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酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭38例疗效观察
慢性心力衰竭是一种复杂的临床症状群,是各种心脏疾患常见的终末期临床表现,患者生活质量低下,住院率高,病死率高.近年来,心力衰竭以神经内分泌抑制剂为基础的治疗原则已经确立,其目的是针对心肌重构的机制,防止和延缓其发生发展,从而降低心力衰竭的病死率和住院率.倍他乐克长期应用治疗慢性心力衰竭可以减轻心力衰竭症状,减少心律失常发生,改善患者临床状态,降低死亡危险.现将我院2000年7月至2005年6月38例使用酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的资料总结如下.
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酒石酸美托洛尔对冠心病慢性心功能不全的疗效观察
我院从2002年3月至2005年1月应用酒石酸美托洛尔(商品名倍他乐克)对冠心病引起的慢性心功能不全进行治疗取得良好效果,现报告如下.
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏随机平行对照研究
[目的]观察稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将150例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组75例酒石酸美托洛尔,50mg/次,2次/d,口服.治疗组75例稳心颗粒(党参12g,三七、琥珀各5g,黄精10g,甘松60g),9g/次,3次旭,开水冲服.西药治疗同对照组.连续治疗42d为1疗程.观测临床症状、旱搏次数、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]早搏疗效治疗组显效42例,有效29例,无效4例,总有效率94.70％.对照组显效30例,有效21例,无效24例,总有效率76.00％.症状疗效治疗组显效45例,有效29例,无效1例,总有效率98.60％.对照组显效35例,有效22例,无效18例,总有效率76.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性早搏效果显著,值得推广.
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对酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的研究
目的：研制酒石酸美托洛尔渗透泵控释片，对处方及工艺进行筛选并评价其体外释药行为。方法：对处方及工艺采用单因素考察方法进行筛选，然后采用正交试验方法，对处方进行优化。结果：所制备的酒石酸美托洛尔渗透泵控释片，工艺重现性较好；羟丙甲纤维素（HPMC）K15m的用量、PEG4000的用量和包衣增重对渗透泵片释放速率有明显的影响；所制备的酒石酸美托洛尔渗透泵控释片在12小时内有明显的零级释药特征。结论：此种处方工艺简单易行，体外释药曲线平稳恒定，可以克服和改善目前该普通制剂在临床应用方面的缺点和不足。
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探析酒石酸美托洛尔对心脏瓣膜病伴心力衰竭患者的研究
目的 :研究探析酒石酸美托洛尔治疗心脏瓣膜病伴心力衰竭的应用效果.方法 :选取我院2017年4月 ～2018年6月期间收治的84例心脏瓣膜病伴心力衰竭患者进行本次研究,按照数字表法平分为实验组和参照组,各42例.参照组予以常规治疗,实验组则加用酒石酸美托洛尔,对比两组的临床疗效.结果 :实验组的治疗效果及心功能改善情况显著优于参照组;且实验组的不良反应发生率明显低于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).讨论:将酒石酸美托洛尔应用于心脏瓣膜病伴心力衰竭患者的治疗,可明显改善患者心功能且安全有效.
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酒石酸美托洛尔与贝那普利联合应用对慢性充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响
目的 探讨酒石酸美托洛尔与贝那普利联合应用对慢性充血性心力衰竭(CCHF)患者心功能及生活质量的影响.方法 将86例CCHF患者随机分为对照组和观察组,每组43例,两组均给予利尿剂、洋地黄等常规治疗,观察组在此基础上联合应用酒石酸美托洛尔与贝那普利治疗.比较两组治疗前和治疗6个月、12个月后的左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及心力衰竭生活质量问卷(ML-WHF)评分.结果 治疗6月和12个月后,两组患者的LVEDd、LVEF及ML-WHF评分均较治疗前明显改善(P＜0.05),但观察组患者上述各项指标的改善状况显著优于对照组(P＜0.05).结论 酒石酸美托洛尔与贝那普利联合治疗能显著改善CHF患者的心功能,提高患者生活质量.
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酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效
目的 观察酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效.方法 选取2015年4月至2018年1月我院收治的150例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,按治疗方案不同分为观察组和对照组,各75例.对照组采用常规治疗联合盐酸贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上采用酒石酸美托洛尔治疗.比较两组患者治疗效果、心功能指标及生活质量.结果 观察组的治疗总有效率为93.33％,显著高于对照组的72.00％(P<0.05).治疗后,两组患者LVEF显著升高,LVEDD与LAAPD显著降低,且观察组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者生活质量显著提高,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 酒石酸美托洛尔联合盐酸贝那普利应用可明显改善心功能,有效提高生活质量.
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酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的研究
目的:探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的疗效.方法:收治急性心肌梗死合并室性心律失常患者93例,分为观察组51例与对照组42例.在常规治疗基础上,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗,比较两组患者的疗效.结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为92.2％和81.0％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮在治疗急性心肌梗死合并室性心律失常中具有较高的应用价值.
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小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔对心律失常患者的治疗效果观察
目的:分析小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔对心律失常患者的治疗效果.方法:选取我院2016年1-12月收治的心律失常患者60例作为研究对象,将60例心律失常患者分为两组,试验组30例,对照组30例.试验组患者采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔进行治疗,对照组患者采用胺碘酮进行治疗.对比两组患者的治疗效果.结果:试验组患者的治疗有效率为96.67％,对照组患者的治疗有效率为76.67％,试验组患者的治疗效果明显高于对照组(P＜0.05),表示统计学有意义.试验组患者的不良反应发病率为6.67％,对照组患者的不良反应发病率为23.33％,试验组患者的不良反应发病率明显低于对照组,P＜0.05表示统计学有意义.结论:采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔的方法进行治疗,能够提高临床治疗效果,改善患者心律失常的情况,对患者的不良反应影响较小,值得在临床大力推广应用.
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小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的：观察小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：收治慢性充血性心力衰竭患者68例，随机分为治疗组和对照组，所有患者均给予强心、利尿和扩血管等一些常规治疗，治疗组同时也加用小剂量酒石酸美托洛尔，自12.5 mg/d开始，3～7 d后增至25 mg/d，以后逐渐增加至50～75 mg/d。结果：治疗组总有效率85.29%，对照组总有效率52.94%，治疗后两组总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：慢性充血性心力衰竭患者在用洋地黄及利尿剂治疗的基础上，加用小剂量酒石酸美托洛尔治疗不仅能改善心功能，而且能阻止心室扩大，逆转心室重构，从而降低死亡率。
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酒石酸美托洛尔对心率过速的影响
目的：探讨酒石酸美托洛尔对窦性心动过速的影响。方法：297例窦性心动过速复检前2～3 h内口服酒石酸美托洛尔25 mg，对心率进行复查。结果：287例恢复正常心率，9例异常窦性心动过速。结论：酒石酸美托洛尔有利于排除器质性心脏病所致的窦性心动过速。
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阵发性心房颤动的临床表现及应用酒石酸美托洛尔的效果
目的：探讨阵发性心房颤动的临床表现及应用酒石酸美托洛尔的治疗效果。方法：2012年5月-2013年10月收治阵发性心房颤动患者80例，对所有患者进行酒石酸美托洛尔治疗，3个月后，再次对患者进行Holter监测，观察心房颤动的变化情况，采用多元Logistic回归分析法，分析阵发性心房颤动症状的有无与临床特征之间的关系。结果：80例患者中，无症状房颤发作的患者44例，有症状房颤发作的患者36例。患者接受治疗后，36例有症状房颤患者中症状完全消失20例，其中12例窦性心律，另外8例无症状房颤；44例无症状房颤患者中，无症状房颤发作的患者20例。心房颤动的症状与患者的年龄、性别有关，年轻女性产生症状的几率比较大(P＜0.05)，与心室率及心率差值呈正比关系(P＜0.05)，与左房内径呈反比关系(P＜0.05)。结论：无症状的阵发性房颤患者的发生率较高。酒石酸美托洛尔对阵发性心房颤动有良好的疗效，不仅可以减少无症状房颤的发作，又可以减少房颤患者的症状，值得在临床上推广应用。
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酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭68例疗效观察
目的：探讨酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：收治慢性充血性心力衰竭患者68例，随机分为对照组和观察组，各34例。对照组给予利尿剂和洋地黄药物等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合酒石酸美托洛尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、每搏量(SV)和心输出量(CO)的差异。结果：观察组治疗总有效率94.1%，高于对照组的79.4%，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗前各心功能指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05)，治疗后观察组LVEF、LVDD、SV和CO均优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭疗效确切，可显著改善心功能，提高患者生活质量。
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心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗心血管神经症40例疗效分析
目的:探讨中西医结合治疗心血管神经症的临床疗效.方法:收治心血管神经症患者80例,随机分为对照组(单用酒石酸美托洛尔)和治疗组(酒石酸美托洛尔联合心可舒治疗),各 40 例,比较两组患者的临床疗效及活动状态、自我护理能力、主观幸福感、生命质量等指标差异.结果:治疗组总有效率显著高于对照组.结论:中西医结合治疗心血管神经症效果好,同时可提高患者生活质量.
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酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病早搏的疗效
目的:探讨酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病早搏治疗中的临床疗效.方法:收治冠心病早搏患者78例,随机将上述患者分为对照组和观察组,每组39例.对照组单纯使用酒石酸美托洛尔进行治疗,观察组在此基础上联用稳心颗粒治疗,比较两组的疗效及临床症状的改善情况.结果:对照组总有效率64.10％,观察组总有效率94.87％.因早搏所致的心悸、胸闷、气短等症状改善明显,两组的治疗总有效率和症状改善情况均差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:联用酒石酸美托洛尔和稳心颗粒治疗冠心病早搏疗效显著,可有效改善因早搏所致的各种临床症状,同时安全性较高.
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宁心宝联合酒石酸美托洛尔治疗病毒性心肌炎室性期前收缩63例疗效观察
目的:探讨宁心宝配伍酒石酸美托洛尔治疗病毒性心肌炎的疗效和安全性.方法:在常规治疗基础上,采用宁心宝治疗病毒性心肌炎63例,治疗前后行24 h心电图(Holter)监测,观察心律失常和不良反应.结果:治疗组的室性期前收缩的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且无不良反应.结论:宁心宝能降低病毒性心肌炎患者心律失常的发生,是一种安全有效的抗心律失常药物.
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酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的研制
目的 研制酒石酸美托洛尔渗透泵控释片,对处方及艺进行筛选并评价其体外释药行为.方法 对处方及工艺采用单因素考察方法进行筛选,然后采用正交试验方法,对处方进行优化.结果 所制备的酒石酸美托洛尔渗透泵控释片,工艺重现性较好;羟丙甲纤维素(HPMC)K15m的用量、PEG4000的用量和包衣增重对渗透泵片释放速率有明显的影响;所制备的酒石酸美托洛尔渗透泵控释片在12h内有明显的零级释药特征.结论 此种处方工艺简单易行,体外释药曲线平稳恒定,可以克服和改善目前该普通制剂在临床应用方面的缺点和不足.
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托洛尔联合非洛地平片治疗原发性高血压临床效果及血浆内皮素含量的影响分析
目的 观察酒石酸美托洛尔联合非洛地平片治疗原发性高血压临床效果及对血浆内皮素含量的影响.方法 选取我院自2007年2月至2010年4月收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,均给予酒石酸美托洛尔联合非洛地平片治疗,以连续治疗2周为1个疗程,治疗4个疗程后观察治疗效果,同时观察对患者治疗前后血浆内皮素含量的影响.结果 (1)本组患者治疗前后血压及心率变化比较差异显著,尤以治疗第4周后变化明显(P＜0.01),具有统计学意义；(2)本组患者治疗前与对照组ET水平有显著性差异,随着治疗周期的延长,ET水平逐渐恢复正常水平,第4周开始与治疗前有明显差异,第8周时与对照组无明显差异(P＞0.05);(3)本组患者出现面色潮红2例,头晕2例,乏力1例,腹泻1例,不良反应发生率为5.0％.结论 酒石酸美托洛尔联合非洛地平片治疗原发性高血压效果理想,且能够有效改善血浆内皮素(ET)水平,临床不良反应较少,值得推广应用.
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小针刀联合酒石酸美托洛尔片治疗脊柱源性心律失常临床疗效观察
目的 观察小针刀联合酒石酸美托洛尔治疗脊柱源性心律失常临床疗效观察.方法 治疗组30人,在口服酒石酸美托洛尔抗心律失常药物的基础上行小针刀软组织松解.对照组30人,给予常规口服酒石酸美托洛尔药物治疗.结果 治疗组优良率(43.3％)和总有效率(90％)均高于对照组优良率(30％)和总有效率(66.6％),P＜0.05.动态心电图改善情况,治疗组优良率(40％)和总有效率(86.6％)均高于对照组优良率(26.8％)和总有效率(63.3％),P＜0.05.结论 小针刀软组织松解治疗结合抗心律失常药物对脊柱功能紊乱或局部软组织变性导致相关脊柱的植物神经功能紊乱而引起的心律失常效果满意.
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卡托普利联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压患者的疗效及对患者生活质量的影响
目的 探讨卡托普利联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压患者的疗效及对患者生活质量的影响.方法 收集2013年1月至2016年2月太原市妇幼保健院收治的99例老年高血压患者临床资料,随机数字表法分为卡托普利组、酒石酸美托洛尔组、联合用药组,每组各33例.卡托普利组采用卡托普利治疗,酒石酸美托洛尔组采用酒石酸美托洛尔治疗,联合用药组采用卡托普利联合酒石酸美托洛尔治疗.对比三组患者的临床治疗效果及不良反应的发生情况,治疗前后参照日常生活能力量表评估三组患者的生活质量.结果 联合用药组治疗有效率为93.94%(31/33),明显高于卡托普利组的69.70%(23/33)及酒石酸美托洛尔组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后联合用药组生活质量评分明显高于卡托普利组、酒石酸美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为12.12%(4/33),低于卡托普利组的33.33%(11/33)及酒石酸美托洛尔组的33.33%(11/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡托普利联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压临床疗效显著,可明显提高生活质量,并降低不良反应的发生情况,且安全性较高.
