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中药复方生药袋包颗粒与饮片及免煎饮片汤剂的药效学研究
目的:中药复方生药袋包颗粒剂替代传统饮片汤剂的研究.方法:用正交实验(L934)对四妙勇安汤、小陷胸汤、二妙散和玉屏风散的袋包颗粒剂与目前市面流行的免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及某种有效成份进行研究的基础上,将上述四方剂在动物实验中进行药效比较研究.结果:三种剂型中,袋包颗粒的浸膏得率及某种有效成份含量高,而且在动物体内实验中,其药效比对照组和其他两种剂型组有显著的提高.结论:中药复方生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂,方法简便易行,可节省大量药材资源,提高临床疗效,值得推广应用.
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中药复方生药袋包颗粒与饮片及免煎饮片汤剂的药效学研究
目的:中药复方生药袋包颗粒剂替代传统饮片汤剂的研究.方法:用正交实验(L934)对四妙勇安汤、小陷胸汤、二妙散和玉屏风散的袋包颗粒剂与目前市面流行的免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及某种有效成份进行研究的基础上,将上述四方剂在动物实验中进行药效比较研究.结果:三种剂型中,袋包颗粒的浸膏得率及某种有效成份含量高,而且在动物体内实验中,其药效比对照组和其他两种剂型组有显著的提高.结论:中药复方生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂,方法简便易行,可节省大量药材资源,提高临床疗效,值得推广应用.
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中药复方二妙散生药袋包颗粒与饮片及免煎饮片汤剂的药效学研究
目的:中药复方二妙散生药袋包颗粒剂替代传统饮片汤剂的研究.方法:用正交实验(L934)对二妙散的袋包颗粒剂与目前市面流行的免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及有效成份盐酸小檗碱含量进行研究的基础上,在动物体内进行药效比较.结果:3种剂型中,袋包颗粒的浸膏得率及其有效成份盐酸小檗碱含量高,在动物体内实验中,其药效比对照组和其他两种剂型组有显著的提高.结论:中药复方二妙散生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂,方法简便易行,可节省大量药材资源,提高临床疗效,值得推广应用.
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金银花生药不同粒径颗粒及传统饮片的比较研究
目的 金银花生药不同粒径颗粒及传统饮片的比较研究.方法 对金银花生药不同粒径颗粒和饮片中的浸膏得率和绿原酸含量进行比较.结果 绿原酸的含量及浸膏得率1 号颗粒为2.4160%和40.75%,2号颗粒为2.5044%和44.35%,3号颗粒为2.6406%和46.21%;饮片为2.4720%和43.03%.结论 金银花制成生药颗粒后,2号和3号颗粒煎出率和绿原酸含量均高于饮片含量,1号与饮片相近.可进一步进行金银花生药颗粒代替饮片的可行性研究.
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煎药机与传统煎药法制备的清热除湿汤质量比较研究
目的 评价煎药机和传统煎药法所得清热除湿汤剂的质量.方法 用煎药机煎煮和传统煎药方法制备清热除湿汤药液,比较2种方法所得药液的于浸膏得率,以及龙胆苦苷和黄芩苷的转移率.结果 煎药机制备药液干浸膏得率9.84％,传统煎药法制备药液干浸膏得率17.42％;煎药机制备药液中龙胆苦苷转移率67.42％,黄芩苷转移率34.26％;传统煎药法制备药液中龙胆苦苷转移率89.16％,黄芩苷转移率43.55％.2种方法制备煎剂各指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 传统煎药法制备的清热除湿汤质量优于煎药机制备的汤剂质量.
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正交试验优选淡竹叶颗粒的闪式提取工艺
目的：采用正交试验优化淡竹叶颗粒的闪式提取工艺。方法以总黄酮、浸膏得率为指标，以正交试验法优化提取次数、乙醇浓度、液料比和提取时间。结果影响淡竹叶颗粒闪式提取效率的因素依次为提取次数＞乙醇浓度＞液料比＞提取时间。佳提取工艺条件为：采用30倍量80%乙醇，提取3次，3 min/次。工艺验证性试验测得总黄酮得率为29.1 mg/g，浸膏得率为23.6%。结论闪式提取法适合作为淡竹叶颗粒的提取工艺，为淡竹叶颗粒的新工艺开发提供参考。
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正交试验法优选舒郁煎膏水提工艺
目的:优选舒郁煎膏的水提工艺.方法:以浸膏得率和栀子苷含量为评价指标.栀子苷含量采用高效液相色谱法测定,采用L9(3)4正交试验设计筛选舒郁煎膏的佳水提工艺条件.结果:佳水提工艺为加12倍量水,浸泡1h,煎煮3次,分别煎煮1.5,1,1h.结论:优选得到的水提工艺稳定可行,适合于工业化生产,为舒郁煎膏的制剂研究提供参考.
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星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺
目的:优选龙须藤的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮(黄酮1)和3 ',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮(黄酮2)含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-水(B)洗脱梯度(0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A),检测波长324nm.结果:二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论:利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.
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星点设计-效应面法优选小儿健脾膏的提取工艺
目的:优选小儿健脾膏的提取工艺.方法:以橙皮苷提取量和浸膏得率的总评“归一值”为因变量,加水量、提取时间为自变量,采用星点设计二因素五水平表安排试验,进行二次多项式拟合,描绘三维效应面,通过效应面法选取提取工艺并进行预测分析.结果:佳工艺条件为加21倍量水煎煮2次,每次160 min;橙皮苷平均提取量13.245 mg·g-1,平均浸膏得率42.37％,总评“归一值”预测值与理论值的偏差率1.429％.结论:优选的提取工艺稳定可行,可作为小儿健脾膏的生产工艺.
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密闭性中药复合敷料的提取工艺优选
目的:优选密闭性中药复合敷料的提取工艺.方法:以人参皂苷Rg1,Rb1含量和浸膏得率为评价指标,通过单因素试验优选提取次数,利用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对密闭性中药复合敷料提取工艺的影响.采用HPLC测定人参皂苷Rg1,Rb1含量,流动相水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0～10 min,81％A;10～38 min,81％～ 79％ A;38 ～90min,79％ ～66％A),检测波长203 nm.结果:各因素对提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞提取时间＞乙醇用量.佳提取工艺条件为加8倍量70％乙醇提取2次,每次2h;平均浸膏得率25.45％,人参皂苷Rg1,Rb1平均质量浓度分别为0.46,0.37 g·L-1.结论:建立的含量测定方法准确、重复性好,优选的提取工艺稳定、合理、可行,为民间外伤验方的二次开发提供参考.
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多指标加权评分法优选润肤止痒脂质体凝胶提取工艺
目的:优选润肤止痒脂质体凝胶的提取工艺条件.方法:以苦参碱、羟基红花黄色素A含量及浸膏得率为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验法考察浸泡时间、提取时间、加水倍数对提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为加12,10倍量水浸泡0.5h,分别提取2.0,1.5h.结论:优选的工艺稳定可行,为润肤止痒脂质体凝胶的进一步开发提供实验依据.
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正交设计法优选浙贝止咳颗粒的提取工艺
目的:优选浙贝止咳颗粒中总黄酮和苦杏仁苷的佳提取工艺.方法:采用单因素及L9 (34)正交设计试验,以水提倍数、水提时间、水提次数作为考察因素,以总黄酮和苦杏仁苷的含有量及浸膏得率3个指标为考察指标.结果:佳提取工艺为12倍水提、提取1次、每次2h.结论:优选的浙贝止咳颗粒的提取工艺稳定可行.
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星点设计-响应面法联合正交试验优化配方颗粒平胃散的提取工艺
目的:通过星点设计-响应面法优化苍术与厚朴的醇提工艺,并联合正交试验优化陈皮与甘草的水提工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,以苍术素、厚朴酚及和厚朴酚含量、浸膏得率的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析.采用L9 (34)正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以橙皮苷含量及浸膏得率为综合评价指标,优选佳水提工艺.结果:佳醇提工艺为13倍量65％乙醇提取3次,每次90min;佳水提工艺为10倍量水提取3次,每次60min.结论:星点设计-响应面法联合正交试验优选的平胃散提取工艺全面合理可行,可推广于大生产应用.
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正交试验法优选益胃消瘀颗粒的水提工艺
目的:优化益胃消瘀颗粒水提取工艺.方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以七叶皂苷A、阿魏酸含量及浸膏得率为评价指标,进行综合加权评分,采用正交试验设计法优化益胃消瘀颗粒的水提工艺.结果:佳水提工艺为8倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选的益胃消瘀颗粒提取工艺稳定可行.
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祛疣酊渗漉提取工艺研究
目的 通过正交试验优选祛疣酊佳渗漉提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊佳渗漉提取工艺.结果 正交试验筛选出佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24 h,渗漉速度1 mL/min.结论 优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低.
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展筋乳剂提取工艺的研究
目的:优选展筋乳剂提取工艺.方法:考察提取时间对挥发油提取得率的影响;采用正交试验,以浸膏得率和三七总皂苷含量考察醇提工艺条件.结果:当归、乳香、没药3味药物水提3 h可使挥发油馏出95%;三七、伸筋草、秦艽3味药物用乙醇提取,乙醇浓度(A)、提取次数(B)、提取时间(C)、乙醇用量(D)4因素中,A,B对浸膏得率有显著性影响,对提取液中三七总皂苷含量均无显著性影响.乙醇提取佳工艺为药材用5倍量60%乙醇提取3次,每次1 h.3批验证结果浸膏得率26.5%,三七总皂苷含量17.28 mg*g-1.结论:上述实验结果可为展筋乳剂提取工艺的确定提供实验依据.
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正交试验设计优化甘草附子汤的提取工艺
甘草附子汤出自张仲景<伤寒论*辨太阳病脉证并治>,由甘草4 g,附子4 g,白术4 g,桂枝8 g组成.主要用于风湿及类风湿性关节炎等症.其中甘草酸为甘草的主要有效成分,桂皮酸为桂枝的主要成分,其含量测定方法多,文献报道较多[1-4].甘草附子汤传统剂型为水煎剂,为将其开发为现代中药成方制剂,本室作了一系列研究.本研究采用50%乙醇对甘草附子汤进行回流提取,以浸膏得率、甘草中主要成分甘草酸的含量和桂枝中主要成分桂皮酸的含量为考察指标,利用正交试验设计法对甘草附子汤的提取工艺进行了优化.
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正交设计结合Box-Behnken效应面法优选银桑菊固体饮料提取工艺
目的：优选银桑菊固体饮料（YSJ）的提取工艺。方法以绿原酸、多糖含量和浸膏得率的总评“归一值”（OD）为评价指标，通过正交设计初步优选YSJ的提取工艺，Box-Behnken效应面法进一步优化其工艺。结果正交设计优选的佳工艺为：加10倍量水，浸泡0.5 h，提取2次，每次1.5 h；Box-Behnken效应面法优选的工艺为：加10.82倍水，浸泡0.51 h，提取2次，每次1.77 h。结论经实验结果对比可知，Box-Behnken效应面法优选的提取工艺参数更精确，更细致且预测性好，产品质量提高。
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以栀子苷含量为指标优选银屑片的提取工艺
银屑片是兰州大学第二医院的医院制剂,由栀子、萆廨、白蒺藜等药材组成,在银屑病治疗方面有较好疗效.处方中栀子按中医理论为君药,是茜草科植物栀子(Gardenia jasminoides Eills)的干燥成熟果实,具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒等功效[1].为提高有效成分提取工艺的科学性,以栀子主要成分栀子苷(gardenoside)的含量、浸膏得率为综合考察指标,采用正交试验优选,为生产工艺提供科学依据.
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正交设计试验法优选骨刺康复丸水提工艺参数
目的 优选骨刺康复丸的提取工艺参数,为该制剂工业化生产提供依据.方法 以浸膏得率与青藤碱含量为评价指标,采用流动相:乙腈-乙二胺(32∶68),流速1.0 mL/min,检测波长262 nm;柱温30℃的HPLC Welchrom C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)测定青藤碱含量,单因素试验考察药材吸水率、提取次数,正交设计试验法考察加水量、煎煮时间、浸泡时间三个因素在不同水平对实验结果的影响.结果 骨刺康复丸佳水提工艺参数为:药材吸水率为180.9％,提取2次,第一次加10倍量水,提取2.5 h,第二次加8倍量水,提取2h.按佳水提工艺参数验证试验结果表明,浸膏得率可达33.08％、RSD为0.64％、青藤碱含量可达16.70 mg/mL、RSD为1.99％.结论 优选的水提工艺参数科学、合理、稳定、可行,适应于该制剂的工业化生产.
