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  • 奇怪的毒药

    作者:袁越

    近闹得沸沸扬扬的某白酒品牌塑化剂超标事件让大家记住了DEHP这个化学名词,这是邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯的缩写.它能够增加塑料制品的柔软性,所以又叫增塑剂.这玩意的急性毒性并不大,给大鼠腹腔注射2克以上的DEHP才会致死.但它能够模仿雌激素,在小剂量的情况下就能引起很多严重后果,包括导致不孕、畸胎、男童女性化和女童性早熟等等,属于慢性毒药.

  • 喉咽清水蜜丸的急性毒性试验

    作者:王晔;刘红梅;吴琳华

    目的 考察喉咽清水蜜丸的急性毒性,评价该药的安全性。方法 采用小鼠灌胃给药,计算大耐受量。结果 小鼠灌胃LD(50)未测出,大耐受倍数为280倍。结论 喉咽清水蜜丸毒性低,推荐临床用药是安全的。

  • 千金子急性毒性实验研究

    作者:李滨;刘石磊;邹存珍;齐凤琴;孙柏欣

    目的:考察千金子的急性毒性.方法:应用急性毒性实验方法,所得实验数据用改良寇氏法计算LD50.结果:千金子的LD50为1.7950g.kg-1,LD50的95%可信限为1.6211g.kg-1~1.9879g.kg-1.

    关键词: 千金子 急性毒性
  • 白芥平喘凝胶膏剂毒性试验研究

    作者:李明艳;吴洪文;赖军华

    目的:研究新制剂白芥平喘凝胶膏剂的毒性反应。方法:依据《中药新药研究指南》设立高低剂量组,将膏剂贴于试验大鼠的去毛皮肤,观察大鼠的毒性反应,并与空白对照组进行比较。结果:试验期间未见大鼠死亡,长期毒性试验中观察到部分大鼠出现局部皮肤红肿,其他与对照组相比未见显著性差异。结论:白芥平喘凝胶膏剂安全无毒性。

  • 研究MECAMIX对烧伤的治疗作用

    作者:陈庆全;武编论;梁韬;梁杏梅;陈亭平;黄仁彬

    目的:研究烧伤治疗药MECAMIX对实验性兔烧伤的疗效及其急性毒性.方法:(1)建立家兔的臀部皮肤的烧伤模型,观察烧伤药物MECAMIX对烧伤的治疗效果.(2)采用Behren和Karber方法测定MECAMIX的急性毒性半数致死量(LD50).结果:(1)实验研究表明,MECAMIX迅速减轻烧伤创面炎症,伤口渗出减少,伤口愈合快,早结痂愈合.原浓度和50%的MECAMIX疗效好.(2) MECAMIX的急性毒性低,LD50为36g/kg,结论:烧伤治疗药MECAMIX对烧伤有良好的疗效,毒性低.

  • 血力口服液的毒理学安全性评价

    作者:姜涛;黄静;彭晓辉;董婧婧;许冬瑾;乐智勇

    目的:探讨血力口服液的安全性.方法:以健康成年SPF级昆明小鼠、SD大鼠及鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型四株试验菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)为受试对象,进行急性经口毒性实验、三项遗传毒性试验及30天喂养实验.结果:血力口服液对两种性别的小鼠经口MTD均大于15g/kgBW;三项遗传毒性试验结果均为阴性,在受试剂量范围未见致突变活性;30天喂养试验中受试大鼠各项生理、生化指标与对照组比较,无显著性差异(P>0.05).结论:血力口服液无明显毒副作用.

  • 吸液缓溶性壬苯醇醚膜的急性毒性和致突变性研究

    作者:李荣秀;李国正;胡殿珍;将东升;常凤启;胡振华

    目的 研究吸液缓溶性壬苯醇醚膜的急性毒性和致突变性,为评价安全性提供毒理学依据.方法 使用昆明种清洁级小鼠进行急性经口毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形实验.结果 对小鼠的急性经口毒性试验,LD50>5,000mg/kg体重,属于实际无毒物.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形率实验结果均为阴性,无致微核作用和无致精子畸形作用.结论 吸液缓溶性壬苯醇醚膜无急性毒性作用,对体细胞和生殖细胞无致突变性.

  • 阿维菌素制剂的毒性作用

    作者:张振玲;史岩;张树来;谢琳

    阿维菌素为抗生素类杀虫杀螨剂,因其副作用小,对环境兼容性好,我国许多农药生产厂家开始大规模生产.近年来,我们对国内一些厂家生产的阿维菌素制剂(包括其与某些化学农药混配剂)进行了急性毒性试验和致突变作用试验研究.

  • 齐螨素油膏对小鼠急性毒性和致畸性

    作者:王静;姜文玲;张静

    1 材料与方法1.1 受试物齐螨素油膏,体积分数为5.5%,褐色粘稠膏状物,某农药厂生产,以食用植物油配制成不同浓度混悬液.1.2 实验动物昆明种小鼠,由天津市医学实验动物开发中心提供,实验前观察1周.饲养室温度22~25 ℃,自然光照.

  • 短尾蝮蛇毒中磷脂结合抗凝蛋白的急性毒性实验

    作者:蒋英;黎渊弘;陈远志;黎肇炎

    近年来,国内外的学者们对蝮蛇毒进行大量的研究,了解到蝮蛇毒中主要含有精氨酸酯酶、类凝血酶、激肽释放酶、纤溶酶和磷脂酶 A2 ,并以富含精氨酸酯、酶为特征,而类凝血酶、激肽释放和纤溶酶一般都具有精氨酸酯酶活力.

  • 敌敌畏对金鱼的急性毒性研究

    作者:黄周英;谢进金;陈琳钦;齐兆明;林娟娟;冯琳;谢进辉

    评价有毒化学物质和工业废水对水生生物的危害,鱼类急性毒性资料是常用的依据之一.鱼类急性毒性实验不仅用于测定化学物质毒性强度、测试水体污染程度、检查废水处理的有效程度,也为制定水质标准、评价环境质量和管理废水排放提供环境依据.正因如此,目前已有许多国家将鱼类毒性实验方法列为一种常规的水质评价方法….关于农药对鱼类和其他动物的毒性研究,国内外已有开展[2,3],但敌敌畏对金鱼的急性毒性影响尚未见报道.本实验将针对目前市场上常用的敌敌畏对金鱼可能造成的影响进行急性毒性实验,以说明其对其他有益生物可能造成的影响,以避免在使用过程中,农药过高或使用不当引起不利的影响,甚至造成人或其他有益生物的毒害.同时,在生物实验的基础上,也说明了对人类的自然环境保护的积极作用.

  • 三聚氰胺急性毒性及亚急性毒性试验研究

    作者:李淑琴;武晋孝;李建国;边林秀;李学敏;席小平

    目的 研究三聚氰胺对大鼠的急性经口毒性和亚急性经口毒性.方法 急性经口毒性试验,按霍恩法,40只健康清洁级Wistar大鼠按体重随机分为4组,每组10只,雌雄各半.剂量分别为2150、4640、10000和21500 mg/kg.bw.亚急性经口毒性试验,40只健康清洁级Wistar大鼠按体重随机分为4组,每组10只,雌雄各半.分别为3个三聚氰胺染毒组和1个基础饲料对照组,雌性大鼠低、中、高剂量组分别是225、450和900 mg/kg,雄性大鼠低、中、高剂量组分别是300、600和1200 mg/kg.各组连续喂饲染毒28 d.结果 三聚氰胺对雌性大鼠经口LD50为5840(4300 ~ 7940) mg/kg.bw,对雄性大鼠经口LD50为7940(5840 ~ 10800)mg/kg.bw.与对照组相比大鼠喂饲含有三聚氰胺的饲料3周后进食量降低,体重下降,4周后血常规未见异常,血清BUN、CRE、TRIG、TP、Alb含量升高,肾脏湿重及脏体比升高;组织病理检查可见肾组织间质均出现程度不等的炎细胞浸润,部分肾小管变性/坏死/被结缔组织替代.结论 三聚氰胺急性经口毒性属无毒级物质,但亚急性毒性试验表明,三聚氰胺可影响动物的生长发育,并对肾脏组织产生一定的毒性作用.肾脏是三聚氰胺毒作用的主要靶器官.

  • 芦荟全叶冻干粉的毒性研究

    作者:杨海润;朱晓光;陈会丛;张广平;张思玉;翟建英;蒋威;李晋生;解素花

    目的 观察大鼠和小鼠口服芦荟全叶冻干粉的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考.方法 以SPF级ICR小鼠测定大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,176只大鼠按性别与体重随机分为对照组和芦荟全叶冻干粉高(6.10g生药/kg·d)、中(3.41 g生药/kg·d)、低(0.71g生药/kg·d)剂量组,每日按1.0 ml/100 g灌胃给药1次,每周给药6d,连续灌胃26周,并分别于给药13和26周停药4周分批处死动物,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断.结果 小鼠体重增长及大体解剖与空白对照组相比较均无明显差异,试验过程中未见动物死亡.长期毒性中、低剂量大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常,高剂量组会导致动物稀便,停药后恢复正常.血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化,病理剖检和组织检查高剂量组给药26周部分动物出现小肠黏膜变性、坏死、脱落,结肠固有层棕色色素颗粒沉着,中剂量和恢复期未见明显病理改变.结论 小鼠口服灌胃芦荟全叶冻干粉允许的大给药量为48.78 g生药/kg·d,相当于人日用剂量的687倍;在本实验条件下观察到芦荟全叶冻干粉高剂量长期给药对SD大鼠的胃肠道有不良影响,停药后可渐恢复,中剂量未见异常.提示芦荟全叶冻干粉不宜大剂量长期服用,在本试验条件下,其应用安全剂量应低于3.41 g生药/kg·d.

  • 95.8%烟嘧磺隆原药的急性和局部毒性试验

    作者:周丽丽;李时恩;李春阳;徐玉宝;吴逸明

    烟嘧磺隆,又名玉农乐、烟磺隆,英文通用名Nicosulfuron,商品名Accent,SL-950,MU-495;DPX-V9360,化学名称2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺,为高效玉米除草剂,低剂量芽后使用,能有效地防除玉米田中多种1年生禾本科杂草,阔叶杂草及莎草科杂草~([1]).

  • 耐寒添加剂急性毒性和致突变性研究

    作者:吴永魁;张祚新;柳巨雄;王玮;胡仲明

    寒冷是一种常见的应激原,它给日常生活带来诸多不便,影响人的作业效率,甚至对机体造成严重损害.为提高人员在寒冷条件下的御寒和适应能力,我们根据低温条件下物质代谢特点[1],以中药、维生素等为主要原料,研制了具有抗冷应激作用的耐寒添加剂 .试验表明它能明显提高冷水中率小鼠的游泳时间,增加严寒条件下小鼠存活率,对皮质酮、甲状腺素及胰高血糖素有不同程度的影响.为评价其安全性,我们按<食品安全性毒理学评价程序和方法>的要求[2],进行了急性毒性和致突变性试验.

  • 碘酸钾的急性毒性和致突变性

    作者:陈骁熠;孙秀发;庞红;杨雪锋;余东;侯小辉;徐健;郭怀兰

    为彻底消除碘缺乏病(IDD),1995年,我国开始实施全民食盐加碘(USI)的防治措施.随着USI的推行,大部分省区不同程度的碘缺乏得到了彻底纠正,但流行病调查显示自身免疫性甲状腺疾病和甲状腺癌的发病率普遍增加.碘酸钾(KIO3)是多数国家食盐加碘的主要形式.而从现存的KIO3安全性资料来看,有关KIO3的毒理学资料非常有限,且存在争议[1,2].有学者认为它可能导致遗传毒性和致癌性[3];有些学者反对[4].目前对食盐加KIO3浓度的确定以及每日碘推荐摄入量上限的制定都是以人群长期食用的安全性为依据的,并没有对KIO3进行过比较完整的毒理学试验研究.为此,本实验进行了KIO3的急性毒性和遗传毒性研究,以期为进一步进行KIO3的毒理学研究提供依据.

  • 1-取代2-氨基苯并咪唑类化合物急性毒性的QSAR研究

    作者:宣贵达;李小敏;郑一凡

    苯并咪唑类化合物是许多药物、除草剂和杀虫剂等化合物的中间体,也是很多药物分子中主要的药效基团,具有广谱的药效作用.因此,评价该类化合物的毒性具有实际意义.依据LD50和分子结构参数的定量结构活性关系(QSAR)分析,对于药物设计、化合物毒性评价及类似物的毒性预测等方面具有重要价值.目前毒理学上QSAR方法所用到的物理化学参数主要是疏水参数、电性参数、空间结构参数、分子连接性和拓扑指数等.正辛醇-水分配系数logP作为分子疏水,是研究化学物质在环境中危害性的重要参数.辛醇-水分配系数logP可以很好预测化合物的生物活性,Hansch和Fujita开创了这一领域并使该参数在QSAR中得到广泛的应用,在很多毒理预测中取得了较大的成果[1-3].我们进行了1-取代2-氨基苯并咪唑类化合物急性毒性的QSAR研究,并对毒性与化学结构关系进行了初步探讨.

  • 牛黄解毒片、雄黄与其他砷化物急性毒性的比较研究

    作者:苗加伟;刘晓丽;梁世霞;颜俊文;吴芹;刘杰;孙安盛

    目的 比较含砷牛黄解毒片、雄黄与其他砷化物的毒性。方法 昆明种成年小鼠随机分为9组:牛黄解毒片低、中、高剂量组(60、180和600 mg/kg)、京制牛黄解毒片(600 mg/kg)组、雄黄(600 mg/kg)组、二硫化二砷(As2S2,600 mg/kg)、亚砷酸钠(NaAsO2,As3+,42 mg/kg)、砷酸氢二钠(Na2HAsO4·7 H2O,As5+,100 mg/kg)及正常对照组,每组6只。分别一次灌胃给药,8 h后取血及肝、肾组织,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血尿素氮(UREA)、血肌酐(CREA)水平及肝肾组织病理学变化;原子荧光光谱测定肝肾组织中的砷蓄积量;实时荧光定量PCR检测砷毒性敏感基因金属硫蛋白-1(Metallothionein,MT-1)mRNA的表达。结果 As3+和As5+组肝肾中砷蓄积量显著增加,并伴肝肾功能和病理损伤,且MT-1 mRNA表达明显上调;牛黄解毒片各剂量组和京制牛黄解毒片组的肝肾功能和病理检查与正常对照组相似,未见异常;雄黄和As2S2组仅在肝脏中检测到砷,肝肾轻度病理变化,但明显轻于As3+和As5+组;牛黄解毒片仅高剂量组、雄黄、As2S2组的肝脏检测到微量的砷,但远低于As3+和As5+组;且未见MT-1 mRNA表达的升高。结论 牛黄解毒片、雄黄的急性毒性远小于亚砷酸钠、砷酸氢二钠。砷化物的毒性与其化学价位/可溶性关系密切,不能单用总砷含量评价含砷中成药的毒性。

  • 硫酸铝钾对小鼠的急性毒性和蓄积毒性试验

    作者:龙菲;文嫱华;杨慧;黄慧湘;姚锐;张东升;刘振中

    目的 研究硫酸铝钾[Aluminium potassium sulphate,KAl(S04)2]对小鼠的急性毒性、蓄积毒性以及神经毒性.方法 采用霍恩氏法测定KAl(SO4)2小鼠急性经口毒性,即半数致死量(Median lethal dose,LD5o);用定期递增剂量法测定KAl(SO4)2经口染毒蓄积毒性,采用自身对照,并以平面翻正试验,断崖回避试验以及游泳试验测定KAl(S04)2对小鼠的神经行为毒性.结果 KAl(SO4)2经口染毒对雄、雌小鼠LD50值分别是4 300和3 690 mg/kg;定期递增计量法灌胃28 d后,雄、雌小鼠蓄积系数分别是K=9.97、K>12.8;行为毒理学试验中小鼠游泳试验随着染毒剂量和时间增加得分明显减少(P<0.05),其他试验结果无明显差异.结论 在430 ~4 816 mg/kg和368~4 132.8 mg/kg剂量范围内,KAl(SO4)2对雄、雌小鼠蓄积毒性分别为轻度蓄积和无蓄积毒性,但对染毒动物的神经行为有一定影响.

  • 胸腺法新中2种杂质的毒理学研究

    作者:程磊;金毅;毕开顺;殷果;王铁杰;陈晓辉

    目的 观察胸腺法新中2种杂质的急性毒性和大鼠30 d喂养的亚慢性毒性.方法 采用大耐受量法观察2种杂质对NIH小鼠的急性毒性;连续30 d皮下注射观察2种杂质对SD大鼠的亚慢性毒性,每种杂质均设置高、中、低3个剂量组(分别为人体暴露量的100、50和25倍),对照组为灭菌注射用水,对一般生理指标、血液学、血液生化和组织病理学进行检查.结果 2种杂质在大给药浓度及给药容量条件下均未导致小鼠死亡,且14 d内给药组与对照组小鼠的摄食量、体重均无显著性差异.大鼠连续30 d给药后,与相应对照组比较有显著性差异的项目有:杂质1的天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肝脏的脏器系数;杂质2的胸腺的脏器系数,但上述指标的改变无剂量依赖性,雌雄大鼠表现不一致,且在实验室正常参考值范围内.组织病理学结果显示各脏器均无与受试物相关的明显异常病变.结论 急性毒性试验与大鼠30 d喂养试验结果表明胸腺法新中2种杂质均无毒性.

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