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孩子有病需用儿童专用药
儿童处在生长发育期,各器官系统不断发育变化,疾病谱也和成人存在很大差异,这使得儿童在用药方面与成人存在很多差异,儿童有自己特殊的用药需求.儿童不是缩小的成人小儿的解剖、生理和生化功能,尤其是肝、肾、神经系统和内分泌功能与成人差异很大,因此其药效学和药代动力学具有自身的规律,小儿不同年龄阶段发育的变化,对药物的作用和给药剂量有极大的影响.在用药上,不能将小儿视为缩小的成人,小儿有其独特的疾病类型、剂量范围和发育阶段的特征.
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高血压药物时间治疗学的临床应用
对高血压的时间治疗要考虑血压昼夜模式和潜在服药时间对降压药代动力学和药效学的影响,特别是显著降低早晨收缩压(SBP)/舒张压(DBP)快速上升相,使白天、夜间和24 h血压均值恢复正常,使异常昼夜血压模式转为正常杓型模式.高血压的时间治疗可以通过择时服用常规降压药来实现[1].因此,我们利用时间治疗学观念,对非杓型高血压患者在不同时间服用苯磺酸氨氯地平,控制血压,通过动态血压监测,观察其对血压昼夜节律及晨峰血压的影响.
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康莱特对几种癌症的治疗作用
康莱特注射液经药效学和临床应用研究结果表明,该制剂对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用。下面就康莱特对几种主要癌症治疗作用分析如下: 1 康莱特对白血病的治疗作用 近年来急性白血病的疗效较前有了明显进展,缓解率、无病生存率亦有所提高,但白血病化疗中出现的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害以及化疗药所致的免疫功能仍是……
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羚羊角冲剂的主要药效学研究
羚羊角冲剂具有平肝熄风,凉血镇惊之功效,临床用于治疗高热及高热引起的头痛眩晕等症.根据该药主要的清热、镇惊功效而进行了解热抗惊的药理实验,从现代药理学角度证实了该药的作用.为临床用药提供理论依据.
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梅花鹿血粉胶囊对小鼠耐力的影响
通过对小鼠游泳时间、耐力及耐高温等方面进行研究,结果表明:梅花鹿血粉胶囊有较好的延长小鼠负荷游泳时间,提高小鼠在低温及高温环境下存活率的作用.
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阿莫西林/克拉维酸钾片在健康人体的药代动力学与药效学
目的:分析讨论阿莫西林/克拉维酸钾片在健康人体的药代动力学与药效学.方法:选取8名男性志愿者,给予阿莫西林/克拉维酸钾片625mg,使用方法为单次口服,采用微生物法,对阿莫西林的血液浓度,以及尿液浓度,进行测定.结果:血药浓度-时间曲线,与二房室模型相符,阿莫西林的主要药代动力学参数,Cm ax(7.68±0.73)mg/L-1,tm ax(1.38±0.54)h,t1/2β(1.31±0.56)h,AUC0-∞(19.96±1.75)mg/h/L-1,CL(27.82±3.98)L/h-1,24小时尿累积排(61.33±23.46)%.T>MIC为4.7~>8 h,在给药间隔中,所占比例为39~67%,对青霉素耐药肺炎链球菌株,T>MIC为30%左右.结论:对社区获得性呼吸道感染所常见敏感致病菌,采用阿莫西林/克拉维酸625mg,2次/d,可获得较好疗效.
关键词: 阿莫西林/克拉维酸钾 健康人体 药代动力学 药效学 -
氨氯地平与其他药物的相互作用的新进展
氨氯地平为CCB(第三代钙离子拮抗剂),药物作用是使氧需求与心肌耗能下降,降低外周阻力,外周小动脉扩张,是现下治疗心脑血管病症的常用药物.有报道显示,多种药物和氨氯地平均具有相互作用,具体体现在以下两方面,即药效学与药动学.其中,转运体P-糖蛋白(P-gp)和肝药酶CYP450与药动学相互作用具有一定的关联性;疗效的变化则是药效学相互作用的具体表现,氨氯地平和ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)、ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)及他汀类药物都存在协同作用.为进步探究氨氯地平和其他药物相互作用新进展情况,做如下综述报道.
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前列康舒胶囊与功能主治有关的主要药效学实验研究
目的研究前列康舒胶囊与功能主治有关的药效学.方法采用动物致炎等实验方法.结果通过实验对照表明,前列康舒胶囊具有明显的药理作用.结论前列康舒胶囊对早期急性炎症由于毛细血管通透性增强而引起的渗出增多,具有明显的抑制、缓解及促进消退的作用;对慢性炎症后期肉芽组织增生,具有一定的抑制作用;并有提高机体免疫力的作用.
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健康人口服尼莫地平的药动学与药效学研究
目的:研究进口尼莫地平在正常人体内的药动学与药效学.方法:采用高效液相紫外法测定10名健康志愿受试者单剂量口服60mg尼莫地平后的血浆药物浓度,并用GP-303血液动力学测定仪测量平均动脉压(MAP),心率(HR),每搏量(SV),体循环阻力(TPR)药效学指标.结果:服药后51.36min血药浓度达到高峰,60min药效达到高峰.平均药动学参数Ka、K、T1/2K,Tmax、Cmax、AUC分别为0.0455±0.0192min-1,0.0104±0.0040min-1,80.88±44.75min,51.36±16.47min,29.05±20.62ng.ml-1,4291.36±2377.18ng.min .ml-1,不同时间血药浓度分别对MAP,HR,SV,TPR回归,其相关系数分别为r1=0.9709;r2=0.7455;r3=06349;r4=0.4650.结论:血药浓度与药效的相关性提示临床医生应用尼莫地平应重点考察MAP、HR二指标.
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活血壮骨胶囊治疗股骨头坏死的相关药效学实验研究
目的:通过对活血壮骨胶囊的药效学研究为其临床治疗股骨头坏死提供必要的理论依据,并对其疗效作出评价.方法:用Wistar大鼠实验性骨质疏松模型观察活血壮骨胶囊对骨密度的影响:以小白鼠测定其镇痛、抗炎作用.结果:实验证明活血壮骨胶囊能明显减轻维甲酸所致的大鼠骨质缺钙,骨密度不良的程度;同时具有良好的镇痛、抗炎作用.结论:活血壮骨胶囊这一纯中药复方制剂,具备高效、低毒之特点,为一治疗股骨头坏死的理想药物.
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酒石酸美托洛尔片在心绞痛患者体内的药动学和药效学研究
目的:研究酒石酸美托洛尔片在心绞痛患者体内的药动学和药效学.方法:10例心绞痛患者单剂量口服100mg酒石酸美托洛尔片,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中美托洛尔的浓度,以3P97程序计算药动学参数,以静止心率和血压变化为指标反映美托洛尔的B受体阻断作用.结果:心绞痛患者体内美托洛尔的主要药动学参数AUC (0 16h)、 Cmax、Tmax、T1/2Ke分别为945.35±421.00ng@h/ml,187.00±71.08ng/ml,1.11±0.40h和3.68±0.39h.血药浓度与心率下降呈正相关,对降压作用不明显.结论:美托洛尔的血药浓度-时间曲线符合-室开放模型,但个体差异较大,临床应加强美托洛尔血药浓度监测,确保用药安全有效.
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盐酸布比卡因PLGA微球蛛网膜下腔给药后的药效学及生物相容性研究
目的通过布比卡因PLGA微球家兔蛛网膜下腔给药的药效学和生物相容性研究,考查布比卡因聚乳酸聚羟乙酸嵌段共聚物(poly lactide-glycolide,PLGA)微球的神经阻滞效果及安全性.方法本文以家兔为实验对象,以注射剂为对照组,以后肢反应综合评分法评价其麻醉效果.以用药部位病理切片分析评价微球的安全性.结果实验表明,微球组蛛网膜下腔给药后不同麻醉阶段的麻醉时间T1、T2、T3以及麻醉有效总时间T和综合评分S值均显著大于注射剂对照组(P<0.01).结论微球组与注射剂组相比,局部麻醉作用持续时间长,微球组与注射剂组蛛网膜下腔给药3、7、14天均未发现刺激性反应说明微球组在体内具有明显的缓释作用和较好的安全性.
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胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡作用的研究
目的研究胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡的作用.方法应用大鼠水浸应激性,幽门结扎型,乙醇损伤型和乙酸烧灼型等胃溃疡模型,观察胃三冲剂抗实验性胃溃疡的作用.结果胃三冲剂对大鼠应激性、幽门结扎型、无水乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用,并能促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合.结论胃三冲剂对实验性胃溃疡具有抑制作用.
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芬太尼对瑞芬太尼静脉复合麻醉患者苏醒期急性疼痛的抑制效果评价
目的:探讨瑞芬太尼静脉复合麻醉患者应用芬太尼抑制苏醒期急性疼痛的药效.方法:选取2015年9月至2016年9月来院行胃大部切除患者30例,对其进行全麻,在手术切皮前,采用改良序贯法静脉注射芬太尼,术中使用瑞芬太尼.记录手术的时间、手术后拔管时间、术后疼痛以及其他不良反应,计算芬太尼的半数有效量(ED50).结果:患者的手术时间为94.1 min(s=11.5),手术后拔管时间为15.3 min(s=4.0),2例患者发生呕吐,无患者发生恶心及低氧血症不良反应.芬太尼的ED50为5.5μ/kg,95% CI为5.33~5.69μg,/kg.结论:瑞芬太尼静脉复合麻醉患者,采用芬太尼抑制苏醒期急性疼痛的ED50为5.5 μg/kg,95% CI 5.33~ 5.69μg/kg.
关键词: 瑞芬太尼静脉复合麻醉 芬太尼 急性疼痛 药效学 -
中西医结合疗法对消化性溃疡愈合及复发的双盲对照研究
目的观察中西医结合疗法对消化性溃疡的疗效.方法采用前瞻性、随机双盲、安慰剂对照研究,68例H.pylori阳性消化性溃疡被随机分为3组.A组(新三联):达克普隆+阿莫西林+克拉霉素;B组(灭Hp胶囊四联):新三联+灭Hp胶囊;C组(安慰剂):胃舒平3片.双盲双模拟用药.治疗前及治疗后4周复查胃镜,并随访5年,观察溃疡复发情况.结果H.pylori根治率在B组、A组分别为96.4%、92.0%;溃疡愈合率分别为100.0%和88.0%(P>0.05),明显高于C组(分别0.0%,20.0%)(均P<0.005).随访5年溃疡复发率B组(4%)低,A组分别为10%,C组3例愈合者全部复发.病人依从性好,无明显副作用.结论"灭Hp胶囊四联"疗法具有H.pylori根治率及溃疡愈合率高、复发率低,无明显副作用的特点,为较理想的中西医结合治疗PU方案,值得深入研究.
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特拉唑嗪药效学、药动学特征
特拉唑嗪(Terazosin,商品名:高特灵、Hertrin、Vasocard)是一种突触后的α1-受体拮抗剂,具有与派唑嗪相似的药效学全貌.特拉唑嗪不同于哌唑嗪之处在于其具有较长的作用期间,其消除半衰期大约是哌唑嗪的2到3倍,这样便于一天用药一次.而且,特拉唑嗪的胃肠道吸收比哌唑嗪更加完全并可预断,这样也许可以便利剂量递加法.
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清咽喷雾剂的主要药效学研究
目的:通过抗炎、镇痛和解热试验,阐明药物的功能主治,为临床应用提供科学依据.方法:建立多种动物模型,观察清咽喷雾剂对皮炎、耳肿胀、毛细血管通透性、CMC致大鼠白细胞游走、解热和镇痛等的影响.结果:清咽喷雾剂能显著抑制甲醛、巴豆油所致皮肤毛细血管通透性的增高和醋酸所致腹腔毛细血管通透性的增高,有效抑制CMC引起的白细胞游走,对角叉菜胶所致大鼠足跖的肿胀和棉球肉芽肿的生成亦有显著的抑制作用;对醋酸和热板所致的疼痛镇痛效果明显;还具有显著的解热作用.结论:清咽喷雾剂能显著抑制多种炎症模型动物炎症的产生和发展,并具有明显解热和镇痛作用.
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糖皮质激素不同给药方式的药效学及药动学新研究进展
近年来,哮喘发病率呈上升趋势,临床上常采用糖皮质激素进行治疗,该药物具有良好的抗炎作用,能促进患者较快恢复,而患者实施不同给药方式具有不同的效果,因此,该院对糖皮质激素不同给药方式的药效学及药动学新研究进展进行相关综述,为糖皮质激素治疗哮喘的有效性和安全性提供依据.
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基于人群研究药代动力学/药效学和蒙特卡罗模拟加雷沙星佳剂量
目的:探讨基于人群研究药代动力学/药效学和蒙特卡罗模拟加雷沙星的佳剂量。方法:患者给予加雷沙星400 mg,1次/d,共10 d,评价临床疗效。结果:92.4%(61/66)达到 fAUC0-24/MIC 比值>30 h 的目标值,临床有效率91.8%(56/61)。结论:对于呼吸道感染患者,加雷沙星的理想剂量以每天1次400 mg为宜。
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老年人用药的注意事项
老年人随年龄的增大,在生理病理方面都会发生变化,主要表现为机体各器官组织细胞逐渐萎缩、功能减退,从而影响了药物在机体内的药代动力学和药效学的过程.用药剂量的个体差异也随年龄的增大而越来越大.用药后的不良反应也比年轻人多.