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  • 康莱特对几种癌症的治疗作用

    作者:张智宇

    康莱特注射液经药效学和临床应用研究结果表明,该制剂对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用。下面就康莱特对几种主要癌症治疗作用分析如下: 1 康莱特对白血病的治疗作用 近年来急性白血病的疗效较前有了明显进展,缓解率、无病生存率亦有所提高,但白血病化疗中出现的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害以及化疗药所致的免疫功能仍是……

  • 胆道支架术联合康莱特治疗肝门部胆管癌的临床研究

    作者:周东生;王晓云;刘崇发

    肝门部胆管癌是常见的恶性肿瘤之一,恶性度高,发展快,预后差,手术可能性极小,内外科治疗较为棘手,自2002年4月2005年4月,采用胆道支架术联合康莱特注射液治疗肝门部胆管癌15例与胆道支架联合化疗治疗16例,肝门部胆管癌报告如下.

  • 康莱特注射液联合放疗用于晚期胃癌的疗效和安全性

    作者:蒋莹;杨洁

    目的 :探究康莱特注射液联合放疗用于晚期胃癌的疗效和安全性.方法:对我院2015年10月~2017年10月期间收治的48例晚期胃癌患者的临床资料进行回顾分析,根据治疗方案的不同将患者分为2组各24例,对照组患者单纯采取强调放疗方案进行治疗,实验组患者使用康莱特注射液联合强调放疗进行治疗,比较两组患者临床治疗效果及毒副反应发生率.结果:进行康莱特注射液联合放疗治疗的实验组患者缓解率为62.50%,对照组患者缓解率为33.33%,,差异有统计学意义(P<0.05);进行康莱特注射液联合放疗治疗的实验组患者白细胞减少率为20.83%,红细胞减少率为12.50%,恶心呕吐发生率为29.17%,肝功能损伤率为8.33%,与对照组患者无明显差异(P>0.05),实验组患者发热率为8.33%,明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特注射液联合放疗用于晚期胃癌临床效果显著优于单独进行强调放疗,能够明显提高患者肿瘤近期治疗效果,减轻患者治疗期间毒副反应,患者耐受性较好,可在临床推广使用.

  • 康莱特联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的临床研究

    作者:路大鹏;王玉强;赵卫林;齐增平

    目的:观察中药康莱特联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌的临床效果.方法:94例肝癌患者随机分为治疗组51例,观察组43例,两组均给予肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,治疗组另加静脉注射康莱特注射液.观察两组的总有效率、临床疗效、生存率、生活质量改善情况、毒副反应.结果:治疗组的总有效率为78.43%,明显高于对照组的65.11% (P<0.05);治疗组的临床疗效、1年生存率、3年生存率及生活质量优于对照组(P<0.05);毒副作用低于对照组(P<0.05).结论:康莱特联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌效果显著,值得临床推广.

  • 康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床分析

    作者:张萌

    目的:总结分析在晚期癌症患者中采用康莱特注射液对患者生存质量的影响及其临床应用价值.方法在2012年2月到2015年2月期间,选取我院接收的80例各类癌症晚期患者,应用康莱特注射液治疗,比较治疗前和治疗后的相关指标.结果在晚期癌症患者的临床疼痛度﹑食欲﹑体重以及生存质量评分方面,治疗后与治疗前相比均有明显的差异(P<0.05),具有统计学意义,同时在治疗过程中,患者只是出现了轻微的恶心﹑呕吐以及过敏反应,在随访的(9.0±1.0)个月时间内,有3例患者死亡,生存率为96.3%.结论对于晚期癌症患者在治疗过程中采用康莱特注射液在一定程度上可以改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,延长患者的生存质量,同时在治疗过程中不会对患者的肝肾等重要器官造成伤害,具有较高的安全性,对于临床满足适应症和禁忌症的癌症晚期患者可推广应用.

  • 康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌的姑息治疗分析

    作者:梁翠微;杜均祥;彭东旭;潘滢;龚五星

    目的 探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌的姑息治疗分析.方法 选取该院自2016年2月—2018年2月收治的晚期非小细胞肺癌的患者108例.随机将其分为两组,各54例,对照组采用康莱特注射液组治疗前患者的治疗情况,研究组采用康莱特注射液治疗后患者的治疗情况.对比两组患者不同治疗方法的治疗效果以及治疗前后的生活质量.结果 研究组患者的治疗有效率明显好于对照组(85.1%vs 68.5%),差异有统计学意义(χ2=4.935,P<0.05);研究组患者的治疗后的生活质量明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期非小细胞肺癌的患者采用康莱热注射液进行治疗有利于增加治疗的效果,对患者的病情有一定的抗恶病质以及具有止痛的作用,所以该药物的使用是晚期非小细胞肺癌患者治疗的佳选择,在临床上应当进一步的推广应用.

  • 康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌临床观察

    作者:吴丹红;陈乃杰;陈云莺;赖义勤

    目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将60例原发性肝癌随机分为两组:治疗组和对照组均为30例.治疗组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用FUDR+奥沙利铂静脉点滴全身化疗.观察临床症状变化、karnofsky评分、血常规、肝功能指标、近期疗效(包括有效率及稳定率).结果:上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌较FUDR+奥沙利铂方案全身化疗治疗能明显改善症状、提高生存质量、使肿瘤稳定率提高,而且没有毒副反应.

  • 康莱特注射液联合放疗治疗骨转移癌的临床观察

    作者:王玉霞;张霄峰

    目的:探讨康莱特注射液联合放疗治疗骨转移癌的疗效.方法:将64例骨转移癌的患者随机分为观察组(33例)和对照组(31例),观察组放射治疗10 d,同时配合康莱特注射液20 g/d,从放疗第1天开始连用21 d为一周期,连续观察两个周期;对照组仪行放射治疗.结果:康莱特注射液联合放疗组与单纯放疗组1、2级疼痛止痛疗效相似(P>0.05).3级疼痛完全缓解率优于单纯放疗组(P<0.05).结论:康莱特注射液能提高放疗疗效,延长生存期,提高生活质量,降低放疗的不良反应.

  • 康莱特注射液联合持续静滴AI方案治疗晚期或转移软组织肉瘤临床研究

    作者:梁秋冬;李荣;苏蔚;黄艳梅;苗战会;路平

    目的:评价康莱特注射液联合持续72 h滴注大剂量异环磷酰胺和阿霉索治疗晚期或转移软组织肉瘤疗效及不良反应.方法:2007年3月~2009年10月收治进展期或转移软组织肉瘤患者23例,随机分为治疗组(11例)和对照组(12例),治疗组应用康莱特注射液100 mL,静滴,连用21 d,同时给予持续72 h滴注大剂量异环磷酰胺并联合阿霉索治疗,异环磷酰胺总量10 g/m2,阿霉素60 mg/m2第1天静滴.21 d为1周期.对照组除康莱特不应用外,化疗方案和周期数与治疗组相同,两组各完成2~6周期,中位周期数为4.结果:两组有效率分别为27.3%(3/11)和16.7%(2/12),(P>0.05);疾病控制率100.0%(11/11)和83.3%(10/12),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后KPS评分改善稳定明显高于单纯化疗组,(P<0.05).结论:康莱特注射液联合持续72 h滴注大剂量异环磷酰胺和阿霉素能够有效控制疾病进展,提高疗效,提高或稳定KPS,毒副反应可以耐受,值得进一步深入研究.

  • 康莱特注射液对宫颈癌疗效的临床病理研究

    作者:张丽

    目的:探讨康莱特注射液对宫颈癌组织Langerhans细胞(LC)的影响.方法:61例患者随机分为治疗组32例和对照组29例,治疗组采用康莱特注射液治疗,采用免疫组化S-P法观察手术切除宫颈癌组织内LC的变化及形态特征,并与对照组比较.结果:治疗组宫颈癌组织内LC显著增多(P<0.05),且与癌细胞密切接触,反映对癌细胞杀伤的作用增强.结论:康莱特注射液具有抗癌作用,可改善宫颈癌患者围手术期机体的免疫功能,提高手术治愈率,延长生存期.

  • 康莱特注射液上市后临床安全性医院集中监测研究

    作者:王乐;陈晨;张洪峰;王朝宗;李晓翠

    目的:研究康莱特注射液不良反应的临床表现及发生率。方法采用医院集中监测法在同一时间段内,监测30家医院的5000例应用康特莱注射液的患者,观察药品不良反应/事件发生情况。结果康莱特注射液不良反应/事件发生率为0.46%,属 A 型不良反应;主要不良反应为恶心和静脉炎。结论康莱特注射液不良反应属偶见,安全性相对较高,医院集中监测法是开展中药注射剂上市后安全性再评价的适宜方法。

  • 康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床研究

    作者:王玉强;路大鹏;郭全合;赵卫林;齐增平

    目的:观察康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床效果。方法回顾性观察64例肺癌患者,并以同期肺癌患者68例为对照组,两组均给予支气管动脉灌注栓塞治疗,治疗组另给予静注康莱特注射液,观察两组的总有效率、临床疗效、生存率、生活质量改善情况、不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05);治疗组的6个月、1年、3年生存率高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);对照组生活质量改善情况观察组优于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);治疗组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌临床效果显著,毒副作用小,值得推广。

  • 围诱导化疗期联合康莱特注射液对老年急性髓系白血病消化道不良反应及生命质量的影响

    作者:吕鹏;赵欢;李蕊白;潘一鸣;韩丽珍;张雅月;侯丽

    目的:评价老年急性髓系白血病(AML)(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对消化道不良反应及生命质量的影响.方法:选取2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者140例,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合观察组及单纯观察组.共检索出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例.单纯观察组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合观察组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异无统计学意义(P>0.05).结果:2组病例Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率分别为21.7% 、17.4% 、39.1%(单纯观察组),0% 、3.1% 、3.1%(联合观察组),单纯观察组Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率均明显高于联合观察组(P=0.001<0.01);在胃肠道反应方面,单纯观察组发生Ⅱ、Ⅲ度反应及不良反应发生率分别为30.5% 、13% 、43.5%,高于联合观察组的12.5% 、9.4% 、34.4%,在减少胃肠道反应方面表现出一定优势,但差异无统计学意义(P>0.05);1个疗程后KPS评分在改善、稳定及有效率分别为12.5% 、75% 、87.5%(联合观察组)、0% 、65.2% 、65.2%(单纯观察组),联合观察组优于单纯观察组(P<0.05).结论:老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液能降低患者口腔毒性反应分度及发生率,具有降低胃肠道不良反应趋势,主要体现在复发难治患者;改善患者1个诱导疗程后的生命质量.

  • 康莱特注射液对非小细胞肺癌的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

    作者:余蕊;叶赟;申光富;毕靖

    目的:观察康莱特注射液在提高根除术或综合治疗后的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者临床疗效及其免疫力方面的效果和作用机制.方法:选取2015年8月至2016年1月收住我科的根除术或综合治疗后的NSCLC患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例.对照组采用葡萄糖注射液250 mL静脉推注,2次/d,持续15 d.观察组予康莱特注射液静脉滴注,2次/d,同样治疗15 d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况.结果:1)治疗后观察组有效率86.67%,对照组有效率68.89%,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗15 d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P<0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、白细胞、血小板、血红蛋白减少等,对照组出现1例(2.22%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义,与葡萄糖注射液相比,该药不会增加患者用药不良反应(P>0.05).观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P<0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗15 d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显.结论:康莱特注射液可明显改善NSCLC患者手术或放、化疗后免疫力,效果显著,同时可提高其临床疗效,且不良反应及药物不良反应并不升高,值得推广.

  • 康莱特注射液对非小细胞肺癌的作用及机制研究进展

    作者:闫纪蓉;顾庆龙;陈燕;张亚楠

    康莱特注射液与化疗、放疗联用可产生明显的协同增效作用,并能减轻化疗、放疗的毒副作用.从诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、增强免疫功能、抑制肿瘤血管生成、提高生存质量等方面,对临床近年来康莱特治疗非小细胞肺癌临床研究及作用机制进行综述.

  • 康莱特注射液对癌症痛大鼠痛行为和肿瘤生长的影响

    作者:谭煌英;高福云;崔建;武晓勤;刘国玲;李圆;李佩文

    目的利用癌症痛动物模型,研究和评价康莱特注射液治疗癌症疼痛的疗效.方法根据Medhurst方法,建立大鼠乳腺癌骨痛模型.实验分康莱特组、塞来昔布组、吗啡组、生理盐水组和假手术组.从造模第8天开始给药,每日2次,连用10 d.康莱特组,腹腔注射10 mL/kg;塞来昔布组,30 mg/kg灌胃;生理盐水组和假手术组,腹腔注射NS 10 mL/kg.吗啡组在造模第17天,单次腹腔注射3 mg/kg.在末次给药后测量各组大鼠的痛相关行为,包括触诱发痛(大鼠足底皮肤对2 g von Frey纤毛刺激的缩足反应敏感性增强)和机械性痛觉过敏(两侧后肢负重差异).并将大鼠后肢进行X线摄片,影像学评估肿瘤诱导的骨破坏.结果造模第17天,康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠左侧足底皮肤对2 g von Frey纤毛刺激的缩足反应百分率分别为53.3%±20.7%、46.7%±20.7%、13.3%±16.3%和90%±16.7%,与生理盐水组比较,康莱特组缩足反应百分率明显下降(P<0.01);两后肢负重差异值康莱特组、塞来昔布组、吗啡组和生理盐水组大鼠分别为(48.6±28.52)g、(42.95±29.45)g、(25.81±1 6.99)g和(78.01±1 9.08)g.与生理盐水组比较,康莱特组两后肢负重差异明显变小(P<0.01).胫骨X光照片显示,生理盐水组和吗啡组骨质破坏严重,放射学评分范围4-5;康莱特组和塞来昔布组,骨破坏程度较轻,放射学评分下降;假手术组大鼠胫骨未见放射性改变(评分均为0).结论康莱特注射液在大鼠乳腺癌骨痛模型上有效,能减轻癌性骨痛模型大鼠痛行为,同时骨破坏程度减轻,肿瘤生长受抑.

  • 康莱特注射液对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响

    作者:陈军;马岩;李榆;秦龙;姚莉

    目的:观察康莱特注射液对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期人乳腺癌 MCF-7细胞,分为对照组和康莱特不同浓度组(10、20、40μL/mL)。RPMI-1640培养基培养24 h后药物处理,采用MTT法检测康莱特注射液对MCF-7细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,Hochest荧光染色法检测细胞核变化,ELISA及Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果康莱特注射液作用12、24、48 h 对 MCF-7细胞增殖均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,康莱特注射液作用48 h后G1/G0、G2/M期细胞比例增加(P<0.001,P<0.01),S期细胞比例下降(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.05,P<0.001),Bcl-2蛋白表达明显降低、Bax蛋白表达明显升高(P<0.01,P<0.001)。结论康莱特注射液能抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,其机制与降低Bcl-2蛋白表达和增加Bax蛋白活性有关。

  • 抗癌中药康莱特注射液获准在美国临床试验

    作者:

  • 康莱特注射液渗漏皮下组织1例

    作者:杨娟;王欣

    男,64岁.诊断为左侧中心型肺癌.遵医嘱给予康莱特注射液200ml静脉注射,药液不慎渗漏至手背皮下,当时局部肿胀,直径约4m,微疼.立即用2%利多卡因+地塞米松5mg局部封闭,冰敷12-24h.胀疼减轻.第二日手背肿胀明显减轻,遵医嘱给予33%硫酸镁湿敷,肿胀逐渐消失,皮肤颜色无改变.

  • 康莱特对系膜细胞增殖及端粒酶活性影响的研究

    作者:胡颖;梁华;龚维坤;许则峰;邹庆玲

    目的:探讨康莱特注射液(KLT)对大鼠系膜细胞(MC)增殖及端粒酶活性的影响.方法:采用活细胞计数法检测不同浓度KLT对MC增殖的影响,采用MTT法检测MC在KLT,IL-1(白细胞介素-1)分别及共同刺激下的增殖情况,采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附法及聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法进行端粒酶活性定量及定性检测并作相关统计学检验. 结果:KLT抑制MC增殖,伴随端粒酶活性降低.IL-1刺激MC增殖,伴随端粒酶活性升高;两者先后共同作用,抑制MC增殖,抑制端粒酶活性. 结论: 康莱特对系膜细胞的增殖和端粒酶表达均有抑制作用,并可干预IL-1的刺激效应,对防治MC增殖相关的肾小球肾炎可能有应用价值.

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