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盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察
目的:观察盐酸贝尼地平对稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法:80例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸贝尼地平片(4mg,bid po),对照组给予硝苯地平控释片(30mg,qd po),4周后观察心绞痛改善情况、消心痛使用量、心肌缺血程度等,监测不良反应事件,同时进行安全评价.结果:治疗组心绞痛症状明显改善,总有效率达90%,与对照组(总有效率65%)比较有显著性差异(P<0.05);消心痛使用量明显下降,总有效率达85%,与对照组(总有效率50%)比有显著性差异(P<0.01).在运动试验中,治疗组总运动时间、运动至ST段下降至1mm所需时间、运动至心绞痛出现时间均明显延长,与对照组比亦有显著性差异(P分别<0.05、0.01、0.01);与治疗前相比有显著性差异(P分别<0.01、0.05、0.01).大运动当量也有增加,与对照组相比亦有显著性差异(P<0.05),与疗前比有显著性差异(P<0.01).大ST段下降幅度与疗前比有显著性差异(P<0.05),与对照组比无显著性差异(P>0.05);对照组运动至心绞痛出现时间明显延长,与疗前比有显著性差异(P<0.05),其余四项指标均无明显改善,与疗前比均无显著性差异(P均>0.05).治疗组用药后不良反应事件总发生率12.5%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05).结论:与硝苯地平比,盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛有更好的疗效及安全性.
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盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛(AP)的临床疗效和安全性.方法 46例Ap患者随机分为2组:治疗组21例,应用一般治疗+盐酸贝尼地平(4 mg 2/d);对照组25例,应用一般治疗+硝苯地平(10 mg 2/d).观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应.结果 治疗后盐酸贝尼地平组总疗效率86.5%,对照组总有效率48.0%,心电图改善率分别为90.5%和50.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少(P＜0.05),且患者耐受性良好,无不良反应.结论 盐酸贝尼地平不仅是有效的降压药物,而且是一种安全有效的抗心绞痛药物.
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盐酸贝尼地平治疗原发性高血压的多中心临床研究
目的评价盐酸贝尼地平治疗原发性高血压病患者的疗效和安全性.方法用多中心随机单盲平行对照试验方法.贝尼地平(试验组)112例,氨氯地平(对照组)105例.结果治疗8周后,2组血压均有明显下降,与用药前比较差异均有统计学意义(P＜0.001).总有效率为贝尼地平77.68%,氨氯地平83.81%,2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).药物不良反应发生率为贝尼地平42.86%,氨氯地平41.60%,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论盐酸贝尼地平治疗原发性高血压安全、有效.
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盐酸贝尼地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压病临床分析
目的 进一步了解高血压病联合用药的必要性.方法 对72例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法,观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化.结果 盐酸贝尼地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压疗效优于单独用药组,且副作用少,耐受性好.结论 联合应用盐酸贝尼地平和富马酸比索洛尔治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广.
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已批准临床研究的新药品种公告(第28号)
1 化学药品一类加替沙星胶囊加替沙星注射液加替沙星氯化钠注射液二类盐酸贝尼地平及片那格列奈片四类多西他赛及注射液2 中药三类阿胶黄石口服液逍遥妇乐颗粒复方黄芪颗粒夏参和胃胶囊冰石愈伤软膏
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盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛的多中心临床研究
目的 评价盐酸贝尼地平对中国稳定性心绞痛患者的临床疗效和安全性.方法 多中心随机单盲平行对照试验,贝尼地平(试验组)126例,硝苯地平缓释片(对照组)111例.结果 治疗4周后,活动平板试验心电图ST段下压达1 mm的时间在试验组和对照组均延长,增加量分别为(64.2±108.0)及(62.8±110.6)s,P0.05;两组治疗后运动试验心电图大运动时间、大运动当量均增加,P0.05;心绞痛发作次数及硝酸甘油用量在两组中较服药前均减少,P0.05;总有效率在试验组和对照组分别为55%及44.8%,P0.05;两组不良事件发生率分别为10.1%及13.9%,均无严重不良事件.结论 盐酸贝尼地平治疗稳定型心绞痛安全、有效.
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盐酸贝尼地平片治疗轻、中度原发性高血压的长期、开放性临床研究
目的:应用动态血压监测进行轻、中度原发性高血压患者每日口服盐酸贝尼地平2～4mg的持续性降压疗效研究.方法:20例轻、中度原发性高血压患者经安慰剂1片/d洗脱2周,若诊室舒张压95～109mmHg且24h平均舒张压≥85mmHg,患者接受贝尼地平2mg/d治疗,如舒张压90mmHg或下降＞20 mmHg,则维持原剂量不变,否则递增剂量至4mg/d,治疗8周后进行动态血压监测.另选36例治疗8周且降压有效的患者继续维持原剂量治疗24周.结果:20例患者贝尼地平2～4mg/d治疗后动态血压监测表明,24h动态收缩压/舒张压均值由135.67±6.52/87.30±5.81 mmHg降至126.24±7.34/83.35±5.59mmHg,24h、日间和夜间治疗前后差异显著(P＜0.01和P＜0.05).36例患者治疗24周,诊室收缩压/舒张压由153.06±13.09/98.89±3.65mmHg降低至133.27±12.70/83.69±6.0mmHg(P＜0.01),降压总有效率为88.9％.贝尼地平片主要不良反应有轻度头痛、心慌、浮肿、瘙痒等.结论:每日口服贝尼地平2～4mg可持久、平稳地降低轻、中度原发性高血压患者的血压水平.
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盐酸贝尼地平治疗冠状动脉慢血流型心绞痛效果评价
目的 评价盐酸贝尼地平对冠状动脉慢血流型心绞痛(CSFA)的临床治疗效果.方法 60例CSFA患者随机分为治疗组及对照组各30例;对照组予口服阿司匹林(100 mg,1次/d)及阿托伐他汀(20 mg,1次/d)治疗,治疗组在此基础治疗上加用盐酸贝尼地平(4 mg,1次/d)治疗.随访6个月,比较两组患者的临床治疗有效率(心绞痛缓解及心电图的心肌缺血表现减轻)、治疗前后校正的心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流帧数(CTFC)及心血管不良事件发生率.结果 治疗组的治疗有效率86.7%(26/30)高于对照组63.3%(19/30),差异有统计学意义(χ2=4.356,P=0.037);两组治疗后CTFC均较治疗前减少,差异有统计学意义[治疗组 :(28.43±3.95)帧 与(18.40±3.73)帧,t=10.254,P=0.000;对照组:(27.87±4.14)帧与(21.87±4.17)帧,t=5.580,P=0.000];且治疗组较对照组治疗后CTFC减少更为显著,差异有统计学意义(t=2.138,P=0.037);治疗组的心血管不良事件发生率10.0%(3/30)低于对照组33.3%(10/30),差异有统计学意义(P=0.028).结论 盐酸贝尼地平可有效治疗冠状动脉慢血流型心绞痛.
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厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效
目的：探讨厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月魏县人民医院收治的高血压肾病患者132例，采用随机数字表法将患者分为厄贝沙坦组（49例），贝尼地平组（43例），联合治疗组（40例）。厄贝沙坦组患者予以厄贝沙坦片治疗；贝尼地平组患者予以盐酸贝尼地平片治疗；联合治疗组患者予以厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗。观察3组患者治疗前后血压、肾功能〔24h 尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；联合治疗组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN 低于厄贝沙坦组和贝尼地平组，Ccr 高于厄贝沙坦组和贝尼地平组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；3组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论厄贝沙坦联合贝尼地平治疗高血压肾病的临床疗效显著，可改善患者临床症状，且不良反应小。
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盐酸贝尼地平对原发性高血压患者的抗动脉粥样硬化作用
目的 观察盐酸贝尼地平对原发性高血压患者的抗动脉粥样硬化效果.方法 106例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组予以盐酸贝尼地平2 mg,1次/d,对照组予以硝苯地平10 mg,3次/d,均连续6个月.观察两组治疗前后血脂和颈动脉内-中膜厚度(IMT)变化.结果 盐酸贝尼地平及硝苯地平均无明确的降血脂作用,服用盐酸贝尼地平后IMT有显著意义的变薄(P＜0.05).结论 盐酸贝尼地平对原发性高血压患者具有一定的抗动脉粥样硬化作用.
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盐酸贝尼地平的临床降压疗效观察
盐酸贝尼地平是一种新型的二氢吡啶类钙拮抗剂,该药可通过与细胞膜电位依赖性钙通道的二氢吡啶受体结合,阻止钙离子流入细胞内从而扩张冠状动脉和外周血管,经临床研究具有良好的降压及优良的血管内皮保护作用.
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盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺或氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的疗效观察
目的 观察盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺或氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床疗效.方法 入选难治性高血压病人98例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组).两组均给予盐酸贝尼地平片4 mg,每日1次口服,缬沙坦胶囊80 mg,每日1次口服.在此基础上,A组病人给予吲达帕胺片2.5 mg,每日1次口服;B组给予氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服.观察两组病人治疗3d、10d及3个月血压水平,10d、3个月血钾、肾功能及血糖改变情况.结果 经过3d、10d及3个月治疗后,两组病人收缩压及舒张压均有较明显下降,且A组病人血压下降更显著(P＜0.05).治疗组治疗后3d、10d、3个月总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗后3d比较,治疗组治疗后10d、3个月治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝尼地平联缬沙坦、吲达帕胺以及贝尼地平联缬沙坦、氢氯噻嗪均具有较好的降压作用,但以联合吲达帕胺组降压效果更明显,短期内降压效果显著,达标率更高.
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稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压患者的临床疗效分析
目的 分析稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压患者的临床疗效.方法 选取我院心内科及老年病科2015年10月～2017年3月收治的非勺型高血压患者120例,按照随机分配原则,分为对照组和观察组各60例.对照组仅使用盐酸贝尼地平进行治疗,观察组使用稳心颗粒联合盐酸贝尼地平进行治疗.对比两组患者的临床疗效.结果 两组非勺型高血压患者的临床药物治疗后,观察组临床总有效率为88.33％,对照组的临床疗效总有效率为73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合盐酸贝尼地平对非勺型高血压患者的临床治疗效果显著,更加安全可靠.
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盐酸贝尼地平治疗原发性高血压40例临床观察
2004年3月～2004年10月,我们对40例原发性高血压患者应用贝尼地平以评价其降压疗效[1].现报告如下.
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盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛23例
目的 观察盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将46例稳定型心绞痛患者随机分为两组.在常规硝酸酯类药物和阿司匹林药物治疗的基础上A组加服盐酸贝尼地平每次4 mg,2次/天；酒石酸美托洛尔初始量每次6.25 mg,2次/天,依患者耐受性渐增至每次12.5 mg.B组仅加服盐酸贝尼地平每次4 mg,2次/天.12周后观察两组患者心绞痛缓解情况及心电图变化.结果 两组心绞痛发作次数和发作时间均减少,心电图得到改善；A组总有效率为91.30％,B组总有效率为78.26％,两组比较心绞痛治疗效果有显著性差异(P＜0.05).A组出现头胀1例,肢端冰冷1例,面色潮红1例,不良反应发生率为13.04％；B组出现面红2例,心悸3例,头胀1例,不良反应发生率为26.08％.两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定性心绞痛疗效较好,且不良反应少.
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HPLC法检测不同厂家盐酸贝尼地平片体外溶出度的差异分析
目的：建立高效液相色谱法（HPLC），比较测定3个厂家的盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的体外释放度。方法采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第三法，以150mL0．1mol／L盐酸溶液为溶出介质，转速50r／min，HPLC为定量方法，测定盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的溶出量。结果盐酸贝尼地平在2．5μg／mL～50．0μg／mL范围内线性关系良好范围内线性关系良好，相关系数r为0．9993；盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平的平均回收率为99．3％，RSD＝1．7％（n＝9）；三个厂家盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平溶出行为有差异。结论HPLC法测定盐酸贝尼地平片中盐酸贝尼地平方法简便快速准确灵敏，能够有效地评价该制剂有效成分的溶出行为，为控制不同生产工艺条件下生产出的盐酸贝尼地平片的质量提供实验依据。
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稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压患者的效果观察
目的:探析稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压的效果.方法:在我院2017年6月-2018年6月收治的非勺型高血压患者中选出170例为研究对象,根据治疗方法分组,对照组患者应用盐酸贝尼地平治疗,观察组在对照组基础上应用稳心颗粒治疗,对比两组的血压水平等.结果:治疗后的血压昼夜变异率对比:观察组明显高于对照组,P<0.05;治疗后的收缩压、舒张压水平对比:观察组均低于对照组,P<0.05;随访观察6个月,观察组患者的心力衰竭发生率、冠心病发生率均低于对照组,P<0.05;脑卒中发生率组间比较差异不明显,P>0.05.结论:稳心颗粒联合盐酸贝尼地平治疗非勺型高血压疗效确切,有助于恢复血压的昼夜节律,预防靶器官损害,值得推广.
