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脉炎消口服液的质量标准的初步研究
目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.
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脉炎消口服液稳定性的初步研究
目的:考察光照、高温等因素对脉炎消口服液稳定性影响.方法:水提醇沉法制备脉炎消口服液.脉炎消口服液分别在光照( 4500±500)lx、高温(60±1)℃等因素条件下放置0d、5d、10d,考察放置过程中丹参素、原儿茶醛含量及颜色、澄明度等变化.结果:制备出的脉炎消口服液呈红棕色,澄清透明,无沉淀.该口服液不受低温(4℃)的影响；在光照和高温条件下,脉炎消口服液呈深红棕色,浑浊并伴有少量沉淀,有效成分含量有变化.结论:脉炎消口服液受高温和光照条件影响,应在常温、避光条件下保存.
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脉炎消口服液中原儿茶醛含量测定
目的:测定脉炎消口服液中有效成分原儿茶醛含量.方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中原儿茶醛含量.色谱条件为BonbhromC18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇/水(1∶9)含1%冰乙酸;检测波长280nm.结果:原儿茶醛在0.08-2.0mg/ml浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100.1%～102.9%范围内,RSD＜2%.三批脉炎消口服液中原儿茶醛的平均含量为0.4mg/ml.结论:HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分原儿茶醛进行质量控制.
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脉炎消口服液中丹参素的含量测定
目的:测定脉炎消口服液中丹参素含量.方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量.色谱条件为BonbhromC18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇/水(1:9)含1%冰乙酸;检测波长280 nm.结果:丹参素在O.08-2.0mg/mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100.1%～102.9%范国内,RSD<2%.三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1.5mg·mL-1.结论:制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制.
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脉炎消口服液的含量测定及药理作用
目的:制备脉炎消口服液,测定该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量并考察该口服液的主要药理作用.方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,高效液相色谱(HPLC)法测定3批该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量.家兔连续给药7 d,心脏取血测定凝血象及血小板不同时间的聚集率;Wister大鼠连续给药7 d,用10%新鲜蛋清致足趾肿胀,容积法测定脉炎消口服液对足趾肿胀的抑制作用.结果:丹参素和原儿茶醛线性范围均为0.08～2.0 g·L-1,回收率均为100.1%～102.9%,日内和日间RSD小于2%.该制剂具有抗凝血、抑制血小板聚和抗炎的药理作用.结论:制备了脉炎消口服液,HPLC法能对该制剂的已知有效成分进行质量控制.该制剂有抗凝血、抑制血小板聚集和抗炎作用.
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脉炎消口服液对人脐动脉平滑肌细胞增殖的影响及其机制
目的:探讨脉炎消口服液在体外对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的影响及其作用机制.方法:体外组织贴块培养HUASMCs,并传2～3代,免疫组化法进行鉴定;采用MTT法观察不同体积分数脉炎消口服液(0.4％、4％、40％)对HUASMCs细胞增殖的抑制作用;采用RT-PCR法检测不同体积分数脉炎消口服液(0.4％、4％、40％)对HUASMCs细胞IL-6 mRNA表达水平的影响.结果:组织块贴壁法原代培养HUASMCs,传3代后,阳性细胞率为90％;脉炎消口服液对HUASMCs的增殖具有明显的抑制作用,且体积分数在一定范围内(0.4％～40％)呈浓度依赖性.结论:脉炎消口服液抑制HUASMCs增殖的作用是通过下调细胞IL-6 mRNA的表达水平而实现的.
