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加替沙星注射液治疗呼吸道感染44例疗效观察
加替沙星为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性,尤其是对其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性.
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加替沙星注射液不良反应32例报告分析
目的:探讨加替沙星注射液致不良反应的危险因素,为临床合理用药提供有价值的参考与指导。方法:以加替沙星注射液不良反应32例为研究对象,回顾性分析患者临床资料及不良反应临床因素。结果:不良反应涉及消化、神经、心血管、内分泌及皮肤等系统及器官,导致血糖异常与神经系统反应的过敏反应、消化系统反应较为常见,且各个年龄段患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),老年男性发病率稍高。结论:加替沙星注射液不良反应因素较多,波及多个系统及器官,需要严格控制,提高临床用药的合理性和安全性。
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加替沙星致低血糖反应1例
1 病例介绍患者,女,30岁.于2009年8月13日因扁桃体炎入院.既往无药物过敏史,否认糖尿病及家族遗传史.入院查体:体温38.2℃,脉搏92次/min,呼吸18次/min,血压116/70 mmHg.查体:神志清楚,语言流利,咽红,扁桃体Ⅰ度肿大,颈软,心、肺、腹部未见异常.胸片未见异常.入院前及入院后查血象,血生化均为正常.
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加替沙星注射液不良反应分析
目的:探讨加替沙星注射液的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:对莱阳市两所二、三级医院近5年有关加替沙星注射液药品不良反应的病例报告44例进行统计综合分析。结果:患者不良反应累及5大系统,10种临床表现,以皮肤及附属器和消化系统损害为多占84.06%。静脉滴注加替沙星注射液后77.27%在30min内患者出现不良反应。结论:加替沙星注射液临床不良反应较集中,出现时间较集中,要注意防范。
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我院加替沙星注射液不良反应113例分析
目的:探讨我院加替沙星注射液致不良反应的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对我院2004年填报的113例加替沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统损害;过敏性休克、肝、肾损害少见,但较严重.结论 医疗工作者应协同做好ADR监测工作,促进临床合理用药,减少不良反应的发生.
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加替沙星致不良反应5例
例1女,34岁.因下腹部疼痛10 d,加剧1 d,于2003年7月23日来院就诊.诊断为左侧附件炎,于当日上午9:00给予加替沙星注射液100 mL静滴,滴速约20滴/min.静滴约1 min后,患者出现全身皮肤瘙痒、皮肤红,并诉头晕.BP 91/69 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),P 81次/min.减慢滴速至6滴/min.5 min后,症状加重,遂予停药,未作特殊处理,留观0.5 h后症状逐渐好转.
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已批准临床研究的新药品种公告(第28号)
1 化学药品一类加替沙星胶囊加替沙星注射液加替沙星氯化钠注射液二类盐酸贝尼地平及片那格列奈片四类多西他赛及注射液2 中药三类阿胶黄石口服液逍遥妇乐颗粒复方黄芪颗粒夏参和胃胶囊冰石愈伤软膏
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硫酸锰在几种喹诺酮类药物无菌检查中的应用
目的:为喹诺酮类药物建立了科学的无茵检查方法.方法:采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液,以及含有不同浓度的硫酸锰的0.1%蛋白胨水作为喹诺酮类药物无菌检查的冲洗液,对不同的冲洗量及冲洗次数进行对比.结论:喹诺酮类药物(如甲磺酸左氧氟沙星注射液、盐酸莫西沙星注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液)进行无菌检查时,采用0.02 mol·L-1MnSO4-0.1%蛋白胨水作为冲洗液,1 800 mL冲洗6次,每次每筒100 mL,是较为科学的方法.
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我院41例加替沙星注射液不良反应分析
加替沙星是8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,是喹诺酮类第三代新药,在泌尿、呼吸、消化、耳鼻喉科、眼科及妇科临床治疗中广泛应用,但其不良反应同样不可忽视.为此对我院2006年填报的41例加替沙星不良反应进行统计分析.
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盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效.方法:选取2016年3月—2017年5月我院收治的非淋菌性宫颈炎患者78例,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组行加替沙星注射液(200 mg,bid)治疗,观察组在对照组基础上予盐酸多西环素(100 mg,qd)治疗,比较两组炎性因子水平、症状控制时间、用药时间、疗效及不良反应情况.结果:治疗后观察组白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状控制时间及用药时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效显著,可有效改善炎性因子水平,促进康复.
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加替沙星注射液的不良反应26例分析
目的 探讨加替沙星注射液致不良反应特点,为临床合理用药提供参考.方法 对我院加替沙星注射液致不良反应26例进行统计、分析.结果 不良反应主要表现为皮肤过敏、神经系统、消化系统及内分泌系统等症状.结论 重视加替沙星注射液的不良反应,以便安全合理用药.
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我院106例加替沙星注射液用药不良反应分析与处理
目的 探讨加替沙星注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对我院2008年填报的106例加替沙星注射液致不良反应报告进行统计、分析.结果 不良反应临床表现主要以皮肤及附件损害、消化系统损害、静脉炎常见;过敏性休克、跟腱炎、肝损害虽少见,但程度严重.结论 临床应重视合理使用加替沙星注射液,以预防和减少不良反应的发生.
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加替沙星注射液致严重过敏反应一例的临床观察
对慢性支气管炎急性发作、肺源性心脏病及2型糖尿病的患者,给予加替沙星注射液治疗导致严重过敏反应的临床分析.
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加替沙星注射液致过敏性休克1例
1 病例资料患者,男,40岁,因右足破溃不愈合20年来我院要求行截肢手术治疗.入院查体T:36.6,C,P:82,min,R:20/min,BP:140/90mmHg.既往无药物过敏史,青霉素、普鲁卡因皮试均阴性.
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加替沙星治疗下呼吸道感染60例临床分析
加替沙星(Gatifloxacin)是由日本杏林公司研制,由BMS公司于1999年首先在美国上市的新型第四代氟喹诺酮类抗菌药物.它具有抗菌谱广、药物动力学特点优越、药物相互作用少、安全性良好等优点[1].对呼吸道主要的革兰氏阳性菌(肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(流感嗜血杆菌和大肠埃希菌)有较好的抗菌作用[2].本研究旨在对国产加替沙星注射液在治疗下呼吸道感染的有效性和安全性进行探讨.
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加替沙星注射液不良反应分析与用药监护
加替沙星系第四代氟喹诺酮类抗菌药,因其具有抗菌谱广、抗菌作用强、生物利用度高等特点,在临床上得到了广泛的应用,然而它的各种不良反应发生率也在逐年增加.本文通过对2007至2009年收集的125例加替沙星注射液导致的不良反应进行总结和分析,旨在为临床合理用药提供参考.
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加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染临床疗效和药物不良反应
目的:对加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效以及不良反应进行探讨。方法:选取我院收治的60例肺癌呼吸道感染患者为对象,随机分组,对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,实验组采用加替沙星注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果以及不良反应进行观察和比较。结果:实验组的总有效率明显比对照组高,差异明显,有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应发生率明显比对照组低,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:采用加替沙星注射液对肺癌患者呼吸道感染进行治疗,疗效确切,具有较高的安全性,不良反应较轻,值得推广和普及。
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加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性特点探讨
目的:了解加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将奥硝唑氯化钠与加替沙星注射液进行配伍,分析配伍液外观、pH值变化。结果两药配伍后8h 的含量、pH 值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化(P>0.05)。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用,稳定性能较好。
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加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗重症呼吸道感染随机双盲对照临床研究
目的 评价加替沙星注射液治疗重症呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 随机选择急性细菌感染患者186例,采用多中心双盲随机对照试验设计,随机分为对照组(药用左氧氟沙星注射液)与试验组(药用加替沙星注射液),每组93例.2组均每日给药2次,每次200 mg,疗程7-12 d.结果 2组在疗程结束时痊愈率和总有效率分别为54.65%和84.88%与56.82%和87.50%.2组细菌清除率分别为97.33%与98.70%.疗程结束后7 d,细菌清除率分别为96.88%与100%.以上结果2组比较差异均无统计学意义(P>0.05).2组不良反应发生率分别为23.26%与20.45%,不良反应均为轻、中度,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 加替沙星注射液治疗重症呼吸道感染临床疗效确切,安全性可靠.
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加替沙星不良反应1例
我科临床应用加替沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作疾病,遇1例不良反应,报告如下.患者,男,55岁.因外伤后四肢麻木,无力,不能活动1 d,以颈椎损伤入院.查体:BP 130/80 mm Hg,神志清,颈椎无压痛,活动受限.