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益尔康口服液的制备及临床应用
目的:制备益尔康口服液,防止感冒及呼吸道感染.方法:在玉屏风散基础上加入桔梗,甘草组方,参考玉屏风口服液制定制备方法及质量标准.结果:处方配伍及制剂过程合理,以黄芪为标准用薄层色谱法进行鉴别,经临床观察疗效确定,预防呼吸道感染有效率为87%,优于玉屏风口服液.结论:益尔康口服液质量可控,用于临床安全有效.
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药物中间体头孢烷酸盐酸盐的制备
目的:合成四代头孢盐酸头孢吡肟中间体7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐(A).方法:以7-ACA为起始原料,经硅烷化保护、碘代、取代、脱保护、成盐,反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果:合成化合物A的总收率为43.3%(以7-ACA计).结论:本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.
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巴洛沙星胃漂浮缓释片的制备及体外释放
以体外漂浮性能和释放度为指标优化巴洛沙星胃漂浮缓释片的处方.结果表明,每片用量HPMCK100M为120mg、碳酸氧钠为200mg和羧甲淀粉钠为100mg的片剂能在1min内起漂,持续漂浮时间达8.2h,8h累积释放率达90%.按优化处方制备的片剂在高温(60℃)、强光(4500Lx)下贮存10d,均保持稳定,高温(相对湿度75%)条件下有吸湿现象.
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肺炎糖浆的制备及临床应用
目的探讨肺炎糖浆制备工艺的更趋合理化,多年临床应用以来,对于治疗常见的肺炎患儿,治疗肺热咳喘疗效确切.自投入临床以后用量不断增加,深受患者好评,使用情况良好,尚未发现毒副作用及不良反应.
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壳聚糖/海藻酸钠微囊在中药提取物缓释制剂中的应用
作为有特殊效用的优良的缓释给药系统,壳聚糖/海藻酸钠微胶囊具有良好机械强度和良好的生物相容性[1],它还拥有便宜的价格、易得原材料、简单的制备方法 等优点.本文研究了壳聚糖和海藻酸钠和的结构与理化性能;壳聚糖和海藻酸钠的反应原理、微囊制备技术,以及对中药提取物的载药及释药特性.
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浅析纳米乳的研究进展及其临床应用
目的:对纳米乳的相关研究成果及临床应用进行分析总结,对未来进行展望.方法:采用回顾性的方法,通过对以往相关数据文献进行收集、整理、分析、总结,浅析纳米乳的研究进展及其临床应用.结果:纳米乳是一种透明的液体,是由颗粒型的乳滴分散到另一种液体中形成的胶体分散系统,由水相、油相、乳化剂和助乳化剂构成.结论:纳米乳具有大规模生产的潜力,因为其特有的性质在临床上多作为一种良好的药物载体,起到促进疗效的作用,极具发展潜力.
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八味大青叶洗剂的制备及处方分析
目的:研究八味大青叶洗剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析.方法:根据发病机理,设计八味大青叶洗剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价.结果:八味大青叶洗剂治疗湿疹的总有效率为94.9%,对照组总有效率为83.7%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P﹤0.01).结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
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Fe3O4纳米颗粒的制备及其LD50测定
目的 合成Fe3O4纳米颗粒,对经油酸钠改性前后的Fe2O4纳米颗粒进行小鼠的急性毒性实验.方法 Fe3O4纳米颗粒的制备采用共沉淀法;表面改性处理采用油酸钠方法;纳米颗粒的表征分析采用X射线衍射分析仪(XRD)分析和透射电子显微镜分析方法;纳米颗粒的急性毒性实验采用急性毒性实验方法.结果 在氮气的保护下制备温度取30～50℃之间,反应结束的pH取10～12之间,Fe2+/Fe3+=1∶2,铁盐的浓度为0.1 mol/L,搅拌速度为2 000 r/min可以得到粒径为15 nm的纳米颗粒.pH=5时,油酸钠的添加量为湿粉质量的20%,添加温度为80℃,得到乌黑发亮的粒径为15 nm的改性纳米颗粒.结论 改性前后的纳米颗粒对ICR小鼠的口服半数致死量LD50均大于3 767 mg/kg体重,对肝脏和肺脏有一定的影响.
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藻毒素免疫抗原的制备及鉴定
目的为建立藻毒素(MC-LR)免疫学检测方法,制备具免疫功能的MC-LR完全抗原.方法根据MC-LR分子中的羧基和蛋白质分子中的氨基,利用"活泼酯法"和"碳二亚胺法"分别制备MC-LR-KLH(匙孔血蓝蛋白)免疫抗原和MC-LR-BSA(牛血清白蛋白)检测抗原.结果用紫外光谱法(UV)和Bradford蛋白含量测定法鉴定,结合物中MC-LR与KLH、BSA的结合摩尔比为9.1∶1和9.4∶1.采用"皮下注射法"用MC-LR-KLH免疫新西兰大白兔15周,取血清,用"间接酶联免疫吸附法"(id-ELISA)鉴定抗MC-LR多克隆抗体效价,高达1∶25600.结论证明制备的MC-LR-KLH具有免疫性.
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微囊藻毒素(MC-LR)多克隆抗体的制备、纯化及鉴定
目的制备针对藻毒素(MC-LR)的多克隆抗体,并鉴定其特性.方法利用合成的免疫抗原MC-KLH结合物,按常规方法免疫新西兰大白兔20周,经离心、硫酸铵沉淀法制得纯化的抗体,计算其亲和常数,用间接竞争法测定效价、抑制率IC50及特异性.结果纯化的MC-LR抗血清效价大于25600,低检出限为0.01ng/ml,IC50在0.1～1ng/ml之间,与MC-LW和MC-LF的交叉反应率为0.1%～20%.
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茶色素的制备和化学成分分析
目的 制备茶色素.方法以斯里兰卡红碎茶为原料,用传统的溶剂萃取法制备茶色素.结果茶色素中的内含化学成分经HPLC分析表明,该茶色素中含咖啡碱1.77%、表没食子儿茶素1.37%、儿茶素1.20%、表儿茶素9.55%、表没食子儿茶素没食子酸酯10.52%、表儿茶素没食子酸酯9.94%、茶黄素10.34%、茶黄素单没食子酸酯9.57%、茶黄素双没食子酸酯4.81%、茶红素约40.93%.结论此方法通过控制不同制备条件,来达到茶色素制品化学成分的佳配比.
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邻苯二甲酸二环己酯人工抗原的制备研究
目的 合成邻苯二甲酸二环己酯半抗原衍生物和合格的人工全抗原,探讨其制备方法.方法 通过保留环己基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二环己酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二环己酯,产物经通过1HNMR、IR和UV确证了结构.半抗原衍生物再通过重氮化反应与BSA偶联.结果 得到的半抗原衍生物4-硝基邻苯二甲酸二环己酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=214nm,λ2=256nm;4-氨基邻苯二甲酸二环己酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=226nm,λ2=288nm.人工全抗原4-氨基邻苯二甲酸二环己酯-BSA,经荧光光谱(λex=307nm,λem=468nm)、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功.抗原结合比为19:1.人工全抗原通过免疫动物得到了效价高、特异性好、纯度也较高的抗体.结论 通过保留环己基结构和在芳环上引入氨基的设计思路可以合成邻苯二甲酸二环己酯的人工全抗原.
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复合膳食纤维对大鼠体内脂质过氧化作用的影响
制备复合膳食纤维(dietary fiber,DF),并分别探讨复合、混合及三种单一的DF对高脂血症大鼠体内脂质过氧化作用的影响.选健康、断乳Wistar大鼠64 只,按体重随机分为8组,用高脂饲料诱发高脂血症的同时,分别添加10%的DF:纤维素(B 组)、果胶(C组)、海藻酸钠(D组)、纤维素-果胶复合物(E组)、纤维素-海藻酸钠复合物(F组)、纤维素-果胶混合物(G组)、纤维素-海藻酸钠混合物(H组),以单纯的高脂饲料组为对照组(A组),观察各种DF对大鼠的生长发育及脂质过氧化作用的影响.结果显示:1、添加10%的各种DF不影响大鼠的生长发育.2、各种DF皆可显著升高血清超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.01),降低丙二醛(MDA) 水平(P<0.05,B、D组除外),提高红细胞膜的流动性(P<0.05),以复合物、混合物效果为明显.3、各种DF可不同程度地增加粪重和粪脂排出量(P<0.05,D组除外),以复合物、混合物为明显.提示各种DF皆可不同程度地降低大鼠体内脂质过氧化作用,提高红细胞膜的流动性,其中可溶性DF效果优于不可溶性DF,而复合、混合DF的效果又优于单一的DF,且以复合物效果为佳.
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康肤平烧伤药膜的制备与应用
目的探讨康肤平烧伤药膜对放疗后皮肤烧伤的治疗效果.方法介绍该制剂的处方、制备、质控标准及临床疗效观察.结果该制剂治疗放疗后的皮肤烧伤总有效率100%.结论该制剂临床疗效确切,未发现不良反应.
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双甲软肝片的研制及临床应用研究
目的研制中药复方制剂双甲软肝片,用于治疗肝炎肝硬化,观察该药的临床疗效.方法采用煎煮、浓缩、提取挥发油的方法把中药复方制成片剂,观察其临床疗效.结果观察30例患者中显效14例(46.67%),有效13例(43.33%),总有效率为90%.结论双甲软肝片治疗肝炎肝硬化疗效确切,未见不良反应,是治疗肝炎肝纤维化有较好前景的药物.
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新脑康口服液制备及临床应用
目的进一步拓展中医中药对新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIE)的临床应用价值并了解其作用机制.方法我们研制了纯中药制剂新脑康口服液并应用于临床.同时进行脑血流多普勒测定.结果多普勒脑血流速度测定显示:治疗后中药组大脑前动脉(ACA)的收缩期血流峰速和大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)舒张末流速均较对照组改善.结论中药制剂新脑康口服液对新生儿HIE的疾病病理生理状态和血流动力学有明显改善作用,并显示出良好的治疗前景.
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软膏剂制备及含量测定的研究进展分析
目的:分析软膏剂制备及含量测定的研究价值.方法:选择2017年6月-2017年12月作为研究时间段,以黄连素:凡士林比例1:10制成软膏,并选择Acclaim SEC-300(4.6×300mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(25:75),流速1.00ml/min,检测波长均为270nm,柱温30℃,分析液相色谱法检测黄连素.结果:本次研究中,黄连素线性范围(0.0211-0.2115)μg/mL,r值0.9994;精密度试验所得平均峰面积为266.13mAu×min,RSD为1.65％;重复性试验中黄连素检测含量分别为1.22mg/g,RSD为1.40％;稳定性试验检测黄连素峰面积RSD为0.69％,加样回收率为99.99％.结论:黄连素软膏制备方法操作便捷,采用高效液相色谱法测定黄连素能够获得良好线性关系,重复性及精密度均较好,可保证软膏质量.
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探究中药复方丹参制剂的制备方法
目的:探讨重要复方丹参制剂制备工艺.方法:应用不同提取工艺制备重要复方丹参制剂,采用高效液相色谱法对不同样品进行测定,对比不同样品丹参酮IIA和丹酚酸B的含量.结果:醇提法工艺丹参酮IIA和丹酚酸B含量均高于水提法工艺.结论:在进行中药复方丹参制剂制备工艺选择中,醇提法相对于水提法,所得产品的丹参酮IIA以及丹酚酸B含量均较高,该方式值得推广应用.
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健步壮骨丸的制备、质量标准及稳定性研究
目的:制备健步壮骨丸,建立其质量标准并进行稳定性研究.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法进行定性鉴别,并采用薄层法进行士的宁碱的限量检查,采用影响因素试验及室温留样试验对其稳定性进行研究.结果:制备方法简单,显微特征明显,当归的薄层色谱鉴别方法简便,结果灵敏,稳定性考查结果可靠.结论:健步壮骨丸的制备方法简单,在医院制剂室可操作性强;所建标准可用于健步壮骨丸的质量控制;稳定性研究为其有效期的建立提供了依据,并确保了制剂质量.
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0.01％ 硫酸阿托品滴眼液的制备及质量标准研究
目的:建立0.01％ 硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法.方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.01％ 的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-庚烷磺酸钠磷酸盐溶液(含0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.0025 mol L-1庚烷磺酸钠溶液,用磷酸调节pH至3.9)(18:82)为流动相进行洗脱,用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.结果:所得制剂为无色澄明液体,硫酸阿托品检测浓度线性范围为20～2000μg·m L-1(r=0.9999),平均回收率为102.32％(RSD=0.91％,n=9).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控.
