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扶正祛邪颗粒对呼吸道病毒感染人群免疫细胞及因子的影响
目的观察扶正祛邪颗粒对呼吸道病毒感染人群免疫细胞及细胞因子的影响.方法 59例患者随机分为3组,即治疗组(19例,用常规西药加中药治疗)、西药组(19例,单用常规西药治疗)和中药组(21例,单用中药治疗),分别于治疗前、治疗1周和2周测定T淋巴细胞亚群、白细胞介素(IL-2、4、6、10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及Th1/Th2比值的变化.结果 3组患者治疗前TNF-α、IL-2、IL-6、IL-10和IFN-γ水平均比健康人明显升高(P＜0.05),治疗1周时血清TNF-α、IL-6、IL-10水平比治疗前明显降低(P＜0.05);西药组血清IL-2和IFN-γ于第2周时已降至正常,治疗组及中药组至第2周时血清IL-2和IFN-γ浓度仍保持较高水平(P＜0.05).血清IL-4水平3组治疗前后比较差异无显著性.治疗第2周时治疗组和中药组Th1/Th2比值比西药组和治疗前升高(P＜0.05);3组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和分类(B和NK)细胞百分比治疗前后比较差异无显著性.结论扶正祛邪颗粒在一定程度上能正面调节上呼吸道病毒感染人群的免疫功能.
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钟嘉熙教授治疗岭南上呼吸道病毒感染经验撷要
95%的急性上呼吸道感染是由细菌以外的感染引起的,其中病毒为常见[1].轻则表现为咽痒咳嗽、鼻塞头痛等,严重者可发热、周身酸困.上呼吸道病毒感染与细菌感染无明显的界限,甚至可并发细菌感染引起鼻炎、肺炎等.
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三仁汤加减治疗上呼吸道病毒感染湿热症的临床研究
目的:探讨三仁汤加减治疗上呼吸道病毒感染湿热症的临床效果.方法:对2016年8月1日至2017年6月1日期间在本院接受治疗的60例上呼吸道病毒感染湿热证患者作为研究对象.观察组患者采取"三仁汤加减方"治疗,对照组采取"利巴韦林颗粒"治疗.结果:T淋巴细胞亚群检测2组相较而言,治疗后都有所改善,但是观察组更为显著(P<0.05).中医症候评分,2组相较而言,治疗后都有所改善,但是观察组更为明显(P<0.05).结论:三仁汤在治疗上呼吸道病毒感染湿热症上具有良好的临床效果,可作为治疗该病症的新途径.
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小儿清热止咳口服液治疗急性病毒性上呼吸道感染40例
我院药学研究所于1999年研制成小儿清热止咳口服液,通过对40例急性病毒性上呼吸道感染患儿的临床观察,认为该药有较好的清热、止咳及消炎作用.现报告如下:
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磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染疗效对比
目的：探讨比较磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染的临床疗效。方法：本次入选患者为2014年11月至2016年5月来我院发热门诊就诊的上呼吸道感染患者150例，根据随机数学法进行分组，对照组75例，观察组75例，对照组患者给予利巴韦林注射液注射，同时给予维 C 银翘片口服；观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服。观察并记录两组患者的平均退热时间、症状改善时间、治愈时间，并对治疗效果进行评价。结果：观察组患者的平均退热时间、症状改善时间和治愈时间均显著少于对照组（P＜0．05）。两组患者经过治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（98．7％ vs．82．7％，P＜0．05）。结论：对于上呼吸道病毒感染的患者给予磷酸奥司他韦胶囊，可有效缩短患者临床症状改善时间，减轻患者痛苦，提高临床治疗效果，值得在临床推广应用。
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三仁汤加减方对上呼吸道病毒感染患者免疫功能的影响
目的 探讨三仁汤加减方对上呼吸道病毒感染(外感咳嗽病上焦湿热证)患者免疫功能的影响.方法 选取经诊断为上呼吸道病毒感染(湿热证)患者60例,采用随机数字表法将其均分为对照组和观察组各30例,对照组采用利巴韦林颗粒剂治疗,观察组服用三仁汤加减方治疗.根据中医证候积分变化、血液外周T淋巴细胞亚群水平评价三仁汤加减方的治疗效果.结果 治疗后,2组患者中医症候评分较治疗前均下降(P＜0.05),但观察组下降更为显著(P＜0.05);2组患者T淋巴细胞亚群水平均有改善的趋势,但对照组患者治疗前后各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),观察组CD3+％、CD4+％、CD8+％、CD4/CD8水平均上升,且显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05),NK％较治疗前有下降的趋势,但不明显(P＞0.05).结论 三仁汤加减方治疗上呼吸道病毒感染具有良好的临床效果,能够提升患者的免疫功能,可作为中医药治疗该病症的新思路.
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不同剂型利巴韦林对小儿上呼吸道病毒性感染的疗效分析
目的：观察分析利巴韦林气雾剂与利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效。方法选取2011年1月至2014年2月期间杭州市萧山区第一人民医院儿科收治的上呼吸道病毒性感染患儿120例,根据治疗方法不同分为接受利巴韦林气雾剂治疗的观察组和接受利巴韦林颗粒治疗的对照组,比较两组治疗效果、退热效果、感冒症状改善及不良反应。结果用药72h内,观察组治疗有效率高于对照组(χ2=3.927,P<0.05)；观察组用药48h、72h内体温恢复正常率均高于对照组(χ2值分别为4.302和8.711,均P<0.05)；治疗后12h,观察组咳嗽、流涕改善率高于对照组(χ2值分别为4.615和3.840,均P<0.05)；治疗72h,观察组咳嗽、流涕、全身不适症状改善率均高于对照组(χ2值分别为10.909、18.033、9.090,均P<0.05)；两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.405,P>0.05)。结论利巴韦林气雾剂起效迅速,有助于控制患儿临床症状,提高治疗效果。
