溶性浸出物、色泽评分、综合评分等检测指标显著优于常规炮制法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:酒黄精优选炮制方法是较佳的方法之一,其优选炮制方法为贵州炮制法,炮制方法的不同可使酒黄精溶出量及化学成分的比例具有一定的差异性,需慎重选择,综合评估.

正交法优化吉祥草水提醇沉工艺

目的：研究吉祥草中总皂苷的水提醇沉工艺。方法：采用紫外分光光度法测定吉祥草的总皂苷提取率，同时考察干浸膏得率，优化吉祥草提取工艺。结果：吉祥草水提醇沉佳提取工艺为10倍量水提取，浓缩比0.5 g生药/mL，醇沉浓度50%。结论：该工艺成本低，皂苷提取率较高。

黄芪炮制品中皂苷成分含量的比较研究

目的 研究黄芪不同炮制品中皂苷成分的差异.方法 通过溶剂法和沉淀法提取精制了总皂苷.利用香草醛-冰醋酸、高氯酸显色法测定黄芪不同炮制品中总皂苷成分的含量.结果 黄芪不同炮制品中总皂苷含量不同,其中以蜜黄芪和盐麸炒黄芪总皂苷含量高,生黄芪总皂苷含量次之,炒黄芪总皂苷含量较少.结论 不同的炮制方法可以明显影响黄芪中总皂苷等成分的含量.

正交试验法优选清肺止咳糖浆的提取工艺

目的：筛选清肺止咳糖浆的佳提取工艺。方法根据实际生产条件，采用正交试验，考察提取次数、时间及料液比等因素以获得佳提取工艺。结果佳提取工艺为A2 C2 B3，即提取2次，提取时间为2 h，料液比为1∶10。结论该方法简便、易行，可用于清肺止咳糖浆的生产。

高效液相色谱测定柴胡根中总皂苷的含量

198 丝石竹水层总皂苷部分的抗肥胖作用

甘肃黄芪和红芪中总皂苷含量测定对比研究

目的：建立甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量测定的方法,比较不同产地黄芪和红芪总皂苷含量。方法以黄芪甲苷为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法,检测波长为540 nm,测定甘肃5县1区28批黄芪和28批红芪样品中总皂苷的含量。结果黄芪甲苷对照品质量在0.0498~0.1638 mg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9993),黄芪和红芪的平均加样回收率分别为96.87％和98.96％,相对标准偏差分别为2.00％和2.86％(n=6)。甘肃各地区黄芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌5.10％、武都4.41％、陇西等3地4.21％；红芪样品中总皂苷平均含量分别为宕昌3.41％、武都4.15％、陇西等4地3.06％。结论本研究建立的黄芪和红芪总皂苷含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甘肃地区黄芪和红芪中总皂苷含量测定及其对比研究。甘肃不同产地黄芪和红芪药材中总皂苷含量存在差异,宕昌黄芪总皂苷含量高,武都红芪总皂苷含量高,且同一地区黄芪总皂苷含量高于红芪总皂苷。

西洋参茎叶组分分析及含量测定

目的 提高西洋参茎叶利用率,系统研究各皂苷成分含量.方法 通过大孔树脂吸附法从西洋参茎叶中提取分离得到总皂苷,再利用硅胶柱层析法分离出人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸类皂苷.对二醇类、三醇类皂苷进行含量测定,并与西洋参根、人参中两类皂苷含量进行比较分析.结果 研究证明西洋参茎叶总皂苷含量明显高于西洋参根.结论 西洋参茎叶皂苷含量是西洋参根中总皂苷含量的2.89倍,是人参中总皂苷含量的15.99倍.

硅对盐胁迫下甘草非药用部位总黄酮、总皂苷积累动态的影响

目的:明确甘草非药用部位总黄酮、总皂苷的积累动态及外源硅对其非药用部位总黄酮、总皂苷积累的影响效应,为甘草药用资源的综合利用提供理论依据.方法:采用盆栽试验栽培甘草植株,在其生长周期内动态采集甘草非药用部位,采用UV-Vis法测定甘草非药用部位中总黄酮、总皂苷含量.结果:甘草叶中总黄酮、总皂苷含量显著高于茎中.甘草茎中总黄酮含量在生长周期呈“V”型变化规律,而叶中总黄酮含量呈倒“V”型.不同浓度外源硅明显提高了不同采样时期甘草茎、叶中总黄酮、总皂苷含量,且这种促进效应的大小因采样时期、采样部位和硅浓度不同而异.综合而言,0.6 g/kg外源硅对总黄酮、总皂苷积累的促进作用强.结论:硅对盐胁迫下甘草非药用部位茎、叶中总黄酮、总皂苷的积累有明显的促进作用.

五种化感物质对人参幼根皂苷含量的影响

采用比色法测定了人参根系分泌物中苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、棕榈酸和2,2-二(4-羟基苯基)丙烷在1 mg·L-1、0.1 mg·L-1和0.01 mg·L-1浓度下对人参幼根总皂苷含量的影响.试验结果表明,酚酸类化感物质能够降低人参皂苷含量,且随浓度增加,人参皂苷含量明显减少.研究结果说明酚酸类化感物质不仅对人参种子萌发、幼苗生长具有自毒作用,而且对人参有效成分的含量有显著影响.

不同性别及去花对穿龙薯蓣中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷含量的影响

目的:探讨不同性别及去花对薯蓣皂苷和原薯蓣皂苷含量的影响.方法:采用高效液相色谱法和比色法,测定不同时期穿龙薯蓣根茎中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量.结果:雌性植株薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量显著高于雄性,雌性去花后含量明显降低,与雄性植株接近.结论:三者具有相似的季节积累规律,各发育时期含量变化不大.

复方退热栓提取纯化工艺优选

目的:本研究目的在于优选复方退热栓的提取纯化工艺.方法:以黄柏酮、梣酮以及总皂苷含量的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇用量、乙醇体积分数、提取次数、提取时间4种因素对提取工艺的影响;以各成分含量和除杂率的总评分为指标,采用U5(53)均匀设计,考察药液浓度、萃取次数及萃取剂的用量对纯化工艺的影响.结果:佳提取工艺为:加8倍量80%乙醇提取3次,每次l h,黄柏酮、梣酮、总皂苷的含量分别为2.22、0.85、26.38 mg·g-1;佳纯化工艺为:相对密度1.18(60℃)的浸膏,加等体积水饱和正丁醇萃取5次,纯化后各有效成分保留率均可达83%以上.结论:优化所得的提取纯化工艺可大限度的保留有效成分,并达到了较好的纯化效果,为确定复方退热栓的提取纯化工艺提供了科学依据.

响应面法优化制黄精高压蒸制工艺研究

目的:对制黄精的高压蒸制工艺进行优化.方法:以单因素实验作为基础,以HPLC法和紫外分光光度(UV)法测定制黄精中总皂苷、5-HMF和多糖含量、结合醇浸出物和饮片外观性状的总评归一值为评价指标,对炮制压力、闷润时间、炮制时间、黑豆用量4个因素进行响应面实验研究,优化制黄精高压蒸制工艺.结果:高压蒸制制黄精的响应面法得出佳工艺条件为炮制压力0.17 Mpa,闷润时间1.5 h,炮制时间50 min,黑豆用量9％,总皂苷、5-HMF、多糖、浸出物含量和外观评分分别为3.85％、0.024％、4.49％、72.91％、92.结论:优选得到的制黄精炮制工艺合理、稳定、可行,可为制黄精饮片的工业化生产提供理论依据.

酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷工艺研究

目的：优化酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的佳提取工艺。方法：采用紫外可见分光光度法，以总皂苷提取率为评价指标，先后通过单因素试验和正交试验，对酶辅助超声提取法进行优化。结果：佳工艺条件为酶用量4.0 mg，超声功率180 W，超声时间15 min，料液比1：30。在此条件下蒙药瞿麦总皂苷的提取率为2.367%。结论：该方法节约成本，节省时间，提取率高，可作为蒙药瞿麦总皂苷的提取方法。

星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺＊

目的：优选续断总皂苷的提取工艺。方法：以单因素实验为基础，选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量，以续断总皂苷含量和续断皂苷Ⅵ含量的“总评归一值”为响应值，采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合，应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对佳工艺预测分析。结果：二项式拟合方程（R2=0.9642）优于多元线性回归方程（R2=0.6630），确定佳提取工艺为：7倍量55%乙醇回流提取3次，每次2.8 h。经佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.2011 g·g-1，与预测值偏差1.83%；续断皂苷Ⅵ含量为0.0154 g·g-1，与预测值偏差3.37%。结论：星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行，且预测性良好，为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。

人参不同提取部位总皂苷的含量测定

目的 确定人参不同提取部位皂苷的含量,为下一步的研究提供依据.方法 采用乙醇梯度洗脱制备不同皂苷部位,采用香草醛-冰醋酸法,以人参皂苷Re为对照品,对人参不同部位中总皂苷的含量进行测定.结果 人参总皂苷含量的具体高低次序为60%乙醇洗脱部位(ZG4)＞40%乙醇洗脱部位(ZG3)＞95%乙醇洗脱部位(ZG5)＞20%乙醇洗脱部位(ZG2)＞醇提物.结论 乙醇洗脱部位中以60%乙醇洗脱部位高,为富集皂苷部位提供了较好的依据,为下一步不同部位中所含单体皂苷的分离以及部位配伍研究也打下了基础.

毕岱总皂苷对实验性高血脂症大鼠血脂代谢的影响

目的:建立高血脂症大鼠模型,观察毕岱总皂苷(BD-TAS)对高血脂症大鼠血脂代谢的影响.方法:健康成年雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组(NC),高脂模型组(HC),血脂康对照组,毕岱总皂苷组(BD-TAS,低、中、高剂量组);除NC组,其余各组高脂饲料喂养8周,建立高脂血症大鼠模型;从模型复制成功后第0周开始,NC组和HC组均ig等量生理盐水,BD-TAS低、中、高剂量组(4,9,12 g·kg-1)和血脂康对照组(0.5 g·kg-1)均ig给药,并在第0,2,4,6周后称量体重,眼眶取血,离心取血清,用酶法测定血浆中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平以及血清和肝脏丙二醛(MDA)水平,评价BD-TAS对高血脂症大鼠血脂代谢和肝脏保护作用.结果:以高脂饲料喂养大鼠8周后,与NC组相比,HC组TC,TG,HDL-C和LDL-C均升高且有显著性差异(P＜0.01),成功复制了混合型高脂血症大鼠模型.以不同剂量BD-TAS溶液ig后,各组血浆TC,TG水平与高脂模型组比较,在第2,4,6周具有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);与NC组和HC比较,BD-TAS低、中剂量组TC,TG水平降低明显(P＜0.05);BD-TAS高剂量组与低剂量组比较,TC,TG水平具有显著性差异(P＜0.01).与NC组比较,BD-TAS给药组血清MDA差异显著(P＜0.05).结论:BD-TAS摄入量越大,其改善血脂水平的效果越好,显示出明显的剂量依赖关系,提示毕岱总皂苷具有降血脂的作用,而且具有一定的肝保护作用.

赤雹根总皂苷抗炎作用研究

目的:观察赤雹根总皂苷的抗炎活性,为其研究开发提供实验依据.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,角叉菜胶致小鼠足肿胀法,小鼠棉球肉芽肿法,评价赤雹根总皂苷的抗炎作用.二甲苯耳肿胀法和角叉菜胶致足肿胀法,各组小鼠每日灌胃给药1次,连续3d,末次给药后30 min,复制模型.小鼠棉球肉芽肿实验,棉球植入术后小鼠连续灌胃给药7d.实验动物均分为赤雹根总皂苷高、中、低( 240,120,60 mg·kg-1)剂量组、阿司匹林(100 mg·kg-1)组、模型组(生理盐水).结果:赤雹根总皂苷高、中、低剂量组小鼠的耳肿胀度[(1.46±0.19),(1.68±0.15),(1.99±0.17) mmg]较模型组(2.31±0.24)mg明显降低(P＜0.01)；赤雹根总皂苷各剂量组小鼠足肿胀度[(28.7±5.03),(33.8±4.65),(43.33±4.98) mg]较模型组(55.18±2.96) mg明显降低(P＜0.01)；赤雹根总皂苷各组小鼠肉芽肿质量(5.08±0.37,6.76±0.44,8.66±0.55) mg较模型组(12.05 ±1.22) mg明显降低(P＜0.01),且各实验中赤雹根总皂苷高和(或)中剂量效果优于阿司匹林(P＜0.05～0.01).角叉菜胶致小鼠足肿胀实验中,赤雹根总皂苷各组小鼠血清前列腺素E2(PGE2)吸光度值(0.193±0.022,0.219±0.035,0.250±0.037)和一氧化氮(N0)含量(5.85±3.50,9.62±3.61,16.79±3.14)μmol·L-1较模型组PGE2吸光度值(0.545±0.06),NO含量(23.02±3.18)μmol· L-1明显降低(P＜0.01).结论:赤雹根总皂苷有显著的抗炎作用,其抗炎作用与抑制炎症介质PGE,和NO的合成释放有关.

赤雹根总皂苷镇痛作用部位研究

目的:探讨赤雹根总皂苷(TSRT)的镇痛作用部位.方法:昆明种小鼠120只,随机分为福尔马林致痛实验组和改进小鼠酵母致炎性组织疼痛模型实验组,每组60只.各组再分为TSRT 240,120,60 mg· kg-1组,阿司匹林200 mg· kg-1组,吗啡5 mg·kg-1组和空白对照组,每组10只,吗啡组腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药.采用小鼠福尔马林致痛实验和改进小鼠炎性组织疼痛模型观察TSRT对痛反应的影响,分析其镇痛作用部位.结果:在福尔马林实验中,TSRT 120,60 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅱ时相痛反应积分显著低于NS组(P＜0.01),但对第Ⅰ时相疼痛积分无明显影响；TSRT 240 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅰ时相和第Ⅱ时相痛反应积分均低于NS组(P ＜0.05,P＜0.01).在小鼠炎性组织疼痛模型实验中,TSRT各剂量组炎性足痛阈显著高于NS组(P＜0.01),正常足痛阈与NS组比较差异无显著意义.结论:TSRT镇痛作用部位主要在外周.