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紫杉类药物联合表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率在我国呈上升趋势.对乳腺癌生物学行为的深入研究表明, 乳腺癌是一种具有全身性疾病特点的肿瘤.因此,以化疗为主的全身治疗越来越得到重视.目前紫杉类药物联合蒽环类表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的应用比较广泛,而不同的紫杉类药物在临床应用中显示有一定差异.本研究主要是探讨2种紫杉类药物紫杉醇(PTX)与多西他赛(DOC)分别与表柔比星(EPI)联合3周期方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应的对比分析.
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多西他赛联合香菇多糖腹腔内置管灌注治疗胃癌腹腔积液的临床观察
胃癌是目前人类发病率、病死率很高的恶性肿瘤之一,是世界第二大常见恶性肿瘤和第二大癌症死亡原因[1].晚期胃癌腹腔转移是其主要的转移途径和致死原因之一,腹腔转移后,随之并发难以控制的腹腔积液,使患者出现乏力、腹胀、食欲减退、恶液质,严重威胁患者的生命.近年研究显示,应用腹腔化疗可以控制腹腔积液,从而减轻患者的痛苦,提高患者生存质量,延长患者的生存期.2011年5月,我科应用多西他赛联合香菇多糖腹腔内置管灌注治疗胃癌腹腔积液19例,现报告如下.
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多西他赛周剂量一线治疗晚期老年非小细胞肺癌临床观察
肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,亦是世界上发病率及病死率高的恶性肿瘤[1],严重威胁人类的健康,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%～85%,预后较差.肺癌由于早期缺乏特殊症状,且随着人口老龄化,NSCLC约有超过一半的患者是老年人,发病年龄＞60岁,且就诊时已属中晚期.
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多西他赛联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床观察
胃癌是我国常见的恶性肿瘤,许多患者确诊时已属中晚期,失去手术机会,能手术切除者仅为40%,切除术后5年生存率也仅为30%～40%,术后转移或复发则可高达80%[1],故药物治疗非常重要.2011年1月以来,我科应用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌取得了较好的疗效,现总结报告如下.
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多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察
随着肿瘤治疗技术方法的不断提高,乳腺癌的治疗获得较好的疗效,但仍有部分患者在手术后出现复发和转移.2009年10月至2011年9月,我科应用多西他赛与顺铂联合治疗晚期乳腺癌42例,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:42例均经过病理组织学或细胞学确诊的乳腺癌患者,均为女性,29～62岁,中位年龄46岁,均在1～6年前行乳腺癌改良根治术;病理诊断32例为浸润性导管癌,10例髓样癌;单发部位转移17例,多发部位转移25例;转移部位:骨转移11例,肺转移10例,肝转移9例,其他部位12例.其中1个部位发生转移17例,2个及2个以上部位发生转移25例.
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多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究
目的:观察多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法:18例晚期胃癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案化疗,多西他赛75mg/m2(第1、8天);奥沙利铂130mg/m2(第1天);氟尿嘧啶500mg/m2(第1至5天),21天为1周期,治疗2周期后评价疗效.结果:18例患者中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率55.6%;毒副反应主要为骨髓抑制、腹泻和脱发.结论:多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌缓解率高,毒副反应可以耐受.
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多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:对多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察和分析.方法:选取2010年1月至2012年9月期间,我院采用多西他赛(艾素)联合顺铂进行一线治疗的60例初治非小细胞肺癌患者,其中38例为男性,22例为女性,年龄为38-72岁,平均年龄为(58.2±8.2)岁,对其临床情况进行了回顾性分析.结果:所有患者顺利完成了2个疗程以上的化疗,依从性较佳.2例患者为完全缓解,18例为部分缓解,25例为稳定,15例为进展者,总有效例数为20例,占比33.3%.结论:多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、毒副作用小的优点,值得推广应用.
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多西他赛不良反应及预防
目的分析多西他赛治疗肺癌的不良反应.方法对我院肿瘤科应用多西他赛治疗162例肿瘤的不良反应进行分析.结果多西他赛的主要不良反应有过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、体液潴留、外周神经毒性反应等.结论对于不良反应的预防与处理,能够将其毒副作用降到低,有效减轻患者的痛苦.
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沙利度胺联合同期放化疗治疗局部期食管癌疗效和预后分析
目的:探讨沙利度胺联合同期放化疗在局部晚期食管癌治疗中的效果及其预后.方法:将74例中期食道癌患者随机分为沙利度胺观察组和对照组,两组均采用同步放化疗:放疗量为60～66Gy(6～7周),在放疗的第一天即给予患者实施多西他赛+奈达铂的化疗方案.观察组在上述给药基础上加用沙利度胺,从100mgQN开始,逐渐加量至200mgQN并维持该剂量,分别观察两组患者的临床治疗效果和不良反应.结果:观察组的近期有效率为76.70％,对照组为61.3％,两组差异不具有统计学意义(P>0.05).观察组的Ⅲ/Ⅳ级消化道毒性反应、白细胞毒性反应、放射性肺炎、放射性食管炎发生率与对照组比较,均明显减轻(P<0.05).结论:沙利度胺虽然不能够有效提高中晚期食管癌同步放化疗的临床疗效,但能够显著减少放化疗的不良反应,提高了病人的生活质量,增加了治疗的依从性.
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多西他赛两种剂型在beagle犬体内基本药代动力学的比较研究
目的 建立beagle犬血浆中及SD大鼠组织中多西他赛的浓度测定方法,并对新剂型及原有剂型多西他赛药代动力学及组织分布特点进行比较.方法 采取双处理、两周期随机交叉的实验设计,观察了在相同剂量(1.0或2.5 mg/kg)下注射用多西他赛和原剂型多西他赛注射液在beagle犬体内的药代动力学差异；观察了两种剂型在大鼠组织中分布的差异；建立了液相色谱—三重串联四级杆质谱联用( QQQ LC-MS)法,测定不同时间的两种剂型多西他赛血浆浓度.结果 血浆样品在2～500 μg/L范围内呈线性,低检测限为2μg/L.血浆药物浓度在5、50和500 μg/L,日间精密度分别为3.9％、7.0％和5.3％,回收率范围为89.2％～101.1％.血浆样品3日内,萃取样品3个月内稳定性良好.新剂型与原有剂型的药代动力学重要参数差异均有统计学意义(P＜0.05),组织学分布可观察到差异.结论 建立方法灵敏可靠,满足测定要求.与原剂型相比,在相同剂量下新剂型在血浆中的暴露较低,但是在组织器官中的分布更多,尤其在肺脏中分布更多,持续时间更长.
关键词： 多西他赛 高效液相色谱-质谱联用法 药代动力学 组织分布 -
晚期口腔癌应用尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶治疗的短期疗效研究
目的 研究尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶治疗晚期口腔癌的短期疗效.方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的口腔癌晚期患者40例作为研究对象,将其随机分为研究组与常规组,各20例.均经临床确诊为晚期口腔癌,其中常规组患者予以多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶治疗,研究组在常规组治疗方案基础之上予以尼妥珠单抗200 mg静滴.对比两组患者用药不良反应、临床治疗疗效.结果 经研究发现,研究组患者疗效为95%(19/20),常规组疗效为65%(13/20),数据对比,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者用药后并未发生严重不良反应.结论 尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶治疗晚期口腔癌患者,疗效显著,且无不良反应,具有广泛的临床应用价值.
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顺铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
目的 研究顺铂联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择2011年2月至2015年12月在我院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为两组,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗,对照组采用多西他赛治疗,观察两组的疗效和不良反应.结果 观察组的有效率为47.50％,明显高于对照组的27.50％(P＜0.05);两组不良反应比较无明显差异(P＞0.05).结论 顺铂联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,值得应用推广.
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复发转移乳腺癌的化学治疗临床研究
目的 探讨复发转移乳腺癌的有效化学治疗方案.方法 将本院收治的104例复发转移乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各52例.对照组采用多西他赛联合长春瑞滨化疗,观察组采用紫杉醇联合洛铂化疗,观察两组患者的临床有效率、疾病控制率,并监测两组化疗毒副反应情况.结果 观察组临床有效率(46.15%)和疾病控制率(76.92)均显著高于对照组(30.77%、63.46%)(P<0.05).用药后观察组血小板减少(3.85%)、粒细胞减少(3.85%)、恶心呕吐(9.62%)、肝功能异常(1.92%)、肌肉疼痛(1.92%)、脱发及皮肤不良反应发生率(5.77%)均低于对照组(9.62%、9.62%、15.38%、7.69%、9.62%、15.38%)(P<0.05).结论 紫杉醇联合洛铂用于复发转移乳腺癌的化疗效果较好,且患者多能耐受,临床应用相对安全有效.
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多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效
目的 分析多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的应用与疗效.方法 选择2015年7月至2017年7月我院收治的100例乳腺癌者为研究对象,依照就诊顺序将其分为两组,每组50例.观察组使用多西他赛+表柔比星治疗,对照组使用紫杉醇+表柔比星治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的ORR显著高于对照组(P<0.05).观察组患者的外周静脉炎、白细胞数量下降、胃肠道不良反应发生率低于对照组(P<0.05).治疗后随访1年,观察组患者的复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05).结论 对于乳腺癌患者,多西他赛联合表柔比星新辅助化疗疗效显著,毒性反应发生率及复发率低,生存率高,值得临床推广使用.
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华蟾素注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果
目的 观察华蟾素注射液联合多西他赛治疗老年晚期NSCLC的效果.方法 将我院2015年1月至2017年1月收治的60例老年晚期NSCLC患者随机分为观察组及对照组,各30例.对照组采用多西他赛治疗,观察组在对照组基础上另予华蟾素注射液治疗.对比两组的治疗效果及治疗前、后的血清CEA、CA125水平和毒副作用发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为80.0％,明显高于对照组的46.7％(P<0.05).治疗后,观察组CEA及CA125水平均显著低于对照组和治疗前(P<0.05).观察组各项毒副作用发生率均低于对照组(P<0.05).结论 华蟾素注射液联合多西他赛治疗老年晚期NSCLC的疗效较好,值得进行深入探讨.
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复发性转移胃癌患者应用替吉奥联合多西他赛治疗的效果分析及对患者胃功能的影响
目的:研究复发性转移胃癌患者应用替吉奥联合多西他赛治疗的效果分析及对患者胃功能的影响.方法:选取我院2016年4月至2017年12月收治的被确诊为复发性转移胃癌患者80例,用随机数字表法分为研究组和对照组.对照组应用多西他赛治疗,研究组联合应用替吉奥胶囊治疗,对比两组患者治疗有效率以及胃功能变化情况.结果:研究组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者胃功能无明显区别(P>0.05),治疗后研究组患者的胃功能的相关指标均显著优于对照组(P<0.05).结论:应用替吉奥联合多西他赛治疗复发性转移胃癌疗效较好,有利于改善缓和胃功能,临床上应当进一步推广应用.
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顺铂联合多西他赛同步放疗治疗中晚期宫颈癌48例的临床观察
目的:探讨观察顺铂联合多西他赛同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果.方法:将2017年2月～2018年2月我院收治的96例中晚期宫颈癌患者,采用随机数字表法分为研究组和参照组,每组各48例.参照组给予顺铂化疗并同步放疗,研究组则采用顺铂联合多西他赛同步放疗进行治疗.比较两组的治疗效果,并观察治疗的不良反应情况.结果:研究组患者治疗的有效率为％,高于参照组的％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的重度骨髓抑制以及重度消化道反应等不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:中晚期宫颈癌患者采用顺铂联合多西他赛同步放疗治疗,临床效果更好,且不会增加明显的不良反应,值得临床推广.
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多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗的效果研究
目的:研究多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗的效果.方法:选择2016年6月～2018年2月我院收治的72例进展期胃癌患者作为研究对象,随机将72例患者分成对照组(n=36)与观察组(n=36),对照组仅应用铂类与氟尿嘧啶进行治疗,观察组应用多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗,比较2组治疗效果与不良反应.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,2组疗效对比差异显著(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,2组不良反应对比差异显著(P＜0.05).结论:多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗效果较好,而且不良反应较少,值得推广应用.
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果
目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择2015年5月至2017年1月收治的80例晚期NSCLC患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与试验组,各40例.试验组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组治疗效果及不良反应.结果 试验组客观缓解率(ORR)为65.00％,高于对照组的37.50％,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且能减少不良反应,是安全可靠的治疗方案.
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替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期鼻咽癌患者的效果
目的 探讨替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期鼻咽癌患者的效果.方法 选取医院2015年12月至2018年3月接诊的66例晚期鼻咽癌患者为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各33例.对照组给予多西他赛联合顺铂方案化疗,试验组给予多西他赛联合替吉奥方案化疗,比较两组的治疗效果和不良反应.结果 试验组治疗有效率(60.61％)高于对照组(36.36％),差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对晚期鼻咽癌患者给予替吉奥联合多西他赛方案治疗,疗效确切,且不良反应轻,安全性较高.
