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黄芩苷抑制儿童全身炎症反应综合征白细胞介素-6合成的研究
全身炎症反应综合征是目前危害儿童生命和健康的重要疾病,具有较高的伤残率.有研究显示全身炎症反应综合征时白细胞介素(IL-6)合成明显增加[1],我们针对这些变化寻找有效治疗药物.现报告如下……
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穴位挑刺黄芩苷胶囊窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察
银屑病（psoriasis）是一种常见的并易复发的慢性炎症性皮肤病，病程长，尤以侵犯青壮年为多，窄谱中波紫外线（NB-U VB ）波长311～313 nm是治疗银屑病的一种重要有效的手段，且具有方便、安全、单一性强、不良反应少等特点，但是由于部分银屑病患者对紫外线照射耐受能力较弱限制了其临床的应用，所以我们使用穴位挑刺、黄芩苷胶囊联合NB-U VB治疗寻常型银屑病，报告如下。
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脉炎消口服液的质量标准的初步研究
目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.
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双黄清热颗粒质量标准研究
目的:建立双黄清热颗粒的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、金银花、白芍进行定性鉴别；采用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液(46∶54)；检测波长为280 nm,流速为1 mL.min-1,柱温室温,进样量10μL.结果:双黄清热颗粒定性鉴别特征明显,专属性强；双黄清热颗粒中黄芩苷的含量测定线性范围为0.1192 μg ～0.5960 μg(r=0.9999),平均回收率为99.73％ (RSD=0.32％,n=6).结论:TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于控制双黄清热颗粒的质量.
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抗氧剂焦亚硫酸钠对黄芩苷溶液稳定性的影响
目的:抗氧剂焦亚硫酸钠对黄芩苷溶液稳定性的影响.方法:采用恒温加速试验,由化学动力学原理,考察了黄芩苷溶液加入抗氧剂焦亚硫酸钠后的稳定性;黄芩苷用紫外分光光度法定量.结果:黄芩苷与焦亚硫酸钠化学反应过程为一级反应,在加入焦亚硫酸钠后有效期延长.结论:黄苓苷溶液中加入焦亚硫酸钠增强了溶液稳定性.
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RP2HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷
目的:建立芎菊上清丸中黄芩苷的测定方法,以控制该制剂的质量.方法:采用HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷的量.S H IM2PAC KV P2ODS色谱柱(150mm×416mm,5μm)；流动相:甲醇2水2冰乙酸(40∶60∶1)；体积流量:110mL/min；柱温:30℃；检测波长；280nm.结果:黄芩苷在3104～3014μg/mL线性关系良好,平均回收率为9916％,RSD为1186％.结论:本方法简便、快速、准确,可为芎菊上清丸质量提供依据.
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不同剂型黄芩苷的制备及质量检查
目的:探讨不同剂型黄芩苷的制备方法及质量检查.方法:从崩解时限、硬度、脆碎度和片重差异考察片剂的质量,从外观、重量差异及溶散时限考察滴丸剂的质量,并药典规定做对照.结果:所制备的分散片剂及滴丸剂均符合药典规定的质量要求.结论:本研究中两种黄芩苷制剂的制备工艺合理.
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黄芩苷联合抗病毒药物治疗重症流感的效果观察
目的:探讨黄芩苷联合抗病毒药物治疗重症流感的临床效果.方法:选取我院2017年3月到2018年4月收治的120例重症流感患者为研究对象,按照随机原则分为对照组和实验组,每组60例患者.对照组患者采取抗病毒药物治疗,实验组患者采取黄芩苷联合抗病毒药物治疗,并对两组患者的治疗效果和临床症状缓解情况进行对比分析.结果:实验组患者的治疗效果和临床症状缓解情况明显优于对照组患者,P<0.05差异具有统计学意义.结论:采取黄芩苷联合抗病毒药物治疗重症流感,可以明显提高临床治疗效果和改善患者的临床症状,让患者的机体免疫力得到很大提升,为疾病的康复打好基础,在临床中值得大力推广使用.
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浅析黄芩苷对LPS诱导肠道损伤的保护作用研究
目的:研究分析黄芩苷对内毒素-脂多糖(LPS)引起的肠损伤的肠黏膜保护作用及黄芩苷对脓毒血症小鼠回、 结肠黏膜抗氧化损伤的保护作用.方法:健康雄性BALB/c小鼠50只随机分为5组:正常对照组 、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组.分别灌胃双蒸水、 黄芩苷100,50,25mg·kg-1,每日1次,连续3 d,于第3天灌胃后1h,腹腔注射生理盐水或LPS(17mg·kg-1),于腹腔注射LPS后20h处死小鼠,取回、结肠组织.观察各组小鼠生活 、精神状态,记录各组小鼠死亡率,取材后测量结肠长度;光镜下根据Chiu肠黏膜损伤评分方法对肠组织进行分级,以HE染色方法观察肠组织病理学变化;采用紫外分光光度法检测肠组织匀浆液总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX);免疫组化染色方法分析各组肠组织PCNA的表达.结果:小鼠腹腔注射LPS后,出现死亡现象,黄芩苷给药组死亡百分率明显低于模型组.黄芩苷中剂量组小鼠结肠长度较模型组显著增加(P<0.05).结论:黄芩苷有保护肠上皮细胞免受氧自由基损伤的能力,其通过改善肠黏膜结构与功能减轻LPS引起的肠道损伤.
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消炎片中黄芩苷成分的含量测定研究
目的:建立消炎片中黄芩的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定消炎片中黄芩的黄芩苷的含量;采用EclipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水(40:60);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长为280nm.结果:黄芩苷在0.12～2.32μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,精密度试验RSD为0.90%(n=6),加样回收率98.9%,RSD为1.22%.结论:本法简便、快捷,可作为消炎片质量控制的依据.
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反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量
采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量.采用ODS柱,以乙腈一甲醇0.2%H3PO1(10:35:55)为流动相,检测波长设定在280nm,黄芩苷的线性范围为55.2-441.6 μ g/ml,r=0.9999.本法快速、准确、灵敏、简便易行.
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黄芩苷改善OGD/R引起的神经元损伤的机制研究
黄芩苷作为黄酮类的代表药物,具有抗菌、抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性,能够通过维持能量代谢的平衡,而且黄芩苷能够透过血脑屏障进入大鼠脑脊液,对缺氧性脑损伤有很好的神经保护作用,可降低活性氧的产生,改善神经元的损伤状态.
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高效液相色谱法同时测定妇舒丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量
目的 建立测定妇舒丸中的芍药苷、 阿魏酸、 黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm、黄芩苷280 nm、丹皮酚274 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸、 黄芩苷、 丹皮酚进样浓度分别在12.91~129.10μg/mL、0.6773~6.7730μg/mL、12.55~125.50μg/mL、7.063~70.630μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好.各成分加样回收率分别为98.81%,98.50%,99.02%,98.29%(RSD=0.68%,1.36%,1.00%,1.12%,n=6).结论 该方法简单、灵敏,结果准确可靠,可为其提高其质量控制标准提供参考.
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高效液相色谱法同时测定龙胆泻肝片中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量
目的 建立同时测定龙胆泻肝片中龙胆苦苷、 栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为254 nm,进样量10μL.结果 龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷进样浓度分别在14.19~141.90μg/mL、11.46~114.60μg/mL、26.45~264.50μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好,各成分加样回收率分别为99.39%,99.00%,99.33%(RSD=2.03%,1.70%,1.27%,n=6).结论 该方法简单,重现性好,结果准确可靠,可用于龙胆泻肝片的质量控制.
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RP-HPLC法测定平痤合剂中的黄芩苷的含量
目的 建立测定平痤合剂含量的方法.方法 在院内采用RP-HPLC法,色谱柱为AgiLent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水:磷酸(47:53:0.2,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长为280 nm,对2016年3—8月配制的6个批次的平痤合剂进行了分析.结果 黄芩苷在12.0～240.0μg/mL(r=1),浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7％;RSD为1.44％(n=9).结论 该方法简便,准确,专属性强,稳定性高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定双苓止泻口服液中黄芩苷的含量
目的:建立双苓止泻口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以DiamonsilTMC18色谱柱(5 μ m,4.6×250mm)为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(49:50:1)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长为276nm;柱温40℃;结果:黄芩苷进关量在0.1 212～0.6060μg范围内线性关系良好,r=0.99994;加样回收率为98.25%,RSD为1.07%(n=5).结论:此方法简单、稳定、快速,可作为双苓止泻口服液中黄芩苷的质量控制标准.
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高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中黄芩苷的含量
目的:探讨茵栀黄口服液主要有效成分黄芩苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-磷酸为流动相,测对照品的精密度.结果:样品平均加样回收率99.1%,浓度13.8~14.3μg/mL范围内有良好的线性关系.精密度、稳定性及回收率均良好.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好、专属性强,可作为茵栀黄口服液中黄芩苷的含量测定方法,以控制该制剂的质量.
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清热止咳口服液质量标准研究
目的:研究清热止咳口服液的质量标准,方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0mg.结论:该定量方法快速灵敏,稳定可靠.
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正交试验法优选清瘟解毒分散片提取工艺
目的:优选清瘟解毒分散片提取工艺.方法:以挥发油提取量、干浸膏得率和黄芩苷保留率为考察指标,以高效液相色谱法测定,采用正交试验优选佳工艺条件.结果:羌活、川芎、防风、柴胡佳工艺条件为:加12倍水,提取5小时;其余药材水煎3次,每次加10倍量水,每次煎煮1小时;水煎浓缩液相对密度1.18～1.22(25℃)乙醇提取浓度70%,静置时间6小时.结论:佳提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供参考.
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牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定
目的:测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量是否符合规定.方法:利用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:理论塔板数2579,分离数6.04,本品牛黄解毒片中含黄芩苷为0.878mg,约等于0.88mg/片,RSD=0.2%.结论:按2005年版<中国药典>规定每片含黄芩苷(C 21H 18O511)不得少于0.75mg,本品牛黄解毒片符合规定.
