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清热止咳口服液质量标准研究
目的:研究清热止咳口服液的质量标准,方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0mg.结论:该定量方法快速灵敏,稳定可靠.
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清热止咳口服液质量标准研究
目的:研究清热止咳口服液的质量标准.方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0 mg.结论:该定量方法快速灵敏、稳定可靠.
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清热止咳口服液质量标准及药效学研究
[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准.对清热止咳口服液进行药效学观察[方法]采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定.采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数.[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2～102.00 mg/L,3.96～39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系.白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94％(RSD 1.39％)、99.74％(RSD 1.75％).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P＜0.05).[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制.清热止咳口服液具有显著的止咳作用.
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小儿清热止咳口服液治疗急性病毒性上呼吸道感染40例
我院药学研究所于1999年研制成小儿清热止咳口服液,通过对40例急性病毒性上呼吸道感染患儿的临床观察,认为该药有较好的清热、止咳及消炎作用.现报告如下:
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清热止咳口服液提取工艺研究
目的:优化清热止咳口服液提取工艺.方法:采用正交试验设计对提取工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标盐酸麻黄碱的含量.考察了不同的提取条件对提取液中盐酸麻黄碱含量的影响.结果:确定了清热止咳口服液佳提取工艺.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺提取的有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.
