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  • 蝎龙接骨散质量标准研究

    作者:王亚洲

    目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归;采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定.用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(23∶75∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13~ 111.35μg/mL和3.42 ~34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35%和99.43% (n=6).结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制.

  • HPLC法测定额力茛汤中羟基红花黄花素A的含量

    作者:宝音础古拉;刘百龙

    目的::建立额力茛汤的含量测定方法。方法:样品用25%甲醇溶液稀释,在C18柱上以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26:2:72)为流动相,在波长403nm出检测羟基红花黄花素A。结果:羟基红花黄花素A在0.126~1.686μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.91%。结论:本法灵敏、准确、简易易行、重现性好。

  • HPLC检测分析藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A含量

    作者:夺吉泽让

    目的 分析HPLC检测法在藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A含量检测中的应用效果.方法 以Wsters SunFireC18为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测所用波长设定为403 nm,流速设定为1.0 mL.min-1,进样量设定为10μ1.结果 基于0.0325μg至0.3250μg范围内羟基红花黄色素A呈现较好的线性关系,即r值为0.9998,回收率平均值为97.73%,RSD为11%.结论 十味诃子丸中羟基红花黄色素A含量检测中应用HPLC检测法,操作简便,重复性较好,可以有效控制制剂内在质量.

  • 4种中药单体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究

    作者:吕燕妮;付龙生;温金华;段舟萍;郑雪莲;周健;蔡军;陈璿瑛

    目的:观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响,探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组,每组24只。除假手术组外,其余各组小鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血1 h再灌注24 h模型。脑缺血后1 h,葛根素组小鼠尾静脉注射3μmol/kg葛根素溶液、川芎嗪组尾静脉注射3μmol/kg川芎嗪溶液、人参皂苷Rb1组尾静脉注射3μmol/kg人参皂苷Rb1溶液、羟基红花黄色素A组尾静脉注射3μmol/kg羟基红花黄色素A溶液。各组小鼠于脑缺血1 h再灌注后24 h进行神经行为学评分,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色观察小鼠脑梗死体积,采用多普勒激光血流检测仪测定小鼠脑皮层血流量,采用化学比色法检测脑组织NO含量,采用蛋白免疫印迹法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)、NF-κB p-p65蛋白表达。结果与模型组比较,葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组小鼠脑梗死体积[(15.83±1.83)%、(22.00±2.53)%、(22.83±1.83)%、(17.83±1.72)%比(34.67±2.66)%]降低(P<0.01或 P<0.05),脑皮层血流量[(598.81±9.90)μl/(kg?min)、(614.78±9.20)μl/(kg?min)、(577.83±5.55)μl/(kg?min)、(583.54±7.98)μl/(kg?min)比(548.43±1.97)μl/(kg?min)]升高(P<0.01或P<0.05),脑组织NO水平[(17.09±1.18)μmol/L、(18.54±0.54)μmol/L、(18.17±0.49)μmol/L、(15.10±0.73)μmol/L比(20.63±0.73)μmol/L]、cleaved-caspase-3[(1.02±0.08)、(1.12±0.04)、(0.87±0.08)、(1.07±0.08)比(1.30±0.06)]、NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白[(1.03±0.19)、(1.15±0.05)、(1.12±0.08)、(0.72±0.08)比(1.45±0.08)]表达降低(P<0.01或 P<0.05)。结论4种中药单体均可不同程度改善脑缺血再灌注小鼠的神经功能和脑组织功能,缓解缺血症状,增加血流量,抑制细胞凋亡和炎症因子的释放。

  • 注射用红花黄色素与羟基红花黄色素A对大鼠急性心肌缺血的保护作用比较

    作者:付建华;张琼;樊长征;刘剑刚

    目的 比较注射用红花黄色素(SY)和羟基红花黄色素A(HSYA)对急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)损伤大鼠的保护作用.方法 采用随机数字表法将60只雄性大鼠随机分为5组各12只:假手术组和模型组(生理盐水)、注射用SY组(90 mg/kg)、HSYA小、大剂量组(20mg/kg,40mg/kg).采用冠状动脉结扎法复制急性心肌缺血损伤大鼠模型,经腹腔注射给予不同剂量的注射用SY和HSYA.NBT染色法检测心肌梗死面积,记录并分析心电图ST段的改变、检测血清CK-MB、cTnT、SOD、MDA的变化.结果 注射用SY和HSYA大剂量组可明显降低大鼠心电图ST段抬高程度[分别为(0.087±0.022)mv、(0.091±0.014)mv],减小心肌梗死面积[分别为(20.13±9.17)%、(18.36±9.38)%],降低血清CK-MB[分别为(1460.70±219.73)U/L、(1472.72±185.61)U/L],cTnT[分别为(2.345±0.883)ng/ml、(2.358±0.843)ng/ml],MDA[分别为(5.71±0.67)mmol/ml、(5.76±0.84)mmol/ml]的含量,升高血清SOD[分别为(58.27±7.99)U/ml、(56.49±5.19)U/ml]活性.结论 注射用SY和HSYA对急性心肌缺血损伤大鼠均具有保护作用.

  • 羟基红花黄色素A注射液调节血脂作用初探

    作者:许海江;李喜梅

    目的 观察羟基红花黄色素A调节血脂的作用,并探讨其初步机理.方法 将50只小鼠按体重随机分成正常动物组(A组)、高脂血症模型组(B组)、羟基红花黄色素A注射液低、中、高三种剂量组(C、D、E组).C、D、E组每天分别注射10、40、70 mg/kg羟基红花黄色素;A、B组每天分别注射生理盐水0.4 ml.连续注射3d后,对B~E组分别造模,18h后测定所有组别胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果 成模高脂血症小鼠静脉注射羟基红花黄色素高剂量组,与给药前比较,血清中TC (4.09±0.2) mmol/L、TG (0.96±0.15) mmol/L、LDL-C(5.87±0.17)mmol/L、HDL-C (0.83±0.21) mmol/L、MDA( 8.26±1.05) nmol/ml水平和SOD活性(330.18±11.45) U/ml、GSH-Px活性(1023.54±25.34) U/ml均有明显变化,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 羟基红花黄色素A具有调节血脂的作用,且可能是通过抗氧化作用调节血脂.

  • 羟基红花黄色素A调控Wnt/β-catenin通路保护脑缺血小鼠血脑屏障的机制研究

    作者:付龙生;吕燕妮;徐彭

    目的 观察羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A, HSYA)对脑缺血模型小鼠血脑屏障的影响,探讨其作用机制.方法 将72只C57/BL小鼠按随机数字表法分为假手术组、TLR4阻断组、缺血模型组、TLR4阻断+缺血模型组、HSYA干预+缺血模型组、HSYA干预+TLR4阻断+缺血模型组.其中缺血模型组采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血模型,TLR4阻断组采用右侧颈总动脉内注入10 μg/ml Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)抗体0.1 ml进行干预,HSYA干预组于缺血前0.5 h尾静脉注射2 mg/kg HSYA溶液.采用RT-PCR、Western blot检测各组Wnt3a、β-catenin、Occludin和Claudin-5的mRNA和蛋白表达变化.结果 与缺血模型组比较,TLR4阻断+缺血模型组、HSYA干预+缺血模型组、HSYA干预+TLR4阻断+缺血模型组TLR4 mRNA[(1.63±0.05)、(1.53±0.04)、(1.84±0.03)比(1.97± 0.05)]表达降低(P<0.05或P<0.01),Wnt3a mRNA [(0.56±0.01)、(0.58±0.01)、(0.50±0.04)比(0.42± 0.03)]、β-catenin mRNA[(0.61±0.03)、(0.74±0.02)、(0.58±0.04)比(0.50±0.03)]、Claudin-5 mRNA [(0.54±0.02)、(0.58±0.01)、(0.47±0.01)比(0.46±0.02)]mRNA表达升高(P<0.05或P<0.01),TLR4蛋白[(1.73±0.05)、(1.57±0.03)、(1.79±0.08)比(1.89±0.02)]表达降低(P<0.05或 P<0.01),Wnt3a蛋白[(0.67±0.03)、(0.74±0.03)、(0.57±0.01)比(0.46±0.01)]、Occludin 蛋白[(0.66±0.02)、(0.73± 0.02)、(0.67±0.01)比(0.53±0.01)]、Claudin-5蛋白[(0.71±0.01)、(0.73±0.01)、(0.66±0.01)比(0.64± 0.03)]表达升高(P<0.05或P<0.01).结论 TLR4对缺血小鼠脑组织中Wnt3a和β-catenin的活化起重要调控作用,HSYA可通过调控Wnt3a和β-catenin的表达对缺血脑组织紧密连接蛋白Occludin和Claudin-5进行干预,从而对缺血脑组织起到保护作用.

  • HPLC法测定蒙药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量

    作者:孔云;王栋;林燕

    目的 建立蒙成药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72).流速1.0 ml/min,柱温30℃.检测波长为403 am.结果 羟基红花黄色素A在142.38ng~1139.04ng范围内晕良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.08%,RSD为0.98%.结论 本实验方法专属性强、重现性好,可用于控制本品的内在质量.

  • 红花及其主要成分的药理作用研究进展

    作者:陈梦;赵丕文;孙艳玲;孙丽萍

    红花为活血化瘀的经典中药之一,其供药记载早见于汉代张仲景的<金匮要略>,常用于治疗高血压、冠心病、脑血栓等疾病.目前,国内外学者对红花及其主要成分红花黄色素、羟基红花黄色素A等在抗脑缺血、抗心肌损伤、抗血栓、抗氧化、抗细胞凋亡、抗炎、抗肿瘤等方面的药理效应和作用机制进行了广泛而深入的研究,为红花的临床应用提供了依据.本文通过查阅相关文献资料,对红花及其主要成分的药理作用研究进行综述,以期为相关领域科研工作者的理论研究、药物的临床应用及新药开发提供参考.

  • 大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究

    作者:张朝阳;盛彧欣;李翼;张金兰;于治国

    建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量.色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标.尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3.1%,日间精密度小于5.8%.提取回收率为79.2%~102.1%.该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况.

  • 羟基红花黄色素A对CVB3病毒性心肌炎小鼠血清TNF配体相关分子-1 A及IFN-γ表达的影响

    作者:李红燕;刘银芝;王慧杰;许海

    目的 探讨羟基红花黄色素A(HSYA)对柯萨奇病毒性(CVB3)心肌炎小鼠TNF配体相关分子-1A(TL1A)及干扰素-γ(IFN-γ)表达的影响.方法 Wistar小鼠90只随机分为正常组、模型组及治疗组,腹腔注射CVB3诱发心肌炎小鼠模型.测定心肌肥厚指数,HE染色观察心肌变化,检测血清TL1 A和IFN-γ水平.结果 模型组小鼠血清TL1 A及IFN-γ水平均较正常组显著升高(P<0.05);与模型组相比,治疗组血清TL1 A及IFN-γ水平显著降低(P<0.01),但仍高于正常组(P<0.05).模型组心肌肥厚指数和心脏质量显著高于正常组(P<0.01),经过治疗后,治疗组的心肌肥厚指数和心脏质量明显降低,显著低于模型组(P<0.05),但仍略高于正常组(P<0.05).各组小鼠心肌组织病理改变,正常组小鼠心肌细胞形态正常,未见水肿等病变;模型组小鼠心肌细胞排列紊乱,心肌横纹不清,大量炎性细胞浸润;治疗组心肌纤维形态和排列基本正常.结论 HSYA可能通过调节血清TL1 A、IFN-γ水平保护CVB3心肌炎的心肌细胞,减轻CVB3所诱导的心肌损伤.

  • 心脑脉舒口服液质量控制与降血脂作用相关研究

    作者:姚东;胡北;高军;郭晓欢;马宏达;安晔

    目的:探索心脑脉舒口服液中羟基红花黄色素 A 含量与高脂血症大鼠降血脂作用的相关性。方法:采用高效液相色谱法建立羟基红花黄色素 A 含量测定方法,测定高脂血症大鼠血清三酰甘油(Triglyceride,TG)、胆固醇(Cholesterol, TC)、高密度脂蛋白(Highdensitylipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(Low Densith Lipoprotein,LDL-C)的含量。结果:羟基红花黄色素 A 含量测定方法准确性、重复性良好,羟基红花黄色素 A 的含量与高脂血症大鼠降血脂作用存在一定相关性。结论:羟基红花黄色素 A 可作为心脑脉舒口服液质量控制指标。

  • 羟基红花黄色素A对激素诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

    作者:万甜;吴敏瑞;齐振熙

    目的:观察羟基红花黄色素A(HSYA)对激素诱导兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)内成骨标志物碱性磷酸酶、Cbfαl及Ⅰ型胶原表达的影响,探讨其防治激素性股骨头缺血性坏死的作用机制。方法:健康成年新西兰大白兔15只,体重0.9~1.3 kg,腹腔注射麻醉后,无菌条件下作胫骨和髂前上棘骨髓腔穿刺抽取骨髓血,分离出BMSCs,体外培养并传代,取第3代生长状态良好的BMSCs随机分为空白组,模型组及羟基红花黄色素A低、中、高剂量组。模型组用大剂量地塞米松诱导BMSCs成脂分化,抑制其成骨分化;羟基红花黄色素A低、中、高剂量组加入地塞米松作用的同时给予羟基红花黄色素A干预;空白组无特殊处理。1周后检测各组细胞内成骨标志物碱性磷酸酶活性、Cbfαl及Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果:模型组兔BMSCs内碱性磷酸酶活性较空白组明显下降(P<0.01),Cbfαl及Ⅰ型胶原mRNA的表达也明显降低(P<0.01),而HSYA各组较模型组均有明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:羟基红花黄色素A治疗激素性股骨头缺血坏死的机制可能与对抗激素诱导下的BMSCs成骨分化减少有关。

  • 丹参红花有效部位配伍对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

    作者:张蕾;刘剑刚;史大卓;丰加涛;卢晓燕;杨小平;梁鑫淼

    目的:通过中药组分优化方法将丹参红花提取物有效部位(丹参酚酸B和羟基红花黄色素A)含量提高,观察其注射液对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响.方法:结扎SD大鼠冠状A左前降支40 min后,再灌注120 min,建立心肌缺血再灌注损伤模型.结扎大鼠冠状A前降支后10 min,股静脉注射给药.实验分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.065生药g·kg-1)组、丹参红花提取物有效部位-丹参酚酸B和羟基红花黄色素A(丹酚酸B含量10.44 mg·mL-1、羟基红花黄色素A含量22.1 mg·mL-1)小剂量(1.94生药g·kg-1)组、中剂量(3.89生药g·kg-1)组和大剂量(5.83生药g·kg-1)组,每组10只动物.试验测定大鼠血清肌钙蛋白T(cTnT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量,观察药物对大鼠心电图ST-T幅度变化及血浆中血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量和血小板聚集性的影响.结果:与模型组比较,丹参红花有效部位大、中、小剂量均可使大鼠血清cTnT,CK-MB的含量显著降低(P<0.01);丹参红花有效部位中、大剂量组还可抑制心肌缺血/再灌注损伤后大鼠血小板聚集率,降低血清中TXB2的含量(P<0.01),并使6-Keto-PGF1α/TXB2的不平衡得以纠正(P<0.01);缺血再灌注30min时丹参红花有效部位小、大剂量组的心电图ST-T下降幅度显著改善(P<0.01).结论:丹参红花有效部位配伍配比可以降低大鼠再灌注损伤引起的血小板聚集和6-Keto-PGF1α/TXB2的失衡,减少损伤心肌CK-MB酶的漏出,防止血栓的形成,从而发挥保护和改善心肌缺血的作用.

  • 黄芪甲苷联合羟基红花黄色素A对小鼠心肌梗死的保护作用

    作者:苏宁;卢芬萍;朱明明;征宗梅;申毓军;刘亭宇;施洪飞

    目的:观察黄芪甲苷联合羟基红花黄色素A预处理对心肌梗死小鼠心梗面积、心肌细胞凋亡及炎症因子表达的影响.方法:50只(SPF级)C57小鼠雌雄各半,随机分为假手术组(Sham),心肌梗死模型组(MI),黄芪甲苷预处理组(MI+AsⅣ,3.5 mg·kg-1),羟基红花黄色素A预处理组(MI+HSYA,10 mg·kg-1),黄芪甲苷+羟基红花黄色素A联合预处理组(MI +AsⅣ+HSYA,3.5 mg·kg-1+ 10 mg·kg-1).造模前连续腹腔注射7d,每天1次;结扎左冠状动脉前降支建立小鼠心肌梗死模型,用伊文思蓝-TTC双染色方法区分心肌梗死后心肌的梗死区、缺血危险区(AAR)和左心室总面积(LV);ImageJ软件计算心肌梗死面积,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌细胞中B细胞淋巴癌/白血病-2基因(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),活化的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved-Caspase-3)的表达水平,酶联免疫吸附法(ELASA)检测血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量.结果:与模型组相比,黄芪甲苷预处理组、羟基红花黄色素A预处理组及联合预处理组均可显著减小小鼠心肌梗死面积,且联合预处理组效果优于单药预处理组(P <0.05,P<0.01);与假手术组相比,模型组的缺血面积和梗死面积增大,单独给药组与联合给药组的缺血面积及梗死面积均减小(P<0.05,P<0.01);与模型组与假手术相比,黄芪甲苷联合羟基红花黄色素A可上调心肌细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,下调促凋亡蛋白cleaved-Caspase-3和Bax的表达;黄芪甲苷与羟基红花黄色素A联合可降低心肌梗死小鼠血清中IL-6,TNF-α的含量(P<0.05,P<0.01).结论:黄芪甲苷联合羟基红花黄色素A可减小小鼠心肌梗死面积,抑制心肌梗死后的心肌细胞凋亡及炎症反应,发挥保护心肌损伤的作用.

  • 羟基红花黄色素A联合黄芪甲苷-Ⅳ对TNF-α诱导内皮细胞凋亡的影响

    作者:卢芬萍;苏宁;朱明明;征宗梅;申毓军;刘亭宇;施洪飞

    目的:观察羟基红花黄色素A (hydroxysafflower yellow A,HSYA)联合黄芪甲苷-Ⅳ(astragaloside-Ⅳ,As-Ⅳ)对人重组肿瘤坏死因子-o(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导人脐静脉内皮细胞EA.hy926凋亡的影响.方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度TNF-α(0,10,20,50μg·L-1),HSYA(0,1×10-6,5×10-6,1×10-5,1×10-4mol·L-1),As-Ⅳ(0,1×10-6,5×10-6,1×10-5,1×10-4 mol·L-1)对细胞活力的影响以及HSYA联合As-Ⅳ(1×10-5mol·L-1)对TNF-α(20 μg·L-1)损伤细胞活力的影响.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同浓度TNF-α对B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),活化的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved Caspase-3),活化的天冬氨酸蛋白水解酶-9(cleaved Caspase-9)蛋白表达的影响,以及HSYA联合As-Ⅳ对上述蛋白表达是否具有改善作用.实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导Bcl-2基因表达的影响,免疫荧光技术分析HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导Bcl-2,Bax蛋白表达的影响.结果:与空白组比较,TNF-α在20 μg·L-1时可诱导EA.hy926细胞活力下降,上调Bax,cleaved Caspase-3,cleaved Caspase-9蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达;与TNF-α组比较,HSYA联合As-Ⅳ预处理组可减少TNF-α诱导的细胞活力下降,抑制Bax,cleavedCaspase-3,cleaved Caspase-9蛋白的表达,增加Bcl-2蛋白的表达,且HSYA联合As-Ⅳ预处理组对上述指标的改善效果优于HSYA或As-Ⅳ单独预处理组.结论:HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导的EA.hy926细胞凋亡具有抑制作用,且效果优于单药,其机制可能与其下调Bax,cleaved Caspase-3,cleaved Caspase-9和上调Bcl-2的表达有关.

  • HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量

    作者:武晓兰;邰文泉;斯日棍其其格;白玉霞

    目的:建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在70~ 420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27%,RSD 0.86%.结论:方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定.

  • 藏药十味诃子丸的质量控制

    作者:张幸福;才毛;骆桂法

    目的:建立藏药十味诃子丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别和薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC法测定羟基红花黄色素A和没食子酸的含量.结果:通过显微可鉴别出红花和诃子;TLC法可鉴别出诃子、红花、山矾叶、紫草茸、獐牙菜和藏茜草及其活性成分的特征斑点;羟基红花黄色素A回归方程为Y=2.526 3 ×106X-1.1957 ×104(r=0.999 7)线性范围0.013 6 ~0.271 7μg;没食子酸方程Y=3.052 9×106X-9.392×103(r =0.999 7),线性范围0.157 9 ~0.947 5μg;平均回收率分别为99.9%,99.1%;RSD分别为2.2%,1.6%(n=6).结论:建立的方法可全面控制十味诃子丸的质量,鉴别方法专属性强,定量方法准确,可有效控制该制剂的质量.

  • HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

    作者:喻录容;何先元;黄英如

    目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法.方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:羟基红花黄色素A在4.91 ~ 36.86 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率99.12%,RSD 0.9%.丹酚酸B在14.99 ~ 112.42 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制.

  • 舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的测定

    作者:陈卉;陈燕忠;谢清春;申楼;班俊峰;冯思欣;赵雪晴;梁兆丰;林世源

    目的:探索HPLC测定舒胸脉冲控释滴丸中阿魏酸和羟基红花黄色素A的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 ool·L-1磷酸二氢钾水溶液(22:78)用磷酸调节pH 3.0为流动相,流速1.0 mL·min-,检测波长403,322 nm,柱温30℃.结果:阿魏酸在1.409 ~90.16 mg·L-1回归方程为A=0.8206C-0.2874(r=0.9999),平均回收率为99.43%,RSD3.42%(n=6);羟基红花黄色素A在4.035 ~ 258.3 mg.L-1,回归方程为A =0.412 7C-0.487 8(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD 3.55%(n=6).结论:该方法操作简便,准确,重复性良好,可用于舒胸脉冲控释滴丸的质量控制.

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